猪的人工授精技术(上)

(续第2期第36页) 猪的人工授精技术,是用人的手或特制的假阴道,借助采精台采集公猪精液;采得的精液经检查合格者,按精子特有的生理代谢特性,加入适宜于精子生存的保护剂——稀释液,放在常温、低温或超低温条件下保存;当发情母猪需要配种时,用一根橡胶或塑料输精管,将精液输送到母猪子宫内使母猪受孕的方法. 采精是人工授精的首要技术环节.认真做好采精前的准备,正确掌握采精技术,科学安排采精频率,才能获得量多质好的精液.     

浅谈奶水牛冻精输精配种的关键技术

印度摩拉水牛是较好的乳用水牛品种,它与我国本地水牛杂交的杂种较本地水牛体型大,生产发育快,役力强,产奶量高.细管冷冻精液是目前一种理想的剂型,具有冷冻时受冻均匀、解冻时受热一致、解冻方便、输精时不易污染、避免精液和液氮的直接接触、精子活力好、受胎率高的优点.笔者长期从事印度摩拉水牛与本地母水牛的杂交改良工作,积累了奶水牛细管冻精人工授精经验,本文总结母牛发情时间、细管冻精的解冻与装枪、适时输精和输精等关键技术环节,供参考.     

提高猪人工授精效果的综合措施

提高猪人工授精效果的综合措施主要是 :采精前搞好公猪及假母猪的卫生 ,挤净公猪包皮腔中的包皮液 ,采精时不收集最初射出的精液 ;使用无毒害作用的一次性手套采精 ;采用一次性采精用品 ;将稀释液加温至与精液相同的温度 ;用一次性精液袋分装精液 ,并保存在 1 7℃下 ,每天摇匀 1～ 2次 ;用干纸巾擦拭母猪的外阴 ;输精时要求精液活力 0 .6以上 ,总精子数 30亿 ,体积 70～ 1 0 0ml。     

绵羊精液制备及输精注意事项

正1精液采集和保存绵羊可采用假阴道或电刺激采精,常规检查精子活力和密度。绵羊一次射精量小,直接输精很难控制输入的精子量,通常先对精液用简单稀释液进行稀释后输精。稀释比例、最终输入的精子量及精子浓度取决于输精方式及精液从采集到输精期间的保存方式等。     

斑嘴鸭采精技术及精液品质研究

以人工养殖的斑嘴鸭(Anas poecilorhyncha)为研究对象,建立适于斑嘴鸭的人工采精技术,通过感官评定和显微镜镜检,对斑嘴鸭精液品质进行评价,并对其精液稀释液进行筛选.结果表明,斑嘴鸭的人工采精可采用背腹式按摩法,采精成功率可达80％以上.斑嘴鸭精液呈乳白色,采精量约0.08 mL,精子密度约8.0亿个/mL,活力0.7.1号稀释液的精子有效存活时间、生存指数及总存活时间优于其他稀释液(P＜0.05).     

BTS精液稀释液及保存时间对猪人工授精效果的影响

研究了BTS(Beltsville thawingsolution)精液稀释液及保存时间对猪人工授精效果的影响,结果表明:用BTS稀释液常温保存猪精子,精子生存指数明显高于葡-柠液组(P<0.05),精子有效保存时间可延长60h;以纯精液输精,随着保存时间延长,母猪产仔数下降(P<0.05),而以混合精液输精时,各试验组母猪产仔数并无明显差异(P>0.05);BTS液不同保存时间对人工授精效果影响程度与配种公母猪的品种差异有关。     

萨福克肉羊精液冷冻保存技术浅析

为充分发挥和提高优良萨福克种公羊的利用率,本试验对进口萨福克肉羊精液冷冻保存技术进行研究,试验设计4个萨福克羊冷冻精液稀释液配方,pH值6.0~7.0,挑选14只健康成年种公羊,调教采精、制冻。结果显示:稀释液C的冷冻后精子活力显著高于稀释液A的冻后精子活力(P0.05),极显著高于稀释液B和稀释液D的冻后精子活力(P0.01);冻精在40~42℃解冻时精子活力效果最好。故使用稀释液C制作进口萨福克肉羊冷冻精液并在42℃解冻效果较好,可在生产实践中推广使用。     

