打破凤丹种子上胚轴休眠的研究

研究了不同浓度的GA3、IBA、6-BA以及不同时间的低温(4℃)处理解除凤丹种子上胚轴休眠的效果,结果表明,4种处理都可以解除根长4 cm以上的牡丹种子的上胚轴休眠,但GA3和低温处理效果较好,6-BA次之,IBA效果较差。300 mg/L GA3处理种子发芽率最高,随低温处理时间延长,发芽率逐渐升高,32 d时最高;100 mg/L的IBA和6-BA处理种子的发芽率最高,随浓度升高发芽率降低。GA3处理的种子萌发较快,但出齐苗所需时间长;低温处理发芽耗时长,但出齐苗所需时间较短。IBA和6-BA处理改变了幼苗根系的结构。     

贵州野生梨砧木种子解除休眠的低温需求

为给梨砧木种子处理提供技术依据，对贵州野生梨砧木种类的种子进行了解除休眠的低温需求试验。结果表明，在３℃的低温条件下，川梨（Ｐｙｒｕｓ ｐａｓｈｉａ Ｄ，Ｄｏｎ．）、豆梨（Ｐｙｒｕｓ ｃａｌｌｅｒｙａｎａ Ｄｃｎｃ．）、滇梨（Ｐｙｒｕｓ ｐｓｅｕｄｏｐａｓｈｉａ Ｙｕ．）和砂梨（Ｐｙｒｕｓ ｐｙｒｉｆｏｌｉａ Ｎａｋａｉ）的种子解除休眠需要的氏温时数分别为７２０ｈ、９６０ｈ、１０８０ｈ、１３２０ｈ     

牡丹花芽低温处理与解除休眠的方法研究

20 0 2、2 0 0 3年对牡丹催花品种大胡红、乌龙捧盛、曹洲红、桃红飞翠、肉芙蓉解除休眠所需的低温时数进行了观测 ,结果表明 ,低温的累积对牡丹花芽的发育有质的作用 ,牡丹不同品种解除休眠的低温时数有明显差异 ;乌龙捧盛解除休眠的低温时数两年平均为 664h,大胡红 5 67.5 h,曹洲红 5 47.5 h,桃红飞翠 5 1 2 .7h,肉芙蓉为 487h     

不同低温时数对牡丹花芽解除休眠的影响

2002、2003年对牡丹催花品种大胡红、乌龙捧盛、肉芙蓉解除休眠所需的低温时数进行了观测。结果表明,低温的累积对牡丹花芽的发育有质的作用,牡丹不同品种解除休眠的低温时数有明显差异:乌龙捧盛解除休眠的低温时数两年平均为646h,大胡红为547 5h,肉芙蓉为499 5h。     

牡丹容器育苗的初步研究

笔者探索了牡丹容器育苗的方法和解除牡丹种子上胚轴休眠的方法。实验结果表明,胚根伸长4cm以上的牡丹种子用GA处理24小时和低温(2～4℃)25天皆可解除上胚轴休眠。层积处理对胚根的生长有利。牡丹是深根性植物,对容器的深度要求较高。     

不同处理对凤丹种子萌发的影响

为研究不同处理对凤丹Paeonia ostii种子萌发的影响,采用穴盘育苗的方法,研究不同质量浓度赤霉素（GA₃,0,100,200,300 mg·L-1）结合不同温度（10,15,20℃）的处理对凤丹种子生根的影响,不同主根长（根长1~5 cm,根长＞5 cm）对生根种子萌发的影响,不同低温处理时间（15,30,45,52 d）对已生根种子萌发的影响以及下胚轴最膨大处直径和侧根数量对根长＞5 cm种子萌发的影响。结果表明:20℃结合300 mg·L-1 赤霉素（GA₃）处理,最有利于凤丹种子生根;对已生根种子4℃低温处理52 d后萌发率最高,达到84%,但耗时过长,且与低温处理30 d的萌发率差异不大,故30 d的低温处理是打破已生根凤丹种子上胚轴休眠的最佳方法;当穴盘透气不良时,根长小于5 cm的种子易腐烂,根长大于5 cm的种子极少有腐烂现象,且根长大于5 cm的种子移入温室60 d时,萌发率达到80%,远高于根长＜5 cm的种子萌发率;在同一处理条件下,生根种子下胚轴最膨大处直径大于3.0 mm或侧根数量大于10根时,上胚轴可优先萌发。图4表3参14     

浙贝母低温解除休眠过程中营养类物质的变化

为了探讨浙贝母低温解除休眠的生理机制,设置不同的低温(5℃)处理时间,测定浙贝母鳞茎的生理生化指标。结果显示:经低温处理的鳞茎可溶性糖、可溶性蛋白含量和淀粉酶活性呈显著变化,且显著高于对照组。随着低温的积累,可溶性糖、可溶性蛋白质含量和淀粉酶活性都呈一定的上升趋势。低温处理30~45 d是鳞茎内物质变化最活跃的时期。     

