大麦雄性不育的遗传研究

1材料与方法1．1雄性不育材料利用该课题组的4份大麦雄性不育育种材料2001—17、2001—37、2001—84、2001—116,自2005年起有针对性的进行杂交组配,对其后代进行育性观察。     

大白菜双位点复等位雄性不育遗传模型

20世纪70年代初开始，中国科学家对大白菜核基因雄性不育性做了大量深入研究，突破了传统观念，首先创造性地将“两用系”用于生产，接着育成了一批又一批的具有100％不育株率和不育度的大白菜雄性不育系用于生产。不仅为大白菜杂种优势利用提供了一个新途径，而且也为雄性不育遗传学的发展做出了贡献。笔者对此间发表的大量研究报告，结合育种实践进行深入探讨，发现了显性核不育与隐性核不育的内在联系，以及“核基因互作”和“复等位”育种材料互相转化的规律，从中概括出大白菜双位点复等位雄性不育遗传模型。     

仙居雄性不育大麦的研究——发现和鉴定及保持

本文从形态、细胞、遗传和测交等方面进行了研究,结果表明:仙居雄性不育大麦是核基因隐性突变的不育材料;通过定向选择压力的纯化和不育基因的转移,可为大麦育种、遗传和种质基因库利用;雄性不育原种可从高不育株或不育株与杂合可育株姊妹交后代分离中保持。     

亚麻雄性不育系后代遗传规律探讨──Ⅰ.侧交.兄妹交.回交后代育性表现

本文对显性核不育亚麻后代育性分离比进行卡平方测定，发现后代出现了非1：1分离现象，即侧交、兄妹交后代的分离比为1：1、5：3、3：1不育率偏高等4种类型．经反复验证，非1：1家系出现的频率为13％左右，对于这种复杂的育性分离现象，只用单基因控制的理航已无法解释。因此认为，我们目前研究的核不育亚麻是1个复杂的群体，有必要针对各不同的分离比作进一步的分析。     

中国萝卜雄性不育性遗传规律的研究

研究结果表明,中国萝卜的雄性不育性属于核隐性基因(ms)和不育胞质(s)共同控制的不育类型,核内有2对ms基因。雄性不育系的基因型为Sms_1ms_1ms_2ms_2,保持系的基因型为Nms_1ms_1ms_2ms_2。同时,也发现了一些其他遗传现象,值得继续研究。     

水稻光温敏核雄性不育性与早熟性遗传研究

以不同来源的典型籼稻光温敏不育系和不同生态类型的常规品种为材料,研究了其光温敏核不育性遗传规律及其与生育期的关系,结果表明：（１）不同生态类型的常规籼稻品种均能恢复光温敏不育系的育性;（２）不同来源的光温敏不育基因在可恢程度上有明显差异;（３）不同来源的光温敏核不育基因均能在不同生态类型的有常规籼稻品种遗传背景中表达;（４）育性遗传与生育期遗传是完全独立的,以迟熟、强感光的晚稻常规品种为不育基因受体亲本,也能选育到早熟的完全不育株;（５）在与早、中稻常规籼稻品种杂交时,早熟性遗传表现为超显性、完全显性或部分显性,但在与感光性强的晚稻品种杂交时,母本不育系的生育期对杂种生育期有较大的影响。对光温敏不育系可恢性较差的遗传机制以及早熟、优质实用光温敏不育系的选育策略进行了讨论。     

籼型光敏核不育水稻育性不稳定性和育性可转换性的遗传研究

以来源于农垦５８ｓ的籼型光敏核不育系培矮６４ｓ和８９０２ｓ及其Ｆ１、Ｆ２群体为材料,通过不同光温和不同生态条件处理,研究了影响光敏核不育基因的育性不稳定性和育性可转换性的遗传机理,结果表明：光敏核不育系培矮６４ｓ和８９０２ｓ的光敏核不育主效基因等位。影响光敏核不育基因的育性不稳定性和育性可转换性可能均表现为微效基因的作用,且它们分别有独立的作用系统,环境温度对育性不稳定性和育性可转移性影响较大。     

甘蓝型油菜雄性不育广恢系转育研究

用甘蓝型油菜细胞质雄性不育杂合型恢复株作母本，纯合型显性不育监保系作父本去雄杂交，经过自交和测交筛选。转育了一份对细胞质不育和显性核不育为恢复的广恢品系。研究结果表明，在育性分离世代中，利用不育细胞质和显性核不育性对恢复基因传递的鉴别作用，可以显著提高目标基因型的选择机率，是转育广恢品系快速有的方法。     

