猪O型口蹄疫O/MYA98/BY/2010株灭活苗与合成肽苗免疫效果对比研究

通过监测湖南省娄底市娄星区4年的猪O型口蹄疫疫苗免疫抗体效果,对猪O型口蹄疫O/MYA98/BY/2010株灭活疫苗与猪O型口蹄疫合成肽疫苗在临床应用中的免疫效果进行比较性研究。结果表明:4年的猪O型口蹄疫疫苗抗体免疫合格率差异显著(p0.05),2014年使用O/MYA98/BY/2010株口蹄疫灭活苗免疫合格率最高,为89.3%;除2013年外,其余3年的疫苗免疫合格率均达到国家农业部规定的70%的要求;相应猪O型口蹄疫疫苗当年在不同养殖场中的免疫效果表现均有一定的差异,但各年的变异系数间差异不显著(P0.05),两种类型的疫苗在连续使用后出现不同程度的效力减退现象。     

动物小反刍兽疫的流行诊断与防控策略探讨

文章收集对羊群出现小反刍兽疫(羊瘟)的主要表现、诱发因素信息,对其进行诊断,采取药物治疗,加强调运监管,发现疑似病例、立即隔离等有效措施进行防控,5~7d后记录结果。本次小反刍兽疫情为零散发病,且以标准型为主,约占63%,急性型及温和型分别占12%及25%;羊群致死率从高到低依次为急性型、标准型及温和型,死亡率分别为85%、12%、3%;小反刍兽疫的流行,不仅严重威胁小反刍兽动物健康,还能够造成疫区畜牧业的损失,大面积流行时,可在扑杀及封锁疫区的情况下,接种疫苗,首选同种疫苗,各地应注意保持一定的疫苗储备,以备急需使用。     

猪流行性腹泻病毒变异毒株、经典毒株及弱毒疫苗株多重RT-PCR鉴别检测方法的建立及应用

为建立猪流行性腹泻病毒(PEDV)变异毒株、经典毒株及弱毒疫苗株快速鉴别检测方法,根据Gen Bank中公布的PEDV变异毒株、经典毒株及弱毒疫苗株的S基因和ORF3基因,设计合成2对特异性扩增引物,用以扩增PEDV S基因和ORF3基因,通过目的片段的数量和片段大小来判断PEDV的毒株类型;通过对退火温度等反应条件的优化,建立了检测不同PEDV毒株类型的多重RT-PCR鉴别检测方法。结果显示,所建立的多重RT-PCR鉴别检测方法能特异性区分PEDV变异毒株、经典毒株和弱毒疫苗株;PEDV变异毒株扩增出2条目的条带,分别为234 bp的ORF3基因片段和826 bp的S基因片段;PEDV经典毒株扩增出1条目的条带,片段大小为234 bp的ORF3基因片段;而弱毒疫苗株扩增出1条目的条带,片段大小为185 bp的ORF3基因片段;与猪传染性胃肠炎病毒、A群猪轮状病毒、猪嵴病毒、猪繁殖与呼吸综合症病毒、猪伪狂犬病毒、猪瘟病毒、猪圆环病毒2型、猪乙型脑炎病毒、猪细环病毒及猪细小病毒均无交叉反应;敏感性试验显示,该方法能检测到的最低核酸浓度为2.3×10-4ng/μl;且该方法具有良好的重复性。利用该方法对采集自广西部分地区的91份临床腹泻样品进行检测,样品中PEDV阳性样品有64份,其中变异毒株占89.06%(57/64),经典毒株占4.69%(3/64),弱毒疫苗株占6.25%(4/64)。结果表明,该多重RT-PCR鉴别检测方法特异性强、灵敏度高、操作简单,为猪流行性腹泻的流行病学及病原的鉴别诊断研究提供了可供借鉴的技术手段。     

2020-2022年华中地区部分猪场猪圆环病毒3型的分子流行特征与遗传变异分析

【目的】通过系统性试验方案摸清我国华中部分地区猪圆环病毒3型(porcine circovirus 3)流行病学及遗传变异特点,为PCV3疫苗研究提供数据基础。【方法】对华中地区(湖北、湖南和河南)15个规模化养猪场的3 500份临床采集样品进行real-time PCR检测,分析不同猪群、不同组织器官、不同排毒量和对应流行病学症状特点关系。对部分阳性样本PCV3全基因组进行扩增、测序和分析。【结果】50.86%(1 780/3 500)被检样本为PCV3核酸阳性,不同发育阶段猪群PCV3均易感,保育猪、哺乳仔猪、生长育肥猪PCV3阳性率较高,分别为70.44%(498/707)、67.19%(596/887)、41.75%(177/424)。在不同组织器官和样品中,淋巴结、肺脏、产后胎盘样本PCV3阳性率为67.05%(59/88)、63.79%(74/116)、49.11%(55/112),血液、初乳样本PCV3阳性率分别为56.09%(502/895)、44.20%(278/629),且鼻拭子和唾液中均检出PCV3。出现猪繁殖障碍症状、厌食症状和呼吸障碍症状的猪群PCV3阳性率高...     

