麝化脓病细菌性病原诊断鉴定

目的:寻找麝化脓病细菌性主要病原,为防治麝化脓病以及麝化脓病病原的研究奠定基础。方法:病料组织触片镜检,兰氏染色后镜检,用LB培养基、鲜血培养基对56份病料进行病原菌的分离培养,观察菌落形态,兰氏染色镜检,用微量生化反应管对细菌进行生化试验,对分离得到的菌株用纸片法进行药物敏感性试验。结果:从分离菌的形态、培养特征、生理生化特性等,可以证实分离的3种菌分别为巴斯德菌(Pasteurella spp)或绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)或耶尔森菌(Yersinia spp)、化脓隐秘杆菌(Actinomyces pyogenes)和葡萄球菌(Staphylo-coccus spp)。结论:根据流行病学特点、对死亡麝病变组织的剖解检查和病原菌分离培养鉴定的结果,可以证实引起麝发生化脓病病变的病原菌为巴斯德菌或绿脓杆菌或耶尔森菌、化脓隐秘杆菌和葡萄球菌。临床治疗首选药物为左氧氟沙星、磺胺、先锋霉素Ⅳ。     

麝大肠杆菌性化脓病的病原分离鉴定

麝为国家一级保护动物,其麝香为传统的名贵中药材和高级动物香料,是四大最昂贵的动物产品之一,其价格为黄金的3倍以上。自1953年以来,我国就开展了人工养麝保护及利用麝资源的研究项目,时至今日人工养麝取得了一定的进展,但是仍然没有形     

猪化脓棒状杆菌病的诊断

猪化脓棒状杆菌病的诊断闫兴民达能太哈斯巴图杨淑英李玉霞（内蒙古阿拉善左旗兽医工作站，７５０３００）胡久明（内蒙古阿左旗腰坝养殖场）棒状杆菌病是一种以某些器官组织发生化脓性或干酪性病理变化为特征的慢性传染病。笔者现就某猪场发生猪化脓性关节炎、肌间脓肿以...     

麝沙门氏菌性化脓病的病原分离鉴定

1材料与方法 1．1病料来源从四川养麝研究所白沙养麝场和金凤山养麝场采集142份病料，其中有病麝和死亡麝的化脓灶及脓汁、死亡麝的实质器官。病麝以呼吸困难、口鼻腔和体表组织化脓等临床症状为主，死亡后以全身败血症、各器官组织化脓为主。     

猪化脓棒状杆菌病的诊治

1996年10～11月某养猪场发生后肢跛行、母猪乳房炎的疾病。全场存栏802头猪，发病八十多头，死亡五十多头。根据流行病学、临床症状、病理剖检和实验室检验诊断为猪化脓律状杆菌病。1临床症状及病理变化病猪主要症状是后肢关节肿胀，甚至跛行，后期站不起来。母猪发生乳房炎，多头母猪乳房内有大、小不等的硬块。母猪、仔猪、架子猪、肥育猪均有发病，且多是慢性经过，最后死亡。尸体剖检病变主要在两后肢，左右膝关节的关节腔内有大量黄绿色、半干固样脓汁，脓汁无臭味，脓汁周围有较厚的包囊。关节面破损，甚至脓汁溢出。骨切面见核桃大小…     

一起奶牛化脓棒状杆菌病的防制

甘肃省兰州市某养殖户从宁夏引进奶牛24头,时隔不久牛群开始陆续发病,发病率29%,不到3年时间死亡4头,死亡率为59.1%.后经临床症状、病理剖检、实验室检验,确诊为奶牛化脓棒状杆菌病.作者对该病的治疗和预防控制方法进行了探讨,提出了综合性治疗方案,采取疫苗接种、加强饲养管理、避免外伤等综合防制措施以及全身治疗和局部治疗相结合的治疗方法,有效地控制了该病的发生和流行,取得了满意的防疫效果.     

犊牛化脓隐秘杆菌性肺炎的病原鉴定

2007年11月,黑龙江省某农场肉牛爆发传染病,以犊牛化脓性肺炎为特征,平均发病率达58%,死亡及淘汰率达9.3%。从病死牛内脏器官分离到一种具有多形性的革兰氏阳性杆菌,把分离的菌株接种小白鼠证明具有较强的致病性,经生物学特性鉴定,以及应用PCR方法获得16S rRNA基因并进行克隆测序分析,结果证明分离的细菌是化脓隐秘杆菌。药敏试验结果表明该细菌对阿奇霉素、红霉素和四环素等药物高度敏感,应用敏感药物通过气管内注射的方式使疫情得到有效控制。     

猪源化脓隐秘杆菌分离的鉴定与病原特性研究

从天津地区某猪场病猪肺脏脓肿中分离到一株具有β溶血特性的细菌,经形态学与生化特性分析,初步确定为化脓隐秘杆菌(Arcanobacterium pyogenes),并命名为TJjh1913.利用PCR扩增16S rRNA基因,经Blast序列分析,其序列与GenBank数据库中猪源化脓隐秘杆菌的核苷酸序列同源性高达99....     

