沙棘组织培养快繁技术研究

通过将沙棘实优、深秋红、状元黄3个品种的2年生的带休眠芽茎段(腋芽未萌发)做外植体,对沙棘组织培养快繁过程中几个重要环节进行系统的研究。结果表明:外植体取材的最佳时期是4月15日,最佳茎段分化培养基为1/3MS+6-BA0.5 mg/L+IAA0.3 mg/L;实优的最佳增值培养基是1/3MS+6-BA0.75 mg/L+IAA0.3 mg/L;深秋红和状元黄的最佳增殖培养基是1/3MS+6-BA0.5 mg/L+IAA0.05 mg/L;最佳生根培养基是1/4MS+NAA 0.3 mg/L+IBA 0.5 mg/L。     

美国红枫组织培养与快繁技术的研究

以美国红枫嫩茎为外植体,研究不同培养基对美国红枫组织培养的影响。结果表明,不同浓度的激素组合对红枫组织培养有不同的影响,最佳诱导培养基为1/2MS+IAA0.3mg/L+6-BA0.6mg/L;最佳增殖培养基为1/2MS+NAA0.2mg/L+6-BA2.0mg/L;生根培养最适培养基为MS+NAA0.5mg/L。NAA、IAA及6-BA等激素组合对红枫不定芽诱导、增殖和丛生芽生根培养有较大的影响。     

黄花倒水莲组织培养体系的建立研究

黄花倒水莲组织培养体系的建立研究结果表明,最佳初代培养基为MS+BA 0.3 mg/L+NAA 0.05 mg/L,诱导率为90%,无玻璃化苗出现,状态好;最佳增殖培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L,增殖倍数可达12倍;最佳生根培养基为1/2 MS+6-IBA 0.8 mg/L+NAA 0.5 mg/L+0.3%活性炭,生根率可达100%。     

洋水仙组培快繁技术研究

以洋水仙品种Sun Disc为材料进行组织培养,重点研究洋水仙组织培养中的最佳培养基配方,结果表明:最佳诱导培养基配方为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L;最佳增殖培养基配方为MS +6-BA 2.0 mg/L+ NAA 0.2 mg/L;最佳促根培养基为1/2MS+ NAA 0.5 mg/L,生根率达90％.     

桔梗组织培养技术的研究

研究桔梗组织培养的最适条件。以MS为基本培养基,附加不同浓度的6-BA和NAA,诱导桔梗茎段外植体的再生植株,结果表明:MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.5mg/L,是诱导外植体产生愈伤组织的最佳培养基配方,诱导率高,在继代培养时,以MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L为培养基能获得较高的分化率,生根培养基以1/2 MS+NAA 0.5mg/L为最佳。     

双季树莓组织培养技术初报

以3种双季树莓的当年生茎段为外植体,对3种双季树莓进行了组织培养和快速繁殖研究.结果表明,最佳诱导培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+iBA0.2 mg/L+GA0.5 mg/L;哈瑞太兹、秋福的最适增殖培养基为MS+6-BA0.25 mg/L+KT0.5 mg/L+IBA0.1mg/L+GA0.2 mg/L,秋红的最适增殖培养基为MS+6-BA0.5 mg/L+KT0.5 mg/L+IBA0.1 mg/L+GA0.2 mg/L;3种双季树莓的最适生根培养基是1/2MS+IBA0.3 mg/L+活性炭1.0 g/L.     

娇小白掌的组培快繁研究

取白掌的侧芽苗外植体为材料,在不同激素成分及浓度水平下进行组织培养。结果表明,适宜的诱导培养基为MS+6-BA 3.0mg/L+NAA 0.3 mg/L,诱导率100%;继代增殖培养基为MS+6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,增殖系数达3.90;最佳生根培养基为1/2 MS+NAA 0.1 mg/L+IBA 0.1 mg/L,生根率100%。     

