核桃基因组DNA甲基化修饰位点的MSAP分析

以‘中宁强’核桃品种成熟叶片为材料,采用优化的MSAP反应体系,在全基因组水平对核DNA进行甲基化修饰位点分析,结果表明:选用20对引物组合,共扩增出1 060条清晰、重复性好的谱带,平均每对引物扩增出53条谱带,其中,甲基化位点241个,甲基化修饰比例为22.73%。对部分核桃DNA甲基化修饰位点进行回收测序,得到10条存在DNA甲基化修饰的DNA序列,BLASTn分析表明,核桃基因组中多种类型的DNA序列存在甲基化修饰现象。     

毛泡桐二倍体及其同源四倍体的AFLP和MSAP分析

分别用AFLP和MSAP分子标记技术,研究了毛泡桐二倍体及其同源四倍体幼苗DNA碱基序列及其甲基化的变化。结果表明,毛泡桐二倍体及其同源四倍体DNA碱基序列在AFLP水平上没有发生变化;在MSAP扩增电泳凝胶上,毛泡桐二倍体及其同源四倍体分别检测到2 262和2 180个扩增位点,DNA甲基化位点占总扩增位点的比例分别为35.32%和38.58%,其中DNA全甲基化比例则为12.86%和14.13%;毛泡桐同源四倍体DNA甲基化和去甲基化频率高于其二倍体,总DNA甲基化多态性低于二倍体。     

植物DNA甲基化研究进展

植物经常暴露在各种生物和非生物的胁迫之下,这些胁迫会影响植物的生长发育和繁殖并最终导致植物死亡。为了抵御不利的环境条件,植物已经进化出复杂而精细的网络来感知胁迫并激活防御系统。为此,植物激活许多信号转导通路,这些信号转导通路可以改变一些胁迫响应基因的表达,从而引起植物形态、生理和生化的改变以适应逆境。DNA胞嘧啶甲基化是高等真核生物的主要表观遗传机制之一,在维持基因组稳定性和调节基因表达方面起着关键作用。表观遗传变异比遗传变异更为灵活。一旦环境条件发生变化,为了适应新的环境植物都会发生表观遗传的改变。许多研究表明DNA甲基化参与植物的发育和应激反应。基于相关研究对DNA甲基化进行了综述,对植物逆境胁迫有重要意义。     

植物DNA甲基化的表观遗传作用研究进展

表观遗传是指DNA序列不发生改变,而基因表达却发生可遗传的改变。表观遗传的现象很多,如DNA甲基化、基因组印记、基因沉默、核仁显性和休眠转座子激活等。DNA甲基化是表观遗传学最重要的研究内容之一,是调节基因功能的重要手段。笔者对植物甲基化的特征和表观遗传作用研究进行简单的叙述。     

基于DNA甲基化的林木体细胞胚胎发生研究进展

体细胞胚胎发生作为生物技术在林木育种、繁殖和保护策略中得到了广泛应用。DNA甲基化在林木体细胞胚胎发生过程中起着至关重要的作用,它是一种与转录沉默相关的表观遗传修饰,是控制基因表达的关键因素。开展基于DNA甲基化的林木体细胞胚胎发生研究对于调控体胚发生、林木改良和种质资源建设等具有重要意义。文中从林木体胚发生过程中的DNA甲基化水平与模式变化情况、DNA甲基化与体胚影响因素之间的关联、去甲基化剂（5-氮杂胞苷）如何调控林木体胚发育及DNA甲基化如何调控相关基因转录、基因表达等方面进行综述,对目前研究中存在的问题进行分析,并展望了未来的研究内容和方向。     

杨树刺槐混交林与杨树纯林生物量的比较和分析

在黄河林场的加杨刺槐混交林和加杨纯林的皆伐标准地中,用等株径阶标准木法结合实际测材积测定了林分生物量。研究表明,混交林单位面积的现存生物量和年均增长量为纯林的1.83倍;混交林加杨的单株生物量为纯林加杨的1.77倍;纯林加杨的根系生物量比重大,单位根量的干材生产力不如混交林加杨高。     

嫁接对橡胶树砧木甲基化水平的影响

选择IAN873、GT1、RRIM600三品种实生树作为接穗,IAN873、GT1、RRIM600播种移栽苗为砧木,用MSAP方法对嫁接前后砧木的甲基化水平进行分析。结果表明,对砧木进行嫁接后发生了甲基化变化,且IAN873接穗引起砧木的甲基化变化大于GT1和RRIM600接穗引起的变化;砧木嫁接后,甲基化变化主要以半甲基化与无甲基化间的相互转换为主,而由半甲基化转化为全甲基化或者由全甲基化转换为半甲基化的很少,全甲基化与无甲基化间的转换居中。     

适合MSAP分析的核桃子叶DNA提取方法

正核桃(Juglans regia L.)营养价值高,含有丰富的脂肪酸和蛋白质[1],子叶是核桃重要的营养储存器官,作为常用的实验材料,可用来组织培养进行生根实验等相关研究[2-3]。MSAP是在AFLP基础上建立起来的在全基因组范围检测5’-CCGG位点的胞嘧啶甲基化变化的实验技术[4],具有多态性高、无需预知DNA序列的优点,但其需要提取高质量的基因组DNA,存在于DNA中的多糖等杂质会对酶切等     