化脓隐秘杆菌的特性及化脓隐秘杆菌病的防治

化脓隐秘杆菌原称化脓棒状杆菌（Corynebacterium pyogenes）、化脓放线菌（Actinomyces pyogenes）,1997年定名为化脓隐秘杆菌（Arcanobacterium pyogenes）。该菌是隐秘杆菌属中毒力最强的病原体,是经济型家畜（牛、羊和猪）的一种条件性致病菌,也是这些动物黏膜上的一种共生体,大部分寄居在健康动物的乳房、泌尿生殖道、呼吸道和胃肠道黏膜。     

牛多杀性巴氏杆菌病病原的分离与鉴定

牛多杀性巴氏杆菌病,又称"牛出败",全称"牛出血性败血病",是由多杀性巴氏杆菌引起的一种以高热和败血症为特征的急性传染病[1].2003年10月初,湟源县某牛场的牦牛、犏牛等突然发病、死亡,前后共发病7头,发病率为0.87%(7801);死亡7头,致死率为100%(77).其临床症状:病初体温高达41～42 ℃,精神沉郁,口吐白沫,饮食欲减退或废绝,呼吸加快,有痛苦性干咳,流涎,肌肉震颤,腹痛,下痢,粪便初为粥状,后为液状,间或杂有黏液、黏膜碎片及血液,气味恶臭;随着病情的发展在颈部、咽喉部及胸前的皮下结缔组织出现弥漫性炎性水肿,可视黏膜发绀;肺部听诊有支气管音及水泡音,有的听到胸腹摩擦音.病理变化:脾有小点出血;肝肿胀,质脆,个别牛肝表面有坏死灶;肾稍肿;淋巴结明显水肿;肺脏表面有肝变区,呈大理石样花纹,有纤维素性胸膜炎变化;心冠脂肪、心内外膜出血明显,心包积水;咽喉、颈、四肢等部皮下有浆液性浸润,切开流出深黄色透明的液体,间或杂有血液,咽周围组织和会咽软骨韧带呈黄色胶样浸润,上呼吸道黏膜卡他性潮红.笔者于2003年10月初对其进行实验室检查,确诊为牛多杀性巴氏杆菌病,并采取了相应的预防措施,再无新病例发生,现将结果报告如下.     

甲鱼病原性豚鼠气单胞菌的分离鉴定

自杭州市郊某甲鱼场送检的病死甲鱼中分离到２２株细菌，在与嗜水气单胞菌抗血清不产生凝集的多株细菌中挑选３株作进一步鉴定，生理生化特性显示它们均属豚鼠气单胞菌。小鼠试验显示有毒力，用其中１株回归本动物发病死亡，并出现与自然病例类似症状。用１株分离菌制备的抗血清与其他２１株分离菌株进行玻板凝集试验，其中１１株有毒力菌株都出现凝集反应，显示豚鼠气单胞菌为本病的主要病原。     

草鱼细菌性烂鳃病病原菌的分离及其特异性卵黄抗体的初步研究

试验从患典型烂鳃病草鱼病变部位分离到1株柱状黄杆菌(FC-3株),采用0.4%甲醛灭活制成免疫原,接种健康120日龄桃源蛋鸡,收集鸡蛋并提纯卵黄抗体(IgY),并以此IgY为基础建立间接ELISA方法。结果:用FC-3株制备的IgY经初步提纯后电泳分离可见重链和轻链2条蛋白条带,获得了IgY多克隆抗体。建立的间接ELISA方法检测柱状黄杆菌纯培养液的检出限值为1×10^7cfu/mL,抗原包被最佳浓度和抗体最佳工作浓度分别为1∶100和1∶512,辣根过氧化物酶标记兔抗鸡IgY最佳工作浓度为1∶4000。结论:建立的间接ELISA方法对柱状黄杆菌有明显的检测特异性,与其他菌株无交叉反应,重复性好。     

桑花叶型萎缩病病原研究初报

通过往返双向聚丙烯酰胺凝胶电泳(Return-PAGE)和垂直双向聚丙烯酰胺凝胶电泳(2D-PAGE)检测,发现从桑花叶型萎缩病的病叶组织中提取的总核酸中存在环状小分子RNA,即类病毒RNA。根据桑花叶型萎缩病的症状和发生规律以及植物类病毒病的定义,认为这种环状小分子RNA可能是引起桑花叶型萎缩病的病原。     

传染性法氏囊病及其病原分子生物学研究进展

传染性法氏囊病(Infectious bursal disease,IBD)是由传染性法氏囊病病毒(Infectious bursal disease virus,IBDV)引起的一种急性、高度接触性传染病.20世纪80年代中期以后,由于抗原变异和超强毒株在免疫鸡群的出现,使IBD的防控面临新的困难.文章简要概述近几年来,IBD在病原及分子生物学特性、抗原性、致病性、毒力与抗原的变异、疾病诊断和防制策略等方面的研究进展.     

