ACQ-D防腐剂在马尾松防腐材中的形态分布与固着特性

为了研究ACQ-D木材防腐剂在防腐材中的形态分布和固着特性,采用电子显微镜和影像设备以及傅里叶变换红外光谱（FTIR）对防腐材进行分析。结果表明：ACQ-D在防腐材中的分布是不均匀的,主要分布在管胞、木射线以及纹孔周围;马尾松防腐材在3408cm。处-OH与铜发生了络合反应,在1662cm-1处,共轭C=O与铜发生了络合反应,防腐剂对木素的影响较小。     

对CCA处理意杨(Ⅰ-214)木材尺寸稳定性的探讨

CCA是一种十分有前途的木材防腐剂。木材经CCA处理后,不仅能达到防腐,防虫的目的,而且还能与木材主要化学成分发生作用,形成络合物,封闭木材部分羟基,减少木材吸水性,从而改善木材尺寸的稳定性。     

DCA、CCA和DCCA三种排序方法在中国草地植被群落中的应用现状

排序是用来分析植被与环境之间生态关系的重要手段。该文主要是对除趋势对应分析(DCA)、典范对应分析(CCA)和除趋势典范对应分析(DCCA)这三种排序方法进行总结,讨论它们在中国草地植被群落研究中的应用现状,并得出除趋势对应分析与聚类分析结合使用效果比较好,主要是用来揭示群落之间的关系,并且在实际的应用中也比较多,而典范对应分析和除趋势典范对应分析在揭示种与环境关系方面具有明显的优势,但是由于某些条件的限制,在实际研究中应用的比较少。可见这几种排序方法在实际应用中具有一定的优势,所以应该加强这方面的应用,更加深入的研究草地植被群落,以期对草地生态学及草地植被群落生态关系的研究工作发挥重要的借鉴作用。     

CCA防腐处理对木材表面特性影响的探讨

本文介绍用ESR,ESCA,IR等仪器对经CCA处理的意大利杨I_(214)(P.XeuramricanaDode I_(214)) 材的表面特性进行探讨,指出经CCA处理后的表面发生一定程度的氧化,产生一定量的自由基。而这种氧化作用却有利于抑制表面的光化学降解,即使在较强的紫外光幅射下,它的ESR,ESCA,IR等谱图变化都不大。而素材经光照后,这三种谱图均有较大的变化,这就是说CCA处理后的木材耐侯性得到了增强。     

桂东南丘陵地马尾松人工林群落生物量及分布格局

采用样方收获和分级取样测定法,对16a生马尾松人工林生物量的积累及分配进行了研究．结果表明：马尾松人工林各器官生物量模型与测树因子（D^2H）存在极显著相关关系．16a生马尾松人工林分总生物量为110．449t·hm^-2群落生物量分布格局为乔木层〉死地被物〉草本〉灌木;马尾松人工林乔木层生物量主要集中在10—20cm径阶范围,占整个乔木层生物量的83．01％,优势木和被压木对林分生物量的贡献不大,平均木构成了乔木层的主林层．乔木层各器官生物量的分布顺序为干材〉枝条〉根〉干皮〉叶;各器官生物量所占比例随着胸径的增大呈现不同趋势：干材与干皮积累的生物量所占比例逐步减小,而树枝、树叶、树根的相对比例在增加,马尾松的干、枝生物量差别逐渐缩小,生物量结构随着胸径的增大趋于稳定．     

马尾松主要病虫害生态空间分布规律研究

应用生态空间分布的分析方法研究马尾松幼林主要病虫害的空间分布规律，结果表明微红梢斑螟、马尾松毛虫和马尾松赤枯病均为聚集分布．     

基于人工神经网络的林分直径分布预测

以马尾松人工林为研究对象,用人工神经网络建模技术构建了林分直径分布预测模型。经训练和优选,得到的理想模型结构为3∶6∶6∶1,训练误差指标为0.000281,总体拟合准确度为98%。模型对82块训练标准地的累积频率拟合准确度最大为100%,最小为95%,平均为98%;频率拟合准确度最大为96%,最小为75%,平均为87%。模型对18块检验标准地的累积频率预测准确度最大为99%,最小为97%,平均为98%;频率预测准确度最大为96%,最小为76%,平均为88%。所建模型具有很好的拟合效果和很强的预测能力,可用于10～30年生马尾松人工林。研究结果证明,人工神经网络技术可以作为有效的林分直径分布预测技术。     

缙云山马尾松种群的空间分布格局研究

探索马尾松种群的分布格局及动态变化规律,从而指导人工马尾松林的合理经营管理和开发利用。运用扩散系数的t检验、Morisita指数的F检验以及一些种群聚集强度指数来研究缙云山马尾松种群的空间分布格局类型,结果表明缙云山马尾松以大中型个体为主,不同地段的马尾松空间格局分布有所差异,但整体表现不明显,总体表现为随机分布。文章同时指出为避免马尾松林的消失,应分批次种植马尾松幼苗,从而使马尾松种群保持一个平衡的状态。     

马尾松人工林直径分布神经网络模型研究

该文首先以相对直径为输入变量,以累积频率为输出变量,构建了1∶S∶1的林分直径分布BP神经网络模型. 用1块具有代表性、26年生、全林伐倒测定每木胸径、树高生长过程的马尾松人工林标准地直径分布数据,作为马尾松人工林的期望分布,对所建模型进行训练、用定性与定量相结合的方法,选出既符合林分直径分布规律,又具有较高拟合准确度的网络模型结构为1∶2∶1,网络对象名为FRdnet2 该模型的总体累积频率拟合准确度达99.5%,径阶累积频率拟合准确度最低93%、最高99.9%、平均99%,径阶频率拟合准确度最低82%、最高99%、平均95%. 神经网络建模技术的拟合准确度好,可作为有效的林分直径分布模拟技术.      

