片形吸虫分泌排泄抗原和虫体抗原的分析

用牛源肝片吸虫（南京）、牛源大片吸虫（广西）和羊源肝片吸虫（实验感染）制备可溶性虫体抗原（BA）和和分泌排泄抗原（ES），以SDS－PAGE电泳分析比较，结果显示，3株虫体可溶性虫体抗原至少有20条以上的主要蛋白条带，分子量集中于10－90KD之间，它们之间无显著差异，而3株分泌排泄抗原蛋白成分较简单，明显可分的条带不超过5条，分子量集中于10－30KD之间，且均拥有26－28KD的蛋白成分，提示该蛋白应为片形吸虫ES抗原的主要免疫成分。     

牦牛肝片吸虫分泌排泄抗原的生化特性和免疫印迹分析

肝片吸虫的分泌排泄抗原（ＥＳ抗原）在诊断及诱导机体产生抗体方面具有重要作用。本文对寄生于牦牛的肝片吸虫ＥＳ抗原的蛋白质组成及其生化特性进行了分析。ＳＤＳ聚丙烯酰胺凝胶电泳显示ＥＳ抗原共有９条带,主要由１２－２６ＫＤ的小分子量蛋白质组成;糖蛋白及脂蛋白染色后发现ＥＳ抗原中糖蛋白极少,而含有较多的脂蛋白;等电聚焦电泳结果显示ＥＳ抗原有２２条带,几乎全部是酸性蛋白,ｐＩ主要集中在４．２５～５．２５范围内;双向电泳共检出３０个多肽,主要分布在ｐＩ４．５～７．０之间;免疫印迹分析结果表明：ＥＳ抗原中分子量为１６．２ＫＤ～１８．６ＫＤ的蛋白质是主要的抗原成分,其中１７．２ＫＤ多肽具有最强的免疫原性。     

肝片吸虫抗原的研究

肝片吸虫病是人畜共患寄生虫病之一,常以慢性亚临床的形式出现,较难从临床症状上作出早期诊断。传统的粪便检查法在虫体移行的2一4个月期间查不到虫卵,必须待虫体在宿主肝、胆管中发育成熟后,才有虫卵随粪便排出体外,即使在显症期也只有50％的病人可从粪便或十二指肠引流物中找到虫卵,家畜的虫卵检出率更低。因此,早期确证就需要免疫学诊断。免疫学诊断中,由于肝片吸虫抗原成分复杂,包括有14种多糖,10种脂蛋白,6种糖蛋白,它们在宿主体内各自产生免疫反应,势必分散功能性抗原的作用’‘’。所以,选择合适的抗原是肝片吸虫病免…     

浅谈牦牛肝片吸虫的防治

牦牛养殖是大多数藏区牧民的主导产业,需常年放牧在高山地区的草甸、沼泽等草场,容易感染肝片吸虫,此病诊治不及时,会对牦牛的健康生长发育影响严重,大面积传播以后会给牧民造成巨大的经济损失.作者通过多年的在四川省九龙县各牧场实地诊治经验并结合我国牦牛肝片吸虫疾病传播的特征进行了该病症的具体分析,总结出疾病综合性预防措施和有效控制疾病传播的治疗手段,希望能够给牧民的牦牛养殖有所帮助.     

硝硫氰醚驱除牦牛肝片吸虫试验

为了观察硝硫氰醚(7804)对高寒牧区牦牛肝片吸虫的驱除效果,于1986年8月至1987年12月在红原县安曲牧场对120头(内含对照20头)成年牦牛进行了试验,现报告于下。材料和方法一、药物“7804”系重庆医药工业研     

三氯苯咪唑混悬剂对牦牛肝片吸虫的驱虫试验

应用三氯苯咪唑混悬剂,选择自然感染肝片吸虫的牦牛60头进行了驱虫试验。结果表明:①三氯苯咪唑混悬剂5mg/kg体重剂量对肝片吸虫的虫卵转阴率、减少率分别为83.3%、90.0%,对成虫的驱净率和驱虫率分别为91.7%、93.8%,对童虫的驱净率和驱虫率分别为83.3%、90.1%;10、15mg/kg剂量对肝片吸虫虫卵转阴率、减少率及成虫、童虫的驱净率和驱虫率均达100%;②三氯苯咪唑混悬剂10mg/kg剂量与同剂量三氯苯咪唑片剂的驱虫效果无明显差异;③三氯苯咪唑混悬剂3个剂量组试验牛未见异常反应。试验证明三氯苯咪唑混悬剂10、15mg/kg剂量驱除牦牛肝片吸虫高效安全,临床使用以10mg/kg剂量为宜。     

肝片吸虫免疫显性抗原基因的筛选及鉴定

为筛选出特异的肝片吸虫诊断候选抗原,拓展诊断靶标,利用肝片吸虫阳性血清筛选肝片吸虫cDNA表达文库,获得肝片吸虫特异性抗原基因,采用RT-PCR技术扩增目的基因,连接表达载体pET-32a(+),构建重组质粒,转化入感受态细胞BL21(DE3)中,利用IPTG对重组蛋白进行诱导表达,通过SDS-PAGE及Western blot技术对蛋白表达情况进行鉴定。结果显示:经筛选获得了17个肝片吸虫免疫显性抗原基因,其中假定蛋白Fh010935为肝片吸虫特异性抗原基因;扩增得到的Fh010935核苷酸序列大小为144 bp,编码48个氨基酸,A+T含量为55.56%;Fh010935蛋白由1个α-螺旋,2个β-折叠和3个β-转角构成,具有3个抗原表位,推测该蛋白可能具有较好的抗原性;重组蛋白主要以包涵体形式表达,分子量大小约24 ku,可以被肝片吸虫感染阳性血清特异性识别,具有较好的反应原性。提示:假定蛋白Fh010935可作为肝片吸虫病诊断候选抗原,为疾病诊断制剂的开发提供前期基础。