大麦雄性不育的结构和原因探讨

对不同的大麦不育系和可育系雄蕊的解剖结构进行细胞学的比较研究，得出结论：（１）不育系雄蕊花丝和花药药隔中的基本组织细胞的原生质少，淀粉粒少或无且没有明显的淀粉酶活性，线粒体等细胞器小而少。不育系维管束小，其所含的导管、筛管腔小，分化程度低，数目少。（２）在开花前后，不育系各品（株）系的雄蕊花丝较少伸长，其导管未被拉断，花后数日花丝不萎缩。（３）不育系花药中没有纤维层结构分化或有纤维层，但只在花药的中段区发生，且木质化程度低，花后花药一般不开裂。（４）不育系花药绒毡层行为异常，有的先于花粉母细胞分裂前解体，有的近于与花粉母细胞同时解体，有的则肥大缩存。（５）不育系花粉母细胞或液泡化，最后干瘪成不规则的空胞；或在其细胞壁解离后相互粘连，最后解体消失，药室中空；或是能完成减数分裂，但小孢子不能正常发育成熟。此外，对大麦雄性不育的类型及其特征也进行了讨论     

无花粉型水稻温敏核不育系籼S不育特性遗传的初步研究

【目的】籼S是由常规稻籼黄占自然突变株选育而成的新型无花粉温敏核不育水稻,对籼S的不育特性遗传进行初步分析,为该品种的进一步研究和生产利用奠定基础。【方法】应用经典遗传学分析方法,将籼S与多个常规稻进行杂交,调查杂交后代F₁、正反交F₁、F₂、BCF₁育性,并分析F₁不育株禾蔸的不育特性。【结果】籼S在广州(23°08′N)自然条件下,5月上旬至10月下旬为稳定不育期,不育期较培矮64S长近2个月;籼S的温敏核不育性可以被不同类型常规稻品种恢复,且恢复度较高,说明控制其不育性的基因为隐性遗传;各正、反交花粉可育率及套袋自交结实率差异均不显著,表明籼S的不育性遗传与细胞质无关;绝大多数F₂代群体不育株数与可育株数比值符合1∶3,育性不仅呈非连续分布,且可育株、不育株基本表现为极端分离,13个BCF₁代群体不育株数与可育株数比值均符合1∶1,表明籼S的不育性遗传受1对主效基因控制;F₂不育株禾蔸育性转换与籼S相似,最终均表现为无花粉型败育,且均具有温敏性。【结论】籼S不育性属于隐性遗传,由核基因控制,其不育性基本符合1对主效基因的遗传模式,且其无花粉型败育方式及温敏性能在杂交后代中遗传。     

萍乡显性核不育水稻与质核互作不育系的遗传关系研究

结果表明：萍乡显性不育水稻带有质核互作不育系的恢复基因,不同遗传背景的萍乡显性核不育水稻对质核互作不育系具有不同的恢保关系;萍乡显性核不育基因与质核互作不育基因是独立发生的。当质核互作不育系中细胞质和细胞核的隐性不育基因一起作用时,能够掩盖萍乡显性核不育基因的育性表达。     

Acquirement of a new male sterile germplasm of Chinese jujube

A male sterile germplasm of Chinese jujube (Ziziphus jujuba Mill.), named ‘male sterile No.1’ (JMS1), was firstly identified from a natural population through studies of pollen amount and vitality and its anatomy. Its microspores got massed and then disaggregated after the tetrad stage during pollen development. Then its anthers became empty, or only pollen vestiges remained in the yellow buds. The pollen became abortive after the tetrad stage. Hypertrophy and hyperplasia of tapetum at the tetrad stage were related to pollen abortion. In view of its moderate embryo fertility, big fruit-size and early maturing, ‘JMS1’ could be used as a worthwhile female parent in the cross breeding of Chinese jujube. __________ Translated from Acta Horticulturae Sinica, 2006, 33(2): 374–377 [译自: 园艺学报]     

水稻两用核不育系C815S的选育与利用

用安献零S作母本,培矮64S作父本杂交,通过自然气候条件和人工低温对育性的增压选择,经过5年10代的定向培育,于2002年育成具有不育起点温度低、理想株型、优质、广亲和、高异率、配合力强的两用核不育系C815S,2004年通过湖南省农作物品种审定委员会审定.已选配出C两优396、C两优87、C两优343、C两优755、C两优1102等一批超级杂交稻新组合通过湖南省审定或在国家和省区试中表现突出.该不育系的育成,是优质超级稻选育的重大突破.     

