不同炮制方法对黄芪中黄芪甲苷含量的影响

目的:探讨不同炮制方法对黄芪制品中黄芪甲苷含量的影响。方法:将同一产地和批次的黄芪通过不同的方法炮制为炒黄芪、盐黄芪和酒黄芪,分析不同黄芪炮制品中黄芪甲苷含量的变化。结果:与生黄芪比较,炒黄芪和盐黄芪中黄芪甲苷含量分别降低18.27%和15.05%,而酒黄芪中黄芪甲苷含量则增加9.14%。结论:不同炮制方法对黄芪甲苷的含量有一定影响。     

不同炮制法对栀子苷含量的影响

栀子始载于《神农本草经》，名木丹，列为中品，《名医别录》称作越木桃。《药性论》始称山栀子，又称山栀、生山栀子。现以茜草科常绿灌木植物栀子（Gardenia jasminoides Ellis）的成熟果实入药，其味苦、性寒。归心、肝、肺、胃经。具有清热利尿、泻火除烦、凉血解毒等功效，常用于热病虚烦不眠、黄疸、淋病、消渴、目赤、咽痛、吐血、血痢、尿血、热毒疫病、扭伤肿痛等症。     

不同炮制方法对牛膝多糖含量的影响

为探讨不同的炮制方法对牛膝多糖含量的影响,笔者采用苯酚—硫酸法测定不同牛膝炮制品中多糖的含量,比较各炮制品种多糖含量的差异。结果表明,生牛膝、酒制牛膝、盐制牛膝、牛膝炭的多糖含量分别为6.06%、9.06%、7.28%和4.88%,其中以酒制牛膝品中的多糖含量最多,牛膝炭中的多糖含量最少,说明不同炮制方法对牛膝中的多糖含量均有影响。     

不同炮制方法对厚朴酚含量的影响

目的:主要研究厚朴不同的炮制方法与其有效成分厚朴酚含量的关系。方法:将厚朴分称四组,分别通过炒、姜炙、酒炙、醋炙四种方法进行炮制,以生品为对照组,采用薄层层析对各组进行处理,通过苯-甲醇(9:1)展开,在紫外灯下监视(254 nm),刮取与厚朴酚对应位置上的样品的条斑,备用。采用紫外分光光度法对在20 ug/m L-100 ug/m L范围内标准浓度的厚朴酚溶液的吸光度进行测定,计算出各样品实验组中厚朴酚的含量。结果:厚朴中厚朴酚含量均受不同炮制方法的影响,姜炙厚朴中厚朴酚含量最高,为2.31%;醋炙厚朴中厚朴酚含量最低,为1.88%。     

不同炮制方法对白头翁多糖含量的影响

目的:建立白头翁多糖含量的测定方法,对白头翁不同炮制品中多糖含量的差异进行初步研究。方法:将白头翁经不同方法炮制后,用苯酚-硫酸法检测多糖含量,检测波长为488 nm。结果:白头翁不同炮制品中多糖含量在0.25%～1.14%。结论:白头翁不同炮制品中多糖含量有差异。     

不同炮制方法对黄芪、党参中多糖含量的影响

黄芪为豆科植物蒙古黄芪[Astragalusmem—branaceus（fisch）．Bge．Car．Mongholicus（Bge．）Hsiao]或膜荚黄芪[Astraglusmembranaceus（fisch．）Bge．]的干燥根,为中医常用补气药,具有补气固表,利尿,托毒排脓,收敛生肌等功效。其主要成分有：多糖、皂甙、生物碱、氨基酸、葡萄糖醛酸及微量元素等。党参（Codonopsis pilosula（Franch．）Nannf．）为桔梗科党参属多年生草本植物,以根入药,性平味甘,具有补中益气、养血生津之功效,主要用于脾肺虚弱、气血两亏、体倦无力、食少便溏、虚喘咳嗽、内热消渴、久泻脱肛等病症。     

不同炮制方法对黄芪、当归、党参中多糖含量的影响

试验探讨了不同炮制方法对中药多糖含量的影响。用清炒、盐水炙、酒炙、麸炒、米炒、蜜炙等方法炮制中药,硫酸-苯酚显色后再用分光光度计测定吸光度,测定波长为490nm。结果在炮制品中酒炙、蜜炙、盐水炙黄芪,酒炙、清炒当归,酒炙、蜜炙党参的多糖含量均高于生品。由此得出不同炮制方法对中药多糖含量有显著影响,这对阐述中药炮制理论及临床合理选用炮制品具有一定意义。     

