二嗪磷60％水乳剂的研制

本文介绍了二嗪磷60％水乳剂的配方筛选,简述了该剂型的特点和贮存稳定性,确定了配制方法和较佳配方组成。试验结果表明,该配方产品质量稳定,热贮（54±2）℃,14d和常温贮存2年,有效成分分解率〈5％,各项指标符合水乳剂的要求。田间药效表明,对水稻二化螟有较好的防治效果。     

12％三唑磷微乳剂的制备与应用

采用转相法制各12％-唑磷微乳剂,通过对配方组分筛选和优化实验,确定了最佳配方组成：三唑磷12％,溶剂二甲苯＋丁醇＋二甲基甲酰胺10％15％,乳化剂601#或1602#＋P04＋EP701G＋LQ．50020％25％,水余量。药效试验结果表明,12％三唑磷微乳剂室内活性略优于20％三唑磷乳油,大田防效与20％三唑磷乳油无显著差异。     

10%溴虫腈水乳剂配方研究

采用相转移法,通过对溶剂及表面活性剂的筛选和配伍,确定了10%溴虫腈水乳剂的最优配方:溴虫腈质量分数为10％;溶剂甲苯质量分数为22.8％;表面活性剂EL-40、Span-80和农乳500#以质量比16∶ 3∶ 1复配,总质量分数为10%;蒸馏水质量分数为56.7%。用上述配方所制备的10％溴虫腈水乳剂各项指标合格,并且经常温、热贮(54℃±2℃)80 d未出现析油、分层现象,所制备的制剂黏度小、倾倒性佳,利于分装。     

二甲戊灵20%水乳剂的研制

本文介绍了二甲戊灵20%水乳剂配方的组成和制备方法,并对其性能进行了测试。试验结果表明:该配方产品质量稳定,热贮(54±2℃,14d)分解率<5%,各项指标符合水乳剂的标准要求。     

联苯菊酯10%水乳剂的配方研究

本研究通过正交优化得到联苯菊酯10%水乳剂的最佳配方：联苯菊酯原药10%,二甲苯20%,农乳602#3.5%,Tween-20 2.5%,农乳500#2%,乙二醇4%,有机硅消泡剂0.2%,去离子水补足至100%。最佳生产工艺为：使用高速剪切机,剪切转速6 000r/min,剪切时间4min。该水乳剂pH值5.7～6.5,稀释100倍于（30±2）℃恒温水浴24h未出现浮油、沉油、沉淀,经（54±2）℃热贮14d,分解率〈2%,制剂表面张力低,倾倒性佳。     

福美双·丙环唑35%悬乳剂的制备

为显著降低福美双·丙环唑35%悬乳剂的粘度,提高其物理贮存稳定性,本文通过流点法、粘度法、zeta电势法等研究方法,筛选出合适助剂和溶剂,确定了福美双·丙环唑35%悬乳剂最优配方。该配方采用新型分散剂和绿色环保溶剂,制剂流动性好,粘度可控,悬浮率90%,热贮(54±2℃,14d)分解率5%,产品各项指标符合悬乳剂的要求。     

氟铃脲50％水分散粒剂的研制

介绍了氟铃脲50％水分散粒剂的制备方法,简述了该制荆的特点、配方选择、质量技术标准、贮藏稳定性。试验结果表明,该产品悬浮率90％以上,崩解时间〈60s,热贮（54℃±2℃,14d）分解率〈5％,产品各项指标符合水分散粒剂的要求。     

不同药剂防治稻纵卷叶螟高龄幼虫的防治效果

试验结果表明,15%三唑磷微乳剂与5%氟虫腈悬浮剂(锐劲特)混合使用对稻纵卷叶螟高龄幼虫有较好的防治效果,其中以15%三唑磷微乳剂125mL/667m2 5%氟虫腈悬浮剂(锐劲特)10mL/667m2校正防效为76.3%～97.7%;15%三唑磷微乳剂100mL/667m2 5%氟虫腈悬浮剂(锐劲特)10mL/667m25d的校正防效也在90%以上,均显著高于对照药剂40%毒死蜱乳油(新农宝)75mL/667m2的防效(67.1%)。     

