马铃薯试管薯的诱导和应用

试管薯与试管苗一样是马铃薯脱毒原原种薯生产的基础。研究从诱导试管薯形成的最佳接种密度、利用试管薯生产脱毒种薯和保存种质资源的优越性3个方面进行。结果表明,进行试管薯诱导时每瓶接种10个茎切段能获得较多数量和较高质量的试管薯。利用试管薯生产脱毒种薯,可以提高脱毒苗的成活率,保证了脱毒薯的产量和质量,是比较优良的生产方式。运用试管薯保存种质资源,可以减少转接次数,降低病毒病的累加机率,提高了苗源质量,是一种较为实用和保存时间长的方法。     

高温下马铃薯试管薯的诱导

对金冠、大西洋、会顺 88等 3个品种进行了高温下、短日照 (8h/d)添加不同浓度BA和蔗糖的切段诱导结薯。结果显示 ,高温抑制了 3个品种的结薯 ,特别对大西洋抑制最强。高温下加入不同浓度的BA对 3个品种产生不一致的影响。高温下蔗糖浓度为 2 % ,不加激素时 ,对这 3个品种不能诱导其结薯     

不同水源及培养瓶对马铃薯试管苗和试管薯的影响

试管薯体积小,不耐储藏是试管薯应用的瓶颈。培育健壮脱毒马铃薯试管苗是生产高质量试管薯的前提。以脱毒马铃薯试管苗克新13和荷兰15为材料,通过对不同水源(自来水和蒸馏水)和培养瓶(透气和不透气)生产的试管苗和试管薯的比较,得出以下结论:自来水比蒸馏水生产的试管苗健壮,试管薯体积比较大;透气瓶生产的试管薯外观好,无气孔外翻现象,耐储藏。     

马铃薯试管苗组织培养及微型薯诱导技术的研究

通过加入不同浓度的BA、NAA和KT,以探讨外源激素对马铃薯试管苗生理性状的影响,发现低浓度的外源激素较适合用来进行试管苗的增殖。本试验利用香豆素进行微型薯的诱导,结果表明低浓度的香豆素对提高薯重和大薯率有利,而高浓度有利于提高微型薯的结薯数量。     

马铃薯组培中不同因素对诱导试管薯的影响

以马铃薯米拉、威芋3号脱毒试管苗为材料进行试管薯诱导因素研究。结果表明:散射光与适当低温(17±1℃)条件对米拉试管薯形成、结薯数量与平均鲜重均有极显著的促进作用;米拉基部节段较顶芽培养的试管苗有利于试管薯的形成和膨大;培养基(MS+8%白糖)中同时添加5 mg.L-1 6-BA与250 mg.L-1 CCC能显著增加威芋3号试管薯结薯数量与鲜薯产量,而单独添加5 mg.L-1 6-BA或KT虽能显著提高试管薯的大薯率,但平均结薯数量却显著降低,而不添加任何激素的培养基,对威芋3号试管薯的诱导效果较差。     

马铃薯试管薯诱导培养基6-苄基腺嘌呤与蔗糖浓度的筛选

试管薯的诱导在马铃薯种薯繁殖体系中起重要作用。试验以早熟鲜食品种早大白为材料,研究诱导培养基中6-苄基腺嘌呤(6-BA)浓度和蔗糖浓度对试管薯数和试管薯重的影响。结果表明:MS的液体培养基+活性炭浓度0.15%+6-BA浓度2 mg/kg+蔗糖浓度8%的效果最好,应用该诱导培养基提高马铃薯早大白的单株结薯数。     

采用滴注法进行马铃薯试管薯的诱导试验

以克新1号、克新12号、花525和克新16号4个不同熟期、不同用途的马铃薯品种为试验材料,进行常规方法与滴注法诱导马铃薯试管薯的对比试验。结果表明,滴注法与常规方法相比,在初始结薯时期、收获有效小薯时间、结薯个数和薯块大小方面无明显差异。但单位时间内注入诱导培养基的效率提高了52%,污染率降低87.5%,诱导操作复杂程度及能源消耗大大降低,是一种高效、工厂化生产马铃薯试管薯的好方法。     

脱毒马铃薯试管薯诱导技术探索

从马铃薯试管薯诱导的两个阶段(试管苗培养和试管薯诱导)叙述了现阶段试管薯诱导技术的研究现状及进展。具体包括影响试管薯形成及发育的多种因素,即品种基因型,母体的生理状态,光强,光周期,温度,外源激素,培养基成分等。最后提出现阶段试管薯诱导技术存在的成本过高,污染率偏高等问题,以期得以解决。     

