杉木正常及败育种子过氧化物同工酶的比较

杉木种子发育初期,败育种子和正常种子的过氧化物酶活性大抵相同;随着种子的发育,败育种子过氧化物酶活性显著高于正常种子,到后期愈加显著。正常种子生长后期某些过氧化物同工酶谱带消失。初步认为,杉木种子败育在生化原因上与过氧化物酶活性高有关。     

不同产地间、产地内杉木过氧化物同工酶的变异研究

不同产地间、产地内杉木过氧化物同工酶的变异研究＊杨自湘李玲关键词杉木、产地、过氧化物同工酶、酶带分离度同工酶是基因活动的产物，用来认识基因的存在表达，由生化表型反映其基因型，将宏观的遗传现象结合到微观的分子水平上加以研究，因而同工酶技术已成功地应用到...     

杉木种内杂交过氧化物酶同工酶酶谱分析

过氧化物酶同工酶酶谱分析结果表明，杉木亲本因来源，表型不同，同工酶酶谱存在一定差异。不同杂交种Ｆ１代用工酶酶谱一倾向于母本，同时受双亲双重作用的影响。若在酶谱扫描曲线中出现峰值或峰面超双亲的酶带，有望得到优势杂交种。     

杨树不同品种的过氧化物同工酶分析

杨树种类繁多，仅黑龙江省就达几十种。对于杨树的分类、识别一般常以形态特征为依据。但由于杨树极易自然杂交和人工杂交，故杂种及各种自然类型就特别多，这给分类上带来很多困难。本研究通过对杨树同工过氧化物酶的分析，为杨树品系进行鉴别提供了科学依据，进而为杨树的群体遗传变异研究奠定基础。1材料和方法1．1材料材料来源于黑龙江省森林植物园杨树评比林及双城苗圃、建三江农场局。所分析的杨属各品系主要有：香杨Populuskoreana、大青杨P．ussuriensisKon、小叶杨P．simoniiCarr、欧亚黑杨P．nigraL、山杨P．davidianaDode、…     

毛白杨无性系过氧化物酶同工酶的分离方法

过氧化物酶同工酶(Peroxidase isozyme)是一族能够利用 H_20_2氧化供氢体的酶,广泛而大量地存在于高等植物中,具有高度多型性和功能多样性,在林木遗传育种的各个方面已得到广泛应用。其中用过氧化物酶同工酶来鉴别树木的无性系(基因型),国内外已有不少报道。毛白杨(Populus tomentosa)是我国特有的杨树树种,生长快、材质好、适应性和抗性强、分布广。但是,对毛白杨同工酶的研究还     

过氧化物酶同工酶与银杏性别及年龄的关系

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法对已知性别的银杏成年大树（树龄４０年以上）、在形态上尚未分化出雌雄的实生苗（苗龄２～３年）、实生幼苗（苗龄４０天）以及雌雄树叶诱导的愈伤组织进行过氧化物酶同工酶的测定。经重复实验，发现成年树雌雄株的酶谱存在着差异，雌株较雄株有较多的酶带，且有两条酶带的电泳迁移率相同，但活性不同。实生苗和实生幼苗酶带比成树的明显减少，且在不同株中的活性趋于相同。而对已知性别成年树叶片诱导的愈伤组织进行检测，其酶谱与成树、实生苗和实生幼苗的明显不同，但均出现了雌雄成树共同具有一条酶带，且活性极强。但过氧化物酶同工酶图谱能否作为鉴定银杏植株早期性别鉴定的生理生化指标，尚需进一步探索和研究。     

猕猴桃雌雄植株过氧化物酶同工酶的研究

对猕猴桃(Actinidia)雌雄植株叶片中过氧化物酶同工酶的电泳分析测定,结果表明,雌雄株之间同工酶的酶谱存在着明显差异。酶谱的变化与叶片生长量、植株的生育期、不同种类有关。其酶带变化的总趋势是,在开花期雌株在负极一端比雄株多1条酶带,植株进入结果期,其结果相反,雄株比雌株多1条酶带。中华猕猴桃(Actinidia chinensis planch)。同工酶的酶谱还表现出,靠正极,在结果期比开花期多1条酶带。同时用未开花植株进行测定,其酶谱变化与上述雌雄株有相似结果,在靠负极一端雌株多1条酶带,有时雄株靠正极端不出现酶带。     

泡桐丛枝病病健植株过氧化物酶同工酶的分析

泡桐罹丛枝病之后，病株、病株的健枝、健株的叶片和皮部过氧化物酶同工酶之间产生差异。罹病植株上健康叶片的ＰＯ同工酶的电泳带数有所增加，活性增强；病叶ＰＯ同工酶活性较低；枝条皮部ＰＯ同工酶活性较叶片低；随季节的不同ＰＯ酶活性不同。     

