陕西林区草兔空间格局及区域变化研究

陕西林区草兔的空间分布可以分为3种基本类型,其聚集度从南向北依次增强,聚集块大小为1～2hm2。草兔向食物丰富和隐蔽条件较好的林地相对集中的行为,使草兔在小样方中有聚集分布的趋势,且与密度有依赖性,同时由于各林区植被状况的差异,造成了不同林区空间分布的差异。随着取样大小的逐渐加大,样方内食物和景观的丰富度不断提高,食物条件和空间异质性对草兔分布的影响逐渐减弱,表现为均匀分布或随机分布。在密度或样方较小时,聚集块指标与其有较好的一致性,而在密度或样方较大时,聚集块指标与其一致性急剧下降,并逐渐接近其稳定值。     

关中北部塬区林地草兔空间格局研究

对关中北部塬区退耕还林(草)区林地的草兔空间分布格局进行了研究.结果表明,草兔在关中北部塬区不同林区的不同样方中聚集程度不同,永寿林区草兔的聚集程度高于麟游林区草兔的聚集程度.在麟游林区的各样方中草兔均表现为均匀分布,而在永寿林区1hm2的样方中为随机分布,在大于1 hm2的样方中呈均匀分布.草兔在林区分布聚集块的面积大小为1～2 hm2.     

梅花山自然保护区拟赤杨的空间分布格局

根据6块总面积为2300m2样地的实地调查资料,采用C、I、Iδ、Ca和M*/x5种聚集度指标以及Iwao方程对梅花山保护区拟赤杨种群的空间分布格局进行了系统研究,并比较其在不同取样尺度下的变化情况。结果表明,拟赤杨的空间分布均呈聚集分布,且在25m2取样单元上聚集密度较大,这可能是拟赤杨种群在天然条件下更新的适合面积。同时,还根据Iwao的M与x的回归方程,计算拟赤杨在不同密度和允许误差下的理论抽样面积。本研究调查获得拟赤杨的种群密度为每25m25-11株,按理论抽样面积计算至少应抽取84个25m2样方,而本研究取样样方数达92个,说明本研究测定拟赤杨为聚集分布是可信的,取样数量能达到精度要求。     

乳源木莲群落空间分布格局的研究

运用扩散系统C、扩散指标Iδ等6种聚集度指标对乳源木莲群落的空间分布格局进行了测定，同时测定了群落不同的分布格局，对该群落分布格局的动态规律及趋势进行了探讨。结果表明：乳源木莲种群属随机分布，但该分布型是不稳定的，有被其它种群替代的趋势。乳源木莲群落分布格局与生境有着一定的关系，但这种关系影响的幅度是不十分明显，主要还是受乳源木莲的生物学特性影响。     

闽北天然闽粤栲种群空间分布格局研究

在闽粤栲样地调查数据的基础上,运用方差均值比（C）、丛生指数（I）、扩散指数（Ib）、Cassie指数（Ca）、平均拥挤度与平均密度的比值（M·／x）和1wao回归方程对天然闽粤栲种群的空间分布格局进行分析．结果表明：闽粤栲的空间分布格局呈聚集分布,并且随着取样面积的减少,其聚集强度逐渐增强．     

格氏栲种群生态学研究：Ⅵ.格氏栲种群空间格局分布的Weibull模？…

运用聚集度指标测定格氏栲种群空间格局聚集程度,首次连续型Ｗｅｉｂｕｌｌ分布用于格氏栲空间分布型的研究,取得较好的理论结果,极大丰富了格氏栲空间格局分布型的分布理论;     

孑遗植物屏南水松种群空间分布格局

运用4种典型聚集度指标和Iwao方程考察测定3块水松样地的种群空间格局类型,并分析其格局形成原因;对不同取样尺度下的格局变化进行系统研究。结果表明,屏南水松种群空间分布大体呈聚集分布,且在25 m2取样单元上聚集密度较大。研究结果可为屏南水松天然林群落的保护和经营管理提供理论依据。     

格氏栲种群生态学研究Ⅴ．格氏栲种群空间格局及其动态的研究

本文运用5种典型聚集度指标考察测定3块不同生境的格氏栲各空间格局类型以及分析其格局形成原因;同时,进一步探讨不同发育阶段格局动态规律及趋势,结果表明：格氏栲＋木荷＋蚊母树样地、格氏栲＋木荷＋马尾松样地成树阶段的格局呈随机,格氏栲＋马尾松＋米槠样地则呈聚集;3块样地幼苗阶段均呈聚集型分布,随着时间推移逐步扩散,不同生境扩散程度不同。     

格氏栲种群生态学研究 VI.格氏栲种群空间格局分布的Weibull模型研究

运用聚集度指标测定格氏栲种群空间格局聚集程度,首次将连续型Ｗｅｉｂｕｌ分布用于格氏栲空间分布型的研究,取得较好的理论结果,极大丰富了格氏栲空间格局分布型的分布理论;拟合结果表明：无论何发育阶段,格氏栲种群总体上说是符合威布尔分布的;同时,Ｗｅｉｂｕｌ分布的形状参数ｃ随空间格局聚集程度增大而减小趋势,即可用形状参数ｃ值表征种群聚集程度．     

