一个规模化羊场净化布病成功经验

2018年8月份,临清市一家大型规模化养羊场经过努力完成布病净化,取得良好的社会和经济效益。从建场之初,大群年平均生产活羔数(年累计生产活羔数/当年平均基础母羊数) 2.08;大群年平均断奶活羔(年累计断奶活羔数/当年平均基础母羊数) 1.6只,生产繁殖性能大幅度提高,截止2017年底,大群年平均繁殖胎数(年累计分娩胎数/当年平均基础母羊数) 1.327胎,大群年平均生产活羔数2.534只,大群年平均断奶活羔2.2只。文章介绍了有关方法和经验。     

布病净化现状调查与对策

据资料记载,山西省早在20世纪30年代就有布病流行的记载,新中国成立以后至1981年的30多年中,山西省阳城县政府领导和业务部门高度重视,采取普查、抽检、预防、监测、等多种手段对布病进行全面检查及防疫。在上世纪80年代至2000年20年时间均未发病和流行,也未监测出布病阳性病例。使该病得到有效的控制。然而从2001年开始至今,我县年年都有布病发生,2001年3个乡镇涉及5个村、2002年7个乡镇涉及9个村、     

如何做好羊布病防控工作

布氏杆菌病是由布氏杆菌引起的人畜共患的慢性传染病．主要侵害生殖系统。其特点是生殖器官和胎盘发炎,引起流产、不育和各种组织的局部病症。牛羊猪易感性最强,并以成年动物为主．第一次妊娠母畜发病流产较多．第二次流产较少,但成为重要病原携带者。本病分布很广,不仅感染各种家畜,而且易传染人,对发生地的畜牧业造成很大损失,给人民群众身体健康造成严重威胁。     

浅谈一起奶牛布病成功净化的体会

奶牛布氏杆菌病(以下称布病)是由布氏杆菌所引起的一种慢性人畜共患传染病,以奶牛生殖器官、胎膜发炎、流产、不育等为主要特征,对奶牛养殖影响巨大。同时,奶牛布病可以通过病牛传给人类,从而也直接危害了人民群众的健康。我国是布病感染较为严重的国家,近年来,布病     

会宁县布病防控现状及加强检测净化的对策

随着养殖规模的不断扩大,受到环境、疾病防治及牲畜管理措施等多种因素的限制,布病对牛羊养殖业的威胁越来越大.布病防控工作存在诸多问题有待进一步完善.会宁县作为甘肃省新一轮布病检测净化工作抓点示范县,通过实施科学可行的措施保证家畜健康和人身安全,形成好的工作经验在各地推广.     

布病的基本特征

布鲁氏菌病在我国不同地区人们根据布病特点起了很多的名字。在牧区人民常称为布病,有的地方千日病,还有的地方称为"懒汉病"。其实这种病是一类很小的细菌侵入人畜机体后引发的人畜共患的传染病称为布病。     

奶牛免疫布病(Ⅱ)疫苗后流产率及对未免疫牛感染情况调查

布氏杆菌病又称传染性流产,本病是由布氏杆菌引起人畜共患的一种慢性传染病,病原菌侵害生殖系统,引发子宫、腹膜、关节和睾丸等炎症,临床上以母牛流产和不孕症为主。病畜可传染给人类或其他动物,布氏杆菌病影响奶业的发展。因此,要从根本控制布氏杆菌病的发生与流行,应采取布病疫苗接种与检疫净化相结合的防治措施,从而为控制和消灭牛布氏杆菌病提供更有力的技术支撑。     

湟中县奶牛布病与结核病检测及流行趋势分析

对湟中县近5年奶牛布病、结核病进行检测,结果表明：2004-2007年未检出奶牛布病,2008年检出3份阳性;2004年、2007年结核病各检出3份阳性,说明奶牛布病在湟中地区呈上升趋势,要加强监测防治。     

牛羊引种布病防控策略

牛羊布病是由布鲁氏菌引起的一种疾病,不仅对牛羊身体有极大的危害,也有可能传染给相关人员,对人体健康造成威胁。被感染的牛羊可能长时间携带病菌,阻碍当地农牧业的发展。近年来,牛羊养殖户增加、流通性加大,牛羊布病呈现回升趋势,所以要严格做好牛羊引种工作,分析其原因和病症,采取科学高效的防控措施,以望能有效预防和控制该疾病。     

布病危害及其诊断防治

布病可以引起人畜共同患病,属于传染性流产病,牛、羊、猪等均会受到感染,且母牛染此病后,在怀孕7～8月后出现流产,且流产前还会出现分娩预兆,以致母牛不孕。而公牛染上此病后会产生性功能障碍,失去性能力。本文分析了布病的具体危害,针对性指出相关的防治措施,以期为此后的防治工作提供更多的借鉴依据。     

猪型布鲁氏菌rBLS重组蛋白的纯化与抗体制备

以猪型布鲁氏菌的BLS分子作为研究对象,通过重组蛋白质的纯化以及多克隆抗体的制备,研究了重组rBLS分子的免疫原性。结果表明：布鲁氏菌BLS分子具有较好的抗原性质,可以刺激家兔产生相应的抗体。     

布鲁氏菌外膜脂蛋白OMP10基因的克隆表达、蛋白纯化及免疫原性研究

根据GenBank中的牛型布鲁氏杆菌OMP10序列,设计一对引物,以布鲁氏菌疫苗株S2全基因组DNA为模板扩增OMP10基因,将目的基因克隆入pEASY-T3,经测序正确后,与载体pET-32a(+)连接,构建重组表达质粒pET-32a/OMP10,转化E.coli BL21(DE3),用IPTG诱导表达融合蛋白pET-32a/OMP10,经SDS-PAGE及Western-blot分析鉴定后,采用Ni-NTA Spin Kit纯化目的蛋白,并免疫小鼠。结果表明,成功构建了含OMP10的表达载体,经多次对表达条件的优化,获得了纯度较高的目的蛋白,为进一步动物免疫试验及研究其免疫原性和抗感染保护作用奠定了基础。     