四种稀释液对精液保存的比较研究

对四种液态精液的稀释液于5℃(冰箱) 保存4天的效果进行了比较研究。按活力、畸形精子数及死亡精子数等项指标评定其品质。由鲜精稀释至96小时期间,每隔24小时观测一次。乳糖稀释液在5℃下保存72小时后精子活力下降。为了便于对活力,畸形和死亡精子的百分率进行方差分析,将资料换算为反正弦值。据推测,如果用乳糖和三羟甲基氨基甲烷稀释液,在超低温(液氮)情况下保存精液会比在冰箱(5℃)常温保存(液态精液)4天效果更佳。鉴于三羟甲基氨基甲烷稀释液要用甘油平衡,故计算保存时间时,应另加5个小时。     

不同稀释液对猪精子活力与保存时间的影响

通过研究不同配方的稀释液在相同的稀释倍数及同一保存条件下,对猪精子活力的影响来选择合适的猪精稀释液。试验选用灌南县家畜改良站内的4头成年公猪的精液作为材料,采用4种稀释液配方,分别进行稀释,观察精子活力和保存时间。结果表明,用葡—柠—乙液稀释的精液,在32h内精子活力平均数显著高于葡萄糖液和葡—柠液,精子存活时间也长于其它稀释液。     

家禽精液保存方法研究进展

家禽人工授精技术的研究成功,促进了家禽精液保存技术的发展.家禽精液保存技术研究成功,又使家禽人工授精技术得到了普遍应用,为家禽人工授精开辟了更广阔的应用前景.Burrows和Quinn自1935～1939年用按摩法采精获得成功.Shaffner1941年用-6℃冷冻30s的精液输精获得第一只小鸡.Potge于1949年第一个成功利用防冻剂(甘油)冷冻鸡的精液获得成功.尽管如此,鸡的人工授精技术只限于试验阶段.家禽生产上主要用于火鸡的人工授精.人工授精在养鸡生产中受到限制原因是多方面的.如鸡的平养不便于人工授精;精子在体外保存时间短,需在30min内输完,不然受精率就大大降低.家禽精液是一种高度浓缩精子液,容量小,密度大,输精量难掌握.但主要的原因是家禽精液在体外保存问题.未稀释的精液,在20℃～25℃保存超过半小时就影响受精率;在38℃～42℃保存则几小时就失去活力.研究表明,未经稀释的精液在室温条件下能量消耗迅速、乳酸累积改变精液的pH,使某些酶活性被抑制,导致精子失活死亡.后来的研究表明,稀释后的家禽精液可延长体外保存时间,几乎不影响受精率,低温保存即可.Lake和Sextan将稀释后的鸡精液保存在2℃～5℃条件下24h,输精后获得的受精率与新鲜精液效果基本相同,受精率超过了90%.Lake于1988年研究成功了在37℃～3     

6种鸡精液冷冻稀释液以及冻后保存条件比较

为探究不同稀释液对鸡精液冷冻保存效果的影响,选择LR、Lake’s、BPSE、Modified Sasaki、Beltsville和Nabi共6种稀释液对霞烟鸡精液进行冷冻,解冻后分别在37或4 ℃条件下短时间保存,分析不同冷冻稀释液和保存条件对精子活率、活力、功能完整性和抗氧化指标的影响。结果表明,6种稀释液中Lake’s稀释液的冻后活率、活力和顶体完整性最高,分别为48.20%、45.70%和45.26%;LR稀释液虽然获得了48.16%的冻后活率,但其活力显著低于Lake’s稀释液。解冻后4 ℃保存更适合鸡精子的短时间保存,Lake’s和Nabi稀释液在4 ℃条件下保存45 min后活力仍达30 %以上。虽然Nabi稀释液解冻初始时的精子活率和活力低于LR和Lake’s稀释液,但随着保存时间的延长,其冻后精子存活能力表现最佳。随着冻后保存时间的延长,LR、Lake’s和Nabi稀释液冻后精子的线粒体活性、质膜完整性和抗氧化能力均呈现下降趋势,且37 ℃保存时下降更为明显,同时LR稀释液在这些指标上表现出较差的耐受性。综上所述,Lake’s和Nabi冷冻稀释液对鸡精子冷冻保存的效果最佳;解冻后4 ℃保存可延长冻精的体外存活时间;LR稀释液虽获得了较高的冻后活率,但其活力和冻后耐保存性能较差。     

