羊肝片吸虫病药物防治模式试验探讨

羊肝片吸虫病是草原畜牧中危害肉羊最为严重的寄生虫病之一,常常造成肉羊黄疸、贫血、慢性营养消耗等对畜牧业经济产生严重影响,为了做好肝片吸虫病的防治,选取自然感染肝片吸虫的绵羊采用不同药物进行驱虫试验,结合沉淀法确定驱虫效果,结果表明:氯氰碘柳胺钠虫卵减少率100%;硝氯酚虫卵减少率91.4%,转阴率84.6%;丙硫苯咪唑虫卵减少率86.6%,虫卵转阴率76.9%;中药肝蛭散虫卵减少率53.2%,虫卵转阴率7.6%。通过试验氯氰碘柳胺钠注射液对肝片吸虫祛除率高,是首选药物。丙硫苯咪唑驱虫需反复灌服为宜,硝氯酚在秋季驱虫效果好但需要联合用药,肝蛭净散驱虫要和广谱抗虫药联合用药,通过筛选为临床寄生虫提供科学依据,为今后研究最佳的驱虫模式奠定了基础。     

硝氯粉和肝蛭净驱除绵羊肝片吸虫效果的对比试验

分别应用硝氯粉、肝蛭净两种药物,采取口服投药方式,以不同剂量做绵羊肝片吸虫驱虫效果的对比试验。结果表明:硝氯粉按5mg/kg体重驱虫,肝片吸虫虫卵减少率96.85%;肝蛭净按12mg/kg体重驱虫,虫卵减少率96.74%。虽二者的驱虫效果差异不大,但在实际操作中,硝氯粉剂量稍大会出现中毒反应;剂量过小则效果不佳,硝氯粉剂量较难控制。建议养畜户在绵羊肝片吸虫驱虫时最好用肝蛭净。     

三氯苯咪唑片剂对藏系绵羊肝片吸虫的驱虫试验

应用三氯苯咪唑片剂分为5,10,15mg/kg体重剂量组,并设药物对照组和阳性对照组,选择自然感染肝片吸虫的绵羊经口一次给药,采用粪检法进行了驱虫试验。结果:,三氯苯咪唑片剂5mg/kg剂量组7,14,21,28d的虫卵转阴率分别为86.7%,93.3%和100.0%,减少率分别为97.1%,96.3%和100.0%;10,15mg/kg剂量组的虫卵转阴率、减少率均达100%;,三氯苯咪唑片10mg/kg剂量与同剂量三氯苯咪唑原料药的驱虫效果无明显差异;,三氯苯咪唑片剂3个剂量组试验羊未见异常反应。试验证明三氯苯咪唑片剂10mg/kg剂量驱除绵羊肝片吸虫高效安全,适宜推广应用。     

硝氯粉和肝蛭净驱除绵羊肝片吸虫效果的对比试验

应用硝氯粉和肝蛭净两种药物,采取口服投药方式,分不同剂量,在绵羊肝片吸虫驱虫方面做了对比试验。结果表明:硝氯粉按5mg/kg体重驱虫,肝片吸虫虫卵减少率96.85%;肝蛭净按12mg/kg体重驱虫,虫卵减少率96.74%;二者的驱虫效果差异不大,但在实际操作中,硝氯粉剂量稍大会出现中毒反应,剂量过小则效果不佳,硝氯粉剂量较难控制。建议养畜户在绵羊肝片吸虫驱虫时最好用肝蛭净。     

阿苯达唑对波尔山羊消化道线虫的药效试验

为了观察阿苯达唑片对波尔山羊消化道线虫的驱除效果,探讨其对波尔山羊线虫病治疗的最佳剂量,将150只波尔山羊随机分成5组,其中设阿苯达唑7.5、15、30 mg/kg作为试验组,同时设左旋咪唑7.5 mg/kg作为药物对照组和阳性对照组,给药前后检查虫卵和虫体,计算虫卵转阴率、虫卵减少率和驱虫率,最后进行统计分析。结果显示,高剂量组和中剂量组的虫卵转阴率、虫卵减少率和驱虫率均显著高于低剂量组和盐酸左旋咪唑片对照组(P0.01),而高剂量组与中剂量组的虫卵转阴率、虫卵减少率和驱虫率差异不显著。15 mg/kg的阿苯达唑片对波尔山羊线虫的驱除效果安全。     

