苯芴酮衍生物化学发光性质的研究

本文系统研究的１５种有代表性的苯芴酮及其衍生物的化学发光性质，国内未见报道．研究结果说明，９－苯环上的取代基的类型及数目，对其化学发光强度均会产生重大影响．进而应用休克尔分子轨道模型进行计算分析，从理论上证明：９－苯环上的供电子基及卤素原子均使分子共轭体系的π电子流动性增强，激发能降低，从而使其化学发光强度增强；反之，引入吸电子基，则会阻碍共轭体系的π电子流动性，使电子激发能增高，难以产生化学发光．     

萃取—5—Br—PADAP法测定枣脯中微量铁的研究

研究了Fe(Ⅱ)-5-Br-PADAP络合物的结构、稳定常数、显色条件及测定枣脯铁的方法.结果表明,在pH3.6～10.0的吐温-80的介质中,络合物分子中Fe(Ⅱ)与5-Br-PADAP的摩尔比为1∶2,络合物的稳定常数为1.38×10~(10),吸光系数∑_764=2.79×10~4 L·mol~(-1)·cm~(-1);Fe(Ⅱ)在0～35ug/25ml范围内服从Beer定律.常见Cu~(2+),Zn~(2+),Cd~(2+),Hg~(2+),Mn~(2+),Ni~(2+)等阳离子和SO_4~2-,NO_3,PO_4~(3-)等阴离子均无干扰.本法具有简便,快速及灵敏度、选择性和准确性高等特点.用于测定枣脯中微量铁结果令人满意.     

用过硫酸盐法测定树木中的总氮

采用过硫酸盐氧化树样中的总氮为硝态氮,用紫外分光光度法测定总氮量,结果表明,其精密度和准确度比较高,能批量处理样品,省时,省电,环境污染少,适用于树木中总氮的测量。     

流动注射-分光光度法测定环境水样中的氨氮

采用流动注射-分光光度法测定了环境水样中的氨氮。其线性范围为0～5．0mg／L;方法的检出限为0．01mg／L。通过分析两环境标准样品,对方法的精密度和准确度作了考核,所得测定结果与标准值相符,相对标准偏差（n=6）均小于2％。对方法的回收率作了试验,所得结果在94．1％～100．3％之间。     

连续流动-分光光度法测定江河水中的总氮实验研究

采用连续流动-分光光度法测定了江河水中的总氮。实验结果表明:该方法标准曲线的线性关系为0.9998,方法检出限为0.01mg/L,准确度和精密度高,加标回收率在95%～104%之间。该方法准确而且稳定,分析速度快,适合大批量检测江河水样品。通过该方法测出珠江广州段水中总氮含量的平均值为8.13mg/L,珠江广州段总氮污染严重。     

1,2,3-三甲氧基苯含量测定方法的研究

研究了用紫外分光光度法和气相色谱法测定1,2,3-三甲氧基苯含量的方法,提出了测定实验条件。统计检验结果表明,两种方法的测定数据组均无异常值并遵从正态分布,因此两种测定方法均具有实用性。同时进行了两种测定方法的精密度比较,显著性检验表明了两种测定方法在统计学意义上精密度的不一致性,前者具有较高的精密度。     

分光光度法快速测定天然橡胶氮含量

天然橡胶氮含量是国家标准《天然生胶标准橡胶规格》中的一项质量指标。天然橡胶中的氮主要以蛋白质的形式存在。蛋白质对橡胶性能有较大的影响,一方面它的分解产物可以促进橡胶的硫化,延缓老化,使橡胶制品耐用;另一方面它又增加橡胶的吸水性、传电性以及生热性,不利于制造绝缘     

用紫外分光光度法测定木腐菌本素分解酶活力的研究*

利用木素特有的紫外吸收波长,通过定量测定含木素溶液中酶作用前后木素物质(底物)的变化量,测定本腐菌本素分解酶的活力,具有操作步骤简单、测定速度快等优点,为高木素代谢能力菌株的筛选研究,提供了一个较好的测试方法。     

流动注射分光光度法测定水中总氰化物的实验研究

氰化物(Cyanide),是一种含有C≡N官能团的化合物,遇酸易生成氢氰酸,氢氰酸是挥发性酸属于剧毒物质。流动注射分光光度法在实验室的应用一定程度上有利于监测人员的安全,也大大提高了工作效率。采用北京吉天iFIA E全自动流动注射分析仪-异烟酸-巴比妥酸法测定了水样中的总氰化物。结果表明：氰化物的标准曲线在2～100μg/L范围内线性良好,线性相关系数R=1,检出限为0.1μg/L,低于标准方法检出限0.001 mg/L;采用有证标准物质配制的3种不同浓度样品,相对偏差分别为0.0%、0.0%～10%、0.0%～1.0%,满足标准方法要求的相对偏差应≤±20%;采用低、中、高3种不同浓度的有证标准样品测定值均在保证值范围,在地表水、地下水、工业废水实际样品加标测试中,加标回收率分别在110%、108%～110%、100%～110%,满足标准方法要求的加标回收率应在70%～120%。可见,流动注射分光光度法测定水中总氰化物能够满足常规水体中在监测实验室的要求,实用性强。     

