甘蓝型油菜雄性不育的遗传研究Ⅳ.甘蓝型油菜异核型雄性不育材料减数分裂过程观察

应用改良石碳酸品红染色、压片，在显微镜下观察。甘蓝型油菜异核型雄性不育材料BC5减数分裂过程的各时期均出现异常现象，染色体配对不正常而形成单价体，染色体落后，染色体不均等分裂，三分体和多分体形成，最终不能发育为正常的小孢子。相应的保持材料F9的减数分裂过程正常，形成正常的四分孢子。     

甘蓝型油菜雄性不育的遗传研究──Ⅱ．甘蓝型油菜异核型雄性不育材料的酸酶同工酶分析

在苗期、现蕾期和盛花期对甘蓝型油菜异核型雄性不育（ＮＣａ）和保持材料（ＣａＮ）及其亲本分别进行叶片及生殖器官酯酶同工酶分析．并与Ｎａｐ和Ｐｏ１系统的不育系和保持系比较。结果表明：ＮＣａ和ＣａＮ异核型材料表现了种间核基因重组的明显特征和重组的多样性，三种雄性不育系统的酶谱有显著差别。     

甘蓝型油菜雄性不育的遗传研究——Ⅰ.NCa甘蓝型油菜异核型雄性不育材料选育初报

用甘蓝型油菜(Brassica napus L.)同埃塞俄比亚芥(Brassica carinata Br)进行正反交,从核基因充分重组后的F_3开始,在选择甘蓝型油菜形态的同时,从正交组合(N×Ca)中选择雄性不育株,用反交组合(CaxN)中的正常可育株成对测交筛选,获得了具有遗传能力的NCa甘蓝型油菜雄性不育及其保持材料。     

甘蓝型油菜属间体细胞杂种雄性不育材料的研究

甘蓝型油菜与诸葛菜，新疆野生油菜体细胞杂交产生甘蓝型油菜雄性不育材料NO CMS和NSa CMS。用隐性核不育材料的保持系，波里马CMS和陕2A CMS的保持系，波里马CMS和陕2A CMS的恢复系对NO CMS和NSa,CMS测交，结果表明，NO CMS和NSa CMS是恢保关系明显不同于陕2A CMS和波里马CMS的细胞质雄性不育材料，NO和NSa可育自交后代育性表现3（可育）：1（不育）分离，初步认为不育性由单隐性核基因控制。     

甘蓝型油菜雄性不育细胞质遗传效应的研究

本文从两个方面,即不育胞质与可育胞质之间的差异和几种不同不育肥质之间的差异,研究了渭A、波里马A和75—3A等三种雄性不育系不育胞质在13个农艺性状和对菌核病抗性的遗传效应。试验结果初步表明:三种不育胞质对杂种F_1的农艺性状和抗病性无不良影响;三种不同质源的不育胞质间在杂种F_1主要农艺性状和抗病性上无显著的差异。但作者认为,开展新的不育胞质的研究,防止细胞质单一化也是必要的。     

甘蓝型油菜胞核雄性不育材料H90S的遗传研究

油菜生态型胞核不育材料H90S与甘蓝型油菜品种、隐性胞核不育和显性胞核不育材料的可育株、胞质不育保持系等测交及回交后代育性分析 表明,H90S不育性受3对独立遗传的重叠隐性基因a1,a2,a3共同控制,3对基因同时为隐性即表现不育。     

甘蓝型油菜新型细胞核雄性不育材料的选育

从甘蓝型油菜品种中油821中发现的天然雄性不育株，经测交、姊妹交、不育株自交及异地穿梭育种等方法选育而来的生态型隐性胞核雄性不育材料H90S，是不同于原双隐性基因控制的隐性核不育材料（117A、S45A等）的一种新型胞核不育材料。经5年9代选育，已得到全不育株行，并有两年的重演性。其育性受环境条件影响，其中主要受花芽分化期光照时数及花芽分化至初花期活动积温控制，可以异地夏播繁殖、本地秋播正季制种。     

