大熊猫主食竹人工栽培技术试验研究：Ⅲ.正交试验设计造林成效分析

选用Ｌ１８（２＾１×３＾７）正交表，将一个因素二水平、七因素三水平按设计方案进行试验，结果表明：（１）王朗林区箭竹造林方案条件的优化组合为成竹实生苗＋带状（或块状）整地＋９月（或５月）造林＋实生苗全留枝叶＋丛植７株以上＋１￣２年刀抚，２￣４年锄抚＋１５００￣２０００丛／ｈｍ＾２＋云杉。（２）箭竹造林方案条件组合，其５年总生物量可达１０５０￣１２００ｇ／丛，即５年总生物量可达１６５０ｋｇ／ｈｍ＾２左     

大熊猫主食竹拐棍竹地下茎侧芽的数量特征研究

研究了卧龙自然保护区大熊猫栖息地内拐棍竹地下茎侧芽的数量特征。调查结果表明:拐棍竹地下茎秆基上的侧芽有壮芽、弱芽和死芽3种不同类型;侧芽一般分布在1～15年生的秆基上,每段秆基具1～4(6)个发育侧芽,1～2(3)个壮芽可发育为竹的地上地下部分;5、6、7年生三个年龄段地下茎上的侧芽所占比例最高,其前后均开始递减,成正态分布;壮芽一般着生于1～7年生地下茎秆基上,7年生以上地下茎的秆基上极少或无壮芽,弱芽在1～15年生地下茎秆基上都有着生,死芽出现在3年生及以上地下茎秆基上;根据拐棍竹地下茎生长特性和营养生长周期预测拐棍竹在2014年可能会大面积开花,届时大熊猫将遭遇食物危机。     

大熊猫主食竹种研究综述

近年来,随着生存环境的逐步恶化,对大熊猫的保护越来越受到人们的关注,而竹子作为大熊猫的主要食物资源,对其的研究成为保护大熊猫这一濒危生物的关键。文章从竹种的分类与分布、生物生态学特性、生理生化特征、竹林培育技术技术以及高新技术在竹类研究中的应用等方面对近年来大熊猫主食竹种研究的成果进行了系统总结,最后提出了研究存在的三个方面的不足及今后的发展方向。     

缺苞箭竹养分含量动态特征的研究

本项研究对缺苞箭竹不同器官不同月份的氮、磷和钾的含量分布和动态特征进行了测定和分析。结果表明:不同器官之间的养分含量差异很大。叶片的氮、磷含量此其它器官高出两倍或两倍以上。笋是含钾量最高的器官,地下茎和二年以上的秆最低。三种主要营养元素在各月的变化规律大体相似,尤其氮、磷在相同器官中的动态特征极为一致。幼嫩器官的养分含量变化幅度最大,多年生竹秆和枝的变幅最小,多年生叶和二年生竹秆居中。亚高山暗针叶林区较低的气温,是造成林下竹子缺乏磷素的主要原因。     

盐碱胁迫对2种地被竹叶绿素含量的影响

以黄条金刚竹(Sasaella masamuneana f. aureostriata)、铺地竹(Pleioblastus argenteostriatus)为试材,将2种中性盐NaCl、Na₂SO₄和2种碱性盐 NaHCO₃、Na₂CO₃按不同比例混和,模拟出盐碱度各不相同的盐碱条件,研究不同盐碱胁迫处理对2种地被竹叶绿素含量的影响,旨在为今后优良耐盐地被竹选择及有效应用提供参考。结果表明,低浓度中性盐胁迫下,黄条金刚竹叶绿素a含量呈现“升高—降低—升高”的趋势,其余处理叶绿素a含量变化较为平缓,说明植株始终受到抑制;铺地竹受到胁迫后,叶绿素a在胁迫初期均呈现上升趋势,但随着胁迫时间的推移,叶绿素a含量呈现明显的下降趋势,尤其以盐浓度300 mmol/L处理最为明显。2种竹叶绿素b含量变化基本呈现初期上升后期下降的趋势。碱性盐胁迫下,2种竹的叶绿素a和b含量变化规律不明显,但是含量总体呈现下降的趋势。     

