郁金香切花瓶插期间的衰老生理研究

郁金香切花瓶插期间伴随着衰老过程的发生,花瓣和雌蕊的呼吸都表现为逐渐下降,最后又有上升的现象,相似于水果成熟过程的呼吸跃变。花瓣内可溶性蛋白质今是随瓶插时间延长延长而下降,过氧化物活性则表现为先降后升。这些变化可因６～ＢＡ处理而发生改变。     

郁金香切花瓶插期SOD、CAT及POD活性的变化

郁金香切花在整个瓶插过程中,叶片SOD活性呈下降趋势;花瓣SOD活性在瓶插初期随花蕾发育迅速上升,3天后随花朵开放迅速下降.CAT,活性变化趋势与SOD活性变化趋势大体一致,在花瓣上表现更为明显.POD活性与CAT活性的变化表现出明显的交替增减趋势,二者在清除H₂O₂过程中可能交替发挥作用.     

3个秋菊品种瓶插过程中花瓣生理生化指标的变化

以东海的月、春日剑山、国华强大3个秋菊品种为材料,利用瓶插液2%蔗糖+200mg·L^-18-HQ作为处理组(T),以蒸馏水为对照组(CK),研究其在瓶插过程中花瓣可溶性糖、抗氧化酶活性等生理生化指标的变化。结果表明,东海的月、国华强大的可溶性糖含量均呈下降趋势,处理组高于对照组;可溶性蛋白质含量前期增加,后期下降,处理组含量较高;超氧化物歧化酶(superoxidedismutase,SOD)、过氧化氢酶(catalase,CAT)活性变化趋势相似,瓶插初期下降,之后有所回升,衰老末期再次下降;过氧化物酶(peroxidase,POD)活性随瓶插时间延长而上升,处理组高于对照组。秋菊瓶插期间可溶性糖、蛋白质含量的下降,以及抗氧化酶活性的降低可能是导致菊花瓶插中花瓣衰老的原因,本研究为秋菊瓶插观赏应用提供了理论依据。     

唐菖蒲鲜切花瓶插衰老过程中抗氧化酶活性和膜脂过氧化水平初探

测定了唐菖蒲鲜切花衰老过程中花瓣抗氧化酶活性和膜脂过氧化水平的变化 .结果表明 :含水量、可溶性蛋白质含量在瓶插前期升高 ,4d后迅速下降 ;丙二醛含量、超氧自由基 (O- 2 )产生速率在瓶插期间一直呈上升趋势 ;超氧化物歧化酶、过氧化氢酶活性在瓶插前期先上升后下降 ;瓶插时间越长 ,过氧化物酶活性越高 .抗氧化酶活性下降以及 O- 2 的累积是切花衰老的主要原因     

低温贮藏对芍药切花衰老生理的影响

研究了低温贮藏过程中芍药切花2个品种‘雪峰’和‘桃花飞雪’在不同贮期的开花率、瓶插寿命及其生理指标的变化。结果表明,随着贮藏期的延长,芍药开花率迅速下降,瓶插寿命和瓶插至盛花天数很快缩短,水分平衡值不断减小,花枝霉变率迅速上升;花瓣中1-氨基环丙烷-1-羧酸(ACC)氧化酶活性、过氧化氢酶(CAT)活性、超氧化物歧化酶(SOD)活性和可溶性蛋白质含量的变化趋势均表现为前期上升,后期下降,但花瓣中丙二醛含量和细胞膜相对透性均迅速上升;低温贮藏60 d,芍药仍然具有较高的开花率和吸水能力;白色品种‘雪峰’抗病性和耐贮藏性较紫红色品种‘桃花飞雪’差。表明水分平衡失调、膜脂过氧化作用和SOD、CAT活性的下降是导致贮藏切花衰老、开花率下降的主要原因。     

月季切花衰老与含水量、膜脂过氧化及保护酶活性的关系

研究月季品种萨蔓莎切花衰老过程中含水量、鲜重、保护酶活性的变化情况和膜脂过氧化水平．结果表明：花瓣含水量、鲜重和可溶性蛋白的质量分数在瓶插前期先升高, ４ ｄ 后迅速下降;瓶插过程中,细胞膜相对透性增加,过氧化物酶活性迅速上升,过氧化氢酶和超氧物歧化酶活性前２ 天上升后接着迅速下降．失水和膜脂过氧化水平的增加是月季切花衰老的主要生理原因     

赤霉素和蔗糖对唐菖蒲切花的保鲜效应

试验探讨了含赤霉素(GA3)的预处理液和含蔗糖的瓶插液配合使用对唐菖蒲"粉秀"切花的保鲜效应。结果表明,50 mg/L的GA3预处理液配合3%的蔗糖瓶插液能有效延长切花的瓶插寿命,提高观赏品质,改善切花的水分平衡,提高其体内的POD活性和SOD活性,并可明显延缓花瓣中可溶性蛋白质含量的下降。     

