温、湿度日变化对软枣猕猴桃枝条部分生理指标的影响

本研究针对黑龙江特殊地理位置和气候的特点，研究11月的温、湿度日变化对不同地点不同品种软枣猕猴桃部分生理指标的影响，以期为软枣猕猴桃的深入研究和开发利用提供参考。结果表明，随着胁迫时间的增加，枝条的DAB和NBT染色程度随之加深；MDA（丙二醛）含量呈现先升高后下降趋势，之后趋于稳定；水势值、可溶性糖和脯氨酸含量均呈现先降低后下降再升高趋势。露地条件下，适当的低温可以增强软枣猕猴桃的抗性锻炼，温室栽培可避免或减轻低温胁迫。露地栽培，为应对11月的低温胁迫，应通过改善营养和水分供应，增加可溶性糖和脯氨酸含量，缓解低温对软枣猕猴桃的伤害。     

柿树光合速率日变化及其影响因子的研究

采用Li-6400型光合作用仪对柿树光合特性进行测定分析,结果表明,柿树净光合速率日变化里双峰曲线,最大值出现在中午10时,次峰值出现在下午14时,午休现象明显。柿树光合作用受气孔因素和非气孔因素共同作用。     

软枣猕猴桃对光强和二氧化碳浓度的响应

比较了3种不同软枣猕猴桃净光合速率对光强和CO2浓度的响应特性。结果表明:3种软枣猕猴桃Pn值随光强和CO2浓度升高而逐渐增大。魁绿、8401和9701的光饱和点(LSP)分别为1 590、1 321、1 670μmol.m-2.s-1,光补偿点(LCP)为51、9、33μmol.m-2.s-1,CO2饱和点(CSP)分别为1 290、1 316、1 280μmol.mol-1,CO2补偿点(CCP)为119、123、63μmol.mol-1。综合分析后认为软枣猕猴桃具有阳生植物的特性;8401耐阴性较强,能够在林间种植;9701是一个适应性强、高产低耗的优良品系。     

猕猴桃叶片光合日变化与环境因子关系的研究

猕猴桃作为一种新兴水果,近年来已经得到了广泛的栽培,对猕猴桃光合作用的研究也在逐年增加[1-5].在田间条件下,我们测定了中华猕猴桃品种红阳(红肉)、Hort 16A(黄肉)以及美味猕猴桃品种海沃德(绿肉)的净光合速率日变化等光合特性指标,旨在了解它们的光合特性.     

软枣猕猴桃新品种—魁绿

软枣猕猴桃(Actinidia arguta Planch.)主要在我国东北、华北有部分分布。抗寒性极强,果实品质优良,酸甜适口,风味独特,营养丰富,富含维生素C,是一种经济价值高、发展前途广的野生果树。目前尚无大面积人工栽培。我们从60年代初进行软枣猕猴桃选种工作,以期获得丰产、优质、抗逆性强,适于加工与鲜食的栽培品种。     

山茶属三个物种光合特性日变化

采用LI-6400便携式光合作用测定系统对山茶属植物:宛田红花油茶、攸县油茶、普通油茶以‘湘林1号’为例的光合作用进行测定并进行综合分析。结果表明:攸县油茶比普通油茶‘湘林1号’、宛田红花油茶有更好的光合作用效率,净光合速率总量分别为54.22、44.75、34.51μmol H2O.m-2.s-1。     

干旱胁迫对卷柏光合日变化的影响

以卷柏为试材,从卷柏的净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、胞间CO2浓度与大气CO2浓度比值(Ci/Ca)、蒸腾速率(Tr)和水分利用效率(WUE)5个生理指标入手,研究了不同程度的干旱胁迫对卷柏光合日变化的影响。结果表明:正常浇水的卷柏光合速率日变化曲线为双峰,具有明显午休现象;干旱胁迫使得卷柏的光合速率、气孔导度、蒸腾速率降低,对植株的光合日变化影响明显;轻度干旱胁迫条件下,卷柏的光合作用日变化与CK基本一致;中度干旱胁迫条件下,卷柏光合速率日变化曲线仍表现出双峰现象,但全天净光合速率值明显下降;重度干旱胁迫条件下,卷柏光合速率日变化曲线的"双峰"和"午休"现象消失,气孔导度、蒸腾速率的数值变化范围较小,且接近于零。     

软枣猕猴桃花芽形态分化时期观察

软枣猕猴桃花芽形态分化时期观察赵淑兰，王玉兰，孙宪忠，李爱民（中国农业科学院特产研究所，吉林１３２２０３）软枣猕猴桃（Ａｃｔｉｎｉｄｉａａｒｇｕｔａ）果实酸甜可口，营养丰富，含有多种人体不能合成的氨基酸，以维生素Ｃ含量高而闻名。由于具有丰富的营养和显...     

软枣猕猴桃新品种丹阳的选育

丹阳是由野生资源无性系选育出的中晚熟软枣猕猴桃新品种.果实呈扁圆形,果皮绿色,表面略有棱,不具蜡质,果肉翠绿色,质地细腻多汁,风味酸甜适中;平均单果质量20 g,最大单果质量46 g,果形指数0.85,出汁率91％,可溶性固形物含量(w,后同)20.1％,总酸含量0.99％,糖酸比20.3,含有18种氨基酸,总量为18...     