大熊猫野化培训圈主食竹种生长发育特性及生物量结构调查

该文应用样方法、收获法以及地理信息系统技术研究了大熊猫"祥祥"野化培训圈内主食竹种的生长发育特性和生物量结构特征.大熊猫野化培训圈内主要分布有拐棍竹和短锥玉山竹两种主食竹类,拐棍竹占98%以上,种群密度两竹种分别为拐棍竹23.38株·m-2,短锥玉山竹4～10株·m-2.拐棍竹竹笋平均地径1.633 cm,竹高198.75 cm;幼竹地径0.928 cm,竹高278.00cm;成竹地径1.477cm,竹高373.04 cm.短锥玉山竹的地径0.475 cm,竹高90.65 cm.主食竹种拐棍竹无性系种群生物量平均为6.855kg·m-2,其中竹笋和成竹生物量最大,占总量的75%;不同器官生物量的排序为竹秆生物量＞竹枝和竹叶,不同龄级生物量则以幼竹最低,仅占1.41%.拐棍竹生物量的垂直分布规律呈现出竹秆随高度的增加而递降的趋势,枝叶则表现为偏正态分布.通过各器官生物量的相关性分析表明,拐棍竹各器官生物量之间相关性极显著,由此建立了地径、株高与各器官生物量的估测模型.     

大熊猫主食竹—紫箭竹种子发芽出苗率的研究

本文是关于用4种药物,3种不同剂量的CO~(60)γ射线照射,1种经射线照射后再加硫酸锌处理和6种化学物质拌紫箭竹种子,以提高种子室内发芽率、田间出苗率.室内24个处理.田间试验24个平方米.试验结果用方差分析和差异显著性检验,使用量为种子重量的0.6%甲基布托津,0.6%、0.4%甲六粉,0.60%甲敌混合粉,CO~(60)γ射线1000伦琴照射后再用50ppm硫酸锌拌种,同对照比较,可提高发芽率13.2～24.6%,增加田间出苗率38.6～64.9%,收到显著或极显著效果.     

大熊猫主食竹种天然更新幼竹密度调节试验

通过不同地及竹种间，按不同留竹盖度控制密度，调节４－５年后，结果是：幼竹更新复壮时间可比对照竹提早７－１０年复壮。缺苞箭竹和次序箭竹分别以５０－６０％和６０－７０％留竹盖度调节措施最好。被调动竹生长大幅度提高，生物量高２７．４－１１５．４％；发笋数提高１７．６－５１．９％；高径等也分别提高２２．３－２４．８％和１３．６－２４．８％。幼竹结构改善，出叶期和发笋期比对照提前１５天左右。     

大熊猫主食竹种及其生物多样性

现代大熊猫分布在四川西部37个县市区、陕西南部5个县和甘肃南部1个县,栖息地面积约200,000 km2,竹林面积约600,000 hm2,竹子蓄积量约18,000,000 t。分布范围在λ(E)102°00′~108°11,′ψ(N)27°53′~33°55,′常年活动在海拔(1 200)2 000 m~3 000(3 600)m之间。从南到北长度直线距离约750 km,东西宽约50 km~180km,处于我国地形第一级阶梯青藏高原向第二级阶梯高原山地盆地过渡地带上,呈狭长状弧形分布外貌,但并不连续而是作岛状的间断分布。大熊猫主食竹种在其分布范围内,分隶于竹亚科仅有的箣竹超族和北美箭竹超族2个超族中,前者含5属19种,后者含6属45种,一共采食11属64种竹子。其中除箣竹属的孝顺竹、硬头黄竹,慈竹属的慈竹及苦竹属的斑苦竹为栽培外,其余8属51种均为野生竹种,并有大面积的天然竹林。慈竹属、刚竹属、筇竹属、巴山木竹属和箬竹属等5属为我国特产,占大熊猫主食竹属的45%。筇竹属、镰序竹属、方竹属、箭竹属、玉山竹属和巴山木竹属等90%以上的种类产于我国西南部山区,而且大熊猫分布区也是该6属的分化中心和现代分布中心之一。大熊猫分布区的植物区系起源古老,成分复杂。在大熊猫天然采食的64种竹种中,除峨眉箬竹分布区域小和数量零星,不足以形成独立的群系外,其余63种竹子均可在竹林植被型中形成独立的群系。中国大熊猫栖息地主要是针叶林和阔叶林两个植被型组,有时偶见活动于灌丛植被型组区域。在针叶林植被型组共有5个植被型中的寒温性针叶林、温凉性针叶林、温凉性针阔叶混交林和暖性针叶林等4个植被型及以竹子为次优势层片的59个以上植物群丛组,阔叶林植被型组的落叶阔叶林、常绿落叶阔叶混交林和常绿阔叶林等3个植被型及以竹子为次优势层片的56个以上植物群丛组,总计针、阔叶林有7个植被型及115个以上植物群丛组是大熊猫的栖息地。其中温凉性针阔叶混交林又是大熊猫的最主要栖息地,周年四季都有活动足迹和采食其林下竹种。大熊猫栖息在有竹子为次优势层片的森林植物群落中,不但有食物的保障,而且有复杂的森林生态系统和良好的生活环境,使大熊猫得以长期延续生存繁衍和不断发展。     