弃去精清可使狐狸受胎率产仔数降低

在狐狸的人工授精中,有些输精员采精时只收集后半段浓精液,而将先射出的精清部分或全部丢弃;然后,再用精液稀释液稀释、输精,这种做法不科学。动物繁殖学研究表明,精子在睾丸中的曲精细管内不断产生,形成的精子随着精细管液流出,并经直精细管、睾丸网、输出管进入到附睾,在附睾中成熟并贮存在附睾内。睾丸输出管和附睾管上皮具有分泌作     

夏季山羊精液不同保存方法研究

假阴道法采集重庆市大足黑山羊精液,分析鲜精精液品质,采取随机单位组两因素三水平无重复观察值方差分析试验设计,应用常温保存(20℃)、低温冷藏(4℃)和精波冷冻3种方式进行精液保存效果及对精液品质影响的研究.两因素分别为稀释液和精子密度,每个因素选择3个水平,以生存指数作为评价精液保存效果的指标.新鲜精液采集后检测发现品质良好,活力均值为0.87,畸形率为9.45%,符合GB20557-2006做山羊冻精标准.与去年同期比较,发现高温可造成精液品质下降.稀释液对3种保存效果影响差异均不显著(p>0.05),精子密度对常温保存和低温冷藏影响差异极显著(p<0.01),对冷冻影响差异不显著(p>0.05).不同处理均造成精液品质下降,其中冷冻造成影响极显著.常温和冷藏下以稀释液At、精子密度1×109个/mL保存较好,冷冻保存以稀释液A2、精子密度2×108个/mL较好.     

公猪精液长效稀释液配方研究

利用国内外猪精液常温保存的研究成果，设计了４个公猪精粹稀释液配方，以目前四川农村猪人工授精中常用的ＥＤＴＡ液配方为对照，在室温条件下通过逐日镜检的方法检查精子活力，每个配方５次重复，筛选出了保存期达５天、精子活力０．５级以上的配方２个；保存期达６天、精子活力０．５级以上的配方１个。使用Ｔ４配方保存６天的稀释液输精母猪６８头，经超声波妊娠诊断仪检测母猪受胎率达８６．８％。对４个精液稀释液配方在溶解后     

夏季山羊精液不同保存方法研究

假阴道法采集重庆市大足黑山羊精液,分析鲜精精液品质,采取随机单位组两因素三水平无重复观察值方差分析试验设计,应用常温保存(20℃)、低温冷藏(4℃)和精液冷冻3种方式进行精液保存效果及对精液品质影响的研究.两因素分别为稀释液和精子密度,每个因素选择3个水平,以生存指数作为评价精液保存效果的指标.新鲜精液采集后检测发现品质良好,活力均值为0.87,畸形率为9.45%,符合GB20557-2006做山羊冻精标准.与去年同期比较,发现高温可造成精液品质下降.稀释液对3种保存效果影响差异均不显著(p0.05),精子密度对常温保存和低温冷藏影响差异极显著(p0.01),对冷冻影响差异不显著(p0.05).不同处理均造成精液品质下降,其中冷冻造成影响极显著.常温和冷藏下以稀释液A1、精子密度1×109个/mL保存较好,冷冻保存以稀释液A2、精子密度2×108个/mL较好.     

