6-BA和NAA对钙果试管苗生长的影响

将钙果的试管苗分别接种在含有不同质量浓度的NAA、6-BA及二者相互组合的MS培养基中,结果表明,NAA质量浓度为0.1mg/L时,钙果试管苗生长适宜的6-BA质量浓度为0.5mg/L;当6-BA质量浓度为0.5mg/L时,适宜的NAA质量浓度为0.15～0.50mg/L。6-BA与NAA组合的适宜质量浓度分别为0.5mg/L和0.5mg/L,质量浓度比为1∶1。     

外源植物激素对钙果繁殖系数的影响

研究了生长素 (NAA、IBA、IAA)及NAA与 6 BA配比对钙果繁殖系数及生长情况的影响。结果表明 :NAA、IBA、IAA均能实现增殖 ;6 BA与NAA配合时 ,其适宜浓度分别为 0 .5mg/L和 0 .1～ 0 .5mg/L。     

钙果的组织培养技术

钙果3号、4号是从野生欧李树种中选育出来的优良品种，欧李属蔷薇科樱桃属，因果实含钙丰富，又名钙果。它具有结果早、产量高、酸甜适度、香味浓、果个大、外观漂亮、含钙含铁量高的优点，特别是具抗旱、抗寒、耐贫瘠的特性，非常适合新疆的生态栽培特点。我们与新疆基业生物技术公司联合，     

6-苄基腺嘌呤和奈乙酸对不同基因型甘薯茎尖培养的影响

以不同基因型的甘薯优良品种为材料 ,比较了植物生长调节物质 6-苄基腺嘌呤 (BA)和奈乙酸 (NAA)的不同浓度配比对甘薯茎尖培养的影响。结果表明 :接种后 3 0天BA 1.0mg/L +NAA 0 .2mg/L配比 ,对不同基因型甘薯茎尖培养效果较好 ,芽诱导率达 60 %以上 ;延长培养后BA 0 .2mg/L和NAA 0 .1mg/L配比 ,对不同基因型甘薯茎尖培养芽诱导率提高明显 ,芽诱导率达85 .7%以上。     

黄瓜组织培养研究

对黄瓜组织培养的条件作了探讨。结果表明,苗龄1－2d的子叶,在附加1.0mg/L BA,2.0mg/L AgNO3和1.0mg/L ABAr MS的固体培养基上,最适于不定芽分化,1个月内的再生率达50％左右,其中苗龄和ABA的影响最为显著,加入适量的AgNO3可改善黄瓜愈伤组织的质地、促进芽的形成。     

植物激素对黄金梨产量和品质的影响

研究外源植物激素对黄金梨产量和品质影响。结果表明：植物激素处理能显著提高平均果重,增长幅度在32．4％～37．3％之间,果实品质也好于对照,尤其是维生素C、脂肪、蛋白质显著提高。虽然处理果实糖、可溶性固形物等低于对照,风味较淡,但可能是处理果成熟比对照稍迟所致,可以通过栽培措施克服。综合分析表明,在梨上可以有条件使用植物激素,其利远大于弊。     

金钗石斛的组织培养和快繁技术

该项目选用宝天曼国家自然保护区野生的金钗石斛茎段,消毒后接种于MS 6-BA2．0 NAA0．5 2.0％蔗糖培养基上诱导出再生植株．在MS 6-BA2．0 NAA1．0 2．0％蔗糖培养基上,增殖系数可达5～6,在MS KT2．0 IBA0．5 2．0％蔗糖培养基上,培养30天左右,可形成3-4条粗壮的根、6-7cm的完整植株,移栽到小树皮 小兰基石十椰壳粉(1．5：1．5：1)基质上,成活率可达到95％。     

