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《中南林业科技大学学报(自然科学版)》2017,(1)
为明确板栗雌花分化的解剖学特点,以河北迁西板栗‘燕山早丰’为研究对象,通过制作石蜡切片显微观察雌花的内部解剖构造,结合外部形态变化,研究了板栗的花芽分化过程。结果表明:板栗雌花在河北迁西地区从4月初开始分化,6月上旬雌花大量盛开,整个分化过程需70 d左右,分化过程可分为未分化期、分化前期、花序原基分化期、苞片原基分化期、雌花簇原基分化期、雌蕊原基分化期,板栗花芽分化温度在8.8℃至25.7℃间,雌蕊原基形成到雌花盛开温度在9.7℃至23.3℃间为宜。根据有效积温、芽体大小、形状、叶片颜色等方面,建立了板栗雌花分化过程中外部形态变化与内部解剖特点之间的关系。 相似文献
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板栗(CastaneamollissimaBlume)原产我国,是重要的经济林树种。板栗普遍雄花多、雌花少,雌雄花比例常为1∶2000~4000,这是造成产量低的主要原因[1],因此,促进雌花分化,减少雄花数量对提高板栗产量具有重要意义。板栗花芽分化的特点与苹果(Malusspp.)、梨(Pyrusspp.)不同,板栗在芽内只进行雄花序原基的分化,而雌花簇和所有花器官分化形成都是在芽外完成的。李中涛等[2]认为在母枝大芽内形成雏梢(即是来年新梢),并分化形成全部雄花序原基,而其上的两性花序要在来年春季发芽后形成。板栗混合花芽的分化具有可塑性,易受外源激素和外界条件等… 相似文献
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板栗开花生物学特性观察 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对海拔1500米以上地区的板栗开花生物学特性进行了观察。在滇中地区,板栗雄花的花期为3月20~5月25日历时65天;雌花的花期为4月10~5月30日,历时50天。花期平均气温18.3℃,平均相对湿度76.2%,≥10℃的积温为800℃左右。板栗开花与自然类型、立地条件、气象因子等密切相关。板栗雌雄花序及雌雄花之比分别高达1:12及1:3000。 相似文献
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板栗增雌花减雄花的技术措施 总被引:6,自引:0,他引:6
板栗是我国特产干果之一,而且是外贸创汇产品。发展板栗生产在一些贫困山区已成为脱贫致富的重要产业。但板栗具有雌花偏少,雄花偏多的特点,在粗放经营管理的条件下,产量低,效益差。应用增雌减雄的技术措施,可大幅度的提高产量,而且投资少,见效快。1板栗花芽分化的特点板栗树是雌雄异花同株果树,结果枝和雄花枝,主要是由芽的状态和树体营养水平决定的,在一定条件下可以转化。板栗雌花分化比雄花分化的时期晚、分化日数短、分化速度慢等因素。而雄花又是特别肥大的柔荑花序,其花量特别多,一般每平方米树冠垂直投影面积有雄花序2… 相似文献
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《中南林业科技大学学报(自然科学版)》2016,(1)
以8年生锥栗‘华栗4号’为试材,在花芽分化期叶面喷施50~500 mg·L-1的6-BA、GA3、CEPA、ABA及IAA 5种植物生长调节剂,研究植物生长调节剂对锥栗性别分化及结果枝生长的影响。结果表明:(1)6-BA能显著提高雌花分化率,增加雌雄花比,其适宜质量浓度为50~250 mg·L-1;GA3能增加雄花序数,减少雌花数,即GA3促进雄花分化;CEPA和ABA的处理均无雌花分化,表明CEPA和ABA对锥栗雌花分化具有显著的抑制作用,且喷施ABA后锥栗雄花序提早脱落;IAA对锥栗性别分化影响不明显。(2)6-BA、GA3、CEPA及IAA均显著地促进结果枝伸长生长,对结果枝加粗生长无明显影响;ABA显著抑制锥栗枝条加粗生长。 相似文献