龙牙百合种球鳞片无菌快繁技术研究

以龙牙百合鳞片为材料,对其组织培养中的关键技术进行了研究。结果表明:百合鳞片组织培养最适表面消毒方法为75%乙醇擦洗3min+0.1%氯化汞浸泡13 min;最佳诱导培养基配方为MS+2,4-D 2.0 mg/L+6-BA 0.2 mg/L;最佳扩繁培养基配方为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5mg/L;最佳生根培养基配方为1/2MS+NAA 0.10 mg/L。     

一品红的组织培养技术研究

以一品红的顶芽或侧芽作为外植体,对一品红组织培养进行研究,从而筛选出最佳的培养基配方。结论表明,最佳诱导分化增殖培养基为MS+1.5mg/L6-BA+0.5mg/L NAA,最佳生根培养基为1/2MS+0.3mg/L NAA,可为一品红工厂化育苗提供技术依据。     

轮钟花组织培养的最佳外植体及培养基筛选

建立轮钟花的组织培养方法,为轮钟花进一步开发利用提供依据,以轮钟花茎段、叶及种子为外植体,通过添加不同浓度的6-BA、NAA和2,4-D于MS或1/2MS培养基中,筛选轮钟花组织培养繁殖的最适培养基及最佳外植体。结果表明:诱导茎段、叶形成愈伤组织的最适培养基为1/2MS+1.0 mg/L6-BA+1.0mg/L 2,4-D,诱导率为80.0%;诱导种子形成愈伤组织的最适培养基为1/2MS+1.0mg/L6-BA+0.5mg/L 2,4-D,诱导率为80.0%;诱导茎段愈伤组织继代培养的最适培养基为1/2MS+1.0mg/L6-BA+0.5mg/L 2,4-D;种子愈伤组织继代培养的最适培养基为1/2MS+1.0mg/L 6-BA+0.2mg/L2,4-D;诱导种子不定芽的最适培养基为MS+0.2mg/L 6-BA+0.3mg/L NAA,分化率为80.0%;种子是诱导轮钟花不定芽的最佳外植体。     

漳州水仙组培快繁技术研究

以漳州水仙的鳞茎营养器官作为外植体进行组织培养,结果表明:诱导芽的最佳培养基为MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,最佳继代培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,最佳生根培养基为1/2 MS+NAA 0.1 mg/L+IBA 0.1 mg/L,生根率达90%以上。     

“六月红”早熟芋快速繁殖技术研究

采用六月红早熟芋的茎尖为外植体进行组织培养。结果表明:最佳分化培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L,丛芽分化率为70.8%;最佳增殖培养基为MS+NAA 0.2mg/L+6-BA 0.5mg/L,增殖系数达7.6;生根培养基为MS+6-BA 0.1mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖20g/L,生根率100%,生根培养采用液体培养基,可以降低生产成本。5%的蔗糖有利微型芋的形成。     

中原牡丹组织培养及植株再生研究

以中原牡丹品种鳞芽为外植体,以改良MS培养基为基本培养基,探讨了不同激素配比对中原牡丹诱导、继代及生根的影响。结果表明:适宜于中原牡丹初代培养的最佳培养基为MS+6-BA 0.5～1.0 mg/L+KT 0.5 mg/L+IAA 0～0.5 mg/L+GA30.2～0.5 mg/L;最佳继代培养基为MS+6-BA 0.5～1.0 mg/L+KT 0.3 mg/L+GA30.2 mg/L;最佳生根培养基为1/2 MS+IBA 4.0 mg/L+IAA 1.0 mg/L。     

毛百合鳞片组织培养再生体系的建立

以毛百合鳞片为外植体,比较了不同激素种类及浓度对鳞片小鳞茎等诱导的影响,旨在建立毛百合鳞片组织培养再生体系.结果表明:最佳不定芽诱导培养基为MS+ 0.5 mg/L NAA+ 0.5 mg/L 6-BA,诱导率达到86.7％,分化系数6.77;最佳增殖培养基为MS+ 0.1 mg/L NAA+ 1.0 mg/L 6-BA,增殖系数7.8;毛百合小鳞茎生根较容易,最佳生根培养基为1/2MS +0.3 mg/L NAA,生根率91.7％,平均生根数7.20.     