长江滩地立木腐朽杨树与正常杨树生长与材性的比较研究

本文对长江滩地意杨的生长和木材材性进行了初步研究，着重讨论长江滩地立木腐朽杨树与正常杨树在树高、胸径生长的差异，通过回归分析，给出了杨树胸径生长与年龄的回归方程。分析研究腐朽木和正常木在年轮宽度、含水率、木材密度、干缩率等方面的差异。通过扫描电镜观测腐朽木和正常木细胞壁层的差异和菌丝在木材细胞的分布状况。研究结果表明：地势低是导致杨树立木腐朽的直接原因；腐朽对杨树的胸径生长和高生长及木材材性有显著影响；腐朽材内部生材含水率远低于正常材内部生材含水率，这是由于腐朽杨树内部导管比量明显比正常材低导致其输导水分功能减弱所致；而腐朽材的密度和干缩率均高于正常材；腐朽木中出现了具有应拉木特征的区域，菌丝入侵立木杨树主要通过夹皮裂隙，然后通过导管和木射线细胞向木纤维中扩散。     

双抗虫基因对三倍体毛白杨的转化和抗虫性表达

建立三倍体毛白杨叶片再生体系,用部分改造BtCry1Ac基因与慈菇蛋白酶抑制剂(API)基因构建的双抗虫基因表达载体,通过农杆菌介导法转化三倍体毛白杨无性系,在含卡那霉素50 mg·L-1的分化培养基上诱导产生不定芽的叶片占18%,在生根培养基上对转基因植株做进一步筛选,获得50个转化再生株系.PCR检测表明:80%的植株呈现阳性反应,部分株系进行Southern Blot检测,证明外源基因已经插入杨树基因组中.用Bt毒蛋白抗血清进行ELSA检测,结果表明:7个转基因株系都有Bt杀虫蛋白表达,表达量最高的株系约占叶总可溶性蛋白的0.016 1%.用经分子生物学检测的28个转基因株系叶片进行舞毒蛾和杨扇舟蛾幼虫饲虫试验,结果表明:不同株系幼虫杀死率明显不同,有39.3%的株系对舞毒蛾和杨扇舟蛾幼虫的致死率在80%以上;25.0%的株系对两种害虫的幼虫死亡率均在60%～80%之间;另有35.7%的株系幼虫死亡率在50%以下,有些株系基本未表现出抗虫性.同时具高抗虫性的转基因株系能够明显抑制存活幼虫的生长和发育.     

谈黑龙江省森工林区商品林基地培养速生杨树的条件

扼要介绍了杨树速生丰产林的生长特性、成材条件及培育措施等。     

关于杨树的特性及造林技术的探讨

杨树作为一种常见树种,其生长快、用途广,具有经济价值、社会价值和环保价值等,目前在我国很多地区都有大量栽植.在认识杨树特性的基础上,深入探讨杨树造林技术,期望有利于提升各地区的杨树栽植水平,促进我国林业事业的可持续发展.     

地下滴灌条件下杨树速生丰产林生长与光合特性

研究了北京沿河沙地I 2 1 4杨树人工林地下滴灌和常规灌溉林地树木生长与光合特性 ,结果表明 :与常规灌溉相比 ,地下滴灌能大大增加树木的生长量 ,提高林地生产力。 2 0 0 0年 (栽植第 4年 ) ,地下滴灌区树木平均胸径、树高和单株材积分别达到 2 1 1 8cm、1 4 2 3m和 0 1 81 5m3,比常规灌溉增加了 5 4 5 %、36 9%和 2 4 7 6 % ;林地生产力达到 2 2 78～ 2 5 81m3·hm- 2 a- 1 ,比常规灌溉增加了 3 9～ 4 6倍。树木生长改善和林地生产力提高的生理机制是地下滴灌可促进树木光合作用和水分利用效率。地下滴灌区树木叶净光合速率在一天中几乎一直显著高于对照 ,幅度达 1 0 0 %～ 2 1 4 % ;从一个滴灌周期来看 ,滴灌区树木叶净光合速率显著高于对照 9 0 %～ 9 9% ;滴灌区树木水分利用效率也较对照区显著提高。通过相关分析表明 ,表层土壤 (1 5～ 2 5cm)水分含量在 5 %～ 8%时树木叶净光合速率能在长时间维持较高水平 ,而水分含量低于 4 % ,树木叶净光合速率将降低。建议在干旱半干旱和季节性干旱地区营造速生丰产用材林时应结合当地经济条件推广地下滴灌技术 ,这不仅有利于水资源的可持续利用 ,而且将大幅度提高林地生产力 ,使我国人工林生产力赶超世界先进水平。     

速生杨木/甘蔗渣重组材的工艺研究

研究了热压温度、重组材密度和甘蔗渣加量对速生杨木/甘蔗渣重组材主要物理力学性能的影响。试验结果表明:速生杨木/甘蔗渣重组材的密度是最显著性的影响因素,其次为热压温度和甘蔗渣加量。     

廊坊杨和三倍体毛白杨苗期的抗旱性试验

以廊坊杨1号、2号、3号、三倍体毛白杨4个无性系1 a生扦插苗为试验材料,在4种水分胁迫条件下对各无性系的生理生长指标进行分析。结果表明,水分胁迫对各无性系的SOD、MDA、质膜透性、叶绿素含量、离体叶片失水率以及高生长等指标均产生显著差异;用模糊数学隶属度公式对各无性系抗旱性进行综合评定,其抗旱能力从大到小为廊坊杨1号、廊坊杨3号、廊坊杨2号、三倍体毛白杨。