白刺花硬实种子的休眠机制及休眠解除

[目的]探索白刺花硬实种子的休眠机制及解除休眠方法,为改进植物硬实种子播种育苗技术提供参考依据.[方法]开展白刺花种子种皮的吸水性、种胚活力及种胚萌发特性试验,分析其种皮和种胚对休眠的影响;测定其种子内源抑制物活性,利用酸腐、碱腐、激素、沸水和机械处理等方法进行破眠,筛选适宜解除白刺花种子休眠的最佳方法.[结果]白刺花种子剥除种皮后2 d即可充分吸胀,而完整种子吸水5 d后才达到饱和;白刺花种胚活力为73.5%,具有相对高的发芽潜力;剥离种皮的种胚发芽率最高,为72.99%,显著高于完整种子和仅具胚的种子(P<005);白刺花胚乳和胚中均含有抑制种子萌发的物质,其中50.0%胚乳浸提液可使小白菜种子萌发率降至75.85%;划破种皮破眠法可使白刺花种子发芽率达72.42%,其次是98%浓硫酸+300.0 mg/L GA3浸泡12 h处理(发芽率为57.42%).[结论]白刺花种皮的透水和透气性、胚乳及胚中所含的抑制物是影响白刺花种子休眠的主要因素.机械划破种皮、用98%浓硫酸(酸腐)+300.0 mg/L GA3浸泡12 h处理(激素浸泡)软化种皮能有效解除白刺花种子休眠,提高其萌发率,可在植物硬实种子播种育苗中推广应用.     

短果茴芹种子的休眠原因及解除方法

以短果茴芹种子为试材,通过测定种皮的透水性和种子中的抑制物质,探讨种子休眠的原因;采用赤霉素和层积处理结合室内发芽试验,寻找打破种子休眠的方法;测定层积过程中种子的主要贮藏物质含量变化及过氧化物酶活性的变化,了解解除种子休眠与物质代谢变化的相关性.结果表明:短果茴芹种子的休眠是由胚未发育完全和存在萌发抑制物质引起的综合性休眠.低温层积和赤霉素浸种后再低温层积,均能打破休眠,其中200mg·L-1 GA3浸种24h后低温层积105d效果最好,发芽率达54.84%.在低温层积阶段,可溶性糖、可溶性蛋白质含量升高,但当休眠逐渐打破,其含量均呈下降趋势;ABA、POD、CAT含量呈下降趋势,IAA总体保持较稳定状态.GA含量、GA/ABA总体呈上升趋势,IAA/ABA变化不明显,说明短果茴芹种子内源ABA、GA含量的变化与种子休眠和萌发具有相关性,ABA可能是种子休眠的抑制物质.     

低温诱导芹菜种子次生休眠及其调控机制

[目的]本文旨在探究5℃低温处理对芹菜种子萌发的抑制作用及其调控机制。[方法]以‘上海黄心芹’种子为试验材料，设置5和20℃处理，探究其萌发情况、赤霉素(GA)和脱落酸(ABA)含量及代谢通路中关键基因表达量动态变化及淀粉及可溶性糖含量的动态变化。[结果]5℃低温处理显著抑制了芹菜种子萌发率、种子出苗率、相对吸水量和种胚的生长，20℃处理则能快速促进种子萌发，将5℃处理15 d后的种子转入20℃后(T_5-20处理),种子又能快速恢复萌发活力，说明5℃低温并没有对种子造成不可逆伤害，种子活力染色的结果也说明低温并没有对种胚结构造成伤害。5℃低温还显著抑制了种子萌发期间GA的合成，相关的代谢及下游基因也被明显抑制表达，而20℃处理则显著促进GA的合成，并且GA3ox1基因在20℃处理以及T_5-20处理中的高表达说明其可能对GA的合成发挥关键作用；5℃处理中ABA含量呈波动变化，但GA/ABA整体呈下降趋势，ABA降解基因CYP707A1的表达量与5℃处理种子萌发中后期的ABA含量有明显的负相关趋势。另外，5℃还明显抑制了芹菜种子的糖代谢能力，5℃...     

牡丹的种子繁殖法

一般在8月初．牡丹种子陆续成熟。最初种子为白色．接近成熟时为咖啡色，老熟时呈黑色。当果实呈蟹黄色时摘下，放室内阴凉潮湿地方．使种子在壳内后熟．并经常翻动．以免发热．待大部分果实开裂、种子脱出。切忌在阳光下晒干．否则种子不易发芽。     

低温处理对香菜种子发芽的影响

香菜是一种耐寒性蔬菜,喜冷凉环境.其种子发芽适温为18～20℃,超过25℃发芽率迅速下降,超过30℃几乎不发芽.     