大熊猫主食竹增补竹种整理

由于大熊猫选择部分竹类植物为主要食物源,大熊猫主食竹的地理分布是决定大熊猫地理分布的重要影响因素之一。因此,对大熊猫主食竹的种类与分布进行研究,对于深入了解大熊猫的迁徙历史和协同演化、以及推动大熊猫保护工作的科学、健康、有序发展,尤其是迁地保护意义重大。大熊猫主食竹曾经报道过11属,包括65种、1变种和3变型。其中,箣竹属Bambusa Retz.corr.Schreber 2种,慈竹属Neosinocalamus Keng f.1种3变型,刚竹属Phyllostachys Sieb.et Zucc.5种1变种,方竹属Chimonobambusa Makino 6种,筇竹属Qiongzhuea Hsueh et Yi 5种,镰序竹属Drepanostachyum Keng f.2种,箭竹属Fargesia Franch.emend.Yi 25种,玉山竹属Yushania Keng f.10种,苦竹属Pleioblastus Nakai 1种,巴山木竹属Bashania Keng f.et Yi 6种,箬竹属Indocalamus Nakai 2种。后来,黄毛竹、大琴丝竹和金丝慈竹被修订为栽培品种Neosinocalamus affinis ‘Chrysotrichus’、N.affinis ‘Flavidorivens’、N.affinis ‘Flavidorivens’。本文增补了方竹属3种、4栽培品种;刚竹属2种;箭竹属2种;玉山竹属1种;月月竹属Menstruocalamus Yi 1种;茶秆竹属Pseudosasa Makino ex Nakai 1种;箬竹属4种。共计7属、13种、4栽培品种。到目前为止,中国的大熊猫主食竹共有13属、78种、1变种、7栽培品种。     

紫箭竹,缺苞箭竹种子贮藏试验

紫箭竹(Fargesia nitida(mitford)keng f.)和缺苞箭竹(Fargesia denudata Yi)是大熊猫全年最喜食的竹种,也是大熊猫主产区岷山山系分布面积最大的两个竹种。1969年在四川省平武王朗最早发现缺苞箭竹零星开花,1975年在四川省的平武、青川、北川、松潘、南坪等县和甘肃省的文县又发现该竹普遍开花,1985年在南坪发现紫箭竹较大面积的开花。这些高山竹类开花枯死后,只有少量能天然更新。在由于高寒山区,热量不足,生长期短,以致这些竹类幼林发育较慢,约15年后才能为大熊猫取食;再加上人为的破坏活动,高山竹类已大大减少,由于竹类的分布不均,使大熊猫处于孤岛式的分布。因此,抢救大熊猫必须研究尽快恢复和发展竹林。而发展竹林的基础是种子,竹类种子在其生长发育过程中,一般寿命不超过一年,属短命种子。为了使种子的寿命在一定环境条件     

缺苞箭竹生长发育规律初步研究

缺苞箭竹是大熊猫最喜食的竹种之一,主要分布于四川的岷山山系,构成冷杉林下的主要层片。通过两年的定位观测发现: 1.在春季,缺苞箭竹地下部分生长是最活跃的,它包括秆基笋芽的萌发和上年萌发笋芽的走“鞭”发笋。 2.地上部分秆茎生长分为四个阶段,即延缓期,指数生长期,相对生长下降期和休眠期。在第二阶段生长最快,生长量最大,占年高生长量的92％,日最大高生长量为6.1cm。这一阶段的最大特点是气温和生长波动的高度协调。在不同立地条件下这一生长期长短是不同的。 3.通过箭竹生长与气温,太阳辐射,降水等气候因子的回归分析,结果表明:温度是支配箭竹生长的主导因素。     

