天然油菜素内酯对臭椿种子发芽及下胚轴切段伸长的影响

采用种子发芽力和下胚轴切段伸长测定的方法,研究了天然油菜素内酯对臭椿种子发芽和下胚轴切段伸长的影响,结果表明,不同浓度的天然油菜素内酯处理对臭椿种子的发芽率、发芽势、平均发芽速度均由明显的促进作用。与对照相比,0.3 mg/L浓度的天然油菜素内酯处理使臭椿种子发芽率提高了33.3%,发芽势提高了9.4%,发芽时间缩短了37.7%;0.4 mg/L浓度的天然油菜素内酯处理使臭椿下胚轴切段伸长比对照提高了29.4%。     

用组织培养法获得河北杨植株

<正> 河北杨(Populus hopeiensis)是我国华北和西北主要造林树种之一,比毛白杨耐瘠薄和干旱,但扦插难成活。我们试图用组织培养法解决河北杨难无性繁殖的问题。一、组培材料和方法选用两种材料,一种是用母树上的生长枝;一种是伐根萌出的幼枝。将枝条取下后剪成长5—6厘米(以顶端5—6厘米为好),放在70%的乙醇(半分钟)和10%的安替福民(5—10分钟)或0.1%的氯化汞(5—10分钟)中进行消毒,再在无菌水中洗刷三次,用消毒卫生纸吸干水分,然后在无菌条件下切成3—5毫米长的小段,置于培养基上。为了比较枝切段、叶柄切段及叶片小块的分化效果,把这三种材料分开培养。为筛选出适宜的培养基,我们采用的是正交法,以MS培养基为基础,附加NAA,     

间伐材就地干燥可降低集材经费

为降低木材集运成本,向市场提供干燥材,日本在各地的国有林内积极推广就地干燥技术。如爱媛县野村町在25年生柳杉林内进行了就地干燥试验。9月份开始采伐,将伐倒木进行以下3种处理:A、伐倒后马上去枝、切段;B、伐倒后除树冠部分保留3米外,其余剥皮;C、伐倒后保留3米树冠;将运出前一天伐倒的树木切段作为对照。D、经过30～90天     

毛白杨叶片再生系统的建立

该文选用三倍体毛白杨的叶片作为外植体 ,MS作为基本培养基 ,采用不同组合的BA和NAA作为植物生长调节剂对毛白杨再生系统进行研究 .结果表明 ,在MS培养基中单独添加 1 5mg·L-1BA时 ,不定芽分化率为 90 % ,同时伴随一定程度的玻璃化现象 .单独添加 0 3mg·L-1NAA时 ,不定根产生率最高 (90 % ) ,但无不定芽生成 .采用 1 0mg·L-1BA + 0 3mg·L-1NAA组合搭配时 ,不定芽分化率最高 (95 % ) .在此基础上 ,采用M1(MS + 1 0mg·L-1BA + 0 3mg·L-1NAA)培养基 ,研究了不同着生位置的叶片、同一着生位置叶片的不同切段以及叶片在培养基上的放置方式对毛白杨叶片再生的影响 .结果表明带有叶柄的下切段比其余叶片切段不定芽再生率高 ,幼嫩叶片比老化叶片再生率高 ,叶片近轴端向下接触培养基比远轴端向下接触培养基再生率高 .叶片再生系统的建立为毛白杨的遗传转化奠定了基础     

叶柄电导法鉴定橡胶无性系抗寒力的初步研究

橡胶叶柄切段比叶圆片更适于作电导法材料。0℃/45h低温强度能鉴定出品系抗寒力差异。电解质渗出率、伤害率及相对抗性指标适用于橡胶无性系抗寒性测定。     

间伐材就地干燥可降低集材经费

为降低木材集运成本,向市场提供干燥材,日本在各地的国有林内积极推广就地干燥技术。如爱媛县野村町在25年生柳杉林内即进行了就地干燥试验。9月份开始采伐,将伐倒木进行以下3种处理:A.伐倒后马上去枝、切段;B.伐倒后除树冠部分保留3米外,其余剥皮;C.伐倒后保留3米树冠;将运出前一天伐倒的树木切段作为对照 D。经过30—90天的试验,就地干燥减重效果最明显的是伐倒后剥皮未去掉树冠的 B,3个月减重42%;而带树冠的 C 只减重14%,A 仅为7%.但经这种3种处理的伐倒     

轻基质网袋育苗容器与设备

<正>轻基质网袋育苗容器与设备包括:网袋育苗容器机、基质搅拌筛分机、网袋容器切段机、全光喷雾育苗设备。以高效、实用、操作简单的良好品质受到广大生产单位的好评。该生产线及配套育苗技术荣获2012年度国家科技进步二等奖。轻基质网袋育苗容器是一种新型的环保育苗容器。     

大叶山杨组织培养的研究

本文报导了以大叶山杨当年生茎条切段为外植体在不同培养基（ＭＳ、ＷＳ、ＡＣＭ、ＷＰＭ、改良ＷＰＭ）上的分化情况、不同激素组合的作用，同时指出采取各种保证措施可使苗木移栽成活率达９８％以上。     

坡垒种子失水劣变中根尖细胞超微结构变化的进一步研究

进一步研究表明:未经干燥含水量38.3％的坡垒种子,其胚根尖细胞的超微结构良好,膜系统完整,各种细胞器能清楚辨认。经不同干燥处理后,含水量分别下降至30.7％、27.1％、22.7%、19.7％时,超微结构发生相应的不同程度变化和破损。与电镜观察试样相对应的胚轴—胚根切段培养试验中,其恢复生长和受害情况与发芽试验结果基本相同。在各含水量下,生长健壮或有生长表现的切段分别为100％、100％、70％、10％、0％。可以看出失水劣变中种子活力降低直至完全丧失发芽力,与细胞超微结构的变化和破损程度紧密相关。液泡膜或核膜的破裂可能是产生不可逆变化的临界点。     

楸树无根试管苗的诱导及扦插技术的研究

<正> 楸树(Catalpa bungei G. A. Mey. )因“花而不实”,扦插不易生根,至今仍用插根法繁殖。由于种根来源有限,使楸树的发展受到一定的限制。从1980年2月开始,我们研究用组织培养法繁殖楸树。1981年4～7月又进行了楸树无根试管苗的扦插技术研究,亦获得了成功。一、材料和方法外植体为20—30年生的楸树萌条和3—4年生的楸树嫩基。在无菌条件下,将嫩基切成0.5厘米大小的切段(每段包含一个休眠腋芽),接种到培养基上。培养基采用MS、1/2MS、N_6和B_5等几种。培养基中蔗糖含量为3%,琼脂0.8—1.0%,pH均调至5.5—5.8。