拜宠清和伊维菌素对自然感染犬弓首蛔虫临床药效比较

用伊维菌素和拜宠清分别对自然感染犬弓首蛔虫(Toxocara canis)的犬进行驱虫,以虫卵减少率和虫卵转阴率为指标判定驱虫效果,比较2种药物对犬蛔虫的驱虫效力。结果显示:从虫卵减少率和虫卵转阴率来看,第1次给药后第5、10、15天拜宠清组和伊维菌素组的虫卵减少率均超过95%,但在第1次驱虫15 d后的虫卵转阴率均不能达到100%。在第1次驱虫后2周进行第2次驱虫,驱虫后5～10 d虫卵转阴率均能达到100%。从排虫情况来看,伊维菌素组多在给药后6～8 d排虫,拜宠清组多在给药后2～4 d排虫。从剖检情况看,经两次驱虫,驱净率均能到达100%。研究表明,伊维菌素和拜宠清对犬弓首蛔虫均有很好的驱虫效果。     

绵羊胃肠道线虫驱除效果对比试验

应用敌百虫、四咪唑、丙硫咪唑、虫克星4种药物分别对40只绵羊进行了驱虫对比试验,结果表明:虫克星驱虫前、后每克粪便卵数(epg)相比差异极显著(P0.01);敌百虫组、四咪唑组驱虫后epg与虫克星组驱虫后epg相比差异也极显著(P0.01)。虫克星组驱虫后虫卵转阴率为90%,虫卵减少率为97.2%,表明虫克星是一种值得推广的高效抗寄生虫药。而敌百虫、四咪唑、丙硫咪唑的驱虫效果下降,虫卵减少率均低于95%,且95%的可信区间低于90%,表明虫体已经产生了抗药虫株。     

阿苯达唑干混悬剂驱除绵羊线虫的效力与安全性试验

应用阿苯达唑干混悬剂按10mg/kg、15mg/kg、20mg/kg剂量驱除绵羊线虫,并设药物对照组和空白对照组。粪检结果:阿苯达唑干混悬剂三个试验剂量组对羊消化道线虫虫卵转阴率分别为83.3%、93.3%和96.7%,减少率分别为95.2%、98.8%和99.9%;对原圆科线虫幼虫转阴率分别为63.3%、83.3%和93.3%,减少率分别为76.1%、87.5%和94.2%。剖检结果:三个剂量组对线虫的总计驱虫率分别为96.9%、98.3%和99.4%。阿苯达唑原料药15mg/kg剂量对羊消化道线虫虫卵转阴率、减少率分别为90%和98.5%,对原圆科线虫幼虫转阴率、减少率分别为83.3%和86.9%,总计驱虫率98.5%。绵羊能耐受80mg/kg剂量。试验证明:阿苯达唑干混悬剂的驱虫活性及安全性与阿苯达唑原料药、片剂等无明显差异,均有良好驱虫效果,临床驱除绵羊线虫使用剂量以15mg/kg为宜,干混悬剂使用方法简便,特别适用于高原牧区,具有推广价值。     

祁连地区牦牛主要消化道线虫对阿苯达唑的抗药性检测

为了解牦牛主要消化道线虫对阿苯达唑的抗药性,采用粪便虫卵减少试验,将60头供试牛随机分为4组,每组15头。1～3组为试验组,第4组为阳性对照组。按照分组对试验牛逐头称重、编号、记录,1～3组分别按5、10、15mg/kg体重剂量经口投服阿苯达唑片剂,第4组给予安慰剂。给药前1d,给药后7d和14d各组试验牛逐头直肠采粪,采用饱和盐水漂浮法进行实验室检查,统计消化道线虫1g粪便中的虫卵数(EPG)。根据投药后7d和14d EPG的变化情况,奥斯特线虫7d的虫卵减少率为86.5%,90.4%,100%,14d的虫卵减少率为89.2%,93.8%,97.0%;马歇尔线虫7d的虫卵减少率为73.1%,96.2%,94.5%,14d的虫卵减少率为84.9%,98.0%,100%;细颈线虫7d的虫卵减少率为83.2%,90.4%,93.8%,14d的虫卵减少率为81.5%,93.3%,95.1%。结论:根据世界兽医寄生虫学促进协会(WAAVP)推荐的虫卵减少百分率95%置信域来判定虫体是否产生了抗药性,得出奥斯特线虫、细颈线虫和马歇尔线虫对阿苯达唑均未产生抗药性。     

两种药物驱除放牧绵羊线虫的效果对比试验

选用伊维菌素注射剂按0.1,0.2,0.3mg/kg剂量和盐酸左旋咪唑片剂7.5,15,22.5mg/kg剂量对放牧绵羊进行驱虫试验,分别于给药后7d、14d检查效果。结果：伊维菌素组第7d消化道线虫的虫卵减少率分别为99.10%,99.18%和99.21%。14d分别为97.18%,98.91%,99.21%;肺线虫幼虫7d无明显变化,14d减少率分别为96.59%,96.51%,97.37%。左旋咪唑组第7d消化道线虫的虫卵减少率分别为67.79%,93.17%和95.52%,14d分别为54.68%,83.62%,84.30%;对肺线虫第7d幼虫减少率分别为62.76%,58.13%和45.74%,14d分别为0、72.76%,83.72%。试验表明伊维菌素注射液驱虫效果明显优于左旋咪唑片剂。     

