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核分离—中性微孔滤膜洗脱法检测大麦种胚细胞核DNA DSB 总被引:1,自引:0,他引:1
刘晓 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》1999,25(4):357-360
从^3H-TdR预标记的大再生产中胚中分离细胞核,在孔径0.45μm的微孔滤膜上用蛋白酶将其裂解,用pH10.0的缓冲溶液进行洗脱,成功建立了适用于植物组织细胞DNA DSB检测的核分离-微孔滤膜洗脱实验技术,克服了植物组织细胞壁的屏障。 相似文献
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采用德国Sartorius公司0.65μm孔径的醋酸纤维素微孔滤膜为试验材料,用热水浸泡,酸、碱和表面活性剂对被堵的微孔滤膜进行再生处理,并测试其纯水通量和泡点压力值,同时借助扫描电镜对微孔滤膜再生前后形态结构的观察,结果表明:在50℃条件下,采用0.5%盐酸或0.04%SDS处理都可获得较好的效果,而NaOH处理则会对微孔滤膜造成一定程度的损伤 相似文献
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棒曲霉HD-11生理特性的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了分离菌株棒曲霉(AspergilusclavatusDes)HD11的生理特性。结果表明:棒曲霉HD11具有多种胞外水解酶,能利用多种碳源,但不能利用菊糖;其麸曲糖化酶比活力为6684.5U/g,正常生长发育温度为15~38℃,最适生长温度为25~35℃,最适生长pH为3.0~5.0。研究中发现,棒曲霉有温度二型现象 相似文献
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用紫外分光光度计及聚丙烯酰胺凝胶电泳法,对摩拉、尼里和3品系杂交等3种奶水牛血清乳酸脱氢酶总活力、同工酶谱型及其与产奶量的关系进行了测定和分析。LDH总活力为摩拉(0.0032单位/毫克)=尼里(0.0032单位/毫克)>三品杂(0.0031单位/毫克);各品种内比较,LDH总活力尼里和三品杂为高产奶量组>低产奶量组、摩拉为高产奶量组<低奶量组。LDH同工酶的基本特点是LDH1>LDH2>LDH3 相似文献
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对玉米纹枯病为害损失程度进行了定量研究。经几种模型对数据拟合,以逻辑斯蒂(logistil)模型拟合程度最高,从而建立了病情指数与病株率和为害损失率与病情指数的关系模型:DI=0.8558/[1+25.8178·EXP(-5.81497·H)],式中:DI为病情指数(0<DI<0.8558),H为病株率(0<H<1)。Y=0.5912/[1+23.3426·EXP(-7.74145·DI)],式中:Y系为害损失率(0<Y<0.5912) 相似文献
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鸡形目4种鸟乳酸脱氢酶同工酶研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用pH=8.0低离子强度不连续系统聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,分析鸡形目4种鸟(花尾榛鸡、红腹锦鸡、环颈雉和家鸡)。6种不同组织乳酸脱氢酶(LDH)同工酶。实验表明;这种凝胶系统电泳方法适合鸟类LDH同工酶的分离。分辨率高,效果好,重复性一致,经热稳定性实验和低浓度尿素抑制实验。这4种鸟肝LDH同工酶对热稳定性和尿素抑制不敏感性。其顺序为LDH1〉LDH2〉LDH3〉LDH4〉LDH5。根据对LDH 相似文献
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利用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)方法和区带活力扫描技术,分析了211头黑白花奶牛乳中LDH的多态性及其活力与某些产奶性能的关系。结果表明,乳中LDH同工酶谱带与其他动物相似,并以B型酶占优势。LDH1酶带的活力最高,同305d产奶量呈极显著相关关系(r=0.8903);LDH5的活力与乳脂率和305d产奶量存在显著的正相关(r=0.7835)及负相关(r=-0.7032)。方差分析发现,LDH型 相似文献
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用大品径毛细管柱气相色谱/电子捕获器(GC/ECD)方法测定新鲜荔枝中“六六六”4种异构体的农药残留。10min即可把4种异构体有效分离检测。α-BHC,β-BHC,γ-BHC,δ-BHC平均质量比为47.5~124μg/kg时,标准偏差为5.22~11.8μg/kg。标样的添加回收率为92.0%~109%,标准曲线相关系数为0.994~0.999,方法的最低检出限为0.144~0.373μg/k 相似文献
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本文研究了应用柱后衍生化法在反相HPLC上测定地下水中涕灭威及其代谢物的方法。水样不经提取直接进样,C_(18)柱分离,用甲醇/水梯度洗脱,再通过衍生化反应使之生成强荧光物质,由荧光检测器测定。万法简便、灵敏、快速,最低检出浓度为2μg/L,测定结果的SD在0.005─0.013,CV在2.500─6.436%。用该方法检测山东烟台地区地下水样结果均未发现其中有涕灭威残留物。 相似文献