乔砧苹果断根对根系及新梢的促控研究

通过早春断根后连续３年的观察,较完整地记载苹果断根根系的再生状况及对新梢生长的影响,调查表明,盛果期乔砧苹果在发芽前断根,当年的抑梢效果不明显,第２年表现出显著的控长效果,距主干８０ｃｍ左右断根后,根系再生复原期至少需２年以上,恢复期内对果实产量及品质无不良影响     

连续沟施多效唑对苹果新梢的控长效果

通过田间３年的连续观测，认为ｐＨ值在８左右的粘性土壤中，连续施用２年多效唑后，第３年的控梢效果极显著，不但抑制了秋梢的萌发率，而且新梢的年生长量比对照低５０％～７０％。     

苹果新梢叶片光合作用的测定

以盛果期‘红富士’苹果为研究对象,在树冠外围东南处中部,利用LI-6400光合仪测定延长枝、发育枝、果台副梢、叶丛枝最大叶片的光合能力,以准确测定苹果叶片光合能力。结果表明:不同新梢叶片的光合速率、气孔导度日变化为双峰曲线,胞间CO2浓度为反抛物线,蒸腾速率为单峰曲线。延长枝叶片的光合能力较高,叶丛枝较低,果台副梢、发育枝居中。发育枝叶片生长发育受果实的生长发育影响较小,可作为苹果光合作用测定的适宜叶片。     

几种砧木对苹果新梢及叶特性的影响

对几种苹果砧木嫁接的四年生苹果树新梢及叶的特性进行了研究。结果表明,八棱海棠砧苹果树新梢和叶的总生长量高于用各类矮化砧木嫁接的苹果树。各矮化砧苹果树中短梢及其上叶的总生长量占全树新梢及叶总生长量的比例,高于乔砧树;矮砧树中短枝的单枝鲜重、比枝重、单枝叶数、单枝叶面积、单枝叶鲜重等指标,高于乔砧树。这是矮砧树树冠小、易成花结果的主要原因。以两个矮化砧木双重嫁接的苹果树,各类枝的质量明显好于以其中一个砧木嫁接的苹果树。     

CPPU对苹果果实和新梢生长的影响

ＣＰＰＵ对苹果果实和新梢生长的影响ＣＰＰＵ的名称是Ｎ－（２－氯－４－－吡啶基）－Ｎ＇－苯脲，是一种细胞分裂素类物质。Ｃｒｅａｎｅ（１９８９）发现ＣＰＰＵ，在给苹果落花期进行花序喷布，可使果个增大，而在落花１８天后喷布，只能增加新梢的总长度。试验表明，...     

干旱条件下断根对苹果幼树生长和光合特性的影响

控制地上部营养生长是果树生产中的一项重要工作。现以2年生盆栽苹果幼树为研究对象,分析了干旱条件下断根对苹果幼树生长发育和光合作用的影响。结果表明:干旱胁迫导致苹果叶片的净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)和胞间CO2浓度(Ci)下降,提高了叶片的水分利用效率(WUE),而断根对这些指标没有显著影响。断根能够刺激苹果幼树产生大量新根,干旱条件下,断根处理后苹果根系再生能力显著下降。苹果春梢和叶片生物量,春梢长度和粗度,叶片长度、宽度和叶面积等营养生长特性都表现为T0T1T2T3的变化趋势。在干旱条件下进行断根处理,苹果叶片的光合能力和根系再生能力大大降低,春梢和叶片生长发育受到严重抑制。     

保水剂对苹果新梢生长、百叶重及果实质量的影响

保水剂是高吸水性树脂。是一种高分子化合物,不溶于水,能吸收自身重量的100～250倍的天然水,故有很强的保水性,似“微型水库”,供果树根系缓慢吸收,本身可反复释放和吸收水分。根据其特点,我们于2000年春在宁海镇永安里果园进行了试验,取得明显效果。     

渭北旱塬乔砧红富士苹果果台副梢连续结果能力观察初报

利用乔砧红富士苹果果台副梢连续结果，形成下垂而中庸的珠帘式果台副梢结果枝组，其上所结果实形正、高桩、个大。在日本的气候和土壤条件下，已经形成系统的果台副梢修剪法；在北京昌平的中日友好观光果园，河北农业大学的示范苹果园中，已经成功地应用于生产实践，但业内人士认为，渭北旱塬条件下利用红富士品种这一结果习性有相当难度。对此，     

苹果幼树营养新梢连续剪增枝促花的效应

１９９２－１９９３年，我们对２－３年生长富２和新红星苹果柽 骨干枝和辅养枝上的营养新梢，于５月中旬至８旬连续剪梢４－５次，使１个营养新梢由对照的１－１．１８枝条增生为５．６１－８．９２个枝条，形成了良好斩枝组；使３年生树一、二次枝成花率由对照的０．８３％－３．３６％增加到８．９１％－２３．５３％。     

