滇重楼种子萌发关键技术研究

为研究滇重楼种子萌发技术,采用不同温度和不同基质对滇重楼种子进行处理,观测其对滇重楼种子萌发的影响。结果表明:18~20℃恒温条件最适宜滇重楼种子萌发,在恒温条件下,处理55 d后种子开始萌发,处理130 d后沙与基质处理种子萌发率分别为91%和95%;变温(室温)条件下,种子所需萌发时间较长,处理120 d左右种子才开始萌发,管理成本增加,与恒温条件处理相比萌发率较低,190d试验结束时,沙与基质处理的种子萌发率分别为73%和80%。可见,恒温处理缩短萌发时间,对重楼育苗具有重要意义。     

温度对滇重楼种子萌发的影响

[目的]研究滇重楼种子萌发的最适温度条件。[方法]采用不同的温度条件(15、20、25℃)对滇重楼种子进行培养,观测其对种子萌发的影响。[结果]20℃恒温条件下,培养55 d后,种子开始萌发,100 d后萌发率为98.89%,根的生长情况也最好;15和25℃条件下培养的种子,萌发率低,萌发不整齐,根生长缓慢。[结论]20℃恒温是滇重楼种子萌发及根系生长最适宜的温度条件。     

超声波对滇重楼种子萌发能力的影响

研究超声波处理时间、温度、功率对滇重楼(Paris polyphylla var.yunnanensis)种子萌发的影响,寻找其萌发的最佳条件。通过室内常规发芽试验,统计滇重楼种子在不同超声波处理时间、温度、功率条件下的发芽率和发芽指数。结果表明,滇重楼种子经适当的超声波处理,缩短了萌发时间,提高了发芽率和发芽指数。40 min、50℃、200 W的超声波处理条件最适宜于滇重楼种子萌发。     

滇重楼种子萌发及组织培养研究

研究了滇重楼种子休眠的解除方法以及外植体处理、培养条件对其幼苗生长发育的影响。结果表明,滇重楼种子在连续经过4℃低温层积4~5个月、红外光照射30 min、二次变温(4℃-40℃-20℃)处理、混合液(19 mmol/L KNO3+800 mg/L GA3)保湿7d后,休眠能得到明显解除,播种在营养钵(珍珠岩:蛭石=1:1)中60 d,萌发率可达40%;对胚根长至2 cm的萌发种子进行HgCl2消毒的最合适时间是10 min,既能控制污染率又不伤及胚芽的活性;在22℃、每天光照12 h(1 000 lx)的条件下,去除胚乳的幼芽在附加0.5 mg 6-BA和0.5 mg IAA的MS培养基上培养30 d后即可长成具有单叶的完整植株。     

三七愈伤组织对滇重楼种子萌发的影响

滇重楼为延龄草科重楼属多年生草本植物,具有抗癌、止血等功效,市场应用前景广阔,但其种子在实际生产中存在萌发周期长和萌发率低等缺点。为了缩短滇重楼种子萌发时间,提高其萌发率,在三七愈伤组织上对滇重楼种子进行暗培养和光照培养试验。结果表明,在三七愈伤组织上进行暗培养能明显缩短滇重楼种子的萌发时间,最快在第10天就开始萌发,萌发高峰期在第20~30天,平均萌发率为12.5%。     

滇重楼内生真菌的分离及其对滇重楼种子胚发育的效应(英文)

[目的]本研究旨在分离滇重楼的内生真菌并探究其对内生真菌胚发育的效应。[方法]分离滇重楼的内生真菌并进行形态学鉴定,并用石蜡切片和显微照相术研究内生真菌并探究其对滇重楼种子胚发育的效应。[结果]从滇重楼根状茎中分离到9种属于3目、5科、7属的内生真菌,即PPYEF-1,PPYEF-2,PPYEF-3,PPYEF-4,PPYEF-5,PPYEF-6,PPYEF-7,PPYEF-8和PPYEF-9。除了PPYEF-4(枝孢霉属)外,其他真菌都能促进滇重楼种子的胚发育,大多数达到极显著或显著水平;PPYEF-9(木霉属)能导致滇重楼种子发育的最长胚长和最高胚率。[结论]本文可为滇重楼内生真菌在打破滇重楼种子休眠中的应用提供参考。     

滇重楼的种子繁殖技术

文章介绍了滇重搂的种子采收、处理、催茅和移栽的技术。     

促进重楼种子萌发的研究进展

重楼是我国传统的名贵中药材,其种子萌发受到多种因素的影响,合理的采收时间、贮藏条件、正确的休眠解除是保证种子快速整齐萌发的关键。笔者通过查阅重楼的文献资料,对有关重楼种子萌发的研究进行综述,着重对休眠机理、种子萌发机制及影响种子萌发因素的研究进行阐述。通过对资料的收集整理,有助于充分保护、开发及利用重楼这一民族药用植物资源。     

赤霉素对浙产华重楼种子萌发的影响

进行不同浓度赤霉素对华重楼种子萌发影响的试验, 并检测最佳外源赤霉素处理华重楼种子的内源激素变化。结果表明, 在120 d范围内, 赤霉素对华重楼种子的萌发有显著促进作用, 且500 mg·L^-1的赤霉素浸种处理在第120 d萌发率达85.7%;外源赤霉素处理种子的内源赤霉素含量显著高于对照组, 含量于90 d达到480.38 ng·g^-1;赤霉素处理后90 d的内源脱落酸含量相比较0 d下降6.58 ng·g^-1。 500 mg·L^-1赤霉素可有效促进华重楼种子萌发。     

