甜玉米和糯玉米遗传基因的研究进展

概述了国内外学者对甜玉米、糯玉米的起源，发展情况，遗传基因的改良及多基因组合等研究进展，甜、橘玉米育种方面的成就。     

甜玉米遗传育种研究进展及综合利用(综述)

甜玉米是一种具有较大开发利用价值的特用型玉米，其技术含量和遗传附加值较高，被称作遗传增殖玉米。本文综合介绍了甜玉米的品质特性、国内外育种研究进展，同时对甜玉米综合利用情况及开发前景进行了分析，旨在为甜玉米的深入研究和开发利用提供参考。     

我国甜玉米保鲜加工的现状及研究进展

甜玉米是我国非常重要的鲜食食品,被称为"黄金食品"。从甜玉米的适宜采收期、预处理、保鲜、加工方面概述了我国甜玉米保鲜加工的现状与研究进展,以期为甜玉米产业的发展提供理论参考。     

浅谈甜玉米的起源和育种方法

甜玉米作为优质的玉米品种,已有很多年的历史,并且在现代的玉米种业中占据很大的地位,文章从它的起源和育种的方法进行了简单的论述。     

中国栗属植物起源 演化和分类研究进展

栗属植物起源于中国,我国境内有中国板栗、茅栗和锥栗3个种,在世界栗属植物种质研究中占有举足轻重的地位。从起源、演化、分类和保存4个方面,概述了中国栗属植物种质研究的最新进展;同时提出一方面增加取样地点和数量,另一方面加强多国合作、多方法联合鉴定的方式,是澄清栗属植物起源和演化的研究方向。     

甜玉米种子活力研究进展

甜玉米近年来发展迅速,种子活力低、苗势差一直是限制甜玉米发展的主要问题之一.本文综述了影响甜玉米种子活力低下的遗传和环境因素,并从育种、栽培和种子预处理方面提出了提高种子活力的方法并对其应用前景进行展望.     

甜玉米种子活力研究进展

从种子结构特性、生理生化特性以及环境因素等方面综述了甜玉米种子活力低下的原因,并从育种和种子预处理2个方面提出了提高甜玉米种子活力的方法,进一步对通过育种措施来提高甜玉米种子活力的应用前景进行了展望。     

茶树起源与川渝野生茶树分布研究

目前,对于野生茶树的起源地主要有几种观点,一是起源于中国,二是起源印度,三是起源于依洛瓦底江发源地,四是大叶种和小叶种茶树分别起源于两个地方的二元说。茶树起源于6000万年之前,本文从四川、重庆地区发现的两片野生茶树的分布状态以及地球板块运动,证明在印度板块与亚洲板块相撞的4000万年前,野生茶树已经在云贵高原和巴蜀大地存在,云贵高原是野生茶树的起源地。川渝两地的月牙形野生茶树分布,是因为印度板块挤压亚洲板块,形成了青藏高原,并将巴蜀西部向北推移,而形成的川渝野生茶树的月牙形分布。因此,印度现在的野生茶树是从云贵高原向西传播的结果。     

原生动物起源的模糊性问题及其解决途径

原生动物起源是动物学、生物进化论研究的重要内容之一,原生动物的元祖生物的起源与演化等诸多问题尚不清楚．根据古生物学和现代生物进化论研究的成就,就原生动物起源中起源形成动物、起源生物及其不确定原因进行分析,提出几种理论假设及解决途径．     

甜玉米品质遗传改良研究进展

甜玉米为具有果蔬和谷物特征的新型农作物,其营养丰富,适口性好,受到国内外消费者和科研人员的广泛关注。甜玉米含淀粉合成缺陷基因,糖类在胚乳中大量积累,是鲜食玉米主要类型之一。根据缺陷基因的不同,甜玉米可分为普甜玉米、超甜玉米和加强甜玉米等类型,不同类型间食味品质和营养品质差异较大。甜度、爽脆度、果皮厚度、风味等是甜玉米的主要食用品质特性,这些性状受微效多基因控制,其遗传研究及育种改良应用均面临很大挑战。目前,甜玉米品质相关的研究取得了一定进展,研究者对甜玉米食味品质（含糖量、果皮厚度等）和营养品质（维生素、矿物元素、蛋白含量等）的主要评价指标进行鉴定和分析,获得了大量研究成果,主要集中在表型变异、遗传力、QTL 位点、候选基因等层面。这些研究的开展为甜玉米营养改良提供了重要的理论和分子基础。对甜玉米品质相关（包括甜玉米形成的遗传基础、维生素 E、果皮厚度、锌含量、玉米黄质和蛋白质含量）的国内外研究进展进行综述,并探讨了甜玉米遗传改良的发展方向,为甜玉米品质改良和优质品种培育提供理论依据。     