甲氨基阿维菌素苯甲酸盐5％水分散粒剂的研制

通过对甲氨基阿维菌素苯甲酸盐原药与多种助剂和填料选择实验,并对产品的各项指标进行检测．从中筛选出甲氨基阿维菌素苯甲酸盐5％水分散粒剂的最佳配方。实验证明,该产品悬浮率〉90％,崩解时间≤180s,热贮（54±2）℃,14d分解率〈5％,产品各项指标均符合水分散粒剂的要求。     

毒死蜱·多菌灵·咪鲜胺20%悬浮种衣剂的研制

本文介绍了种衣剂加工及实验理论依据,并采用优化组合法对湿润分散剂的复配体系及其它助剂进行了筛选,对毒死蜱.多菌灵.咪鲜胺20%悬浮种衣剂的配方进行了研究,简述了该剂型的特点、配方选择和贮存稳定性,并确定了较佳配方组成、配制方法及其质量控制指标。试验结果表明,该产品悬浮率90%以上,热贮(54℃±2℃,14d)分解率合格,产品各项指标符合悬浮剂种衣剂的要求。     

三唑磷原药及其中相关杂质治螟磷的水解特性研究

采用气-质联用定性、气相色谱法定量,对三唑磷原药中的三唑磷及其相关杂质治螟磷在不同温度和不同pH值下的水解规律进行了研究。结果表明:三唑磷属于水解不稳定化合物,在50℃时5 d的水解率在pH为5、7、9时分别为48.0% 、70.7%和79.4%;杂质治螟磷则均大于86%,较三唑磷更易水解。 三唑磷和治螟磷的水解速率受温度影响较大,温度升高,半衰期缩短;pH值增大,三唑磷水解速率明显加快,而pH值对治螟磷水解的影响不明显。相同条件下,三唑磷的水解速度比治螟磷慢,其水解半衰期是治螟磷的1.4~6.0倍,差异随温度升高和pH值变大而减小。在上述实验条件下,三唑磷的水解特性介于易降解到中等降解之间,治螟磷呈易降解特性。     

20%印楝素水分散粒剂的配方研究

通过对润湿剂、分散剂、崩解剂、乳化剂、黏结剂等助剂的筛选,确定了20%印楝素水分散粒剂的最佳配方(以质量分数计)为:有效成分质量分数为40%的印楝素干粉50%,润湿剂拉开粉3%,分散剂萘磺酸甲醛缩合物(NNO)为5%,崩解剂硫酸铵为4%,乳化剂0201B为5%,黏结剂聚乙烯醇0.1%,填料为白炭黑。进一步确定了该制剂的配制方法及生产工艺,测定了产品的性能。结果表明,该产品分散性好,悬浮率大于90%,润湿时间小于20 s,崩解时间小于2 min,(54±2)℃、14 d后的热贮分解率小于5%,各项指标均符合水分散粒剂的要求。     

70%增效型吡虫啉水分散粒剂的制备及其性能评价

采用滚动式挤压造粒法,通过配方筛选成功制备了70%增效型吡虫啉水分散粒剂(WG),并考察了增效剂胡椒基丁醚(PB)对制剂的热贮稳定性、表面张力及杀虫活性等性能的影响。优化配方(以质量分数计)为:吡虫啉原药(71.9%),增效剂PB(1.0%),分散剂MORWET-EFW(2.5%)、MORWET D-425或Tesperse 2700(5.0%),崩解剂硫酸铵(3.0%),粘结剂聚乙二醇(2.0%)和载体[m(白炭黑):m(高岭土)=1:4] 14.6%。所制备的70%增效型吡虫啉WG热贮(54℃±2 ℃)14 d后有效成分降解率为1.27%(≤1.5%);其表面张力无明显改变;润湿分散性良好,悬浮率≥90%。对蚜虫的室内毒力测定结果显示,含有PB的70%吡虫啉WG的毒力是不含PB成品的6～7倍,表明PB具有极显著的增效作用。     

