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2015年10月,某猪场发生一起以母猪产死胎、木乃伊胎,以及出生仔猪发热、腹泻、消瘦和最终死亡的病例,通过对病死猪发病前临床症状的观察和病理剖检,结合实验室RT-PCR检测,最终确诊为感染牛病毒性腹泻病毒。 相似文献
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牛病毒性腹泻病毒(BVDv)与猪瘟病毒同属于黄病毒科瘟病毒属,在基因序列上具有近70%的同源性。猪通过与BVDV牛群的直接接触或通过污染的猪瘟疫苗而感染BvDV,感染BVDv,后可产生类似慢性猪瘟的临床症状和病理变化。仔猪可表现腹泻和消瘦,怀孕母猪可致发生流产和产出畸形胎儿。不少学者都报道从类似猪瘟病料中检出BvDv并经基因测序而证实,表听猪感染BVDV的普遍性。这引起了许多国家和地区的关注和高度预警。我国是世界上猪肉及其产品生产量和消费量最大的国家,因此对猪感染BVDV的现状必须有清醒的认识并应采取必要的防范措施。 相似文献
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猪感染牛病毒性腹泻病毒的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
本文就猪感染牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的发生,临床症状与病理变化,猪感染BVDV的传染来源以及猪感染BVDV和猪瘟病毒的鉴别诊断等方法作了综述性介绍。 相似文献
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牛病毒性腹泻病毒是一种在规模化养猪生产中不可忽视的病毒类传染性疾病,临床症状与猪瘟有很多相似之处,带来的危害巨大,已经引起了全球越来越多的重视.本文对猪感染牛病毒性腹泻病毒的情况进行了简要介绍和分析,包括该病毒病的病原、主要症状与病理变化、诊断要点、防治措施等,希望能够通过本文的介绍帮助广大养殖户预防和控制该病,尽量避... 相似文献
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猪源牛病毒性腹泻病毒的流行初探 总被引:7,自引:0,他引:7
根据牛病毒性腹泻病毒(BVDV)代表株NADL的NS5B基因序列,设计合成2对引物进行套式PCR,检测从浙江、安徽、湖南、江西、广西、辽宁等地采集的43份猪病料中BVDV的流行情况,结果有7份病料可以扩增出360bp的特异性条带,阳性率为16.3%。为追踪BVDV在猪体中的流行来源,我们又对细胞培养用国产及进口犊牛血清进行了检测,结果也能扩增到目的条带。对这些病料和血清中扩增出的目的条带进行克隆、测序,并用DNASTAR软件分析,结果表明这些目的片段均为BVDV序列,这些不同BVDV序列可以分为两个亚群,ZJ133、HN386、LN247、NCS-J属于BVDV-Ⅰa亚型,ZJ114、AH138、JX60、GX96、NCS-G、DZ属于BVDV-Ⅰb亚型。这些毒株与BVDVI型间的同源性为80.3%-98.6%,与BVDV-Ⅱ型的同源性为72.2%-74.4%。本文研究结果说明我国猪群中BVDV感染情况已经比较严重,应该予以重视。 相似文献
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根据已发表的牛病毒性腹泻病毒株的基因序列,分析合成了一对扩增跨幅为190bp左右的引物,对牛病毒性腹泻病基因I型或基因II型的毒株进行RT-PCR扩增,结果是取得了与预期大小一致的RT-PCR产物,而对照样品的扩增全为阴性;该方法最低可检测到0.10ng的牛病毒性腹泻病毒RNA。 相似文献
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牛病毒性腹泻病毒的宿主范围很广,其主要感染牛,也可以感染猪和羊。羊感染牛病毒性腹泻病毒主要表现为腹泻,病羊出现发热和腹泻症状,逐渐消瘦,最后会发生脱水死亡。本文通过对一例羊感染牛病毒性腹泻病毒的诊治,加强对羊感染牛病毒性腹泻病毒的认识,为相关疾病的诊治提供参考。 相似文献
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猪瘟病毒 ( HCV)和牛病毒性腹泻病毒( BVDV)同属黄病毒科瘟病毒属成员。猪瘟是我国猪的最重要传染病之一。近些年来 ,其流行特点出现新的变化 ,以温和型、母猪繁殖障碍及新生仔猪死亡的猪瘟为多见 ,常发生于“免疫”猪群 ,呈现免疫失败现象。牛病毒性腹泻病毒除了引起牛发生黏膜性腹泻外 ,还可引起羊、鹿、猪及许多野生动物感染。一般情况下 ,猪感染 BVDV不表现牛病毒性腹泻的临床症状而呈现亚临床感染 ,其症状和病理变化类似温和型猪瘟。我国自 1 981— 1 987年在全国 2 9个省市共查出阳性牛血清 8万多头份 ,表明 BVDV已遍及全国。因… 相似文献
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牛羊猪等畜禽规模化、集约化养殖背景下,疫病呈现出高发趋势,牛病毒性腹泻是其中之一,轻则影响生长发育,重则导致死亡,因此积极做好鉴别诊治及防控工作显得尤为重要.基于此,本文着重对牛羊猪感染牛病毒性腹泻病毒的临床症状、鉴别诊治及综合防控对策进行了深入的研究分析. 相似文献
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谢占玲 《青海畜牧兽医杂志》1999,29(2):41-44
牛病毒性腹泻病毒(BVDV)可引起临床感染和某些疾病,包括繁殖障碍、呼吸综合症、先天性缺陷、肠炎、持续感染(PI)和粘膜病(MD)〔1,2〕。本文阐述BVDV的生物学特征、基因组、编码蛋白及MD致病的分子机制。1BVDV生物学特征1.1BVDV分类位... 相似文献
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根据GenBank中BVDV-1、BVDV-2、CSFV及新出现瘟病毒的基因序列,设计2对特异引物,建立了能鉴别诊断BVDV与CSFV的Nested-PCR检测方法;确定其方法的特异性、敏感性、稳定性。建立的Nested-PCR能从BVDV标准毒株、猪源BVDV毒株中扩增198bp特异性片段,对猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒检测结果为阴性。结果表明,该方法具有较好特异性;其敏感性可检测到0.195fg RNA模板量;经重复性试验表明该方法具有良好稳定性。初步应用检测表明,猪BVDV阳性率较高,达36.0%;牛血清及其制品、猪瘟活疫苗BVDV污染严重。本试验建立的Nested-PCR具有敏感、特异和稳定等特点,可用于临床诊断和流行病学调查。 相似文献