甘蓝型油菜显性核不育纯合两型系“HY15AB”的选育

以甘蓝型油菜双低品种“沪油15”为轮回亲本,分别以显性核不育性的Ms不育基因和nf恢复基因为目标基因,通过杂交和回交,将目标基因导入双低品种“沪油15”。通过复交将Ms不育基因和可恢复基因融入同一群体,然后采用自交、兄妹交和测交等育种手段,获得育性分离比例为3：1的自交后代,其基因型为1MsMsrfrf：2MsMsRfrf：1MsMsRfRf,最后从该群体配置兄妹交组合,育性分离比例符合1：1的兄妹交后代就是经回交转育的双低纯合两型系“HY15AB”,其基因型分别为MsMsRfrf和MsMsrfrf。     

甘蓝型油菜细胞质雄性不育新材料NEA细胞质相对效应的研究

为了探讨NEA细胞质相对效应,对选育出的甘蓝型细胞质雄性不育新材料NEA的不育胞质和可育胞质杂种F112个主要性状进行了比较研究。结果表明:考察的12个主要性状中,除主序角果数不育胞质杂种F1和可育胞质杂种F1t检验差异达5%显著水平外,其余11个性状2种胞质杂种F1t检验差异不显著;主序有效长、第一次分枝数、硫苷等3个性状的可育胞质与不育胞质间线性相关关系显著,其余9个性状的线性相关关系不显著;NEA不育胞质对多数组合的硫苷和千粒重有优良相对效应,对其余性状的相对效应则组合不同正负效应不同。说明NEA不育胞质对杂种一代主要性状无显著负效应,在产量和品质育种中应注意选择有较大优良相对效应的组合,更好地发挥其杂种优势。     

不同海拔高度下几种籼稻核不育系(材料)的育性表现

研究SE21s、SE152、SE126和明光34s等4个籼型水稻核不育系（材料）在同一纬度（北纬26°24′）800、120m两种海拔高度下的不育稳定性及其育性转换表现．结果表明,SE21s在长日条件下不育起点温度低,日照长度和温度对SE21s的育性转换起协同调控作用,二者存在一定的正向互补效应．SE152、SE126的有性转换主要受温度影响,SE152不育起点温度低,SE126不育起点温度较高．明光34s具有较强的光敏性,长日条件下核不育性对低温不敏感,短日较高温度下花粉育性可由不育转为可育．SE21s、SE152、明光34s在2种海拔高度下均具有一段稳定不育期,适合在华东、华南稻区制种．     

小麦T型细胞质雄性不育系T9023A的选育及育性恢复研究

为了丰富T型杂交小麦的不育系和恢复系资源,以优质多抗小麦品种郑麦9023为轮回亲本,对T型小麦细胞质雄性不育系T504A连续回交选育不育系,研究其雄性败育特点,并进行恢复系鉴定和育性恢复的遗传分析。结果表明:回交转育获得不育系T9023A,其不育性稳定,雄性败育彻底,花药干瘪细长、不开裂,I_2-KI染色显示,花粉败育类型为圆败和典败。以具有野燕麦(Q型)细胞质的小麦品种川农26和川农27与T9023A测交,其测交F_1自交结实率(国内法)分别为80.3%和62.6%,川农26对T9023A的恢复能力更强一些。T9023A/川农26的F_2群体可育株与不育株分离比符合15∶1,表明川农26携带有T型细胞质雄性不育的2对主效恢复基因。     

光敏小麦雄性不育系A31的育性变异及遗传研究

通过不同生态点的育性试验,观察了光敏小麦雄性不育系A31的育性变异,并结合各试验点的光温条件,分析了A31在7个不同生态点的自交结实率。结果表明,A31雄性育性随日长增加有明显的下降趋势,日长是影响其育性的主导因素,在相近日长条件下,温度对A31育性也有一定的影响;A31育性转换的临界日长约为14.5h。对光敏雄性不育系A31与恢复系1376杂交F2分离群体育性的研究表明,582株F2分离群体的平均结实率为42.16%,变异范围为0～86.67%,由于受异源胞质的影响,F2群体中可育株的平均自交结实率低于恢复系1376的平均结实率。卡方测验表明,F2群体的育性分离符合1对基因的分离比例,所以A31光敏育性可能是由1对基因所控制。