硅酸镁铝及其与黄原胶协同使用对30%辛硫磷微囊悬浮剂贮存物理稳定性的影响

以流变学方法探讨了在30%辛硫磷微囊悬浮剂中添加硅酸镁铝及协同使用硅酸镁铝与黄原胶对改善微囊悬浮剂贮存物理稳定性的影响。结果表明,单独使用硅酸镁铝即可明显改善微囊悬浮剂的贮存物理稳定性,当其质量分数为2%时,体系即产生明显的触变性,常温贮存(室温,60 d)和热贮(54 ℃±2 ℃,14 d)的析水率分别由68.13%和70.68%减小到3.75%和5.31%;当硅酸镁铝和黄原胶协同使用时,加入质量分数为0.5%的硅酸镁铝和0.3%的黄原胶即可明显改善微囊悬浮剂的贮存物理稳定性,且随着硅酸镁铝用量的增加,体系的触变性也逐渐增强,更有利于改善体系的物理稳定性。表明硅酸镁铝单独使用或与黄原胶协同使用均可明显改善微囊悬浮剂的贮存物理稳定性。     

三氯均二苯脲20%悬浮剂的研制

介绍了一种以水为介质的环保型新制剂三氯均二苯脲20%悬浮剂,通过对润湿分散剂及乳化剂品种的筛选,考察了配制的悬浮剂各种控制项目指标以及低温、热贮性能并确定了最佳配方：三氯均二苯脲20%,亚甲基二奈磺酸钠盐2%,烷基酚甲醛树脂聚氧乙烯醚1%,苯乙烯苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚3%,黄原胶0.5%,硅酸镁铝1%,乙二醇5%,有机硅消泡剂0.1%,水67%。结果表明,该悬浮剂分解率低,质量稳定,悬浮率高,使用安全。     

三唑磷酶联免疫吸附测定法中包被抗体稳定剂的研究

选择了甘油、山梨醇、聚乙二醇(PEG)、卵清蛋白(OVA)、多肽、糖、氨基酸等试剂,通过经验法和正交法相结合的手段配制了一系列稳定剂,对吸附在酶标板上的三唑磷多克隆抗体进行处理(37℃,1 h)后,再在37℃下连续贮存 7 d,利用直接竞争ELISA法对不同稳定剂处理的包被抗体免疫活性、亲合性及检测灵敏度进行检测,并与未经稳定剂处理的对照进行比较,筛选得到效果较好的稳定剂 1 (质量分数:甘油2.5%,氨基酸1.5%,蛋白胨3.0%,离子螯合剂0.1%,防腐剂0.01%)。用稳定剂 1 处理包被抗体后,4~6℃下保存半年及37℃下保存14 d的试验结果表明,抗体的活性相对保持率分别为97.8%和94.2%;其免疫活性、亲合性(I50分别为68.43和54.38 ng/mL)及灵敏度(I10分别为3.72和 3.22 ng/mL)与常规方法包被的抗体(包被好后不贮存,直接检测,I50为60.73 ng/mL,I10为 3.11 ng/mL)无明显差异;冻融试验表明,经稳定剂 1 处理的三唑磷抗体在反复冻-融次数不超过8次时其活性也是稳定的。说明筛选出的稳定剂可以显著提高三唑磷多克隆包被抗体的稳定性,可用于三唑磷ELISA试剂盒的生产。     

施药因子对三唑磷在水稻上残留沉积的影响

采用室内模拟试验方法,研究了施药剂量、稀释倍数、施药次数、剂型、施药时期对三唑磷在水稻上原始沉积的影响,并通过套袋处理探讨了穗期施药对糙米中三唑磷最终残留量的影响。结果表明,三唑磷的原始沉积量与施药剂量呈线性正相关关系,与稀释倍数呈线性负相关关系,线性方程分别为:y=0.883 1+0.352 7x( r=0.982 2)和y=110.21-0.200 5x(r=0.986 2),施药次数与三唑磷残留量呈正相关;于穗期施药后,未套袋处理糙米中三唑磷的残留量显著高于套袋处理。明确了田间施药过程中影响三唑磷在水稻上原始沉积量的主要因子为施药剂量、施药次数和稀释倍数,探明了套袋处理能有效降低糙米和谷壳中三唑磷的残留量,可为科学合理施药以有效降低农药残留提供参考。