化学需氧量测定中分光光度法与滴定法的比较分析

对工业废水中化学需氧量(CODcr)测定方法中的回流消解-滴定法和密闭催化消解-分光光度法进行了比较分析,结果表明:当被测水样CODcr浓度偏低时(小于500mg/L),两种方法的测定结果呈良好线性关系(b=1.014,R=0.999),整体上没有显著差异。     

沙棘籽油中VE含量测定方法

用高效液相色谱法测定沙棘籽油中VE含量,并对方法进行了考查。波长292 nm处,VE进样浓度在0.3 m g/mL~1.0 m g/mL范围内,呈现良好线性,相关系数r=0.999 9,回收率97.47%,相对偏差2.22%,表明检测方法准确,结果可靠。     

双络合剂萃取──AAS法测定植物中重金属元素的初步研究

研究了经HAc—TEA预处理．用SS—EDTA双络合剂对植物样品中重金属元素进行萃取处理的萃取条件和萃取率结果表明：pH≈9的弱碱性条件下萃取率最高；对凤尾兰叶中Zn，Cd，Pb测定的标准偏差小于5％；与湿灰化消化—AAS法测定结果比较，回收率分别为94％，96％，89％.     

年采伐量的确定

以柴河林业局为例,从5个方面对年伐量的计算及合理年伐量的确定进行了分析论证。     

快速测定黄姜中薯蓣皂甙元含量方法的研究

经研究将测定黄姜中薯蓣皂甙元含量的方法改进为微量浸提分光光度法。此法采用微量样品以无水酒精浸提代替传统的回流抽提法, 以香兰素-浓硫酸作显色剂, 冰醋酸作溶剂, 在460NM处测定薯蓣皂甙元的含量。与传统的重量法、抽提分光光度法相比较, 此法测定方法简便, 结果准确, 成本低, 效率高。     

TLC法测定几种植物中熊果酸的含量

采用薄层扫描法对车前草、夏枯草、山茱萸中熊果酸的含量进行了测定, 其TLC测定条件为用环己烷-氯仿-乙酸乙酯(20 5 8) 作展开剂; 用10%H2SO4乙酸溶液作显色剂。测定结果表明: 3种植物中, 以夏枯草的熊果酸含量最高, 达0 812 %, 车前草的熊果酸含量最低, 为0 516 %, 前者是后者的1 57倍。该方法简便、快速、准确、可靠, 回收率高达96 1 %。     

杭锦旗小花棘豆种群苦马豆素提取测定研究

小花棘豆是豆科棘豆属植物,俗称醉马草,被认为是对家畜危害最大的一类有毒植物,有毒成分是其内所含的苦马豆素。本研究对内蒙古杭锦旗3个种群的41株小花棘豆中所含苦马豆素用化学法进行提取,用高效气相色谱技术进行了含量测定分析。结果显示:不同种群、不同植株苦马豆素含量存在差异。HJ1种群15株植物的SW平均含量为19.84μg/g,含量范围是0.28～172.70μg/g;HJ2种群14株植物的SW平均含量为109.14μg/g,含量范围是1.50～305.30μg/g;HJ3种群12株植物的SW平均含量为91.51μg/g,含量范围是0.36～222.22μg/g。     

阴离子表面活性剂测定中破乳方法的研究

采用亚甲蓝分光光度法测试了环境水质中阴离子表面活性,对于萃取液出现的乳化现象,使用无水硫酸钠进行破乳,实验表明：无水硫酸钠破乳法破乳完全,效果明显,并且不产生干扰,平行测试相对标准偏差1.1%,加标回收率93%~109%之间,操作简便可行,优于标准分析方法中的异丙醇破乳法。     

人造板制品中三甲胺的检测方法研究

建立人造板中三甲胺的顶空气质联用检测方法,样品经盐酸溶液提取后,在氢氧化钠溶液作用下转化为三甲胺,顶空进样检测,SIM模式外标法定量。结果显示:三甲胺在质量浓度范围0.1~5mg/kg呈良好的线性关系(R^2=0.9994),样品加标的平均回收率为94.5%~101.2%,相对标准偏差为2.11%(n=6)。该法具有较高的精密度,回收率和重现性良好,适用于人造板制品中三甲胺的测定。     

单因素法考察川牛膝多糖提取工艺

采用单因素实验法,比较川牛膝多糖提取过程中,提取方式、提取温度、提取时间、提取料液比对川牛膝多糖得率的影响,用硫酸苯酚显色法与紫外分光光度法进行最优条件筛选。结果表明,川牛膝最佳多糖提取工艺为,超声波辅助提取法、提取温度60℃、提取料液比1∶20、提取时间1.5h时最优,提取率为47.12%。提取条件的不同川牛膝植物多糖提取率有较大差异,为后期工业化生产提供理论支持。     

河岸带边界界定中的关键问题

针对河岸带研究、保护、恢复和管理中的河岸带边界的界定问题,从定义、尺度、方法和标准等方面进行了系统的总结。介绍了植被分析法、土壤分析法、景观分析法3种常用的界定方法。以地形特征为依据,详细论述了利用景观生态学分析法界定河岸带边界的步骤。这样有助于在流域或生态区尺度上准确把握河岸带边界问题。