北方小油菜染色体核型研究

我国白菜型油菜北方小油菜冬、春不同生态型３个品种的染色体核型研究结果表明，它们的染色体数皆为２ｎ＝２０，相对长度最短为６．７４％（门源油菜），最长为１５．７７％（关中油菜）。染色体核型公式为代２ｎ＝２０＝１２ｍ＋６ｓｍ＋２５ｔ（２ＳＡＴ）。３个品种冬、春生态型间的染色体臂比总数、着丝粒指数、最长与最短染色体比值及染色体组长度存在一些差异。     

甘蓝型油菜细胞质雄性不育新材料RM5637A的遗传研究

以不育系RM5637A与Polima CMS和陕2A CMS的保持系，恢复系和核不育两型系以及116份国内外不同来源的甘蓝型油菜品种（系）作杂交试验。结果表明，RM5637A不育系是不同于Polima CMS和陕2A CMS及核不育两型系遗传背景的另一类细胞质雄性不育系统。不育性除受胞质不育基因控制外还受3对独立遗传并具有相同作用的重叠隐性基因控制，恢复源十分广泛，现有甘蓝型油菜中约有73．3％的品种（系）均为其恢复系。     

甘蓝型油菜二体附加系92Ⅰ1096附加染色体的遗传研究

应用细胞学方法研究了甘蓝型油菜二体队９２Ⅰ１０９６和甘蓝型 采整倍体品种宁沿 １０号及其杂种的体细胞染色体数及花粉母细胞减数分裂过程中的染色体配对行为。结果：甘蓝型油二体附加系９２Ⅰ１０９６的体细胞染色体数稳定在２ｎ＝４０条。它与宁油１０号间的正反交杂种体细胞染色体数为２ｎ＝３９条。表明二体附加系９２Ⅰ１０９６的两条外源的同源附加染色体通过雌雄配子的传染机会相等。花粉母细胞减数分裂中期（ＭＩ）,杂     

甘蓝型油菜雄性不育三系选育的遗传研究

本文就单低雄性不育系和恢复系的转育,雄性不育系胞质基因类型对杂种恢复率的影响,以及三系种质基因在杂种中遗传效应的研究,提出了低芥品质和恢复基因是易获得的,而不育系和恢复系的优良性状、不育系的稳定性和恢复系的配合力却是应着力选育的。在恢复系繁育中,考虑到生物学混杂问题,应用细胞质为“S”类型的恢复系要比“N”类型恢复系再繁殖用于制种,杂种F1恢复率高25-51.5％。由于不育系和带有不育胞质恢复系的细胞质基因“S”,不育系和保持系的细胞核基因“rfrf”,恢复基因“RfRf”在杂种中均存在一定的遗传效应。所以,在选育强优势组合时应注意“三系”种质基因优良性状的选育。     

甘蓝型油菜胞核雄性不育两系法制种技术──Ⅲ．多效唑对母本花期的调控作用

油研５号制种，父母本花期差距较大．采用多效唑７５—２５０ｐｐｍ溶液在母本苗期、现蕾期及初花期前喷施，能使初花期比对照延迟４－１３天，盛花期延迟３—１２天．其中，２５０ｐｐｍ初花前期喷施效果最好，初花延迟１３天，盛花延迟１２天，父母本花期相遇程度最高，单产比对照增加４０．４％－４０．７％。     

甘蓝型油菜细胞质雄性不育系681A选育研究

介绍了甘蓝型油菜细胞质雄性不育系６８１Ａ和保持系６８１Ｂ的选育经过及后代的育性表现,研究表明,６８１Ａ属于胞质不育,其不育胞质可能来自马努。     

我国甘蓝型油菜细胞核雄性不育利用的途径

阐述了细胞核雄性不育利用的2种类型：显性细胞核雄性不育和隐性细胞核雄性不育,分别介绍了显性细胞核雄性不育的2种类型和隐性细胞核雄性不育的4种类型,并阐述了细胞核雄性不育利用的其他3种途径。展望了三系法是细胞核雄性不育利用的主要发展趋势。     

