出口种猪的检疫工作经验介绍

<正> 根据1982年中美猪种质交换及技术合作协议,1988年9月由中国种畜进出口公司与美国农业部研究中心签订了出口156头种猪合同(梅山种猪111头、其中公猪45头,枫泾公猪24头;东北民猪21头)。这次出口种猪不单纯是种猪贸易,而且是两国间畜牧技术合作的开始,事关今后的育种工作。梅山种猪出口任务落实昆山县种猪场提供。     

上海地区梅山猪的历史发展与保种现状

梅山猪原产于太湖流域的上海市嘉定、宝山、松江等区县和江苏的昆山、太仓等市县,是太湖猪中的典型代表,素以繁殖力超强著称于世,并兼有肉质好、耐粗饲、抗病力强等优良特性。上海地区的梅山猪现主要集中保护在上海市嘉定区梅山猪育种中心(原嘉定区种畜场)。现有生产母猪170头,公猪18头,4个家系,6个血统。本文主要介绍了上海地区梅山猪的历史发展和目前保种现状。     

中国猪种具有抗病基因

美国依阿华国家动物疾病研究中心S.Whipp报道,美国科研人员已发现,中国梅山猪和枫泾猪携带有抗大肠埃希氏杆菌(E.coli)K88茵株的基因。E.coli能引起初生仔猪和幼猪腹泻。美国科学家还对中国民猪进行了研究,结果表明,梅山与民猪的杂交后代没有携带在纯种梅山猪见到的抗K88基因。     

新桃源猪基础群个体对选育世代贡献率的分析

通过新桃源猪选育基础群组先对各世代后代猪的贡献率分别。结果表明：选育到五世代,有６个家系的６头公猪,占公猪祖先总贡献率的９９．８２％,有６个家系１１头母猪,占母猪祖先贡献率的８９．７６％,与新桃源猪保证了６个家系的选育嫩体相吻合,育的效果是好的。     

国外重视对中国猪种的研究

中国猪种因为具有许多优良特性尤其是产仔多,而引起国外养猪界的极大兴趣。法国于1979年1 1月从中国引进梅山、嘉兴和金华三个地方品种,各一公二母。他们利用这些为数不多的珍贵种质,对中国猪的生产性能进行了深入全面的研究,为以后用中国猪种改良欧洲猪种积累了丰富的资料和科学依据(本刊下期将刊登郑丕留先生提供的资料“法国对中国猪的十年试验总结”。——编者注)。美国养猪界不甘落后,他们于1989年3月从中国引进民猪、梅山和枫泾三个地方猪种,共140头。这些猪种的平均窝产仔数比美国猪种多3～4头。这些猪供衣阿华大学、伊利诺斯     

日本对中国猪的研究现状和今后的研究方向

日本新泻县畜产试验场对中国猪进行了大量研究。笔者根据1993年3月参观了解的情况及有关资料概述如下。1 繁殖性能梅山猪(M)比民猪(Mi)产仔数多2头,中国猪与长白猪(L)产仔数10.9头相比,梅山猪多3.2头,民猪多1.1头。产活仔数、断乳头数中国猪也比长白猪多。一代杂种母猪产仔数,LM14.3头,LMi11.6头,和中国纯种猪一样多产,这是杂种优势的表现。详见表1。     

不同猪种ESR基因多态性的PCR-RFLP分析

运用PCR-RFLP方法,检测了杜洛克、约克夏、长白猪、皮特兰、梅山猪、二花脸猪、枫泾猪、荣昌猪、苏太猪等9个国内外猪种的ESR基因PvuⅡ位点多态性.结果表明,在约克夏猪、二花脸猪、枫泾猪和苏太猪中检测到了AA、AB、BB 3种基因型,在杜洛克猪、皮特兰猪中检测到AB、BB 2种基因型,在长白猪、梅山猪、荣昌猪中只检测到了AB基因型.在本研究中不同品种的A、B基因频率差异显著,总体上在国外猪群体中A等位基因为优势等位基因,而地方猪种中B等位基因为优势等位基因.     

野猪和16个国内外猪种Mx1基因第14外显子多态性分析

采用PCR—RFLP方法对野猪和国内外16个猪种Mx1基因第14外显子的多态性进行分析,共检测到3个等位基因,6种基因型。其中外来猪种和松辽黑猪中出现AA、CC和AC3种基因型;野猪和中国地方猪种中出现AA、BB和AB3种基因型;培育猪种中苏太猪中存在全部基因型。B等位基因仅在野猪和中国地方猪种中出现,而C等位基因仅在外来猪种和具有外来猪种血统的培育猪种中出现。根据Mx1基因第14外显子多态位点的基因频率构建的系统发生树也显示,中国地方猪种和外来猪种间的基因型分布存在明显差异,外来猪种和具有外来猪种血统的两个培育猪种聚在一起,野猪和中国地方猪种聚于另一类群,其中枫泾猪、二花脸和梅山猪首先聚在一起,且与野猪的遗传距离最近。野猪和藏猪中AB基因型的频率较高,分别为0．515和0．302,枫泾猪、二花脸和梅山猪中AB基因型频率为0．348-0．591。推测AB基因型可能具有较高的抗病毒能力,而且太湖猪（枫泾猪、二花脸和梅山猪）可能是进行猪流感病毒抗病育种的较好素材。     