缺苞箭竹地上部分生长的研究

不同森林郁闭度条件下,对缺苞箭竹花期、衰老期竹林各年龄植株数、开花数和花期、未花期、幼苗期不同年龄植株颜色老化特征、自然整枝、高、径、枝、叶生长、生物量等测定结果表明:竹林和植株的生长、老化和开花,不但与植株年龄、发育阶段有关,也与森林郁闭度密切相关。     

缺苞箭竹天然更新的初步研究

本文对白水江自然保护区缺苞箭竹开花后的自然更新恢复过程进行了初步研究,结果表明:1.高生长呈指数函数增长。幼竹基径(或地径)呈直线函数增长。2.幼竹生物量的积累呈指数函数增长,其数学模型为,阳坡:W_(sa)=0.1970e~(0.6129t),W_(su)=0.0401e~(0.7111t);阴坡:W_(na)=1.3218e~(0.4167t),W_(nu)=0.4010e~(0.4415t)。3.缺苞箭竹的生物学曲线阳坡或半阳坡为,阴坡或半阴坡为。据此预报缺苞箭竹的恢复年限阳坡或半阳坡为16年,阴坡或半阴坡为19年。但竹林景观的恢复年限实际上要提前一些。同时阳坡或半阳坡比阴坡或半阴坡恢复年限短,说明缺苞箭竹开花后的恢复过程需一定的光照条件。     

关于国产高山竹类命名之我见

本文旨在讨论我国高山竹类命名上的问题,尤其是对Sinarun-dinaria Nakai(1935)这一属名能否成立或承认的争议给以澄清。我国的高山竹类种系繁多,计可包括在数属之内,其中尤以筱竹、箭竹、玉山竹三个属的种类为主要成份。1935年日本中井博士发表了Sinarundinaria属,系以我国西部高山区所产的两种竹类作为建立此属的依据。它们原先都是作为北美箭竹属ArundinariaMichaux(1803)的种类,即A.nitida Mitford和A.murielaeGamble,他在发表时业已选定前一种为该属的模式种。惜乎当时此二种均处于尚未开花的营养体时期,所以中井虽用拉丁文写下了Sinarundinaria和苦竹属Pleioblastus Nakai(1925)及北美箭竹属相比较的特征集要与其新属的特征描述,但这两者均是仅限于营养体部分而缺少生殖相方面的任何内容。就此点而论,这是历来植物界发表高等植物之新属极为异常而罕见的现象。因此本文作者认为Sinarundinaria乃是一个应予废弃或要加以否定的属名。更何况后来已知道了上述两种竹类之花部构造,也查明了它们的地下茎情况,其模式种A.nitida现已更名为Fargesia nitida(Mitf.)Kengf.ex T.P.Yi,另一种亦改称Fargesia murielae(Gamble)T.P.Yi,故Sinarundinaria乃是箭竹属Fargesia Franchet(1893)之一异名。     

大熊猫主食竹引种区生态气候相似距的研究

选择四川高山竹类分布区的23个县市39个引种点,与平武王朗、卧龙、宝兴引种试验区的4个主要气象因子,采用相似分析和聚类分析法进行研究。结果表明,所计算的147个相似距中,距离在0.1～0.3Ⅰ级相似距有33个点,0.3～0.5Ⅱ级相似距有81个点,0.5～1.0Ⅲ级不相似有33个点。Ⅰ～Ⅱ级相似距所代表的点之间可以直接引种或间接引种驯化。相似距与实际引种效果检验表明,相似距的可靠程度为71.43％。通过相似距进一步聚类分析发现,39个引种点形成6个气候类区,在同一类区间可以相互引种。由于各区引种点的海拔高度不同,反映出一般气候水平分布和垂直地带性特征。本文还提出了四川省最佳引种方案,为开展全省性引种提供依据。     