软枣猕猴桃新品种‘馨绿’

‘馨绿’是从野生软枣猕猴桃群体中选育出的抗寒、耐贮的新品种。果实倒卵形,果皮绿色,光滑无毛,平均单果质量12.4 g,最大果质量17.0 g,果形指数1.22,果肉绿色,肉质疏松,多汁细腻,酸甜适口;可溶性固形物15.7%,可溶性糖7.9%,总酸1.2%,维生素C 465 mg·kg~(-1),品质上等。扦插苗定植后3~4年开花结果,在吉林地区露地栽培,9月上旬成熟,平均产量9 832.8 kg·hm~(-2)。     

大田栽培条件下刺五加光合日变化研究

以大田栽培条件下4a生刺五加为试材,进行光合日变化研究.结果表明:刺五加光合日变化有午休现象,光强以11:00～13:00为高,上午的光合速率较午后为高,在上午10:00左右光合速率达到最高;全光处理光强高于遮光处理200～500 lx左右,遮光处理光合作用弱于全光处理;全光处理光强一直在500 lx以上,光合速率降幅小,而遮光处理光强在下午15:00以后下降很快,低至100～400 lx,光合速率降幅大.遮光处理能使光强在400～1 200 lx范围内,满足刺五加对光的需求,较适于阴生植物的生长;而6月中旬与9月中旬光强低,光合速率也低,说明遮光过早和撤覆延迟能降低刺五加光合速率,因此,建议合理的遮光时间为6月中旬至8月下旬,以保证刺五加高效利用光能,提高光合速率.     

软枣猕猴桃组织培养过程中外植体褐变的防止

以软枣猕猴桃带芽茎段为试材,对其分化过程中褐变现象进行研究.经多次试验初步表明:接种MS 6-BA 1.0 mg·L-1 NAA 0.01 mg·L-1 聚乙烯吡咯烷酮(PVP)3%的培养基,每隔10～15 d转换1次培养基可有效控制褐变并保持植株正常生长.     

五味子不同栽培架势光合日变化的研究

采用CIRAS-2型便携式光合-荧光测定系统(PP-Systems,英国)测定五味子棚架与篱架阳生叶片、阴生叶片的气体交换参数,以期研究棚架与篱架2种栽培模式下五味子叶片的光合能力。结果表明:2种栽培模式下五味子均有"午休"现象,净光合速率最大值均出现在上午9:00,棚架五味子阳生叶片与阴生叶片比篱架五味子对应的叶片净光合速率高,一天中棚架五味子日光合产物累计量比篱架五味子高62.28 mmol/m2;五味子"午休"现象是气孔限制与非气孔限制共同作用的结果;五味子光合速率Pn与环境因子PAR、Tr、Tc呈正相关关系,与Ci呈负相关关系。     

中国梅的变异与分布研究

通过文献阅读、标本查阅及实地考察，发现了梅的一些变异类型。提出了梅的地理分布格局，对梅分布的历史迁作的探讨。种、滇、藏交界的横断山区是梅的自然分布中心，另外还有一些亚中心；在对种群数量和变异类型研究的基础上，确认梅的自然分布中心即梅的变异中心。     

软枣猕猴桃植株的过氧化物酶同工酶酶谱差异研究

对软枣猕猴桃7个样品的过氧化物酶同工酶酶谱的差异进行了分析。结果表明:同工酶标记对软枣猕猴桃幼苗性别鉴定是有帮助的,但还需要继续加深此类研究才能更精确地进行幼苗性别鉴定,并对今后的研究重点和解决办法提出了建议。     

甜茶光合日变化及其与环境因子的关系

用Li-6400便携式光合测定系统对甜茶的光合-光强响应曲线和光合日变化进行了测定.结果表明:100％光下甜茶的光饱和点、光补偿点与最大净光合速率均显著高于30％光下的值,但2种光下甜茶的表观量子效率值均较低,且无显著差异,说明甜茶强光下的光合能力较强,但对弱光的利用效率较低.全光下甜茶的净光合速率(Pn)日进程呈双峰型曲线,中午前后Pn的下降与此时的强光、高温和低湿度有关,但非气孔限制是主要限制因素.逐步多元回归和通径分析表明,光合有效辐射、气温、叶温和空气湿度是直接影响净光合速率日变化的主要因子.因此,甜茶适宜种植在阳光充足的环境,但夏季适度遮荫利于其生长.     

软枣子果醋运动保健饮料的研制

以软枣子为原料,研制一种新型的果醋运动保健饮料,在果醋醋酸发酵的过程中,研究比较了发酵温度、软枣子酒初始酒精度、醋酸菌接种量及通风量对醋酸发酵的影响。结果表明:发酵温度35℃,软枣子酒初始酒精度8%(v/v),酵母菌接种量8%,通风量220r/min为软枣子果醋醋酸发酵时的最佳工艺条件。所得的果醋色泽鲜艳、风味独特,用该果醋调配的果醋饮料营养丰富、口感好,且具有增强运动员肌肉的动员能力及抗疲劳的效果。     

葡萄肖叶甲在软枣猕猴桃上的发生与防治

以葡萄肖叶甲为研究对象,调查了该害虫在软枣猕猴桃上的发生情况,并开展了化学药剂防治研究。结果表明:5%高效氯氟氰菊酯和2.5%高效氯氰菊酯对该害虫均具有良好的防治效果。     

不同品种野生软枣猕猴桃最佳组培方法的研究

以5个品种野生软枣猕猴桃(H1、H2、H3、H4和H5)茎段为外植体,采用6-BA和NAA的组合进行研究,筛选适宜于野软枣猕猴桃各品种快繁的最佳培养基,以期建立离体培养快繁体系。结果表明:品种和培养基对猕猴桃外植体扩繁有显著影响;H1在MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L的培养基中最适宜扩繁;H2在MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.2mg/L的培养基中最适宜扩繁;H3和H4在培养基MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.3mg/L中最适宜扩繁;H5在的培养基MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L中最适宜扩繁。