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【目的】柃木属植物为热带和亚热带常绿阔叶林灌木层优势种,传统认为是严格的雌雄异株,但在重庆缙云山钝叶柃却存在性别变异现象,即除了典型的雌株、雄株还有两性变异株。通过对不同分化时期的花芽进行形态和结构观察,比较两性变异花芽与典型的雌花芽、雄花芽分化过程的异同,旨在掌握钝叶柃不同性别花芽分化的整体进程及各分化时期的形态特征,明确花芽性别分化的关键时期,进而为探讨性别分化的相关机理提供重要的形态学证据。【方法】以钝叶柃典型的雌株、雄株、两性变异株的花芽为试验材料,采用常规石蜡切片法对花芽分化过程中的外部形态变化和组织结构进行观察分析。【结果】1)钝叶柃1~4个花芽着生于当年生新枝及2年生枝叶腋处; 2)花芽分化始于8月上旬,12月中下旬基本完成,历时120天左右,之后花芽处于休眠状态,次年2—3月进入始花期,两性变异花花芽分化时间晚于雄花芽、雌花芽; 3)花芽分化大致可以划分为5个时期,即苞片分化期、萼片分化期、花瓣分化期、雌雄蕊分化期、雌雄蕊成熟期; 4)在花芽发育过程中,两性变异花芽和雄花芽的雌雄蕊原基同时出现,雄花中雄蕊原基正常发育而雌蕊原基停止发育,两性变异花中雌雄蕊原基皆正常发育;雌花中只见雌蕊原基,未见雄蕊原基。5)在雌雄蕊分化期,两性变异花中,雌蕊原基发育速度略快于雄蕊原基,雌蕊发育与雌花一致,中央心皮原基基部愈合膨大,中部凹陷形成子房室,顶端愈合向上延伸形成花柱;雄蕊发育与雄花一致,雄蕊原基上端膨大形成花药,下端形成短的花丝。在雌雄蕊成熟期各花器官继续生长,发育日趋成熟。6) 3种不同性别花芽长宽比在分化的整个过程中均呈先上升后下降的趋势,雄花芽在萼片分化期长宽比值达到峰值,而雌花芽、两性变异花芽均在雌雄蕊分化期达到峰值。花芽外部形态特征(形状、色泽)在5个分化时期的动态变化依次为圆锥形(绿色)→椭圆形或近圆形(绿色褪尽,深紫红色)→圆胖(深紫红色)→圆形,雄花芽顶端圆钝,雌花芽、两性变异花芽顶端渐尖(紫红色逐渐褪去,绿色加深)→椭圆形(紫红色完全褪尽,由嫩绿色逐渐变成黄绿色或棕绿色)。【结论】钝叶柃3种不同性别花芽在苞片分化期、萼片分化期、花瓣分化期花芽形态和内部组织结构保持一致,而在雌雄蕊分化期出现较大差异,两性变异花芽与雄花芽的分化较为相似,均出现雌蕊、雄蕊原基,明确性别分化的关键期为雌雄蕊分化期,随着分化时期不断推进,花芽外部形态也发生相应的变化。 相似文献
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白桦雌雄花发育周期的时序特征 总被引:9,自引:0,他引:9
以20~30年生白桦的雌雄花序为材料,研究东北地区白桦花发育的生殖周期和发育时序特征.结果表明:雌花序出现于4月中下旬,5~10 d后开始受粉,持续1周左右; 大孢子母细胞于5月中旬开始减数分裂,3~4 d后形成大孢子,功能大孢子继续发育,成熟胚囊在5月底产生,并进行受精,6月初开始胚胎发育,8月中下旬种子成熟.雄花序出现于5月底,比雌花序晚1个月左右; 小孢子母细胞于7月中旬开始减数分裂,8月中旬结束,历时近1个月; 白桦的雄配子体发育很特殊,在当年不形成成熟的雄配子体,以单核小孢子状态宿存于雄花序中越冬,直到第2年4月中下旬才发育成熟,形成具有2核或3核的成熟花粉,随即散粉.雌花受粉时的花粉来源于前1年出现、宿存越冬、第2年4月底开始散粉的雄花.通过比较,建立东北地区白桦雌雄花生殖周期时序特征表,并对白桦雌雄花发育的时序特点进行讨论. 相似文献
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油松无性系种子园花量调查研究报告 总被引:4,自引:0,他引:4
油松在嫁接后2—3年即开有雌花,雄花较雌花出现晚3—4年。雌、雄花量随年龄增长逐年增加,10年生时雄花量急剧增多。不同无性系花量变异很大,花量最多的无性系为最少无性系的倍数:雌花可达40倍,雄花可达86.6倍。种子园的花粉量在9—12年生时每公顷为7.05—10.8公斤,远未达到自然授粉的需要量。9—12年生的种子园雌花在树冠外围从上到下均有分布,以树冠中部较多,而雄花约有80%集中在树冠下半部。这些调查结果为种子园的经营管理,特别为花粉管理提供了依据。 相似文献
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板栗是山区农民经常种植的经济树种,但栗树雄花多而雌花少,使板栗果实产量低,影响栗农收益。因此,需采取促进栗树雌花分化技术,达到栗树高产,稳产的目的。1肥水管理板栗是需肥需水量较大的经济林木,因此,肥水供给应及时足量。栗树生长除需大量的氮, 相似文献
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余甘子开花物候特性研究 总被引:7,自引:2,他引:5
