夏橙绿斑病原藻分离株的遗传多样性研究

从不同地域发生的夏橙绿斑病中分离出4株虚幻球藻,对其进行了表型研究,并利用ISSR技术对4株虚幻球藻分离株的遗传多样性进行了分析。结果表明:这4株虚幻球藻分离株的表型存在一定差异,并表现出多样性。从100个ISSR随机引物中筛选出9个引物,共扩增出条带98条,其中多态性条带数为57条,多态性比率为58.2%。虚幻球藻CS与虚幻球藻JA的遗传距离为0.1852,距离较近,遗传相似性较大,而其与另2株的遗传距离以及另2株之间的遗传距离均较远,遗传相似性较小,遗传分化明显,说明从夏橙绿斑病中分离获得的4株虚幻球藻分离株基因型也有差异,存在着遗传多样性。     

不同施氮素水平对菠菜光合日变化影响

为了解菠菜光合日变化规律与氮素水平的相关性,施用N0、N20、N40、N60、N805种不同浓度的氮肥种植菠菜,采用TPS-1便携式光合作用测定仪测定菠菜的光合速率、蒸腾速率、叶片气孔导度、光合有效辐射、温度等因子的日变化情况。结果表明:不同施肥水平下、光合有效辐射、温度等因子的影响下,菠菜的光合作用变化较大。在光合有效辐射的影响下温度、叶片的气孔导度随之变化,同时随温度的升高,蒸腾速率变大,温度降低蒸腾速率随之降低。光合速率的日变化随光合有效辐射、温度而变化的,在11～14点,光合速率处于较稳定的时段,15点以后下降速度较快。不同的施肥水平对光合速率有一定的影响,N的光合速率的日变化均高于其它处理,适当的施肥是提高光合效率的有效途径。     

夏橙绿斑病田间药剂防治试验

夏橙于4—5月成熟,是世界上重要的淡季水果和橙汁加工原料。夏橙绿斑病是一种新报道的病害[1],由绿藻门,虚幻球藻属,虚幻球藻Apatococcuslobatus寄生所致。此病在三峡库区的夏橙叶片和果实上均有发生,发病初期,叶片和果实上出现黄绿色小点,以后逐渐向四周扩展,形成不规则斑块并     

夏橙绿斑病的病原鉴定及其生长特性研究

夏橙绿斑病是一种新报道的病害。通过对病原进行分离鉴定和生长特性研究，表明该病是由绿藻门虚幻球藻属虚幻球藻(Apatococcus lobatus)所致；病藻的适应温度范围比较广，5～30℃都可生长，15～25℃为其适温范围；病藻具有广泛的光适应性，在500～4 000lx的光照范围内均可生长，1000～3 000lx为其适宜的光照范围;在pH值为4～10时病藻均能生长,适宜生长的pH值为5～9.田间观察结果表明,该病的发生还与空气湿度密切相关,当空气湿度大于80％时,发病就严重.     

喷施赤霉素对野生马缨杜鹃光合作用日变化的影响

利用Li-6400便携式光合系统仪研究了喷施赤霉素后野生马缨杜鹃叶片光合特征的日变化规律。结果表明:赤霉素不能改变马缨杜鹃叶片Pn、Tr、Cs、Ci、WUE和Ls的日变化趋势,但可显著提高Pn的第1个峰值、Tr的第2个峰值和Ls值,但却降低了Ci值。以100 mg/kg赤霉素溶液的效果为佳。     

乙烯利对野生马缨杜鹃光合作用日变化的影响

研究了乙烯利对野生马缨杜鹃叶片光合作用日变化的影响。结果表明:喷施乙烯利后,马缨杜鹃光合作用的各参数的日变化趋势不变,但Pn、Tr、Ls、Gs和WUE均降低,而Ci升高。随着乙烯利浓度的提高,增强了其对Pn、Tr和WUE的效果,但对Gs、Ls和Ci影响不显著。     

干旱胁迫对卷柏光合日变化的影响

以卷柏为试材,从卷柏的净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、胞间CO2浓度与大气CO2浓度比值(Ci/Ca)、蒸腾速率(Tr)和水分利用效率(WUE)5个生理指标入手,研究了不同程度的干旱胁迫对卷柏光合日变化的影响。结果表明:正常浇水的卷柏光合速率日变化曲线为双峰,具有明显午休现象;干旱胁迫使得卷柏的光合速率、气孔导度、蒸腾速率降低,对植株的光合日变化影响明显;轻度干旱胁迫条件下,卷柏的光合作用日变化与CK基本一致;中度干旱胁迫条件下,卷柏光合速率日变化曲线仍表现出双峰现象,但全天净光合速率值明显下降;重度干旱胁迫条件下,卷柏光合速率日变化曲线的"双峰"和"午休"现象消失,气孔导度、蒸腾速率的数值变化范围较小,且接近于零。     

猕猴桃叶片光合日变化与环境因子关系的研究

猕猴桃作为一种新兴水果,近年来已经得到了广泛的栽培,对猕猴桃光合作用的研究也在逐年增加[1-5].在田间条件下,我们测定了中华猕猴桃品种红阳(红肉)、Hort 16A(黄肉)以及美味猕猴桃品种海沃德(绿肉)的净光合速率日变化等光合特性指标,旨在了解它们的光合特性.     