低温和赤霉素对紫斑牡丹种子萌发和幼苗生长的影响

本文研究了在容器栽培条件下,赤霉素(GA3)处理对紫斑牡丹种子生根的影响,不同主根长度、低温((3±1)℃)时间、赤霉素(GA3)浓度对种子发芽和幼苗生长的影响。结果表明:GA3能够促进种子生根,其中质量浓度为100mg/L的处理效果最好;种子发芽过程中,主根长度与低温时间的交互效应对初萌期和发芽率存在极显著的影响;只有在主根生长超过40mm时,低温和GA3处理才能有效地促进种子发芽,在此基础上,低温14d结合100、200mg/L 或者500mg/L GA3处理为促进发芽的较好组合。当主根长度超过40mm时,低温和GA3处理才能有效地促进幼苗的生长,以低温14d结合500mg/L GA3处理为最佳组合。综合分析表明,紫斑牡丹优化的种子播种育苗程序为:用100mg/L GA3处理种子24h后室温沙藏,待主根生长超过40mm时播种,并置于低温(3±1)℃下处理14d,再用500mg/L 的GA3处理后,于温室中培养成苗。      

紫斑牡丹种子内源抑制物活性研究

采用生活物活性测定方法,研究了不同方法处理的紫斑牡丹(Paeonia rockii)种皮、胚乳水提液对白菜种子萌发、幼苗生长的影响,探讨了紫斑种子内源抑制物活性。结果发现:紫斑牡丹种皮、胚乳中含有抑制白菜种子萌发及幼苗生长的物质,该物质抑制作用随着浓度的增加而增强;相同浓度和处理下,胚乳浸提液的抑制效果显著高于种皮;各层积处理均在一定程度上降低了紫斑牡丹种子抑制物活性,5~15℃变温和200mg/L的GA3浸泡24h处理的紫斑牡丹种子抑制物活性变化值最大。因此,紫斑牡丹种皮和胚乳中存在内源抑制物,能够抑制种子萌发,可能是紫斑牡丹种子休眠的主要因素。     

人参种子生理休眠中理化性状的研究

本实验是对生理休眠过程中,人参种子理化性状所做的分析研究。实验结果表明,呼吸强度、酯酶同工酶是其休眠存在与解除的重要的阶段性标志;其它指标在表观上与休眠的关系不大,但从综合呼吸强度、总糖含量、异柠檬酸裂解酶活力的动态可得出结论,此休眠期间的代谢活动,以脂肪代谢为主;而综合呼吸强度、过氧化物酶活力、RNA含量在2～4周的表现,可以认为此期间,种子内部发生了与休眠解除关系重大的转变。     

低温和赤霉素解除大蒜蒜种休眠的效应

为了解低温和赤霉素对大蒜蒜种休眠的解除效应,以玉林大蒜和成都大蒜为试材,研究了用赤霉素100,150,200,250 mg/L分别进行1,2,3,4,5,6,7 d的处理;在5,10,15,20,25 ℃条件下分别处理10,15,20,25,30,35 d;用150 mg/L赤霉素处理玉林大蒜,用200 mg/L赤霉素处理成都大蒜,在5,10,15,20,25 ℃下处理5,10,15,20,25 d对大蒜发芽及生长发育的影响.结果表明:1) 常温下对玉林大蒜用150 mg/L 赤霉素处理4 d出苗率可达45%;对成都大蒜用200 mg/L赤霉素处理4 d,出苗率为27.33%,常温下用赤霉素处理时间过长,烂种严重.2) 对玉林大蒜10 ℃处理35 d,出苗率45.33%;成都大蒜15 ℃处理35 d出苗率12.67%.3) 对玉林大蒜用150 mg/L赤霉素处理,在15 ℃条件下处理10 d,出苗率88.33%;对成都大蒜用200 mg/L赤霉素处理,在20 ℃条件下处理15 d,出苗率91.33%.     

碱蓬种子解除休眠及促进萌发研究

用赤霉素、硝酸钾溶液浸种处理及低温冷藏处理当年采收的碱蓬种子,采用吸湿培养法作发芽试验。结果表明,3种方法均能不同程度地解除碱蓬种子的休眠,明显提高其发芽率。     

如何保证休眠种子发芽

测定休眠种子的发芽力,必须针对种休眠的原因,采用适当的方法提前处理,打破种子休眠,之后进行标准发芽 试验。     

促进植物种子萌发及解除休眠方法的研究

依据种子产生休眠原因的多样性,其解除种子休眠的方法也各异.本文为便于研究植物种子萌发及休眠的解除,同时为农业生产提供技术指导,综述了解除种子休眠的物理法、化学试剂法、生物方法、综合法.其中物理方法包括温度处理、机械处理、低温层积、干藏和干热处理、射线、超声波处理和电场、磁场处理;化学处理包括激素处理、无机化学药剂处理和有机化学药物处理.