不同瓶插液对梅花品种三轮玉蝶采后生理特性的影响

分析了不同瓶插液对梅花品种三轮玉蝶切花瓶插过程中形态和生理指标的影响.结果表明,三轮玉蝶瓶插时间约为7d,最高开花率出现在瓶插第6天,各处理间完全开花率和完全开花花径无显著差异;瓶插液有助于瓶插三轮玉蝶花瓣可溶性糖与可溶性蛋白质含量的维持,对相对含水量与电导率的变化起一定作用,也能保持较高的SOD活性.3％蔗糖+ 10 mg/L 6-BA +200 mg/L 8-羟基喹啉配方的瓶插液能使三轮玉蝶切花达到较佳的瓶插效果.     

S_(3307)对郁金香鲜切花开放与衰老的影响

以郁金香品种阿波罗为试材,以3种不同浓度的S3307溶液为瓶插液,测定各浓度瓶插液中的细菌数量、郁金香鲜切花的形态指标、鲜重增加率、花瓣中的丙二醛含量及膜相对透性.结果表明:与CK相比,3种浓度的S3307瓶插液均可降低细菌的数量,提高郁金香的鲜重增加率,增大花径,延长花朵每天开放的时间和盛开持续期,从而延长瓶插寿命,减少花瓣中丙二醛的含量,降低花瓣细胞膜的相对透性,说明S3307在促进郁金香切花的开放和延缓衰老方面起着积极的作用.3种处理浓度以含5 mg/L S3307的瓶插液效果最好.     

磁化处理延缓切花月季衰老的效果研究

运用烧结钕铁硼磁性材料N35对切花月季瓶插液和花朵进行不同的磁化处理,研究磁化处理对切花月季衰老的影响,探索切花月季新的保鲜措施.结果表明,5个磁化处理切花月季的鲜重损失率均低于对照;水分吸收速率随着瓶插天数的增加而降低,各处理均能抑制其降低速度;各处理均能不同程度地延缓花瓣相对电导率的增加,抑制花瓣中丙二醛的生成;各处理均能不同程度地促进花蕾直径的增加,A、D、C处理分别延长切花月季的瓶插寿命3、2、2d;对瓶插液磁化1次比反复磁化多次或正交磁化更有利于减缓花瓣细胞内含物质的渗漏.     

乙烯促进牡丹‘洛阳红’切花花瓣脱落与内源生长素的关联性分析

【目的】探讨牡丹切花衰老过程中花瓣萎蔫脱落的生理机制,为更好地开发牡丹切花贮藏保鲜技术提供理论依据。【方法】以 ‘洛阳红’牡丹为试材,分别用去离子水（CK）、20 µL·L^-1乙烯拮抗剂可利鲜（AVB）、20 µL·L^-1乙烯释放剂乙烯利（CEPA）处理1 h时及20 µL·L^-1可利鲜预处理1 h后再用20 µL·L^-1乙烯利处理1 h（AVB+CEPA）,然后插入去离子水进行单枝瓶插,观测不同预处理的生理效应。利用显微镜观察花瓣离层细胞形态,通过拉力试验测定瓶插过程中花瓣抗脱落力,运用生理生化手段测定乙烯与生长素代谢、离层水解相关酶活性和PsETR1、PsCTR1、PsEIN3、PsERF1、PsYUCCA10、PsPIN1、PsPME1、PsPG1及PsBG1的相对表达量。【结果】牡丹‘洛阳红’切花花瓣基部有明显的离层结构;AVB预处理明显推迟了切花乙烯跃变出现的时间,乙烯释放峰值降低34.9%（P<0.05）,提高了花瓣的抗脱落力,降低了花瓣基部多聚半乳糖醛酸酶（PG）、β-葡萄糖苷酶（BG）活性和PsPG1、PsBG1表达量,延缓了牡丹切花的衰老进程,显著延长了切花的瓶插寿命;外源CEPA明显加快了花瓣内源乙烯的释放速率,提高了生长素氧化酶（IAAO）、PG和BG活性,加快了切花花瓣的离层细胞的衰老,减小了花瓣的抗脱落力,从而促进了花瓣的萎蔫脱落;AVB+CEPA复合预处理瓶插寿命和最佳观赏期与对照组相差不大,CEPA能够部分抵消AVB的生理效应。【结论】对乙烯敏感型切花牡丹‘洛阳红’,内源生长素参与了乙烯促进花瓣离层细胞脱落的过程,控制乙烯是改善其切花瓶插品质的基础途径。     