芬苯达唑微晶体临床药效学试验

本试验以家兔为试验动物,观察芬苯达唑微晶体对动物肠道寄生虫的影响。50只人工感染猪蛔虫的家兔随机分成5组,每组10只,第Ⅰ组、Ⅱ组按体重5 mg/kg、10mg/kg不同剂量的芬苯达唑微晶体对家兔口服饲喂驱虫,同时第Ⅲ组、Ⅳ组按体重10mg/kg芬苯达唑及0.2 mg/kg伊维菌素口服给药作药效对照,并设空白组,分别于用药前3d和用药后5d取粪便进行虫卵计数。结果表明,各剂量组药物对肠道蛔虫虫卵减少率分别为99.6%,100%,98.8%,99.7%,虫卵转阴率分别为100%、100%、90%、90%,芬苯达唑微晶体组对兔肠道寄生虫驱除作用要优于其他用药各组,10 mg/kg体重最佳,表明芬苯达唑微晶体能提高芬苯达唑的驱虫效果,提高其生物利用度。     

丙硫苯咪唑瘤胃控释剂绵羊春季驱虫试验

绵羊１５０只，分三组进行春季驱虫试验，试验组羊投放丙硫苯咪唑瘤胃控释剂１牧／只，阳性药物对照组羊一次口服丙硫苯咪唑１０ｍｇ／ｋｇ体重，空白对照组不给任何驱虫药物，分别于投药前和投药后１５、３０、４５、６６、８６、１２０和１４０天进行粪便虫卵计数，称取体重和剪毛。结果表明，试验组在给药后８６天时，虫卵减少率为９３．７％，驱净率为８８％；阳性药物对照组在给药后４５天时，虫卵减少率已降至７７．４％，驱净     

硝氯酚和福诺得驱除绵羊肝片吸虫效果的比较试验

应用硝氯酚和福诺得在绵羊中进行了驱除肝片吸虫效果的比较试验.结果表明,硝氯酚按5mg/kg体重驱虫,虫卵减少率96.17%;福诺得按13mg/kg体重驱虫,虫卵减少率96.34%,两者的驱虫效果相似,但在应用时硝氯酚剂量稍大会出现中毒反应,剂量过小则效果不佳.建议驱除绵羊肝片吸虫时尽量应用福诺得.     

两种驱虫药物驱除羊肝片吸虫的效力试验

应用三氯苯咪唑片剂和氯氰碘柳胺钠注射液,选择6~8月龄自然感染肝片吸虫的绵羊80只进行驱虫试验。结果:(1)三氯苯咪唑片剂5、10、15 mg/kg体重剂量对肝片吸虫的虫卵转阴率、减少率和成虫的驱虫率均达100.0%,对肝片吸虫幼虫的驱虫率分别为93.9%、100.0%和100.0%;(2)氯氰碘柳胺钠注射液5、10、15 mg/kg体重剂量对肝片吸虫的虫卵转阴率分别为60.0%、80.0%和100.0%,减少率分别为89.2%、98.2%和100.0%,对成虫驱虫率均分别为97.9%、100.0%和100.0%,幼虫驱虫率分别为90.7%、94.3%和100.0%;(3)三氯苯咪唑片剂10 mg/kg体重剂量与同剂量对照药物三氯苯咪唑混悬剂的驱虫效果无差异;(4)三氯苯咪唑片剂和氯氰碘柳胺钠注射液3个剂量组试验羊未见异常反应。试验证明,三氯苯咪唑片剂5、10、15 mg/kg体重和氯氰碘柳胺钠注射液10、15 mg/kg体重剂量驱除绵羊肝片吸虫安全高效。驱除绵羊肝片吸虫两种药物的使用剂量,三氯苯咪唑片剂不低于5 mg/kg,氯氰碘柳胺钠注射液不低于10 mg/kg体重。     

氟苯哒唑控释药丸对山羊线虫的驱除效果

通过给山羊投服氟苯哒唑控释药丸，观察药丸对山羊寄生线虫的驱除效果。I组为投服氟苯哒唑控释药丸组，投药后第5－105d线虫虫卵减少率为100％；II组为胃管一次给药组，给药后第5d线虫虫卵减少率为96．9％，30d后虫卵数回升。试验结束时，I组山羊平均增重比II组和不给药对照组（Ⅲ组）的平均增重分别多2．1kg和4．1kg。结果表明，控释药丸不仅比胃管一次给药的驱虫效果好，且药效时间明显延长。     