白芨繁殖技术研究

以名贵药材白芨[Bletilla striata(Thunb.)Reichb.f.]种子萌发的无菌苗作为外植体进行组织培养,建立了白芨快速繁殖技术体系。结果表明,白芨种子萌发率最高的培养基为MS+1.6 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA;诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+1.5 mg/L 2,4-D;丛生芽增殖效果最明显的培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.15 mg/L NAA;0.5 mg/L GA3对白芨幼苗的生根作用最为明显,组培苗移栽以泥炭为基质时存活率和生长状况最佳。     

树莓种苗组织培养技术体系研究

为满足贵州对优质树莓种苗的需求,以树莓幼嫩茎段为外植体进行组织培养,优化建立贵州优质树莓种苗的快繁技术体系。结果表明:贵州野生树莓腋芽的最佳诱导培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+IBA 0.5mg/L+土豆汁100g/L+蔗糖3%+琼脂0.9%,诱导率达100%;最佳增殖培养基为MS+6-BA3.0mg/L+IBA 0.3mg/L+GA3 0.3mg/L+蔗糖3%+琼脂0.9%,增殖倍数达5倍;最佳生根培养基为MS+琼脂0.9%。经组织培养驯化,树莓苗的移栽成活率在80%以上,50d后可移栽大田。此体系可应用于树莓工业化生产。     

温莎甜荞再生体系建立的研究

为了荞麦的进一步研究和转基因体系的建立以及农杆菌介导转化的研究奠定基础,为基因工程改良荞麦芦丁生物合成提供了理论依据及技术保证。以温莎甜荞为研究材料,建立组织培养再生体系,以子叶和下胚轴为外植体,基本培养基为MS,添加不同浓度的生长素和细胞分裂素,设计不同激素配比组合,在相同的培养条件下,研究温莎甜荞子叶和下胚轴愈伤组织诱导和生长特征,筛选出诱导温莎甜荞愈伤组织的最适培养基,为基因工程提供参考和理论依据。研究表明：温莎甜荞子叶产生愈伤组织的最佳培养基为MS+2,4-D 2 mg/L+6-BA 0.4 mg/L。诱导芽的最佳培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+IBA 0.3 mg/L。下胚轴诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+2,4-D 3 mg/L+6-BA 0.1 mg/L。诱导芽的最佳培养基为MS+6-BA 3 mg/L+IBA 0.5 mg/L。生根的最佳培养基为1/2 MS。     

基本培养基及激素和附加物对黄芪组织培养的影响

黄芪茎段组织培养研究的结果表明,黄芪茎段的最佳初代培养基为MS+6-BA 0.1 mg/L和MS+6-BA2.5 mg/L+NAA0.5 mg/L;MS+6-BA2.5mg/L+NAA 0.5 mg/L可作为继代培养基;高浓度的6-BA可促进黄芪短枝产生不定芽;附加物对短枝生长的影响随浓度和种类而变化,但促进生长的影响...     

长蕊丝石竹的组织培养及快速繁殖初探

长蕊丝石竹的食用和药用价值较高,为满足其市场需求,对长蕊丝石竹的组织培养及快速繁殖技术进行了研究。结果表明,MS+6-BA 0.5 mg/L+IAA 0.2 mg/L为最佳诱导培养基;MS+6-BA 0.5 mg/L+IAA 0.2mg/L为最佳增殖培养基;MS+IBA 0.1 mg/L为最佳生根培养基;泥炭和珍珠岩配比3∶1是理想的驯化基质。     

蟆叶秋海棠“光灿”组织培养技术研究

以蟆叶秋海棠"光灿"的叶片、叶柄作为外植体材料进行组织培养,通过控制培养基组分、光照条件、培养时间等对其最佳组培条件进行探讨。结果表明,生长较为成熟的叶片为最佳外植体,最佳不定芽诱导培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L,最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,最佳生根培养基为1/2 MS+NAA 0.2 mg/L。初代培养的光照强度以1200 lx为最佳,继代与生根培养的光照强度以1500 lx为最佳。诱导初期适当的暗培养有助于促进后期芽点的分化。