余甘子所有的品种都是先开雄花后开雌花;一般雌花可授期比雄花散粉期来得晚,且持续时间短.可授期含在散粉期内。余甘子不同品种雄花开花物候期有很大差别,品种间相差最长28d。雌花开花持续时间比雄花要短得多,不同品种在16~21d之间变动;雌花盛花期更短,不同品种在8~12d间。余甘子多个品种存在多次开花结实现象;雄花的第一次持续时间和盛花持续时间都长,在第二、三次则大大缩短。第一次的果实产量是全年产量的主要保证。兰丰和粉甘品种开花同步指数最高.能相互较好地授粉.适合在建园中进行品种配置。 相似文献
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【目的】探究我国特有濒危植物血皮槭花部特征和交配系统类型对有性生殖过程的影响,寻找可能导致其结实率低的原因,为缓解当前苗木供需矛盾、制定有效措施奠定理论基础。【方法】以血皮槭植人工栽培植株为材料,通过物候观测、花形态特征测量、异交指数和花粉-胚珠比估算、花粉生活力和柱头可授性检测和人工授粉研究对象套袋试验等方法,对血皮槭的开花动态、花部特征和交配系统进行研究。【结果】1)血皮槭花性别表达复杂,花基于功能可分为雄花和雌花2类;其中雄花根据雌蕊退化程度又分为雄花Ⅰ型和雄花Ⅱ型。雄花Ⅰ型仅具有雄蕊,雄花Ⅱ型具有雄蕊和退化雌蕊,雄蕊长于雌蕊,二者皆不具子房,功能均表现为雄性。雄花Ⅰ型和Ⅱ型大小无差别,Ⅰ型较常见,Ⅱ型较少见。雌花为假两性花,柱头高于花药,花柱具卷曲现象,花开放过程中花药始终不开裂散粉,为功能雌性。2)血皮槭单花经历花蕾期、萌动期、露白期、开放期、凋零期5个阶段,雄花从开放到脱落平均耗时7.6天,雌花从开放到坐果(花期结束)平均耗时11.6天。常3小花组成1个聚伞花序,由雄花和雌花组成的混合类型花序中,通常表现为雌花先熟。3)血皮槭每年开花1次,花期4月,开花历时19.5天左右。... 相似文献
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目的]了解和掌握山鸡椒雌花花芽分化的形态特征及碳氮营养规律,为山鸡椒人工栽培及杂交育种提供参考依据。[方法]采用石蜡切片法观察山鸡椒雌花花芽分化的组织解剖结构,采用生理试剂盒-分光光度法测定雌花不同分化时期的可溶性糖、淀粉、可溶性蛋白、碳氮比等碳氮营养指标。[结果]表明:(1)山鸡椒雌花花芽分化经过未分化期—花序原基分化期—苞片原基分化期—花原基分化期—花器官分化期5个时期。(2)叶片可溶性糖含量随着花芽分化的发展呈不断升高的趋势,最高可达65.07 mg·g~(-1)。叶片淀粉含量随着分化时期的推进呈先升后降的趋势,其最高值出现在苞片原基分化期,达到81.30 mg·g~(-1),最低值出现在花器官分化期,为52.19 mg·g~(-1)。(3)叶片可溶性蛋白含量在花芽前3个分化期呈持续下降趋势,从61.32 mg·g~(-1)下降到52.48 mg·g~(-1),之后基本保持稳定。叶片中的碳氮比在花芽前3个分化期呈持续上升趋势,从1.49上升至2.61,之后基本维持在较高水平。[结论]山鸡椒雌花花芽分化的内部形态特征与雄花基本一致,雌花花芽分化分为5个时期。山鸡椒雌花花芽分化过程中,叶片中可溶性糖不断升高,而可溶性蛋白下降明显,碳氮比升高且保持在较高水平。 相似文献
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对薄壳山核桃32个无性系的雌、雄花开花物候期和花量进行了观测和比较。结果表明:2011——2014年薄壳山核桃无性系开花物候期有所差异,但开花物候类型一致。2013年,供试的32个薄壳山核桃无性系整个花期持续时间为4月24日——5月21日。雄花花期持续时间为11 18 d,雌花花期持续时间为9 17 d;雌花最佳授粉期与雄花散粉盛期持续天数均为3 8 d。依据雌花与雄花开放的先后次序可以确定其中的16个无性系为雌先型,10个无性系为雄先型,6个无性系为同时型;并根据观测结果确定了其中86个可行的授粉组合。最佳的授粉配置方案为:将1号、5号、27号、29号、35号无性系作为马汉、28号、65号无性系的授粉配置无性系。32个薄壳山核桃无性系之间,雄花序长度无显著性差异,单枝雄花簇数、单个雄花序花粉囊数、单株雄花序总数、单枝雌花数、每簇雄花序数、单株雌花总数的差异均达到显著水平,总体变异幅度最大的是单株雄花序总数(变异系数为75.51%)。 相似文献