猪型布鲁氏菌omp31基因的原核表达与亲和纯化

以猪型布鲁氏菌基因组作为模板进行基因序列的扩增,利用大肠杆菌原核表达系统进行重组表达,来研究外膜蛋白基因omp31的序列特性与重组表达情况。结果表明：猪型布鲁氏菌omp31基因的开放阅读框序列全长为723 bp,编码240个氨基酸。通过大肠杆菌原核表达,成功表达出了目标重组蛋白,利用GST\|tag亲和柱进行蛋白质纯化,重组蛋白分子量与预期的553 kD相一致。     

猪病疫苗研究进展

重点介绍近年来研究较多的新型猪病疫苗,以期为开发安全、稳定、高效、廉价的猪病疫苗提供参考。     

牛奶样品布氏杆菌套式PCR检测方法的建立

    为建立从奶品中监控布氏杆茵感染的方法,根据牛布氏杆菌omp25、omp31和16S rRNA基因序列设计内、外向引物,优化牛奶样品中布氏杆菌基因组DNA提取方法,建立牛奶样品布氏杆菌套式PCR方法结果显示,使用人工合成的两对F4/R2和F2D/R1U套式引物,通过两次扩增,可有效扩增出牛奶中污染布氏杆菌的16S rRNA的特异性DNA片段,其对牛奶样品中布氏杆菌检测下限达33CFUmL-1.该套式PCR与大肠杆菌、溶血性链球菌、沙门氏茵、克雷伯氏杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌和螺旋杆菌等相关细菌DNA无交叉反应,显示高度的布氏杆菌特异性,其与布氏杆菌分离鉴定的符合率达100%本试验建立的布氏杆菌套式PCR检测方法具有较好的特异性和敏感性,适用于牛奶样品中布氏杆菌的实验室快速检测     

布鲁氏杆菌LPS抗原制备及其免疫原性测定

采用热酚水法提取布鲁氏杆菌脂多糖,分离、纯化并SDS-PAGE银染鉴定。纯化的细菌内毒素免疫小鼠,通过斑点ELISA测定血清抗体效价,检测细菌内毒素免疫原性。采用热酚法能获得较高纯度的细菌内毒素,其免疫原性较高,斑点ELISA测血清效价达到1∶1 000 000,与全菌免疫原性接近。本研究为制备布鲁氏杆菌单克隆抗体和建立布鲁氏杆菌病快速诊断方法奠定研究基础。     

布鲁氏菌胞内寄生的研究进展

布鲁氏菌是一种能够在哺乳动物巨噬细胞内生存和增殖的兼性厌氧菌。近年来,布鲁氏菌的研究主要集中在参与细胞内寄生过程中的毒力因子及其对宿主细胞的影响。主要论述布鲁氏菌如何逃避巨噬细胞的防御及其在细胞内寄生状况。     

搞好柴油净化 延长拖拉机使用寿命

拖拉机发动机的动力来源于柴油,使用清洁燃料,对延长精密偶件的寿命,发挥发动机的效能,提高机车的出勤率和时间利用系数,降低作业成本有举足轻重的作用,因此说柴油净化是一项极为重要的工作。     

标记抗体染色法检查布氏杆菌的研究

为了建立一种快速、简便、敏感、特异地检测动物病理材料中布氏杆菌的方法,选用四种标记抗体法,对5种共15个生物型的布氏杆菌,以及大量与流产有关或常常污染病理材料的对照细菌,分别进行了纯菌、感染实验动物及牦牛组织材料的染色检查,并与柯氏染色法及细菌分离培养法进行了比较。结果表明,四种方法对于各种材料中的布氏杆菌(粗糙型犬布氏菌除外)均呈阳性反应,而绝大多数对照菌均呈阴性反应。其中尤以SPA法染色背景更为清晰,非特异性反应更少。这些方法既简便、快速,检出率也较高。对于布氏杆菌病的诊断和疫情监测,是很有价值的。     

牛布鲁氏菌毒力基因Virb8间接ELISA检测方法的建立与应用

【目的】布鲁氏菌virb8蛋白是布鲁氏菌的重要毒力因子,本研究拟构建含布鲁氏菌Virb8基因的原核表达载体,利用纯化蛋白作为包被抗原,建立检测牛布鲁氏菌血清抗体的间接ELISA方法（iELISA）。【方法】根据GenBank中的牛型布鲁氏杆菌Virb8序列,设计一对引物,以布鲁氏菌疫苗株S2全基因组DNA为模板扩增Virb8的基因,将目的基因克隆入PEASY-T3,经测序正确后,与载体pET-32a(+)连接,构建重组表达质粒pET-32a-Virb8,转化E.coli BL21(DE3),诱导表达融合蛋白pET-32a-Virb8,经SDS-PAGE及Western-blot分析鉴定后,采用Ni-NTA Spin Kit纯化目的蛋白,利用所建立的iELISA方法对235个临床奶牛血清样本进行检测,并与虎红平板凝集实验进行比较。【结果】成功构建了含Virb8的表达载体,经多次对表达条件的优化,大量表达了目的蛋白,建立的iELISA方法具有稳定、灵敏的特点,与虎红平板凝集试验的符合率可达97.02%。【结论】所建立的iELISA方法是一种有效的牛布鲁氏菌病血清学诊断的方法,为进一步研究其免疫原性和抗感染保护作用奠定了基础。