梅山猪杂交组合繁殖性能探讨

梅山猪以高繁殖性能得到国内外育种专家的重视。沙县畔溪种猪场１９９０～１９９７年间,用７个外来良种公猪与梅山猪杂交生产二元、三元杂交猪,就产仔数、断奶窝重及其相关性状进行分析研究,筛选出较佳的４个杂交组合。１　材料与方法１１　种猪　良种公猪４６头,品种有梅山、大约克、长白和杜洛克等。梅山母猪从原产地（上海、太仓）引进５０余头。１２　选育方案１２１　选育目标　母本以产仔数和初生窝重为选育性状,要求梅山猪第３胎后两性状分别为１４５头与１０５ｋｇ以上,梅山杂交猪为１３５头和１２０ｋｇ以上…     

不同猪种ESR基因多态性的PCR-RFLP分析

运用PCR-RFLP方法,检测了杜洛克、约克夏、长白猪、皮特兰、梅山猪、二花脸猪、枫泾猪、荣昌猪、苏太猪等9个国内外猪种的ESR基因PvuⅡ位点多态性。结果表明,在约克夏猪、二花脸猪、枫泾猪和苏太猪中检测到了AA、AB、BB 3种基因型,在杜洛克猪、皮特兰猪中检测到AB、BB 2种基因型,在长白猪、梅山猪、荣昌猪中只检测到了AB基因型。在本研究中不同品种的A、B基因频率差异显著,总体上在国外猪群体中A等位基因为优势等位基因,而地方猪种中B等位基因为优势等位基因。     

东北民猪的体型外貌 生长发育和繁殖性状的情况报告

1986年我们承担了省科委下达的“提高东北民猪生产力”研究课题,参加单位有五个县,五个场共十个单位。根据1990年统计,五个场的基础母猪头数为206头,公猪28头,其中兰西猪场母猪为110头,公猪为15头。本文就民猪现有情况做一简介。     

应用4个繁殖性状候选基因对太湖猪群体遗传结构分析

采用PCR-RFLP技术分析雌激素受体(ESR)基因、促卵泡素β亚基(FSHβ)基因、催乳素受体(PRLR)基因和视黄醇结合蛋白4(RBP4)基因在太湖猪不同类群中的分布情况。结果表明:ESR基因在小梅山猪、二花脸猪、枫泾猪中B基因频率较高,分别为0.629,0.762,0.649;FSHβ基因在小梅山猪、二花脸猪、枫泾猪中AA基因型频率较高,分别为0.875,0.881,0.833;PRLR基因在小梅山猪、二花脸猪、枫泾猪中AA基因型频率分别为0.631,0.571,0.281;RBP4基因在小梅山猪、二花脸猪、枫泾猪猪群中AA基因型频率较高,分别为0.593,1.000,0.900。对不同基因的特性分析表明:ESR、FSHβ、PRLR和RBP4在3个类群中的多态信息含量和杂合度均不高,大多为中低等多态位点。     

小梅山猪LHR基因第11外显子PCR-RFLP多态性及其与产仔数的关联分析

采用混合基因池和直接测序方法,寻找猪LHR基因第11外显子区域的SNP;利用PCR-RFLP技术对小梅山猪、枫泾猪和大白猪3个群体218头繁殖母猪进行大规模检测,并采用最小二乘法分析其与616窝小梅山猪繁殖记录的关系。结果表明,在猪LHR基因第11外显子1 351bp处发现1个SNP（C→T）;利用错配PCR技术产生1个新的酶切位点SphⅠ,经RFLP分析,在小梅山猪群体中检测到3种基因型：MM、MN、NN,其中MN基因型频率最高（0.69）,而枫泾猪和大白猪中只检测到MM型个体;关联分析及方差分析结果表明,对于小梅山猪母猪,2胎以上中,MN型的总产仔数（TNB）显著高于NN型（P〈0.05）;所有胎次中,MN型的TNB和活产仔数（NBA）均显著高于NN型（P〈0.05）;初步表明,MN基因型为优势基因型,TNB和NBA的遗传主要受基因的显性效应的影响;LHR基因第11外显子可作为小梅山猪辅助选择的遗传标记。     

国外对我国地方猪种的利用

近些年来,法国,日本,英国,美国,加拿大等国家都不同程度的利用我国的优秀地方品种,培育出了一些优秀的瘦肉型猪种。自1979年11月我国农业部将梅山、嘉兴、金华三个品种九头纯种猪（每个品种一头公猪、两头母猪）赠送给法国以来,法国国家农科院等就在法国掀起了一个中国地方猪种研究热潮,无论是生物学家、遗传学家,还是营养学家,全面投入了对这项研究。     

