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以文心兰具有休眠芽的花梗节段为外植体进行组培快繁试验,结果表明:选取发育初期的花芽较容易诱导出丛芽,其最佳诱导培养基为MS+6-BA4.0 mg/L+NAA0.2 mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7 g/L(pH5.8);适合的丛芽增殖培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L+Ad 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L(pH5.8);较适宜的生根壮苗培养基为1/2MS+NAA1.0mg/L+IBA0.2 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂8 g/L+0.2%活性炭(pH5.8)。 相似文献
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为建立拂子茅植株再生体系,以茎尖为外植体,对拂子茅花叶灭菌方式以及愈伤组织诱导和植株再生培养条件进行分析与筛选。结果表明:用75%乙醇灭菌30 s,再用0.1%升汞灭菌12 min,灭菌效果最佳,去污染率达到90%;在MS+6-BA 0.2 mg/L+2,4-D 4 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L的培养基上进行愈伤组织诱导,诱导率达33.4%;用MS+6-BA 2mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L培养基诱导不定芽再生,诱导率最高、可达76.9%;用MS基本培养基诱导不定芽生根,生根率达到100%。 相似文献
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【目的】建立耐盐闽粤石楠组培快繁技术体系。【方法】以耐盐闽粤石楠实生苗茎段为试验材料,采用正交试验设计和方差分析,探讨外植体最佳灭菌处理、腋芽诱导、不定芽增殖和生根培养的最佳培养基。【结果】耐盐闽粤石楠带芽茎段的最佳灭菌方法为洗衣粉漂洗 20 min、流水冲洗 60 min、75%。乙醇灭菌 10 s、0.15%氯化汞灭菌 3 min,无菌水清洗 5 次,外植体成活率最高、为 76.67%。最佳诱导培养基为 MS + 1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+30 g/L 蔗糖 + 5.5 g/L 琼脂,有利于腋芽诱导,此培养条件下诱导率为 73.33%,平均萌芽数 1.03 个,显著高于其他处理,且不定芽叶绿色,长势较好;最佳增殖培养基为 1/2MS+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+ 30 g/L 蔗糖 + 5.5 g/L 琼脂,有利于不定芽增殖,此培养条件下增殖系数达 3.1,显著高于其他处理,且不定芽分化多,叶色绿,长势良好;最佳生根培养基为 1/2MS+0.4 mg/L IBA+ 30 g/L 蔗糖 + 5.5 g/L 琼脂,有利于不定芽生根,此条件下培养 60 d 生根率为 87%,平均根数 6.22 条,平均根长 3.78 cm,显著高于其他处理,且根系健壮。【结论】初步建立耐盐闽粤石楠组培快繁体系,为沿海滩涂利用提供种苗支持。 相似文献
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多肉类十二卷属植物组织培养技术 总被引:1,自引:0,他引:1
为推进多肉类十二卷属植物产业发展,进行了其离体培养技术研究。结果表明,以多肉类十二卷属植物中寿锦、玉扇、万象、玉露四种类型的花梗、叶片等为外植体,经洗涤剂清洗后置流水下冲洗3 h,无菌条件下将外植体消毒杀菌,无菌水冲洗3遍后切成1 cm长或1 cm见方的茎段或方块,接种培养(培养基配方为MS+BA 2.0 mg+NAA 0.2 mg+活性炭1.0 g/L+琼脂5 g/L+蔗糖30 g/L,pH 5.8)诱导成无菌系,继代增殖培养(培养基配方为MS+BA 0.2~1.0 mg+NAA 0.02~0.1 mg/L+琼脂5 g/L+蔗糖30g/L,pH 5.8)每30 d可增殖1次,增殖系数为1∶2.5~3,生根培养(培养基配方为1/2MS+IBA 0.2~0.3 mg/L+活性炭1.0 g/L+琼脂4.5 g/L+蔗糖20 g/L,pH 5.8)的生根率可达98%左右,试管苗经炼苗后成活率高达99%以上。 相似文献
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为进一步推进巨紫荆在城市园林中的推广应用,在前人研究的基础上,对巨紫荆组培快繁体系中的增殖培养基配方和生根培养基配方进行了研究。结果表明,以巨紫荆1~2年生硬枝上萌发的新芽作为外植体,经消毒、诱导培养获得不定芽,不定芽增殖培养的适宜培养基配方为改良MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA0.05 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂粉5.8 g/L,获得组培苗后,组培苗生根培养的适宜培养基配方为1/2MS+NAA 0.8 mg/L+IBA 0.8 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂粉5.8 g/L。 相似文献
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以东云系多肉植物品种HBG和阿姆斯特壮为试验材料,对外植体选择、诱导培养、增殖培养、生根培养和炼苗移栽等关键技术进行对比分析,旨在总结出东云系多肉的组培快繁体系,为解决东云系多肉植物繁殖率低的问题提供科学依据。结果表明,以幼嫩花芽为外植体诱导效果最佳,非花期可选用嫩芽;适宜诱导东云系多肉植物愈伤组织及丛生芽的培养基为MS+0.6~0.8 mg/L 6-BA+0.3~0.4 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂,pH值5.8~6.0;适宜东云系多肉植物的增殖培养基为MS+0.4~0.6 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂,pH值5.8~6.0;适宜东云系多肉植物的生根培养基为MS+0.2~0.3 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂,pH值5.8~6.0;直接剪去生根苗根部后再进行扦插,能大大提高其成活率。 相似文献
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本试验通过组织培养手段,以牛大力种子为材料,对外植体诱导及无菌组织培养进行了尝试,以期获得牛大力外植体诱导、增殖和生根的适宜培养基和培养条件。结果表明,消毒方式为75%酒精消毒30 s+0.1%氯化汞消毒15 min,外植体诱导培养基为改良1/2 MS+蔗糖15 g/L+琼脂6 g/L+6-BA 0.4 mg/L+NAA 0.15 mg/L+益培灵0.20 g/L,增殖培养基为改良MS+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L+6-BA 0.6 mg/L+NAA0.20 mg/L+益培灵0.10 g/L,生根培养基为改良1/2 MS+蔗糖15 g/L+琼脂6 g/L+IBA 1.5 mg/L+ABT 1 1.5 mg/L+益培灵0.05 g/L,较适宜牛大力组织培养。 相似文献