母猪子宫疾病的病原细菌及病理变化

无菌采集３７例患子宫疾病母猪的子宫阴道分泌物和２２例淘汰母猪的子宫及卵巢内容物,通过细菌分离鉴定,确诊大肠杆菌７４株,链球菌２７株,嗜水气单胞菌８株,变形杆菌６株,葡萄球菌９株,克雷伯氏菌６株和沙门氏菌４株,其中６０株大肠杆菌能致死小鼠。对２２例患病母猪的子宫及卵巢进行病理检查发现,多数以水肿为主,炎症变化轻微,这同以往的母猪子宫内膜炎病理变化有较大差异。     

淡水鱼类线虫病的病原及其扫描电镜观察

从浙江省的窖湖、灵湖、凤湖等水库捕捞的大银鱼、花Hua、鸟鳢鱼、黄颡鱼、鲶鱼、沙塘鳢等6种鱼类体内获得大量的红色线虫，对其进行光镜和扫描电镜察，根据其形态特征和流行病学资料，鉴定为膨结科胃瘤线虫未定种(Eustrongylides sp．)。此线虫在大银鱼、花Hua、沙塘鳢体内寄生国内尚属首次报道。     

Pathogen Analysis of Bovine Respiratory Disease Complex

To investigate the pathogen of bovine respiratory disease complex (BRDC) of a dairy farm in Guangxi, a strain of Mycoplasma and a strain of gram-negative pathogenic bacterium were isolated and identified by the means of field surveys, clinic observation, pathological examination, isolation studies and so on.Treatments were taken according to drug sensitivity test results.The Mycoplasma strain, growing on PPLO medium, formed typical "fried egg" colonies.A 448 bp of oppF fragment was amplified by PCR from the strain and had 98.4% nucleotide identity with Mycoplasma bovis reference isolate PG5 of USA.The biochemical features of the gram-negative bacterial isolate were same with Serratia marcescens.The PCR amplified 16S rDNA of the gram-negative pathogenic bacterium strain was 1 400 bp.It shared 99.0% nucleotide identity with other Serratia marcescens reference strains obtained from GenBank.Animal experiment showed that the gram-negative pathogenic bacterium isolate could cause the mice to die.The drug sensitivity tests showed all isolates were sensitive to spectinomycin, azithromycin, amikacin, gentamicin and neomycin.It was effective to treat with dexamethasone and spectinomycin.Pathogen analysis and drug treatment showed that the BRDC was caused by Mycoplasma bovis and Serratia marcescens.     

鹿“猝死症”病因的调查

采取现场查询、病因学等调查方法,对１９９２～１９９７年吉林省、辽宁省、山东省及黑龙江省２７个鹿场鹿“猝死”病因进行调查。结果表明,鹿“猝死”主要是由多种细菌感染所致,占总分离数的７７４％,但主要致病菌为多杀性巴氏杆菌,占总分离数的３７３％;其次是魏氏梭菌,占２３５％;其他细菌分离数占２３５％;缺硒性猝死占８８％;不明原因的猝死占１０８％;发霉饲料中毒猝死占２９％。     

牛呼吸道疾病综合征病例的病原分析

本试验旨在查清广西某牛场1起牛呼吸道疾病综合征(BRDC)病例的病原,指导牛场进行疾病防控。采取现场调查、临床症状与病理变化、病原分离鉴定等方法对病例病原进行分析,根据病原药敏试验结果进行治疗。从病例的肺脏组织中分离到1株支原体和1株革兰氏阴性致病杆菌。支原体分离株在PPLO固体培养基上可见典型的"煎蛋样"菌落,PCR扩增出牛支原体oppF基因特异性的448 bp目的片段,其oppF基因序列与美国分离的牛支原体国际标准株PG45的核苷酸序列同源性为98.4%。革兰氏阴性细菌分离株生化特性符合黏质沙雷氏菌特性,其16S rRNA基因PCR扩增出1 400 bp的目的片段,测序结果与GenBank上登录的黏质沙雷氏菌的核苷酸序列同源性达到99.0%,对小鼠具有致病性。牛支原体和黏质沙雷氏菌分离株均对壮观霉素、阿奇霉素、阿米卡星、庆大霉素和新霉素高度敏感,用高敏药物壮观霉素联合地塞米松等相关措施进行治疗,收到良好效果。结果表明,引起这次牛呼吸道疾病综合征的病原为牛支原体和黏质沙雷氏菌。     

引致枇杷叶斑病的链格孢菌的鉴定及其化学防治药剂筛选

结合形态学与分子生物学分析,对采自重庆地区疑似由链格孢菌引起的枇杷叶斑病样品进行病原菌分离鉴定。结果表明,所得病原菌的rDNA-ITS序列与 GenBank中登陆的四株链格孢菌Alternaria alternate（登录号分别为：FJ228163、KT192329、KM100451、KP278185）的相似性均为99%,结合病原菌的菌落、分生孢子形态特征及致病性测定结果,将其鉴定为链格孢菌Alternaria alternate,GenBank登录号为KY397985,并命名为24-CQYB。室内毒力测定结果显示,咪鲜胺、嘧菌酯、甲基硫菌灵、多菌灵及苯醚甲环唑等5种杀菌剂对24-CQYB菌株生长均有抑制作用,其中苯醚甲环唑的抑制效果最好,EC50为3.84 mg/L。