毛白杨优良无性系过氧化物同工酶酶谱分析

分析了１１个毛白杨优良无性系过氧化物同工酶酶谱，结果表明，１１个无性系酶谱形状较为相似，各无性系在酶带的数量及迁移等方面存在不同程度的差异，采用排序的方法，规定相似系数≥６０的无性系为同一类型，将１１个无性系划为４个类型，这与多年形态特征观察的结果基本一致。     

缩短杉木育种周期的研究

１９９１－１９９４年在黎平、天柱杉木种子园，首次观察了本省杉木花芽分化时间，雌雄配子体形成、受精和胚胎发育过程，研究了诱花剂，摸索了诱花剂使用的最佳时间和剂量，使用效果表明，对一年生嫁接植株的树干作一次注射，可提高雌球花量４３９％－４９５％，通过控制诱花剂的注射时间和剂量。能够调节植株雌、雄球花的比例；环割和断根对雌、雄球花也有明显的增产效果。据对子代测定林历年的观测和分析，３－４年生时进行杉木家     

杉木9个酶系统同工酶位点的遗传与连锁

采用淀粉凝胶水平板状电泳法,研究了杉木(Cunninghamia lanceolata Hook.)9个酶系统的遗传变异。LAP、PGM及SOD这3个酶系统是单态的,而GDH、GOT、TDH、MDH、6PGDH及SKDH这6个酶系统都是多态的。除MDH外,其余多态性酶系统按孟德尔方式遗传。43种双位点组合中,有7对位点间的连锁达极显著或显著水平。     

杉木PER同工酶分析与“PG”法的研究

本研究揭示了杉木雌、雄球花和叶片的PER(过氧化物酶)同工酶在不同时期、产地、林分、个体及无性分株水平上的遗传变异规律.探讨了亲本PER酶谱点位和相对含量与子代生长的性状相关,提出了应用亲本PER酶谱变异,预测个体或群体F_1代生长表现的方法(简称“PG”法).     

核桃杂种优株的过氧化物同工酶分析

本文对两优良核桃亲本漾Ｂｉ核桃和引进的新疆早实丰产优株核桃云林Ａ７号及其６株杂种优株无必一系植株的不同组织器官作了过氧化物同工酶分析。结果表明：核桃不同组织器官的过氧化物同工酶谱不同；在相同组织器官中，两亲本的酶谱差异明显；６个杂种优株无性系植株的酶谱也不尽相同，但都有来自亲本一方的酶带，其中树皮样品Ｖ、Ⅵ和Ⅷ号优株出现了杂种酶带；顶芽样品中只有Ｖ号为杂种酶谱；亲本的年龄不同有可能导致杂交后代的酶     

3种松树针叶中过氧化物酶同功酶的研究

用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法，分析了油松、赤松和黑松1年生针叶中中过氧化物酶同功酶活性和谱带数量。结果表明：油松和黑松各有3条谱带，赤松有4条谱带。其中，P4带是3种松树的共同谱带，P3带为油松的特征带，P1、P2带为赤松的特征带。     

层积和水浸对糖槭种子过氧化物酶同工酶及种子萌发的影响

过氧化物酶是植物体内广泛存在的一种酶,该酶在种子萌发过程中酶谱变化很大,但至今没有找出过氧化物酶同工酶与生长发育之间的确切关系。为此,本文对层积和水浸的糖槭种子过氧化物酶同工酶进行了初步研究,试图探索出同工酶的变化与种子萌发之间的内在联系。     

用过氧化物同功酶分析鉴定松属种子的真实性

对松属６个树种种子过氧化物同功酶谱带进行分析研究，结果表明，其过氧化物同功酶谱带的数量及相对迁移率都具有特异性．对于这类种子以及幼苗形态相似而不易区别的树种，这种方法，可以作为鉴定种子真实性的指标．     

杉木优良品种一龙15的同工酶分析

杉木（Cunninghamia lanceolata（Lamb．）Hook．）是我国南方重要的造林树种，不论是营造用材林，还是发展生态林业，在林业生产中占有重要地位。杉木龙15是中国林科院亚热带林业研究所杉木课题组与浙江省龙泉市林科所于20世纪80年代选育出的一个优良品种。经多年多地点试验证明，杉木龙15具有速生、优质、抗逆的优良特性，被浙江省林木良种审定委员会定为全省第一号杉木良种。在杉木遗传改良工作中，同工酶与经济性状间的相关研究鲜有报道。作者借助同工酶技术，对杉木龙15速生、优质、高抗的遗传学基础进行分析，为龙15的进一步推广应用和林木早期鉴定提供理论依据。