马铃薯抗青枯病体细胞变异体离体筛选研究初报

本试验证明了青枯菌活菌作为马铃薯细胞变异体离体筛选的选择压力是适宜的。明确了活菌压力的最适浓度、愈伤组织接种的最适龄期和接种的方法。愈伤组织培养皿内继代培养重复接种筛选是快速而有效的筛选方法。从近2万块马铃薯叶圆片愈伤组织中,经重复接种筛选获得了6块抗菌愈伤组织(比率为0.03％左右)。并经过分化诱导培养获得了再生苗。初步的抗性鉴定结果表明,再生苗抗1(PSS—1)比母体(米拉脱毒试管苗)的抗病性有显著提高。     

马铃薯抗青枯病和低温糖化体细胞杂种的鉴定

ACC-1-1和ACC-1-2再生株系由来自马铃薯二倍体栽培种(Solanum tuberosum)品系AC142-01(2n=2x=24)和二倍体野生种S.chacoense的一个无性系C9701(2n=2x=24)经原生质体融合获得,经鉴定为体细胞杂种。流式细胞仪分析和染色体计数显示,ACC-1-1为混倍体,ACC-1-2为八倍体。两个株系均能正常开花但花粉活力较低。花粉母细胞减数分裂观察显示,两个系在减数分裂各个时期均出现广泛的异常染色体行为,可能是花粉活力低的原因。青枯病接种鉴定表明,ACC-1-2对青枯病表现为高抗,而ACC-1-1表现为中感,同时这两个株系均具有"低温糖化"抗性,证明体细胞融合加上适当选择可以有效聚合有性杂交不亲和双亲的优良性状。     

重庆马铃薯生产概况及青枯病发生初报

重庆市马铃薯种植播种面积约２５万ｈｍ２，平均单产１２～１４ｔ／ｈｍ２左右，低于全国平均水平。全市人均鲜薯占有量１０５．４ｋｇ，是全国平均的２．７倍，尤其是万县和黔江地区更高，人均占有量分别高达２４０．３ｋｇ和２００．７ｋｇ。马铃薯青枯病是重庆马铃薯主...     

马铃薯体细胞杂种的青枯病抗性鉴定

本试验对马铃薯四倍体栽培种(Solanum tuberosum)的双单倍体系81-15与二倍体野生种S.cha-coense的原生质体融合株系进行了青枯病抗性鉴定,其目的是对利用体细胞融合技术获得抗青枯病种质的有效性及抗性鉴定技术进行评价,获得抗病育种材料。结果表明:在鉴定的18个体细胞融合株系中,抗性分离表现为从感病(S)到抗病(R),多数表现为中感(MS)到中抗(MR)水平。田间病圃鉴定、人工接种鉴定和分子标记鉴定的结果显示:田间病圃鉴定的病情指数(DI)和人工接种鉴定病级(DS)的相关性达到极显著水平(DI=-0.39+4 DS,r2=0.921),双侧翼SCAR标记SCA07446和SCA12980鉴定同时具有两个标记特异带的株系均为前两种鉴定表现为中感(MS)以上的材料。综合分析同时利用3种方法鉴定的结果:CHT-3、CHT-5、CHT-6、CHT-10、CHT-15等5个株系为抗病材料,证明体细胞融合是利用野生种质资源抗性的有效途径。     

一个与马铃薯青枯病抗性连锁的SRAP标记筛选

以两个马铃薯二倍体分离群体ED和CE共105个基因型为材料,利用群分法(BulkedSegregantAnalysis,BSA)筛选与马铃薯青枯病抗性基因连锁的分子标记。在8个正向引物和11个反向引物组成的88对SRAP引物组合中,筛选获得了一个与马铃薯青枯病抗性紧密连锁的SRAP标记M32,遗传连锁分析表明,该标记在ED群体和CE群体中与抗性位点之间的遗传距离分别为10.2cM和17.3cM。     

茄子抗青枯病研究现状与展望

茄子青枯病是茄子的主要病害,对茄子的质量和产量造成严重影响。国内外学者已从多个方面对茄子青枯病进行研究,并取得一定的进展。本文对其研究进展进行综述,包括茄子青枯病抗性的遗传规律、抗性品种的筛选和选育、茄子青枯病的综合防治,同时对茄子抗青枯病研究中存在的问题进行了归纳与讨论,并提出一些可行性建议,为以后的研究提供参考。     