马铃薯“川芋早”脱毒快繁培养基的筛选

马铃薯不同品种的试管苗生长需要不同的植物生长调节剂,所需的植物生长调节剂的浓度也有很大影响。试验选用了应用较广的几种培养基配方,对马铃薯"川芋早"的脱毒苗进行了切段扩繁培养的比较试验,结果表明,适合"川芋早"扩繁培养的最佳配方是处理7,即MS+NAA 0.01mg·L-1配方。     

脱毒马铃薯组培容器改进研究

介绍了一种利用吹塑技术生产的PET材料的培养容器,它质地轻,透光性好,容积是常用容器的20~30倍,容器内有网眼状塑料板。用它不仅可以繁殖脱毒苗,在同一容器内通过置换培养液、改变培养环境还可以生产微型薯。该容器可以广泛用于马铃薯等具有芽、茎、根、小苗等器官形态植物材料组织培养的生产,并由此带来对传统操作灭菌工艺的改进。     

马铃薯组培脱毒试管苗繁育技术

1　前　言马铃薯通过组织培养途径 ,从而建立无病毒生产体系是一种非常有效的高新生物技术实用化措施。发达国家早在上世纪 5 0年代就采用多种脱毒途径生产无病毒种薯 ,取得巨大成功。 70年代初吉林农业大学进行了马铃薯茎尖组织培养 ,以后黑龙江省农科院马铃薯研究所、中国科学院微生物研究所、植物研究所、内蒙古乌盟农科所也相继开展了这方面的研究工作。目前已有 2 0多个省、市、6 0多家单位成功利用此项技术 ,已获得近百个品种的脱毒种薯。我们从 2 0 0 1年开始马铃薯脱毒组培快繁研究 ,至今已得到“米拉”、“威芋 3号”的脱毒试管薯…     

马铃薯脱毒试管苗多次繁殖技术的应用

马铃薯脱毒试管苗每次切转后,在根茬培养瓶内添加6~10mL新配的营养液,增强了根茬的活力,可连续剪切3~5次。下次切转时,同批的根茬试管苗比新转接的试管苗能多切转1~3瓶,利用试管苗根茬和新转接的试管苗同时繁殖脱毒苗,繁殖倍数增加了1倍多,效率提高147.7%,每瓶苗成本降低了7.6%。     

甘薯茎尖试管苗的快繁技术研究

将甘薯试管苗切成单茎节段进行快繁试验研究,结果表明：⑴以ＭＳ和１／２ＭＳ培养基都能使试管苗正常生长,但ＭＳ培养基的效果更好;⑵以ＭＳ为培养基,附加０．５ｍｇ／Ｌ萘乙酸（ＮＡＡ）对甘薯试管苗生长有促进作用;⑶附加０．１ｍｇ／Ｌ赤霉素（ＧＡ３）的ＭＳ培养基对甘薯试管苗的节间有拔长作用,比对照增加１－２个节;⑷在ＭＳ培养基中加５０ｇ／Ｌ蔗糖更有利于甘薯试管苗的快繁;⑸温度２８℃,光照强度３０００ｌｘ是较     

马铃薯脱毒试管苗大田快繁研究

马铃薯脱毒试管苗的生产一般均在实验室进行 ,由于其生产过程是在人工模拟植物最适环境条件下进行的 ,需消耗大量的人力、物力和财力 ,因而成本高 ,制约了脱毒原原种的规模化生产与推广。脱毒试管苗在炼苗及栽培过程中 ,剪尖结合微型扦插 ,能提高当季有效脱毒苗达 3倍以上 ,合格脱毒原原种每位 (≥ 2 g)达 4倍以上     

红锥组织培养与快速繁殖的研究

以红锥茎段为外植体, 研究了不同激素对其再生体系建立的影响。结果表明：最适诱导培养基为 BMT＋6-BA 0.3 mg/L＋NAA 0.25 mg/L,诱导率达到了85%;最适增殖培养基为BMT＋6-BA 0.3 mg/L＋NAA 0.5 mg/L,芽增殖系数3.58,且生长健壮;单芽在1/2 BMT＋IBA 1.5 mg/L＋IAA 0.3 mg/L培养基上生根效果好,生根率82%;炼苗成功后移栽成活率达90%以上。     

光照长度、强度及温度对试管薯诱导的影响

通过一步法进行试管薯的诱导,不更换培养基,不添加任何外源激素,研究试管苗培养阶段光照周期、光照强度及温度对Favorita、Atlantic和克新1号3个马铃薯品种试管薯诱导的影响。结果表明:短光周期培养有利于试管薯的诱导,但产生的试管薯较小,适当的延长光照时间有利于诱导较大的试管薯;不同品种需要不同的适宜试管薯诱导的光照强度;变温处理最适于试管薯的诱导。不同品种需要做培养环境的筛选和品种结薯性评价,以筛选出最佳的诱导条件。