硫酸氢钠催化合成氯乙酸异戊酯的研究

［目的］以硫酸氢钠为催化剂，由氯乙酸和异戊醇反应合成氯乙酸异戊酯。［方法］研究醇酸摩尔比、催化剂用量、反应时间、带水剂用量以及催化剂重复使用次数等因素对酯化率的影响。［结果］硫酸氢钠对氯乙酸异戊酯的合成具有良好的催化活性。用硫酸氢钠催化合成氯乙酸异戊酯的最佳反应条件为：氯乙酸0.10mol，异戊醇0.12mol，催化剂用量1.0g，带水剂正己烷用量15ml，74~98℃下反应1.5h，在此最佳条件下酯化率可达92.40%。［结论］为硫酸氢钠催化剂更好地应用于合成氯乙酸异戊酯的反应提供了科学依据。     

硫酸氢钠催化合成丙酸异戊酯

丙酸异戊酯是一种良好的有机溶剂和合成香料的原料，广泛用于化妆品和食品香精的调制，工业上一般采用浓硫酸催化丙酸和异戊醇进行制备。用浓硫酸催化制备，对设备腐蚀严重，所用设备要求较高．成本较高．并且污水的排放也较难处理。本文参考文献[2]的方法．试以硫酸氢钠为催化剂、丙酸和异戊醇为原料合成丙酸异戊酯．并对醇酸物质的量比、催化剂用量、反应时间等进行了观察，现报道如下。     

氯化物催化合成甲,乙,丙酸异戊酯的活性和机理探讨

本文分别用氯化铁，氯化铝和氯化铜催化合成甲、乙、丙酸异戊酯，实验证明氯化铁，氯化铝有较高催化活性，对五个碳以下的有机酸和醇的酯化活性较高，并对其机理进行了的探讨。     

合成苯甲酸异戊酯的工艺改进

苯甲酸异戊酯是一种有水果香味的香料 ,常用于口香糖、胶冻及布丁、饮料等食用香精以及化妆品和药品等 ,也是一种用途非常广泛的有机溶剂。可以苯甲酸甲酯和异戊醇在异戊醇钾的存在下进行酯交换作用制备 [1] ,或由苯甲酰氯和醋酸异戊酯加热反应制备 [2 ] 。但上述两种制备方法所用原料都比较贵 ,所以造成此产品价格较高。本文用苯甲酸在三氯化铁催化下直接和异戊醇酯化制备 ,报道如下。1　实验部分1.1　主要试剂苯甲酸、异戊醇、Fe Cl3 · 6 H2 O、环已烷 (均为分析纯 )。1.2　合成苯甲酸异戊酯的反应方程式COOH+ CH3 CHCH2 CH2 -OH…     

微波辐射硫酸氢钠催化合成乙酸异戊酯研究

在微波辐射下,以NaHSO4·H2O作催化剂,4A分子筛作脱水剂,以冰醋酸和异戊醇为原料合成乙酸异戊酯.当微波辐射功率为255W,以0.1mol冰醋酸为基准,催化剂用量为0.3g,酸醇的摩尔比为1∶1.5,反应时间20min时,酯化率达99.2%.     

乙酸异戊酯微型实验制备研究

分别用微型实验和常量实验制备乙酸异戊酯。实验结果表明，在醇酸摩尔比相同条件下，微型实验乙酸，异戊醇用量为常量实验用量的13％时，二者酯产率差异率为7．4％，可确定乙酸异戊酯微型制备中乙酸、异戊醇用量均为4．0mL，乙酸异戊酯平均产率62．7％。     

异戊醇和CO_2制备异戊酸异戊酯的反应研究

[目的]以木薯酒精产业的废弃物杂醇油（异戊醇）和CO2为起始原料合成异戊酸异戊酯,探索异戊酸异戊酯的合成条件。[方法]初步探讨了异戊酸异戊酯的合成机理,通过对反应条件的考察得到最佳合成工艺条件。[结果]反应温度、反应压力、CO2与异戊醇体积比及异戊醇进料速率的增加均会使异戊醇的转化率、异戊酸异戊酯的选择性和收率先升高后降低。[结论]异戊酸异戊酯的最佳制备条件为：反应温度为350~400℃,反应压力为0.6 MPa,二氧化碳与异戊醇进料体积比为150∶1,异戊醇进料速度为0.6 ml/min。在此制备条件下,异戊醇的转化率为47.00%,异戊酸异戊酯的产率为20.00%,异戊酸异戊酯的选择性为40.00%。     

用萘和氯乙酸合成萘乙酸的研究

采用单因素试验和正交试验相结合,对以三氯化铁为主催化剂,溴化钾为助催化剂,萘与氯乙酸为原料合成萘乙酸的反应过程进行了系统研究.结果表明,保持反应温度在200℃左右,反应时间为15 h,萘/氯乙酸的摩尔比为2.5,反应物/催化剂质量比为32.5,主催化剂/助催化剂摩尔比为1/5时,产品收率达53.9%.本研究较传统的合成萘乙酸法缩短了反应时间,提高了反应产率.     