猪精液预处理稀释液与冷冻基础液的配伍效应

采用6种预处理稀释液对猪精液进行预处理,然后用3种冷冻基础液冷冻保存,研究精液预处理稀释液和冷冻基础液对精子冷冻保存效果的影响,以及其间的配伍效应。结果表明,不同的预处理稀释液对解冻后精子活力的影响差异显著(P<0.05),而3种冷冻基础液对冻后精子活力的影响差异不显著(P>0.05)。不同的预处理稀释液与冷冻基础液之间存在明显的配伍效应,并且用含甘油的稀释液对平衡不同时间的精液冷冻时,其配伍效应又有所不同。猪精液中去除精清可显著提高精子冻后活力和顶体完整率(P<0.05),有利于提高精液品质。     

湖羊精液稀释液及冷冻保护剂的筛选

试验旨在研究不同稀释液对湖羊精液的4℃保存效果,同时探讨不同种类及浓度的冷冻保护剂对湖羊精液冷冻保存效果的影响。选择6种常见的绵羊精液稀释液配方,检测湖羊精液稀释后精子活力变化,分析精子存活时间及生存指数;另选取6种常见的精子冷冻保护剂,分3组浓度(5%、10%、15%)添加,检测细管冻精解冻后的精子活率。结果表明,6种稀释液对湖羊精液的4℃保存效果存在显著差异,其中F稀释液保存效果最佳。冷冻保护剂的种类和添加比例对湖羊精液的冷冻保存效果都存在影响,稀释液中添加5%的丙三醇对湖羊精液的冷冻保存效果最佳。     

牛精液低温（0℃）保存的效果研究

为研究一种Tris-卵黄稀释液0℃（冰水混合物中）保存牛精液的效果,该试验选用5头西门塔尔牛,将每头牛采集的精液等量分装,按1∶3的比例分别与试验组稀释液（Tris-卵黄专利稀释液）、对照组稀释液（基础稀释液）等温稀释处理,在0℃（冰水混合物中）状态下保存。检测保存0、 1、 2、 4、 6、 8、 10、 12 d的精子活率、顶体完整率及质膜完整性,并用保存5 d的精液进行人工授精,统计受胎率。结果表明：保存4～10 d, A组稀释液保存的精子活率显著高于B组（P<0.05）;保存10 d时,A组精子活率大于50%; 0℃保存牛精子顶体完整率、质膜完整性随保存时间的延长而逐渐降低,但不同处理间无显著差异（P>0.05）。A组稀释液保存牛精子的受胎率显著高于B组。可见,用Tris-卵黄稀释液0℃保存牛精液,保存效果较好,受胎率较高。     

公猪精液长效稀释液配方研究

利用国内外猪精液常温保存的研究成果,设计了4个公猪精液稀释液配方(T1、T2、T3、T4),以目前四川农村猪人工授精中常用的EDTA液配方为对照,在室温条件下(16～28℃)通过逐日镜检的方法检查精子活力,每个配方5次重复,筛选出了保存期达5天、精子活力0.5级以上的配方2个(T2、T3);保存期达6天、精子活力0.5级以上的配方1个(T4).使用T4配方保存6天的稀释精液输精母猪68头,经超声波妊娠诊断仪检测母猪受胎率达86.8%.对4个精液稀释液配方在溶解后90min内的pH值变化进行了研究,各稀释液在溶解后的60min内pH值出现明显波动,之后达到平衡,表明稀释液宜在使用前1h配制好.     

不同稀释液2—5℃保存鸡精液的研究

试验使用不同稀释液在2—5℃稀释保存鸡精液,测定了体外保存的精子活力和pH值变化。随保存时间的延长,不同稀释精液的精子活力和pH值下降幅度有差异。精子活力与pH值密切相关。精液稀释保存24小时的受精率以BPSE液最高(86.37％),与新鲜未稀释精液的受精率无显著差异;不同稀释液的受精蛋孵化率均无显著差异。用BPSE液加氧和减压保存的效果均无改进。Lake液以1:1(精液:稀释液,v/v)的倍数稀释,保存24小时后精子活力和pH值明显低于较高稀释倍数(1:2或1:3);保存24小时的受精率显著低于输精前加入BPSE液调整Lake液后的受精率。