22年生马尾松林生物量空间分布格局研究

研究了22年生马尾松人工林的生物量空间分布格局,结果表明:22年生马尾松林林分生物量不高,但林下植物生长发育较好。乔木层生物量空间分布不尽合理,枝叶生物量较少,且分布层趋向树冠顶部。22年生马尾松林林分生物量为166.52 t/hm2,其中下木层7.96 t/hm2、草本层2.95 t/hm2,下木层和草本层合占6.55%,所占比例较高。在乔木层中叶的生物量仅占2.59%,枝叶主要集中分布在顶部,小根主要分布在40 cm土层以下区域。无论是地上还是地下空间都给林下套种提供了较宽裕的空间。     

脂用马尾松选优试验

为选择、收集、保存产脂力高的马尾松种质资源,利用选育的良种营造高产脂松林基地,笔者通过选优,共选出优树49株,营造基因库4669m~2,保存优树家系45个,营造子代林6670m~2.提高了现有天然松林产脂力,减小了采脂劳动强度,提高了生产效益。     

马尾松林分直径结构规律的研究

以马尾松同龄林为对象,在具体林分条件下,用林分部体回归方程预估所需的林分平均因子,并以林分平均因子估计值为基础,选用三参数Ｗｅｉｂｕｌｌ分布函数、采用查Ｗｅｉｂｕｌｌ分布参数表法,估计分布函数的参数值。在此基础上得到马尾松同龄林林分直径结构表。     

福建北部马尾松群落生态位的研究

福建北部的马尾松林分布广，马尾松又是次生演替的先锋树种。本文采用定量分析方法，对马尾松群落生态位进行了研究。通过不同群落类型、不同海拔分布替代多维生态因子变化，调查样方替代资源位，以此计测群落各层主要种的生态位宽度与生态位重叠值。研究表明：通过定量的生态位分析，结果与自然规律相符合，有一定适用性，能作为进一步研究福建北部马尾松群落稳定性、演替、空间分布格局的理论基础，并对生产实践具有一定参考价值．     

马尾松充脂材制浆性能研究

在试验分析的基础上，探讨了马尾松充脂材化学组成，纤维形态的变化，以及制浆造纸的可行性。为充脂材在造纸工业的应用提供理论依据。     

马尾松大田苗切根培育技术研究

在福建省浦城县水南李梅进行的马尾松大田苗切根培育技术试验研究结果表明：切根培育的苗木，其侧须根总长度、条数、根系鲜重、根茎比等均比未切根对照的增加近一倍，差异极显著，菌根感染率也较高，主根长度却仅为未切根培育的１／４．切根在一定程度上促进径粗生长，降低高茎比，促进根系发达，降低冠根比，达到优质壮苗．     

马尾松中幼龄林种内竞争的研究

根据调查资料，通过各种竞争指数的比较筛选，得到较能客观反映马尾松中幼龄林竞争与生长相互关系的竞争指数．同时以该竞争指数为基础，通过分析竞争强度和胸径的关系，建立马尾松中幼林最优的竞争强度预估模型，并应用于预测．     

马尾松树皮胶粘剂的研究——树皮成分及制胶配方的探讨初报

本文分析了马尾松树皮的主要化学成分,并探讨了用全树皮制胶的配方与工艺。试验结果表明,马尾松全树皮胶加入35％的增强树脂,可以制造室外型胶合板,其胶合强度达到了国家GB 1349—78或GB 9846.4—88的标准要求。     

天然针阔混交林中马尾松种群的空间分布格局

用频次分布比较法、聚集度指标法、Ｉｗａｏ的ｘ－ｘ回归式法以及Ｔａｙｌｏｒ幂法则等测定方法研究天然针阔混交林中马尾松种群空间分布格局的结果表明：其分布遵从负二项分布和奈曼－Ａ型分布，且以奈曼－Ａ型分布为佳．分布的基本成分是个体群，以小规模的丛生聚集，丛的大小约为２～３株；根据Ｉｗａｏ的ｘ－ｘ回归式，在可靠性９５％、精确度９０％时，天然针阔混交林中马尾松种群最适抽取样方数在６０～８０之间，并随单位面积马尾松种群平均株数密度的增加而减少．     

马尾松家系木材基本密度遗传变异的研究

对福建三明市中村采育场9 a生马尾松家系测定林中73个家系、656个单株木材基本密度测定分析结果表明,木材基本密度在家系水平上变异较小,而在个体水平上变异很大;木材基本密度与胸径、材积、圆满度呈极显著的负遗传相关,与轮盘数呈显著的负遗传相关,与通直度呈极显著的正遗传相关;选择木材基本密度较大且生长迅速的马尾松家系和个体是有可能的.     

马尾松苗期截根后根系形态结构研究

本文对马尾松苗期截报后根系形态结构的变化进行了测定分析，同时探讨其造林效果．结果表明：截根后主根顶端生长优势受抑制，侧须根发达，诱发了大量的菌根，根系的形态结构发生较明显变化．这种变化能够提高造林成活率，促进幼林的速生丰产．