三氯苯咪唑片剂对牦牛肝片吸虫的驱虫试验

应用三氯苯咪唑片剂分为5、10、15mg/kg体重剂量组,并设药物对照组和阳性对照组,选择自然感染肝片吸虫的牦牛经口一次给药,采用粪检法进行了驱虫试验.结果:①三氯苯咪唑片剂5mg/kg剂量组7,14,21,28d的虫卵转阴率分别为93.3％,100.0％,100.0％和100.0％,减少率分别为94.9％,100.0％,100.0％和100.0％;10,15mg/kg剂量组的虫卵转阴率、减少率均达100％;②同剂量三氯苯咪唑片剂和原料药的驱虫效果无显著差异;③三氯苯咪唑片剂3个剂量组试验牛未见异常反应.试验证明三氯苯咪唑片剂5～10mg/kg剂量驱除牦牛肝片吸虫高效安全,适宜推广应用.     

几种驱虫药物对山羊胃肠道线虫驱虫效果试验报告

为了研究探索驱虫效果好、使用安全、成本相对较低的驱虫药物,分别对丙硫苯咪唑片剂组用药量22~60 mg/kg;芬苯达唑组用药量12.8~20.0 mg/kg;害获灭组注射用量0.3~0.5 mg/kg;阿力佳用量0.3~1.0 mg/kg;精制敌百虫片40~69 mg/kg;以上五种药物进行驱虫试验。结果表明:精制敌百虫片54 mg/kg,驱虫后第3天虫卵减少率为96.1%;阿力佳用量1 mg/kg驱虫后第3天虫卵减少率为100%。这两种药物用于山羊胃肠道线虫驱虫相对安全、效果最好、成本较低,适宜推广应用。     

复方氯硝柳胺驱虫片临床药效学试验

旨在评价新药复方氯硝柳胺驱虫片的临床药效。试验选用55条病犬,每条犬补饲20个豆状囊尾蚴,40 d后进行正式试验。试验共分为5组,口服给药剂量按照每千克体重氯硝柳胺含量计算,即推荐剂量减半组(50 mg/kg)、推荐剂量组(100 mg/kg)、加倍剂量组(200 mg/kg)以及不用药对照组、和康达药物对照组(100 mg/kg)。收集用药前3 d和用药后连续6 d的粪便样品,采用麦克马斯特氏法对收集的粪便样品进行虫卵计数;给药8 d后,剖检,取肠内容物显微镜下统计残留虫体个数。结果表明,用药后3 d各试验组粪便虫卵基本维持稳定,和康达组、剂量减半组、推荐剂量组、加倍剂量组虫卵减少率均达到了95%以上,表明新药复方氯硝柳胺驱虫片对犬肠道感染的寄生虫如蛔虫和绦虫具有很好的驱虫效果。     

伊维菌素对放牧山羊消化道线虫的驱治试验

验证放牧条件下伊维菌素驱虫效果,从饲养管理、放牧条件相同的一群300多只羔羊中通过粪便检查、称重从中选出体重相差不大、感染消化道线虫较为严重60只,根据感染程度均匀搭配,分为三组进行试验,每组20只用伊维菌素预混剂拌料饲喂放牧山羊,试验结果是试验组、药物对照组驱虫后3 d虫卵减少率分别是96.4%和88.7%,虫卵转阴率分别为80%和25%;驱虫后10d两组羊的虫卵减少率分别为100%和97.8%,虫卵转阴率分别为100%和85%,伊维菌素对放牧山羊消化道线虫驱虫效果优于药物左旋咪唑。     

阿维菌素复方制剂2号对绵羊体内外寄生虫驱除试验

目的试验阿维菌素复方制剂2号中左旋咪唑与阿维菌素混合有无配伍禁忌及驱除绵羊体内外寄生虫效果。方法通过虫卵和痒螨检查确定阳性羊,设Ⅰ组:阿维菌素复方制剂2号(阿维剂量0.4mg/kg.BW.左旋剂量4mg/kg.BW);Ⅱ组:1%阿维菌素注射液0.4 mg/kg.BW;Ⅲ组:20%左旋咪唑注射液4 mg/kg.BW;Ⅳ组:左旋咪唑片剂7.5 mg/kg.BW;Ⅴ组:空白对照组,按羊的体重皮下注射或口服药物。结果Ⅰ、Ⅱ组羊用药后痒螨驱净率达100%,10 d试验羊虫卵减少率为100%和粗计驱虫率也为100%。Ⅲ组羊虫卵减少率和粗计驱虫率分别为91.3%和85%,Ⅳ组羊虫卵减少率和粗计驱虫率分别为82.7%和75%。结论阿维菌素复方制剂2号中左旋咪唑与阿维菌素混合无配伍禁忌,其驱除绵羊体内外寄生虫效果极佳。