东北民猪与哈白,长白猪繁殖力比较及其杂交效果分析

兰西县种猪场是以饲养东北民猪为主的猪场,现有公猪15头,母猪110头。在民猪选育提高同时,我场饲养了少量哈白、长白和杜洛克种猪。在同一条件下,比较民猪与其他猪种的生产力,并开展杂交试验。根据从1986到1990上半年的生产记录,比较民猪与其他猪种繁殖情况以及与不同猪种的杂交效果。现将结果报告如下。     

上海的太湖猪良种登记工作

<正> 太湖猪是中国优良地方品种猪种,耐粗饲、繁殖力高、适应性强、性情温驯、易于管理、肉质鲜美而深受饲养户的喜爱,原产于江、浙、沪二省一市。它包括二花脸猪、梅山猪、枫泾猪、嘉兴黑猪、横泾猪、米猪、沙乌头猪。据1989年统计:二省一巾有纯种太湖母猪61.24万头。     

纯繁小群保种方法在母系黑猪培育中的应用

纯繁小群保种方法就是利用“千、百、十、个”耳号编排法，把每头种公猪和若干头亲缘关系较远的母猪组成一个家系群，采用千位数相同的公母猪进行配种；其后代公仔猪耳号编排为其父亲耳号千位数内的耳号，母仔猪耳号编排为其父亲耳号千位数加1内的耳号。利用引进的6头巴克夏公猪与东北民猪的杂交后代，采用纯繁小群保种方法，组建了6个公猪家系的优质黑猪杂交选育基础群，利用常规选种方法，进行系统测定选育，培育抗病适应性强、肉质优良的优质母系黑猪。     

法国皮特兰及比利时长白猪的杂交利用四报

在法国皮特兰及比利时长白猪杂交利用三报中,我们报道了以梅山猪为母本的二元杂交试验,获得了二元杂交的优秀组合。为了进一步利用梅山猪产仔多、肉质好的优良性状,生产高质量的商品瘦肉猪,我们安排了外来纯种公猪配梅山杂交母猪及外来杂交公猪配梅山纯种母猪二个类型的三元杂交试验。本试验分三批于1991年5月20日、6月3日、6月15日开始,于同年9月6日、9月23日、9月27日结束。现将试验结果报道如下。一、材料与方法 1、试验猪来源:按照试验设计要求,由嘉定县种畜场负责提供。     

民猪保种群体的遗传基础分析

为了科学准确地划分现有民猪保种群体的亲缘关系及家系结构,试验采用猪的"中芯一号"育种芯片检测了70头民猪的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNP);使用MEGAX(V10.0)和R软件进行公畜样本及全部样本的聚类分析,使用Plink(V1.90)和R软件等进行近交系数的计算及因果突变分析,并统计分析影响猪的肉质性状、生长和体型性状、繁殖性状和抗病性性状等11个基因的基因型。结果表明:民猪保种群内的20头公猪可划分为5个血统,49头母猪可分别划入这5个血统,但有1头个体与这5个血统均不存在亲缘关系,而被归为"其他"。群体平均近交系数为0.11,属于中度近交。在因果突变分析中,该群体内氟烷基因和酸肉基因还未得到净化;采食量、抗仔猪腹泻和料肉比的优势等位基因占比较高,但影响多肋骨数和多胸椎数的优势等位基因占比非常低,还有较大的选择空间。说明未来该民猪保种群体要尽量避免近交,考虑引入新的公猪血统,尽快剔除携带有劣势基因型的个体,提升种群的生产性能。     

基于SNP芯片分析青峪猪保种群体的遗传结构

为了更好地了解青峪猪在世代更替过程中遗传结构的变化,更好的保护和利用青峪猪遗传资源,本研究利用50K SNP芯片,对青峪猪保种群内141头（26头公猪,115头母猪）健康成年个体进行SNP测定,通过多种分析软件对青峪猪保种群体和各个世代进行系谱校正,进而实施群体遗传多样性、遗传距离以及遗传结构变化等分析。结果显示,该封闭保种群由3个重叠世代构成,群体有效含量为12头,且整个群体可以分为6个含有公猪的家系和1个不含公猪的家系。其中,第3世代的有效群体含量最少,仅为3头,多态性标记比例随着世代的增加不断下降;141头青峪猪的平均遗传距离为（0.260 4±0.025 2）,26头种公猪的遗传距离为（0.263 3±0.023 7）。随着繁殖世代的增加,各世代群体的遗传距离有轻微的上升趋势,部分种猪之间的亲缘关系和遗传距离较近;在141头青峪猪群体中共检测到1 481个基因组上长纯合片段（runs of hemozygosity,ROH）,78.01%的长度在200 Mb以内,基于ROH值计算的近交系数表明整个群体的平均近交系数为0.055,且各世代的近交系数在不断上升,到第3世代时已经达到了0.075。综上所述,通过对青峪猪分子水平的群体遗传结构研究表明,该保种群体在闭锁的继代繁育过程中存在群体遗传多样性损失,需要加强选配或导入外血以确保青峪猪遗传资源的长期保存。