HPLC法测定黄芩苷-β-环糊精包合物中黄芩苷的含量

建立了用HPLC测定黄芩苷-β-环糊精包合物中黄芩苷含量的方法.色谱柱为CLC-ODS C18柱,以甲醇-水-磷酸(47∶ 53∶ 0.2)为流动相,检测波长280 nm,外标法定量.检测的线性范围为20.0～80.0 μg/mL,回归方程为y=9 753.1 x 1 546, r=0.999 3(n=5),平均加样回收率为99.37%(n=5),RSD为0.67%(n=6).本方法准确、可靠、重现性好,可作为黄芩苷-β-环糊精包合物中黄芩苷的含量测定方法.     

HPLC法测定黄芩苷-β-环糊精包合物中黄芩苷的含量

为了建立HPLC法测定黄芩苷-β-环糊精包合物中黄芩苷的含量方法,在CLC-ODSC18柱上,以甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相,检测波长280 nm,以外标法定量测定了黄芩苷-β-环糊精包合物黄芩苷的含量.结果:线性范围为20.0～80.0μg/ml,回归方程为Y=9753.1X 1546,r=0.9993(n=5),平均加样回收率为99.37%(n=5),精密度试验RSD为0.30%(n=6).本方法准确、可靠、重现性好,可作为黄芩苷-β-环糊精包合物中黄芩苷的含量测定方法.     

RP-HPLC法测定双黄连注射液中黄芩苷的含量

建立反相高效液相色谱法测定双黄连注射液中黄芩苷的含量。方法：采用安捷伦C18色谱柱(218mm×4.6mm,5μm),甲醇-乙腈-水-冰醋酸(20：20：60：0.01),检测波长为254nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。黄芩苷在0.2~0.8mg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99997)。黄芩苷平均回收率分别为99.5豫。结论：本法简便、准确,可用于双黄连注射液中黄芩苷的含量测定。     

不同炮制方法对人参皂苷含量及肝癌细胞凋亡的影响

为了探讨不同炮制方法对人参皂苷含量及肝癌细胞凋亡的影响,采用HPLC法测定人参液中单体皂苷Rg1、Re、Rb1(三者合为总皂苷)和稀有皂苷Rg3的含量;MTT法检测不同人参提取液对人肝癌细胞HepG2的抑制率,用流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果表明,在人参炮制过程中,人参总皂苷含量由0.56%下降到0.13%,稀有皂苷Rg3含量由0.17%增加到0.30%;抑制率检测结果表明,浓度为28.8 g/L时3种提取液对细胞的抑制作用最强,黑参组对肝癌细胞的抑制作用高于人参组和红参组;凋亡实验发现,黑参提取液对细胞的促进凋亡作用明显,人参提取液的促凋亡作用不明显。表明红参和黑参提取液可以抑制人肝癌细胞HepG2增殖并促进其凋亡,可能与参液中的稀有皂苷Rg3含量有关。     

炮制对甘肃道地药材甘草中甘草苷和甘草酸含量的影响

目的:考察不同炮制方法对甘肃道地药材甘草中甘草苷和甘草酸含量的影响。方法:用HPLC方法梯度洗脱,色谱条件为:Kromasil C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流速0.8 m L/min,柱温28℃,流动相A为乙腈;流动相B为磷酸水(pH值3),时间为25 min。结果:25%蜜炙甘草60℃烘制60 min(烘制法)炮制的炙甘草比其他炮制方法所得到的甘草苷和甘草酸含量高,色谱图显示甘肃道地药材甘草经过炮制后峰数目减少,即甘草中成分减少。结论:用HPLC方法测定甘草中甘草苷和甘草酸的含量,操作简单可靠,重现性好,可作为甘肃道地药材甘草质量控制的有效方法。     

RP-HPLC法测定普抗合剂中黄芩苷的含量

建立了测定普抗合剂中黄芩苷含量的反相高效液相色谱法。采用Symmetry C18分析柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.006%磷酸(50∶50);流速1.0 mL/m in;色谱柱温度25℃;检测波长278 nm;进样体积10μL;外标法计算含量。结果表明,黄芩苷进样量在0.412~4.12μg范围内,其色谱峰面积与进样量间有良好的线性关系,r=0.999 5,n=5,回收率为99.48%,RSD=1.07%(n=5)。该方法可用于控制普抗合剂中黄芩苷含量。     