乙烯及1-MCP处理对不同开花指数牡丹切花开放衰老进程和水分平衡的影响

[目的]研究乙烯及1-MCP对不同开放阶段‘洛阳红’牡丹切花开放及衰老进程中切花品质及水分平衡的影响。[方法]以开花指数为1、2、3级的‘洛阳红’牡丹切花为试材,测定了其开放及衰老进程中花径增大率、开花指数、水分平衡及瓶插寿命对不同处理的响应。[结果]采用10.0μl/L外源乙烯处理6 h加快了切花的开放进程,缩短了切花的瓶插寿命及最佳观赏期持续时间,而采用1.0μl/L1-MCP处理6 h则延缓了切花的开放进程,延长了切花的瓶插寿命,但抑制了切花的正常开放。对水分平衡值的研究表明,水分平衡值的动态变化是影响‘洛阳红’牡丹切花衰老的重要因素,1-MCP处理改善了切花的水分平衡,使水分平衡值为0的时间延后。[结论]1-MCP主要通过延缓‘洛阳红’牡丹切花的开放进程来延长切花的瓶插寿命。     

水杨苷异羟肟酸对香水百合切花保鲜效应的研究

[目的]筛选出适宜的切花保鲜剂及浓度。[方法]以香水百合为试材,清水为对照,应用不同浓度的CaCl2、6-BA和SHAM保鲜剂处理百合切花,测定其瓶插寿命、单花寿命、第4天最大花径和第7天最大花。[结果]2 000 mg/L CaCl2、2.0 mg/L 6-BA和40 mg/LSHAM对百合切花保鲜效果最好。[结论]SHAM可延缓百合切花采后衰老,延长其瓶插寿命。     

不同保鲜液对黄姜花切花保鲜效果的研究

研究Al2（SO4）3和VC（抗坏血酸）等保鲜液对黄姜花（H.flavum Roxb.）切花的保鲜效应,为黄姜花切花保鲜提供科学依据。以黄姜花切花为试材,以不同浓度的Al2（SO4）3、VC和SUC＋8-HQC＋6-BA保鲜液对黄姜花切花进行瓶插试验,测定黄姜花切花的鲜重变化率,记录其瓶插寿命。试验得出,添加Al2（SO4）3、VC或SUC＋8-HQC＋6-BA的保鲜液均能使黄姜花花枝的鲜重变化率下降变缓,延长切花的瓶插寿命,提高黄姜花（H.flavum Roxb.）切花瓶插的观赏品质。以处理400mg/LAl2（SO4）3、500mg/LVC和1.0%SUC＋250mg/L8-HQC＋10mg/L6-BA的保鲜液的保鲜效果最佳,均比对照瓶插寿命延长4～5d。     

高浓度CO_2对切花菊瓶插品质、生理及结构特征的影响

【目的】探讨高浓度CO2对切花菊的瓶插品质、生理生化及结构特征的影响,为高浓度CO2在切花菊乃至其它种类切花保鲜上的应用提供理论依据。【方法】以切花菊品种‘四季黄’切花为材料,瓶插去离子水中后分别置于380(对照)和760(高浓度CO2)μmol·mol-1条件下,利用光合测定、石蜡切片、透射电子显微镜技术及其它一些生理手段,定期研究高浓度CO2对切花保鲜效果、生理及结构特征的影响。【结果】与对照相比,高浓度CO2增加了花枝鲜重,增大了花朵开放直径,延缓了切花菊的衰老进程,延长了瓶插寿命。此外,高浓度CO2提高了切花菊的光合速率、叶绿素和可溶性糖的含量及超氧物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)的活性,降低了丙二醛(MDA)的含量。最后,高浓度CO2减缓了叶片和花瓣细胞的降解。【结论】高浓度CO2可能直接通过提高光合速率及碳水化合物含量来间接提高SOD和POD活性而延缓细胞降解,最终延长了切花瓶插寿命。     

亚硒酸对菊花切花衰老的影响

用0.1、0.2mg/L H2SeO3溶液瓶插菊花切花，结果表明，低浓度Se溶液可延缓瓶插菊花切花衰老，维持叶片相对含水量。降低膜透性，减少叶绿素与蛋白质降解，提高SOD活性，降低叶片MDA含量，维持叶片、花瓣还原糖含量。1.0mg/L的高浓度Se加速菊花切花衰老。     

淖桔梗切花瓶插期生理生化指标的变化

以洋桔梗切花品种“702”为材料,研究了切花采后生理生化指标的变化规律.结果表明:鲜重、可溶性蛋白质、可溶性糖、呼吸速率、超氧化物歧化酶活性(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性前期上升后期下降,相对电导率和过氧化物酶(POD)活性均表现为上升趋势.保护酶系统活性下降,膜质过氧化等造成细胞膜损伤是启动洋桔梗切花衰老的生理...