CIP抗晚疫病,抗青枯病种质资源材料的筛选与评价

鉴于我国西南山区马铃薯主栽品种米拉的晚疫病抗性明显衰退，导致晚疫病大面积流行，青枯病也有蔓延趋势，严重威胁着马铃薯的发展。生产上急需新的抗病品种，根据所承担的国家“八五”马铃薯攻关任务，为抗病育种提供高水平的抗晚疫病，抗青枯病亲本材料，我们加强了种质资源的引进，鉴定，筛选和创新工作，１９９１年以来筛选出１０份高抗晚疫病，８份高抗青枯病材料。     

贵州省六盘水市马铃薯青枯病病原菌的初步研究

马铃薯(Solanum tuberosum L.)是贵州省六盘水市第三大粮食作物,具有重要的经济地位。由茄科雷尔氏菌(Ralstonia solanacearum)引起的马铃薯青枯病(Bacterial wilt)是一种世界性病害,是马铃薯生产中继晚疫病之后第二个最主要的限制性病害。本试验通过对贵州省六盘水市的马铃薯青枯病病原菌的生理小种及生化变种进行调查,为六盘水市马铃薯的抗病育种、引种栽培及青枯病的综合防治提供参考价值。结果表明,生理小种3号(生化变种2号)为优势小种,但生理小种1号(生化变种3号)、生理小种3号(生化变种2号)在本地区普遍流行,且两个生理小种分布无明显的地域特征,在海拔高度上亦无差异。     

马铃薯抗晚疫病育种亲本选择的比较效果

本研究比较了根据表型和配合力选择亲本的方法,这两种研究方法在马铃薯田间抗叶片晚疫痫育种中经常采用。研究是在契尔尼戈夫马铃薯原种科学生产联合公司的试验田进行的。1984年用对叶片晚疫病具有不同抗性的品种和杂种进行杂交。这些品种和杂种有:易感病的(1～3级)     

马铃薯体细胞杂种后代青枯病抗性鉴定及分子标记检测

马铃薯(Solanum tuberosum L.)青枯病是由茄科雷尔氏菌(Ralstonia solanacearum)引起的一种毁灭性的细菌性土传病害。马铃薯青枯病抗性资源主要存在于一些野生种中,体细胞杂交是创制马铃薯青枯病抗性资源的一种有效途径。本研究以具有对青枯病抗性的体细胞杂种与栽培种杂交产生的100个后代为材料,对其进行青枯病抗性评价,旨在筛选可供育种利用的青枯病抗性资源。青枯病抗性鉴定结果表明,在试管苗组培鉴定中100个杂交后代共有6个基因型表型抗青枯病,温室钵栽接种鉴定有8个基因型表现为抗病,在两种接种鉴定中均表现为抗病的有3个基因型(07SF.3-79、07SF.6-8和07SF.6-5)。选用本实验室前期筛选的与青枯病抗性相关的4对SSR标记引物(STI0051、STI0054、STI0056、STI0057),对100个基因型进行分子标记检测,结果显示,有3个标记(STI0051.180、STI0054.180、STI0056.205)可以明确鉴定抗感基因型,它们表现为抗病稳定的3个基因型的标记位点与抗病对照的带型一致,而在感病对照中缺失,与表型鉴定结果吻合,表明筛选的SSR标记可以用于具有S.chacoense遗传背景材料的青枯病抗性辅助选择。     

玉米体细胞培养与抗病变异体筛选

本文回顾了玉米体细胞培养的历史,综述了抗病筛选的进展,讨论了组织培养技术应用于基础研究和育种实践中存在的问题并展望了应用前景。     

药剂浸种防治夏种马铃薯青枯病初探

应用五种药剂配方播前处理夏种马铃薯种薯防治青枯病的筛选试验,结果表明,在本试验条件下,应用3000倍的农用链霉素或200倍的福尔马林于播前处理种薯,在一定程度上可起到防治青枯病的效果。     

马铃薯青枯病抗性鉴定新方法

采用传统方法和改进方法(取名为茎枝菌液浸泡法)对马铃薯的青枯病抗性进行了鉴定和评价,其结果是一致的,但茎枝菌液浸泡法更加简便快速、经济有效、可操作性和可重复性更好,并且在番茄的青枯病抗性鉴定上也得到了验证。该方法对于茄科作物的种质资源抗病性评价和筛选,特别是对于病菌诱导产生抗性的抗(感)病植株的快速鉴定及其幼苗的先期快速筛选具有重要意义,可望成为一种理想的茄科作物室内抗病鉴定方法。     

马铃薯青枯病抗性AFLP图谱的初步研究

通过温室单株抗病性的鉴定,选出了三个能够作为马铃薯青枯病分子标记辅助选择抗病育种的亲本。利用AFLP分子标记的方法检测了它们基因组的DNA的多态性,并构建了其AFLP图谱,且有望应用于标记辅助的选择育种。