甜玉米保鲜性状的遗传模型研究

采用长保鲜期甜玉米自交系T_3和短保鲜期自交系T_(15)为亲本,配制T3×T15组合的6个世代(P_1、P_2、F_1、B_1、B_2和F_2),用"主基因+多基因混合遗传模型"结合六世代联合遗传分析的方法对甜玉米保鲜相关性状进行遗传分析,研究甜玉米保鲜相关指标的遗传规律及其分子基础。结果表明,甜玉米自交系T3的采后含糖量下降速率受2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性多基因控制;各分离世代以主基因遗传为主,回交世代B_1的主基因遗传率为74.63%,多基因遗传率为17.67%;B_2的主基因遗传率为91.98%,多基因遗传率为0;F_2的主基因遗传率为82.67%,多基因遗传率为12.93%。     

加强型甜玉米含糖量性状的遗传研究

选用遗传差异较大的加强型甜玉米自交系６份做杂交亲本,按Ｇｒｉｆｆｉｎｇ方法Ⅰ遗传交配设计配制组合,并对部分发交组合做自交和回交试验,研究甜玉米含量性状的遗传。结果表明：含糖量性状的遗传属于数量性状遗传,符合加性－－显性遗传模型,加性效应对甜玉米含糖量性状的表现起主要作用;含糖量性状的遗传力较高,早代选择是有效的;在选配高含粮量的杂交组合时,双亲的含糖量必须都高,至少用做杂交组合的双亲之一应是高含糖量的,但应注意随着杂交组合含糖量的增加,单株青穗产量却随之下降。     

甜玉米生产中的水肥管理研究进展

综述甜玉米生产中的水肥管理研究进展,主要包括甜玉米的生产概况、水肥需求特性以及生产中的水肥管理研究现状等,并提出我国甜玉米生产中所存在的问题。     

甜玉米含糖量性状的遗传研究

选用农艺性状遗传差异较大的13份甜玉米自交系做杂交亲本材料,按照增广NCⅡ不完全双列杂交方法组配42个杂交组合,对甜玉米的含糖量与主要农艺性状进行了相关和通径分析,结果表明:含糖量与穗粗、单穗重、秃尖长等呈正相关,相关系数分别为0.298 4、0.222 3、0.215 9。在诸多性状中,对含糖量直接作用最大的性状是穗行数,效应值为0.578 9,其次是株高,效应值为0.240 8;单穗重通过行粒数对含糖量间接作用最大,效应值为0.147 6,其次是穗位高通过株高对含糖量的间接作用,效应值为0.142 4。     

甜玉米距离分析与杂种优势的研究

根据 70个甜玉米自交系数量性状的表现计算了遗传距离 ,又计算了由其中 4 2个自交系间随机组配的 89个杂交组合F1 代小区产量、含糖量的对照优势。其结果表明 :F1 代产量的对照优势与其双亲之间的遗传距离呈显著的二次曲线关系 ,而F1 代含糖量的对照优势与其双亲之间遗传距离无确定性关系。因此 ,可以根据遗传距离预测杂种F1 代产量的杂种优势 ,而聚类分析对于甜玉米产量杂种优势的预测和亲本选配没有指导意义。     

甜玉米保鲜性状的遗传模型研究

采用长保鲜期甜玉米自交系T3和短保鲜期自交系T15为亲本,配制T3×T15组合的6个世代(P1、P2、F1、B1、B2和F2),用“主基因+多基因混合遗传模型”结合六世代联合遗传分析的方法对甜玉米保鲜相关性状进行遗传分析,研究甜玉米保鲜相关指标的遗传规律及其分子基础.结果表明,甜玉米自交系T3的采后含糖量下降速率受2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性多基因控制;各分离世代以主基因遗传为主,回交世代B1的主基因遗传率为74.63％,多基因遗传率为17.67％;B2的主基因遗传率为91.98％,多基因遗传率为0％;F2的主基因遗传率为82.67％,多基因遗传率为12.93％.     

超甜玉米品质性状的遗传分析

以超甜玉米优良杂交种“吉甜6号”的F2:3家系为材料,研究其主要品质性状的遗传特点。结果表明:4个品质性状的广义遗传力均较高;在F1代中,杂种优势强的性状是可溶性糖含量、蛋白质含量和脂肪含量;在F2:3家系中,杂种优势较强的性状是可溶性糖含量和脂肪含量。可溶性糖含量与蛋白质含量呈高度正相关,与淀粉含量呈高度负相关;淀粉含量与蛋白质含量呈高度负相关;脂肪含量与蛋白质含量呈高度正相关,与可溶性糖含量相关不显著,与淀粉含量呈高度负相关。     

家鸡起源和遗传多样性的研究进展

从线粒体DNA、微卫星标记、Z染色体和全基因组测序高通量SNP分型等方面,对家鸡的起源及其遗传多样性的研究进行了综述.