头孢三嗪聚乙二醇催化合成研究

研究了聚乙二醇催化合成头孢三嗪的工艺,探讨了聚乙二醇分子量,用量,反应温度及反应时间等对缩合产物收率的影响。当用聚乙二醇－８００作为相转移催化剂,在二氯甲烷－水溶剂中于０℃反应４￣６ｈ收率９４％。     

乙酰水杨酸催化合成条件的研究

以水杨酸和乙酸酐为原料,经 O-酰化反应合成了乙酰水杨酸,并分析了催化剂种类、水杨酸与乙酸酐的物质的量比、反应时间和反应温度对催化合成的影响。结果表明,合成乙酰水杨酸的最优条件为：草酸作为催化剂,水杨酸与乙酸酐的物质的量比为1∶3,反应温度为70℃,反应时间为60min,乙酰水杨酸产率可达88.2%。该方法操作简单,经济环保,产品质量好,适用于工业化生产。     

氯乙酸乙酯的合成研究

目的以自制的复合无机盐Fe2（SO4）3.Na2S2O8为催化剂,氯乙酸和乙醇为原料合成氯乙酸乙酯.方法研究了氯乙酸与乙醇的摩尔比、催化剂用量、环己烷的用量、反应时间等因素对产品收率的影响,并用红外光谱（IR）、元素分析对产物氯乙酸乙酯进行了表征.结果与结论复合无机盐Fe2（SO4）3.Na2S2O8是合成氯乙酸乙酯的良好催化剂,适宜的反应条件如下：氯乙酸与乙醇的摩尔比为1∶2.0,催化剂用量为反应物总质量的2.5%,环己烷用量12 mL,反应时间1.5 h,氯乙酸乙酯的收率可达85.61%.     

氯化铁与白腐菌联合预处理光合产氢用秸秆的试验研究

[目的]探讨氧化铁与白腐菌联合预处理光合产氢用秸秆的最佳工艺.[方法]采用氯化铁与白腐菌联合预处理法,对光合产氢用秸秆进行预处理.[结果]用0.5 mol/L的三氯化铁溶液,固液比为1/20 g/ml,在100～108℃下处理玉米秸秆30 min后,其纤维素、木质素、半纤维素含量均有明显的变化,且纤维素含量最高增加了52.78％,半纤维素最高减少了12.06％;经三氯化铁处理过的玉米秸秆接种白腐菌后,在第12天时还原糖含量最高达1.92 mg/ml,此时的玉米秸秆作为光合产氢的基质效果最好.[结论]氯化铁与白腐菌联合预处理法,可进一步促进光合产氢用秸秆生物质转化.     

十二水合硫酸铁铵催化合成乙酸酯的研究

以十二水合硫酸铁铵为催化剂合成乙酸酯。考察了饱和脂肪醇的碳链结构对酯化反应的影响以及乙酸正丁酯合成反应条件。实验结果表明，十二水合硫酸铁铵具有良好的催化活性，醇碳链的空间位阻作用对酯化反应有显著影响。在优化反应条件下，乙酸正丁酯的平均酯化率为97．8％。     

活化粉煤灰填充聚氯乙烯的研究

This paper proposes a method to modify the coal ashes with coupling agents and surface activated agents. Some performances of the activated coal ashes used in polyvinyl chloride(PVC) are tested. The results show that this is a useful way to reuse the wast     

聚二甲基二烯丙基氯化铵的合成及絮凝性能研究

通过水溶液聚合,选择浓度为65%的二甲基二烯丙基氯化铵为反应单体,过硫酸铵为引发剂,乙二胺四乙酸二钠为助剂,合成了絮凝剂聚二甲基二烯丙基氯化铵。通过正交试验确定了合成的最佳条件并评价了合成产品的性能。研究结果表明,合成聚二甲基二烯丙基氯化铵各因素的最佳水平依次为反应温度为80℃,过硫酸铵用量为1·6%,乙二胺四乙酸二钠用量为0·12%,反应时间为8h,引发剂用水量为9ml,所得到的絮凝剂的除浊率可以达到94·4%。并初步讨论了合成产品PDMDAAC与无机絮凝剂复配以及复合的絮凝效果,取得较满意的效果。     

聚二甲基二烯丙基氯化铵的合成及絮凝性能研究

通过水溶液聚合,选择浓度为65%的二甲基二烯丙基氯化铵为反应单体,过硫酸铵为引发剂,乙二胺四乙酸二钠为助剂,合成了絮凝剂聚二甲基二烯丙基氯化铵。通过正交试验确定了合成的最佳条件并评价了合成产品的性能。研究结果表明,合成聚二甲基二烯丙基氯化铵各因素的最佳水平依次为反应温度为80℃,过硫酸铵用量为1.6%,乙二胺四乙酸二钠用量为0.12%,反应时间为8h,引发剂用水量为9ml,所得到的絮凝剂的除浊率可以达到94.4%。并初步讨论了合成产品 PDMDAAC 与无机絮凝剂复配以及复合的絮凝效果,取得较满意的效果。     

钯催化一锅法合成2-炔基苯并呋喃的研究

在三乙胺与四氢呋喃混合溶剂中,邻乙炔基苯酚与E-1,2-二碘烯烃在醋酸钯及碘化亚铜的作用下,首先在室温下反应15 h,然后在100℃左右继续反应,采用一锅法合成了4种2-炔基苯并呋喃化合物,该方法条件温和且产率较好,产物结构经由NMR和MS确证.