甘蓝型油菜不育细胞质遗传效应的研究

Ｐｏ１ＣＭＳ、Ｓ２Ａ和ＭＩＣＭＳ三种不育细胞质遗传效应的研究结果表明，油菜不育胞质对杂种一代主要农艺性状表现负效应趋势．但不同来源的胞质在不同性状上的遗传效应有明显的组合特异性，其遗传效应不仅与不育胞质的类型有关．还和保持系、恢复系的核基因及其互作有关。在所研究的核背景下，Ｐｏ１ＣＭＳ不育胞质的遗传效应明显优于Ｓ２Ａ和ＭＩＣＭＳ。通过选用优良不育胞质和合理选配组合，可以把不育胞质的负效应降到最小限度。     

甘蓝型油菜细胞质雄性不育MI CMS的育性归类

利用鞯蓝型油菜细胞质雄性不育ＭＩ ＣＭＳ系统双低不育系及其保持系和恢复系,研究不育系与恢复系杂交后代中不同育性级别植株的育性归属。结果表明不同育性级别植株的花粉数量、分生活力、自交结实率等左异,因而育性分级标准中的１级、２级和３级植株均应归入不育株类,仅４级植株为可育株。根据这一归类方法,ＭＩ ＣＭＳ恢复基因条例一对显性基因的遗传模式。     

甘蓝型油菜遗传转化的研究进展

综述了近10多年来甘蓝型油菜各种遗传转化方法的主要研究进展，并对遗传转化在甘蓝型油菜重要性状改良方面的应用进行了系统总结。     

甘蓝型油菜雄性不育系微粉株自交后代分离观察

通过田间自交,测交,回交等方法,对两个不良系中微粉株自交后代分离情况进行统计分析。结果表明;微粉株自匀后代产生育性分离,呈可育－彻底不育连续分布。不同不育系同一级别的微粉花株以及同一不良系不同级别的微粉花株自交后代分离结果不同。８８０９４－３Ａ中的二级花株自交一代分离的正常花株和不良株分别为６１．７％和８．５％;０９Ａ中的二级花株自交一代分离的正常花株和不良株为３７．７％,三级花株自交一代分别为６     

甘蓝型油菜细胞质雄性不育恢复系转基因体系的研究

以适宜在长江中下游地区栽培的甘蓝型油菜细胞质雄性不育恢复系为遗传转化受体,建立根癌农杆菌介导的具柄子叶转化体系,转化质粒ｐＧＶ３８５０Ｈｙ∷ｐＫＵ３ 的ｈｍ ｒ（潮霉素抗性）基因和玉米自主转座因子Ａｃ（Ａｃｔｉｖａｔｏｒ）。结果表明,影响转化的因素包括受体基因型、培养基、植物生长调节剂的浓度等。在以潮霉素作筛选压筛选转化体之前,具柄子叶需预培养６ｄ,７０μｍ ｏｌ／Ｌ ＡｇＮＯ３ 可促进转化再生。ＰＣＲ分析结果表明获得了具有潮霉素抗性基因的转基因油菜植株     

属间杂交获得的甘蓝型油菜雄性不育材料的研究

采用蕾期剥蕾授粉的方法,成功获得了新疆野生油菜野油2000-1和甘蓝型油菜Parol属间杂种。杂种F1育性极低,自由授粉条件下获得少量F2种子。在F2群体中成功选择到一株雄性不育株,用Parol做轮回亲本与不育株回交,BC1、BC2和BC3群体中可育株与不育株均呈1﹕1分离。用波里马细胞质雄性不育的保持系和恢复系、681A的保持系和恢复系、隐性核不育86A的保持系及其它33个甘蓝型油菜品系与BC2群体中的不育株测交,测交后代可育株与不育株呈5﹕3分离的组合有20个,呈1﹕1分离的组合有14个,呈3﹕1分离的组合有3个,有一个组合的后代完全可育,表明该雄性不育材料可能为显性核不育。