杭白菊春蚜、秋蚜的空间格局与抽样技术研究

应用空间分布型统计参数Iwao m^*-m模型中α、β及若干聚集度指标分析了菊蚜在春季、秋季的空间格局，并对抽样技术进行了探讨。结果表明：菊蚜空间格局为聚集型，依此提出了估算菊蚜在不同密度下的理论抽样数。     

陕西草兔头骨形态的地理学分化

应用方差分析和判别函数的方法,系统的比较了陕西从北到南3个地区的草兔种群在头骨形态上的异同。结果表明在所测量的44个头骨性状中,陕北与关中、陕北与陕南、关中与陕南的草兔种群已分别在30、26及2个头骨变量上存在明显差异,陕北明显与关中和陕南的头骨形态区分开。逐步判别函数分析显示鼻骨长、颧宽、听泡间距等变量是导致该3个地区草兔种群头骨形态发生分化的主要变量。由于草兔是陕西3个地区内部一种数量较多的常见物种,分析认为其头骨形态的种群分化可能与不同地区的环境差异导致的选择压力不同有关。     

林地甘肃鼢鼠空间格局研究

甘肃鼢鼠、洞迹圈和被害油松的空间分布格局是聚集型的负二项分布,洞迹圈的信息可以反映甘肃鼢鼠的信息。调查的最适取样面积相当于一个聚集块面积,分别为１／４、２／１５和１／１５ｈｍ２样方大小;最适取样数随种群密度的增加而增加,随允许误差的增加而减少。     

样方法及其在林分空间格局研究中的应用

该文对测定空间格局的方法进行了总结和分类。利用定位标准地的资料,对非自然样方下测定空间格局的小样方面积进行了比较试验,提出了测定空间格局效果最好的小样方面积。应用样方法中的9种常用分布型和7种分布型指数,研究了大兴安岭林区落叶松天然林的林分空间格局;选出了适合此研究范围的理论分布型,用Iδ、G和Iwao指数研究了林分空间格局的个体聚集规模、个体群的分布规律、林分空间格局的时间动态以及林分空间格局变化与其他林分结构因子之间的关系等。     

云南松梢斑螟空间分布型的研究

应用频次比较法、聚集度指标法、Iwao与Taylor等的回归分析方法，对云南松梢斑螟的空间分布型进行研究．结果表明其空间分布型为聚集型分布．用B1ackith提出的“聚集均数”法对聚集原因分析表明：云南松梢斑螟的聚集现象与其栖息环境有直接关系，生物学特性的作用能通过种群密度的变化表现出来。     

稻粒黑粉病株的空间分布及其抽样研究

本文采用了五种聚集度指数(I、c、I、M和M/M)和Iwao、Taylor的方法研究了稻粒黑粉病在田间的空间分布型。研究结果表明,稻粒黑粉病株在田间分布的基本成份是聚集的(α>0),具有成团性,但聚集程度不高(α较小),而在聚群内分布是均匀的(β<1)。聚群平均大小为0.1～0.15米~2。据空间分布信息,用平行线法抽取10样方(5丛样方),用于黑粉病的调查,其精确度高达90%以上。依x=18.9137P~(3.628)关系可由病丛率估计病株密度。     

喀斯特常绿落叶阔叶混交林林木空间分布格局及关联性研究

基于茂兰喀斯特常绿落叶阔叶混交林1.28 hm²的固定样地每木检尺调查数据,将树木按树高分为不同林层,采用成对相关函数g(r)和标记点函数k_mm(r)对树木基于个体和标记点的空间分布格局及关联性进行分析。结果表明：在40 m研究尺度上,林下层、次林层和主林层树木分别在0~18、0~26 m和0~2 m的尺度上表现为聚集分布,其他尺度表现为随机或均匀分布。林下层林木胸径在小尺度上呈现显著的空间负关联,次林层林木胸径、冠幅与地上生物量的标记点在中尺度上呈现显著的空间负关联,主林层林木的各标记点在整个研究尺度上均没有显著关联性。林下层与次林层个体在2 m的尺度内呈现显著空间正关联,次林层与主林层个体在0~3 m尺度呈现显著空间正关联。总体而言,喀斯特常绿落叶阔叶混交林不同林层林木在小尺度呈聚集分布,层内竞争主要出现在林下层和次林层,不同林层个体间关联性主要表现在次林层与主林层及次林层与林下层之间。     

昌吉地区杨梦尼夜蛾幼虫分布型的初步研究

杨梦尼夜蛾是新疆春季林木暴食性害虫之一.杨梦尼夜蛾在4月下旬出现高峰期.成虫具有一定趋光性、趋糖性.以幼虫咬食叶片,树木上部和树木中部外缘分布较多,其种群空间分布型为聚集分布.     

马铃薯瓢虫空间分布型及抽样技术的研究

采用Iwao平均拥挤度回归式M=α+βm,Taylor幂法则S~2=am~b和频次分布检验等10种方法,验证了马铃薯瓢虫越冬代成虫,卵块和一代幼虫的空间分布型呈聚集型,多符合P—E格局,其聚集原因主要是由于环境作用所引起。三种虫态在田间分布的基本成分是疏松的双重个体群,大小个体群面积分别为1.10～1.32m~2和0.44～0.90m~2。经比较确定了棋盘式抽样法较有代表性,并根据n=t~2/D~2((α+1)/x+β - 1)提出了三种虫态不同密度下的抽样数模型。