断根和剪枝对盆栽苹果叶片光合蒸腾及WUE的影响

 以5 年生盆栽苹果(Malus domestica Borkh/Malus hupenensis Rhed) 为试材, 研究了断根和剪枝等处理对叶片净光合速率(Pn) 、蒸腾速率(Tr) 、气孔导度(Gs) 、水分利用效率(WUE) 的影响及引起WUE变化的原因。结果表明, 断根明显提高了WUE , 处理后第2～42 天逐渐升高。同时, 断根后Tr、Gs 明显下降, 而Pn 和羧化效率(CE) 迅速恢复, 并在第7 天以后明显高于对照; 新根总数及叶片玉米素核苷(ZR)浓度则于第28 天后恢复至对照水平。剪枝使Pn、CE、Tr、Gs 及叶片ZR 浓度升高, 但WUE 只在28 d 后稍高于对照。断根结合剪枝后第2 天, Pn、CE、Tr 及Gs 下降; 21 d 后Pn 和CE 高于对照, 而Tr 及Gs 与对照相近, WUE 在后期稍有升高。分析认为, 断根通过降低气孔导度极显著地提高了叶片WUE , 剪枝则通过提高CE 而使WUE 升高。     

从调节源—库关系看环剥对荔枝幼树根梢生长与坐果的调控

荔枝常因幼树花而不实而颗粒无收.糯米糍品种4年生幼树盛花期主干环剥,并保持不愈合至采果.对照树全年根、梢各有3个生长期,环剥树采前无根、梢生长;对照树有4次生理落果峰,环剥树第2、3落果峰不明显,采前落果峰也很低.研究认为荔枝幼树根系的“库”力在竞争中占优势,根与梢的生长相克又相促,果实在竞争中处于劣势,环剥完全抑制了根与梢的生长,使果实在“库”力的竞争中得以转弱为强.     

刻芽对苹果枝条内源激素及萌芽成枝的影响

用高效液相色谱法（HPLC）测定了苹果幼树枝条在春季、夏季刻芽后内源激素的含量变化,调查了不同处理的萌芽成枝率。结果表明：（1）春季刻芽后长富2号芽体中的GA3含量显著增加,ABA含量显著降低,GA3／ABA比值由0．21提高到2．56,枝条的萌芽成枝率也显著提高（P＜0．05）;（2）夏季刻芽后,长富2号和首红枝条芽体中GA3、IAA及ZT含量均显著提高,ABA含量显著降低,GA3／ABA比值由对照的2．21提高到10．73,萌芽率增高到83．65％,3年生树的全园枝量接近于盛果期的枝量指标。     

弱势苹果树不同程度冬季修剪试验

连续3年对弱势苹果树进行研究,结果表明,采用重剪、回缩更新复壮的修剪方法后,树体通风透光性能改善,叶绿素含量和比叶重提高,光合作用增强,果实着色好,可溶性固形物含量和硬度也得到了提高,改善了果实品质,同时还增加了果实产量。     

多效唑在苹果树体内的残留及其在抑制生长中的作用

通过盆栽试验显示,土施多效唑后植株生长受到强烈的抑制,抑制效果可在当年维持整个生长季节.第二年更换土壤、除去多效唑后,体内贮存的多效唑可以抑制植株生长约半个生长季.土施情况下,多效唑抑制作用的多年持续效果,主要靠植株从土壤中不断吸收新的多效唑.     

生长季苹果硼素营养变化动态及诊断

田间条件下，玫瑰红／平邑甜茶新生器官全硼变化动态表现不同：短梢叶全硼含量较稳定；长梢叶及其皮部变化动态相似，生长季早期全硼下降，中期升高，后期又下降；果实全硼变化最大，随果实膨大，全硼持续降低，其中以花后一个月降低幅度最大。缺硼植株的果实及长梢皮部全硼显著降低，其它部位全硼含量与缺硼症表现程度之间不一致。果实采收后，长梢皮部全硼含量与次年幼果的全硼含量呈显著正相关。秋季干旱处理长梢皮部全硼含量下降幅度大于叶片和果实。长梢皮部可作为苹果硼素营养的诊断器官。     

苹果离体新梢外植体继代培养次数对其再生的影响

 对不同继代培养次数的富士、金冠、乔纳金苹果(Malus domestica Borkh. ) 组培离体新梢外植体分别进行新梢增殖倍数、生根和叶片不定芽再生能力研究。结果表明, 3个品种无菌繁殖系建立后第5次继代培养的离体新梢外植体的增殖倍数、生根和叶片不定芽再生能力均较低; 随继代次数增加, 以上各种器官再生能力稳定在较高水平, 继代76、164代的富士及76、84、116代的金冠和乔纳金新梢外植体间均无明显差别。说明苹果新梢外植体达到离体培养状态后经20年100余次继代培养, 其器官再生能力没有显著变化。     

不同时期土壤施用多效唑对抑制苹果生长的影响

连续两年对4个苹果品种进行了不同时期土壤施用多效唑的试验。结果表明,苹果土施情况下,其“滞后期”只需2—2.5个月。为了让明显的抑制效果从旺盛生长一开始就发生,就需要把施用的时间向前推移。合适的施用时间应在9月上半个月(大体相当于金冠采收期)及8月。     

Effects of Seasonal Changes in Shoot Growth on the Amount of Unsuberized Root on Apple and Plum Trees

Measurement of the white root, visible through glass panels, from young apple and plum trees showed that production of new white root was reduced during periods of intense shoot growth. On the apple trees maximum quantities of white root occurred in May, at about the time of full bloom, and again in August or September after shoot growth had ceased. In contrast, on some of the plum trees with only a few weak shoots, maximum white root was recorded in June and only small amounts of new white root were present during the remainder of the year. The effect of branch pruning was to stimulate more intense shoot growth: the more intense the shoot growth the greater and more prolonged was the reduction in new white root production in mid-summer. The interpretation of these results in terms of the physiological relationship between root and shoot is discussed.