不同辣椒品种光合日变化及影响因子分析

为了探明不同基因型辣椒间的光合日变化情况,进一步指导辣椒的育种与栽培,测定了4个辣椒品种的光合日变化曲线。结果表明,4个辣椒品种净光合速率均呈双峰曲线变化,但峰值的大小及峰值出现的时间因品种不同而表现出一定差异;在所考察的8个影响因子中,气孔导度、蒸腾速率、叶片温度和光合有效辐射与净光合速率呈极显著正相关,胞间CO2浓度和空气CO2浓度与净光合速率极显著负相关。     

柿树光合速率日变化及其影响因子的研究

采用Li-6400型光合作用仪对柿树光合特性进行测定分析,结果表明,柿树净光合速率日变化里双峰曲线,最大值出现在中午10时,次峰值出现在下午14时,午休现象明显。柿树光合作用受气孔因素和非气孔因素共同作用。     

匍匐翦股颖夏季光合生理生态日变化规律初探

晴天利用Li-6400光合仪研究了田间自然条件下匍匐翦股颖品种普特(Putter)的光合作用日变化特性.结果表明:净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)和气孔导度(Gs)的日变化曲线均呈"双峰"型,存在明显的光合"午睡"现象.水分利用效率(WUE)和胞间CO2浓度(Ci)的日变化进程都呈下降趋势.根据Pn、Ci、气孔限制值(Ls)的变化方向,推测匍匐翦股颖的光合"午休"主要受气孔因素限制.相关分析结果表明,Pn、Tr与光合有效辐射(PAR)都呈显著正相关,相关系数分别为R=0.674和R=0.852,与大气温度(Ta)都呈现不显著正相关关系,与相对湿度(RH)都呈现不显著负相关关系.从相关系数的大小来看,各生态因子与Pn的相关性大小排序PAR＞Ta＞Ca＞RH.各生理因子与Pn的相关性大小排序为:Tr＞Gs＞Ci＞WUE.     

盐胁迫对不同砧穗组合梨幼树光合日变化的影响

 在盆栽及人工控制加盐条件下，用CIRAS-1型便携式光合测定系统研究了盐胁迫下不同砧木‘丰水’梨幼树叶片光合日变化规律。结果表明：正常环境条件下梨叶片净光合速率(Pn)的日变化呈双峰型曲线，气孔导度(Gs)和蒸腾速率(Tr) 日变化呈单峰型曲线；盐胁迫改变了梨叶片光合特性日变化曲线，尤其是导致了Pn日变化曲线的整体下降；盐胁迫下梨光合日变化的改变受到不同砧木及不同盐处理水平的明显影响。另一方面，盐胁迫下，以杜梨为砧的丰水梨叶片Tr日变化与Gs呈线性相关，而以豆梨为砧的丰水梨Tr日变化与大气水汽压差(VPD)呈线性相关。此外，在上午相对较适宜的环境条件下，气孔性限制是梨光合作用的主限制因子，而在中午强光、高温和干燥条件下非气孔性限制则是主要的限制因子。     

果实的有无对桃叶片净光合效率及相关生理反应的影响

 将‘燕红’桃在果核硬化期和果实最后迅速生长期留果对照和去果比较, 去果(库) 后叶片(源) 净光合速率( P_n) 、气孔导度( G_s) 和蒸腾速率( E) 降低, 叶片温度( T_leaf ) 升高, 对细胞间隙CO₂浓度(Ci) 无显著影响。去果对Pn、Gs、E和Tleaf的影响主要发生在9: 00～16: 00之间, 且在中午前后一段时间里影响最显著。研究叶片P_n与G_s之间的关系表明, 当G_s值小于60 mmol·m ^{- 2} ·s^{- 1}时, 二者呈极显著正相关。此外, 留果对照和去果处理间叶片Pn差值与T_leaf差值呈显著或极显著的正相关。去果降低库力, 减少叶片G_s并导致叶片温度的增加可能是源叶P_n降低的关键因素。     

叶用莴苣温室栽培单株光合作用日变化规律

 对不同季节不同天气条件下温室内叶用莴苣光合作用日变化规律进行了系统研究。结果表明, 在夏秋季晴天光合作用呈现双峰曲线, 越是高温强光, 峰值出现越早; 在冬季低温下晴天光合作用呈单峰曲线; 不同季节的阴到多云天气光合速率都随着光强的升降而升降。光合作用的高峰在一天中持续3~ 4 h, 若上午低温或弱光, 光合速率较低, 下午条件满足后仍可以达到较高峰值。     

缺镁对龙眼光合作用的影响

 缺镁胁迫下, 龙眼(Dimocarpus longana Lour. ) 幼苗叶片光合色素含量、叶绿体对光吸收能力、表观量子产量和羧化效率下降; 光补偿点和CO₂ 补偿点提高, 光饱和点和CO₂饱和点下降; Chl. a 荧光动力学参数Fv/ Fo、Fv/ Fm 和Fd/ Fs 的降低说明缺镁龙眼PS活性下降; F₆₈₅/ F₇₃₆比值的下降则表明缺镁降低了激发能在两个光系统之间分配的调节能力。就缺镁对龙眼光合作用影响的机理进行了讨论。     

甜茶光合日变化及其与环境因子的关系

用Li-6400便携式光合测定系统对甜茶的光合-光强响应曲线和光合日变化进行了测定.结果表明:100％光下甜茶的光饱和点、光补偿点与最大净光合速率均显著高于30％光下的值,但2种光下甜茶的表观量子效率值均较低,且无显著差异,说明甜茶强光下的光合能力较强,但对弱光的利用效率较低.全光下甜茶的净光合速率(Pn)日进程呈双峰型曲线,中午前后Pn的下降与此时的强光、高温和低湿度有关,但非气孔限制是主要限制因素.逐步多元回归和通径分析表明,光合有效辐射、气温、叶温和空气湿度是直接影响净光合速率日变化的主要因子.因此,甜茶适宜种植在阳光充足的环境,但夏季适度遮荫利于其生长.