多蕊金丝桃的组织培养

采用西藏林芝地区野生花卉多蕊金丝桃的茎断为外植体,试验结果表明①对比野外直接采用外植体和经室内黄化处理的外植体组织培养效果分析发现,经黄化处理的外植体污染率低,但分化明显没有野外直接采用的外植体强.②在MS培养基上,当NAA浓度为0.5mg/kg时,BA浓度取1.0～4.0mg/kg时,多蕊金丝桃的芽诱导率较高,而且去除顶端是促进芽发生的有效途径.③采用MS+IBA3.0mg/kg作为壮苗培养时最为有效,产生的芽健壮.在再一次的培养中观察到,在MS+IBA3.0mg/kg上培养的芽丛再次转接到MS+NAA0.5mg/kg+BA1.0mg/kg上后才能继续扩繁.④在1/2MS+IBA2.0mg/kg+BA0.5mg/kg+KT6.0mg/kg+0.2%AC(活性碳)培养基上生根效果明显.出瓶成活率达95%以上.     

魔芋组织培养的研究

花魔芋块茎愈伤组织对含BA和NAA培养基的反应较好,对2.4—D与BA、NAA与KT组合反应较差。当BA/NAA>1时,有利于芽发生,BA/NAA<0.5时,有利于根形成。从MS中除去NH_4~+-N,显著促进了芽再生。     

三种杜鹃花组培快速繁殖初步研究

用三种杜鹃花的茎尖组培快速繁殖,主要对增殖培养中激素种类与浓度进行了较深入的研究。根据本试验的增殖系数和培养时间推算,一个茎尖一年内可获得试管苗15000～20000株。     

卷丹百合组培快繁技术的研究

以卷丹百合(Lilium ssp)鳞片为外植体,探讨影响百合分化的主要因素,通过正交实验结果表明:影响百合分化的主要因素是培养基中的植物生长素和分裂素的浓度比值,诱导卷丹百合鳞片不定芽的培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1+糖30 g·L-1+琼脂6.5 g·L-1,诱导不定芽的增殖培养基为MS+6-BA 0.8 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1+糖30 g·L-1+琼脂6.5 g·L-1,蔗糖对卷丹百合的分化影响效果不明显.     

魔芋组织培养与植株再生的研究

魔芋幼芽和幼嫩芽鞘,经0.1%升汞灭菌20分钟后,接种在附加BA.NA(均为0.6m/1)的MS培养基上,在室温25土1℃,每天照光9小时的条件下培养三周,形成愈伤组织。愈伤组织转入附加4(mg/1)BA、0.25(mg/1)IBA,3(mg/1)GA_3的MS分化培养基上,四周后分化出芽和白色地下茎,其分化颖率为40%,再转移至附加2(mg/1)BA、1(mg/1)IBA、0.3%活性炭的MS培养基中,幼茎和叶片从芽鞘中抽出,茎基部分化出根,形成完整的小植株。     

落葵组织培养研究

以落葵子叶和胚轴为外值体 ,在 MS基本培养基中添加不同浓度激素培养。结果表明 ,胚轴在 NAA0 .1～ 0 .3 mg/ L和 BA1～ 3 mg/ L范围内能产生愈伤组织 ,而子叶在上述培养基上均不能产生愈作组织。胚轴愈伤组织在 NAA0～0 .3 mg/ L 和 BA3 mg/ L 及 KT3 mg/ L 上分化出芽 ,在 1 / 2 MS NAA0 .3 mg/ L培养基上 ,生根率和根的质量均最好 ,再生小植侏移栽成活率达 1 0 0 %。     

南蛇棒魔芋的组织培养与植株再生研究

以南蛇棒魔芋球茎、叶柄、鳞片、顶芽为外植体进行组培及再生研究。球茎、叶柄、鳞片在MS附加1．5mg／L,BA和1.5mg／L NAA的培养基中,愈伤组织诱导率迭98％;在MS附加1．5mg／LBA和0．1mg／L NAA分化培养基中．其分化率迭95％以上;纵切顶芽接入分化培养基中。可长出3个丛生芽,芽分化率迭80％以上;不定芽在生根培养基MS附加0．1mg／LBA和0．5～1．0mg／LNAA上,能100％生根形成完整的植株。