不同贮藏方式对滇重楼种子发芽率的影响

通过设置4种不同的贮藏方式[冷藏(4~6℃)4个月后播种、常温贮存4个月后播种、现采现播、沙藏4个月后播种],对滇重楼种子的发芽率进行记录,利用常规方法打破滇重楼种子的休眠,以期用简单的方法提高滇重楼种子的发芽率。试验结果表明:沙藏后播种的滇重楼种子发芽率达65.00%,冷藏(4~6℃)滇重楼种子发芽率46.33%,常温贮藏的滇重楼种子发芽率为23.33%,现采现播的滇重楼种子发芽率为11.33%。     

滇重楼与华重楼的野生驯化和繁殖技术研究

在昆明市小哨乡对来自6个不同地区居群的滇重楼和华笪楼进行引种驯化试验，并用种子繁殖与地下茎无性繁殖的方法进行栽培技术研究。结果显示：不同地区的材料用无性繁殖在林下空地或遮荫网下均能较好生长，但生长差异较大，来自热带地区的材料地上部分的生育期较长，但地下茎重量的增重速率却较快；无性切割繁殖由于种植周期短，操作简单，与种子繁殖相比具有更高的经济效益。     

外源一氧化氮对七叶一枝花种子萌发的影响

[目的]探究外源一氧化氮(NO)处理对七叶一枝花种子萌发及其相关生理指标的影响。[方法]检测了不同浓度硝普钠(NO供体)对七叶一枝花种子萌发的促进效果,并在此基础上,探讨了最适浓度硝普钠处理后七叶一枝花种子萌发过程中淀粉、可溶性蛋白以及可溶性糖等含量的变化情况。[结果]100μmol/L硝普钠促进七叶一枝花种子的萌发效果最为明显;与对照相比,不同时间段下硝普纳处理组种子中,NO含量在45~90 d显著高于对照组;可溶性糖含量总体上高于对照,且在15~45 d有显著差异;淀粉含量在15~45 d显著低于对照组;β淀粉酶活力在萌发早期显著高于对照组,且总淀粉酶活力的变化与β淀粉酶活力变化趋势一致;可溶性蛋白含量分析中,处理组与对照组无显著差异,都有随萌发推进而呈现下降的趋势。[结论]100μmol/L硝普钠促进七叶一枝花种子的萌发可能是通过提高种子萌发早期淀粉酶的活性,促进淀粉的水解和可溶性糖的产生,以及提高萌发期间种子内源NO的含量而实现。     

叶面肥对滇重楼光合的影响

通过喷施12种不同配方的叶面肥,研究其对滇重楼光合特性的影响。结果表明,各配方处理都能提高滇重楼的最大光合速率,其中F7、F1、F4和F10处理分别比对照提高了33.28,26.44,14.20,14.11个百分点;除F6外的其他各处理均能增加表观量子利用效率;除F7和F10外,其他各处理暗呼吸速率与对照比都有不同程度的降低;除F7外,其余处理光补偿点都与对照成正显著差异;各处理光饱和点对其影响不一致。     

滇重楼种子休眠机理研究

【研究目的】探讨滇重楼种子休眠机理,为打破种子休眠促进滇重楼实生育苗提供理论基础。【方法】采用重量法、胚率测定、ELISA等方法对种子吸水特性、萌发抑制物及种胚休眠与发育的内源机理进行了研究。【结果】种子不存在吸水障碍,与休眠无关;滇重楼种子中存在着萌发抑制物;滇重楼种子休眠属于形态学-生理学休眠类型;内源激素ABA和GA3在滇重楼种子休眠与萌发过程中起着重要作用,ABA是引起休眠的关键因素,ABA含量的降低是滇重楼种胚发育的始动因子,GA3有助于种子的生理后熟。【结论】滇重楼种胚发育不完全、种子中存在萌发抑制物质是种子休眠的主要原因。萌发抑制物的存在可能抑制了种胚发育,而与生理学后熟过程无关。在自然条件下,滇重楼生境中较长的低温时期可能是滇重楼种子具有较长时间休眠的外界原因。     

云南重楼的高产优质栽培技术初探

云南重楼栽培技术研究主要以解决产量问题为目的,重楼内含物含量的高低往往在研究中被忽视,为了实现重楼高产优质的目标,将云南重楼重新还原于与原生境相似的地块下进行种植,在研究平均净增产量与环境因子关联程度的同时,结合内含物含量加以分析。结果表明,平均净增产量高的内含物含量不一定高,内含物含量高的平均净增产量也不一定高;为了实现高产优质的目标,利用云南重楼各试验点收集的环境因子数据,采用灰色系统理论加以科学的分析,得出以下结论,在14个环境因子中,有效氮、有机质、全氮、全磷、有效磷和有效钾这6个土壤因子与平均净增产量和内含物含量关联密切,其中,有效氮和全氮主要影响云南重楼根茎平均净增产量,有效磷和全磷主要影响云南重楼内含物含量的积累。有机质在平均净增产量和内含物含量协同发展中起重要的作用。