HPLC法测定麻黄鱼腥草散中黄芩苷的含量

建立麻黄鱼腥草散中黄芩苷含量的测定方法。色谱条件:Waters XBrige TM C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:甲醇-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;流速:1.0 m L/min;柱温:30℃;检测波长:276 nm。黄芩苷的线性范围为0.079 8~0.797 5μg,R2=1.000 0,平均回收率为94.3%(RSD=0.8%)。本方法快速、简便、准确,可有效测定麻黄鱼腥草散中黄芩苷的含量。     

黄芩苷对大肠杆菌细胞通透性的影响

本试验旨在探索黄芩苷对大肠杆菌的抑菌机制。在测定黄芩苷对大肠杆菌的最小抑菌浓度和生长曲线的基础上,通过测定菌液电导率和碱性磷酸酶含量,研究黄芩苷对大肠杆菌细胞通透性的影响。试验结果表明,黄芩苷对大肠杆菌具有明显的抑菌效果,其最小抑菌浓度为6.25 mg/mL;黄芩苷可引起大肠杆菌菌液的电导率和碱性磷酸酶含量明显升高。证实了黄芩苷通过增加大肠杆菌细胞膜与细胞壁通透性,从而发挥抑菌作用。     

小柴胡散中黄芩苷含量测定HPLC法研究

建立了测定小柴胡散中黄芩苷含量的高效液相色谱法.采用Hypersil BDS C18柱(5 μm,4.6 mm×200 mm),以甲醇-0.025%磷酸溶液(55∶ 45,V/V)为流动相,紫外检测器检测波长为280 nm.对照品在0.038 6～0.617 0 μg/mL的浓度范围内呈现良好的线性关系(R2=0.998 5),黄芩苷加样平均回收率为 98.61%,RSD为 2.64%.该方法简便、准确、快速,适合于小柴胡散的质量控制检测.     

高效液相色谱法测定胆翘注射液中黄芩苷的含量

采用高效液相色谱法测定胆翘注射液中黄芩苷的含量[1]。色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(5μm,250mm×4.6mm id),流动相为甲醇—水—冰乙酸(50∶50∶1),检测波长为274nm,流速1.0mL/min,柱温30℃。在相同的色谱条件下,探讨50%甲醇溶剂、流动相(50∶50∶1)对含量测定的影响,实验结果表明,不干扰黄芩苷含量结果测定(见图1、图2)。黄芩苷在0-100μg/mL浓度范围内线性关系良好R2=0.9999(n=6),回归方程为y=19.7840X+4.9103,回收率为97.6%~98.9%,相对标准偏差为0.5%。本方法简单、准确、可行,适用于胆翘注射液中黄芩苷含量测定。     

高效液相色谱法测定止喘合剂中黄芩苷的含量

目的 建立止喘合剂中黄芩苷含量的测定方法.方法 色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-5.0%磷酸(60:40),流速为1.0 ml/min,检测波长为280 nm,柱温为25℃.结果 黄芩苷的线性范围为0.952 ～ 6.664 μg/ml,回归方程为y=48.13647x -9.74570(r =0.999 98),平均回收率为96.21%,相对标准偏差(RSD)为0.373 7% (n =6).结论 所建立方法 简单、专属性强、重现性好,可用于止喘合剂中黄芩苷的测定.     

两种提取方法对连翘中连翘苷含量的影响

连翘[Forsythia suspen（Thunb．）Vahl]为木犀科连翘属植物连翘的干燥果实，为常用的清热解毒中药，气微香味苦。具有清热解毒、消肿散结的功效。其主要成分为连翘苷、连翘苷元、连翘酯苷、连翘酚、芦丁等。现代药理研究表明。连翘有抗菌、抗炎、解热、抗肝损伤、镇吐、利尿、解压等作用。《中国药典》以连翘苷作为指标成分控制连翘的质量。     

高效液相色谱法测定仔猪饲料中黄芩苷的含量

目的:用高效液相色谱法测定仔猪饲料中黄芩苷的含量。方法:色谱柱为Hypersil ODS2-C18柱(4.6×150mm,5μm);柱温30℃;流动相:甲醇:水:磷酸=47:53:0.3(V:V),流速:1.2mL/min;紫外检测波长:280 nm;进样量:10μL。结果:黄芩苷在2.5~160μg/mL范围内线性关系良好,相关系数r=0.9998。平均回收率101.51%,仪器精密度RSD为0.96%。结论:该方法简便可行,系统适应性良好,可用于仔猪饲料中黄芩苷的含量测定.