一例温和性猪瘟感染的诊治

为了观察猪群在猪瘟抗体水平低下情况下,对发病猪、亚健康猪及仔猪紧急进行接种,提高猪体免疫力的作用。试验对母猪、仔猪及育肥猪分别接种4头份、 1头份、 3头份疫苗,再加上实施加强营养、消毒等综合防控措施,取得较好的治疗效果。     

贵州省几种猪繁殖障碍性疫病的血清学调查

采用乳胶凝集试验和间接ELISA试验,分别对贵州省部分地区种猪场和规模场猪群进行猪细小病毒、猪伪狂犬病毒、猪繁殖障碍与呼吸综合征病毒及猪Ⅱ型圆环病毒抗体水平检测。结果:免疫猪群中猪细小病毒感染、猪伪狂犬病及猪繁殖障碍与呼吸综合征抗体阳性率分别为81.6%(124/152)、84.0%(221/263)和62.7%(406/648);非免疫猪群中猪细小病毒感染、猪伪狂犬病、猪繁殖障碍与呼吸综合征及猪Ⅱ型圆环病毒感染抗体阳性率分别为17.6%(79/449)、13.8%(61/442)、5.4%(19/352)和15.9%(83/519)。表明,猪细小病毒感染、猪伪狂犬病免疫效果比较理想,贵州省猪群中可能存在上述4种疫病的感染,应当引起养猪业的高度重视。     

猪场伪狂犬病的病因及防控措施

掌握猪伪狂犬病的发病原因,针对发病原因,采取相应的措施进行防控,制定科学的防疫程序是防控猪场猪伪狂犬病的主要方法。只有全方位普及疫苗知识,提升疫苗接种率,发现发病采取紧急接种、隔离消毒、药物治疗等方法才可以彻底防治猪伪狂犬病。     

版纳小耳猪伪狂犬病感染状况调查研究

为了解规模化养殖和农户散养版纳小耳猪群中伪狂犬病的感染情况,按流行病学随机抽样方法,从2个规模场、7个自然村采集152份血液样品,对病原的抗原、抗体进行检测。2个规模化场均接种了猪伪狂犬疫苗,但所有散养户均未接种。因此,规模养殖场的猪群总抗体阳性率较高,养殖场1抗体阳性率94.1%(32/34),感染性抗体阳性率17.6%(6/34);养殖场2抗体阳性率为92.0%(46/50),抗原阳性率12.0%(6/50),而散养户感染性抗体阳性率较高为55.9%(38/68),抗原阳性率17.6%(12/68)。结果表明:猪伪狂犬病病原在版纳小耳猪群中不同程度地存在。规模化饲养的猪群免疫合格率高于散养户。从抗原检测结果来看,规模化场的发病率也低于散户。要控制该病的流行,应重点在散户中推广疫苗接种,提高散户的免疫接种效果。     

猪蓝耳病弱毒疫苗治疗普通型猪蓝耳病效果观察

目的:对猪蓝耳病弱毒疫苗治疗普通型猪蓝耳病效果进行观察。方法:按照数字随机法将某养殖场40头普通型猪蓝耳病猪分成2组,分别为实验组和对照组,每组各20例。对照组使用林可霉素以及口服液盐来进行治疗,实验组则在对照组基础上应用猪蓝耳病弱毒疫苗进行治疗,观察两组患病猪治疗效果。结果:在治理效果观察过程中,实验组患病猪治疗成功率为90.00%(18/20);对照组患病猪治疗成功率为60.00%(12/20),组间比较数据差异具有统计学意义P0.05。结论:在对普通型猪蓝耳病进行治疗的过程中,可以积极应用猪蓝耳病弱毒疫苗来进行治疗,其能够有效保障治疗成功率,治疗应用价值显著。     

鉴别猪流行性腹泻病毒野毒株和疫苗株RT-PCR方法的建立

为临床上能鉴别猪流行性腹泻病毒(PEDV)野毒株和疫苗株,根据GenBank中已发表的PEDV疫苗株ORF3基因序列,在245~293位缺失区域两侧设计合成1对特异性引物,建立了快速鉴别和诊断PEDV野毒株和疫苗株的RT-PCR方法,即PEDV野毒株、疫苗株基因组中分别可扩增出长度为282和233bp的特异性片段,而对猪传染性胃肠炎病毒、猪轮状病毒、猪细小病毒、猪圆环病毒2型、猪博卡病毒、猪伪狂犬病毒核酸扩增均为阴性;对PEDV野毒株与疫苗株的最低检测下限分别为455拷贝/μL和396拷贝/μL。该方法不仅能够有效区分PEDV野毒株和疫苗株,而且能够鉴别发病猪的感染情况,为该病的防控提供了有效地技术保障。