王朗自然保护区引种竹笋：幼竹期异速生长规律的研究

本文以王朗1985年大熊猫主食竹类引种试验以来,筛选出的四个适应性最强的种:石棉玉山竹(Yushania lineolata)、青川箭竹(Fargesia rufa)、糙花箭竹(Fargesia scabrida)和冷箭竹(Bashania fangiana)及本地缺苞剪竹(Fargesia denudata)作材料,研究了各竹种当年生笋、一年生幼竹和二年生成竹的秆、枝、叶、箨和单株间以及与竹笋——幼竹期高径(D~2H)生长间的异速生长常数K的变化规律,建立了数学模型,并对竹笋到一年生幼竹的各器官(组分)的K值进行相关性研究,探讨在竹笋——幼竹期K值的变化规律。另外还根据笋秆K_s值与缺苞箭竹比较,确定各竹种竹笋——幼竹期的长短及进入稳定加固期的时间,评价各竹种的适应性能力。结果表明:笋期秆异速生长最显著的是糙花箭竹,顺次为石棉玉山竹、青川箭竹和冷箭竹。一年生幼竹器官异迷生长缺苞箭竹向多枝性发展,青川箭竹枝与秆之间生长近似于线性关系,秆、枝、叶和单株间成均衡性生长,而石棉玉山竹、糙花箭竹和冷箭竹则向少枝大秆型发展。单株生物量累积速度的主要因子是叶的生长,其次是秆、枝。二年生成竹的K值出现明显的变化,各竹种经竹笋——幼竹期进入稳定加固期的时间是不同的,石棉玉山竹和青川箭竹一般为1—2年,糙花箭竹和冷箭竹约为2—3年。竹笋——幼竹期K值因种和不同生长年龄而发生变化。笋期(秆、单株)生长速度与其笋成竹的秆、枝、叶和单株K值成负相关,但是笋期异速生长越快,则竹笋——幼竹期越长,进入稳定加固期较晚。对于可塑性强, 较为敏感的竹笋——幼竹来说,时间经历越长,对环境的生态适应能力将会变大。生产实践中,可用笋期秆异速生长常数K_s的大小来确定各竹种其笋进入幼竹和成年稳定后的适应能力及适应程度。表中的数字模型可用来预测生物量。     

遮荫和光照对缺苞箭竹发育的影响

据观察,缺苞箭竹通常在迹地和疏林地比郁闭度大的林地衰老快、开花多,说明缺苞箭竹发育与林地遮荫度有关,为了证实这一现象,在全光照(sun)、林地部分遮荫(约为全光照下光量的50％)和深度遮荫(约为全光照下光量的2％)的条件下,分植零星开花竹丛,观察其发育变化。结果表明:在深度遮荫的条件下,原有的花穗不开放,花芽不继续发育,未花枝也不继续发育成花枝,竹丛中也不再出现新的开花植株,而未花竹和发笋量则逐年增加;在全光照和部分遮荫的条件下,原有的花穗很快开放,特别是全光照条件下,花茅和未花枝继续发育成花穗和花芽的速度更快,而且新的开花植株逐年增加,未花植株和发笋量逐年减少。结果也表明:光照时间和光照强度是控制缺苞箭竹开花的最明显的气象因子。     

对几种针阔叶树种耐旱性生理指标的研究

应用压力室技术和PV曲线法,在地处半干旱区的呼和浩特地区,对樟子松等七个树种在相同立地条件下栽培的中龄树木进行了两年的测定研究。结果表明:被测树木小枝初始质壁分离时的整体渗透势(π_P)及与其相对应的小枝整体相对含水量(RWC)可以作为比较树木耐旱性强弱的生理指标。较大的π_P值(指绝对值,以下同)及较低的RWC值是耐旱性强的生理特征。在树木年生长周期中,上述指标有随季节和物候而变化的规律。嫩枝生长期的π_P值最小,对应的RWC值最大;枝条完全木质化的成熟期π_P值最大,对应的RWC值最低。用树木年生长周期中π_P值的最低值和年变幅表示被测树种耐旱性强弱,得到了较为满意的结果。     

马尾松家系的叶绿素含量和气孔形态的研究

对马尾松（Pinus massoniana）10个家系的叶绿素含量和气孔形态进行了测定、分析和比较。结果表明：闽北种源比闽西南种源叶绿素含量高，叶绿素a/b值低；气孔密度和孔径呈负相关，10个家系气孔多呈凹状，少数呈突起状。