禽巴氏杆菌病B26—T1200弱毒疫苗的田间免疫试验

用５批禽巴氏杆菌Ｂ２６－Ｔ１２００弱毒疫苗共接种３００万只鸡。现场观察６２４３７只免疫鸡。结果表明，该苗对不同品种鸡安全，只有３．８％免鸡表现为一过性食欲减少，精神稍差，但２天内都能恢复正常，没有引起免疫鸡直接死亡现象。田间免疫１４０天抽取各批苗免疫鸡攻毒，有８０％（１６／２０）鸡得到保护，免疫鸡群在免疫１４０天内没有发生禽巴氏杆菌病。     

禽巴氏杆菌病B26—T1200弱毒疫苗保存期试验

禽巴氏杆菌病Ｂ２６－Ｔ１２００弱毒疫苗在４－８℃温度环境中保存一年的１０批苗，菌存率为７６．７－９３．３％，平均菌存率为８６．４％；按瓶签头份稀释后免疫鸡，１０批苗的保护率７５－１００％，总保护率为８７．５％（３７／４０）。     

新兽药禽康散在禽病防治中的应用（Ⅰ）

用药敏纸片法对鸡白痢沙门杆菌、大肠杆菌、巴氏杆菌、葡萄球菌进行了体外抑菌试验。结果表明“禽康散”对上述菌均有强大的抑制作用，抑菌圈直径分别为２７、３５，３１，３２ｍｍ，其抑菌效果明显优于青霉素、四环素、庆大霉素、氯霉素、盐酸环丙沙星。人工玫毒防治试验结果表明“禽康散”对鸡白痢、大肠杆菌病、鸡巴杆菌病的预防保护率均为１００％，治愈率分别为９０％、９６．６７％、９３．３３％，优于盐酸环丙沙星的治疗效果     

兔源巴氏杆菌弱毒833菌苗对鸡的安全和免疫试验

鸡皮下注射兔源巴氏杆菌弱毒833菌苗150亿活菌,对鸡是安全的,注射10万个活菌可以保护80％以上,安全量与免疫量相差15万倍以上,远远超过其他禽霍乱弱毒菌苗。因此,它是一株颇有希望的禽霍乱菌苗。     

禽多杀巴氏杆菌的交叉保护性研究

经差速和蔗糖密度梯度离心，从Ｐ１０５９感染鸡的血液中提取巴氏杆菌。每羽鸡可提取较纯的菌液约１０ｍｌ，含菌量在１００亿／ｍｌ以上。该菌液灭活后免疫鸡，用异型菌Ｃ４８１交叉攻毒，结果与肝组织苗免疫的一样，均具有５０％的保护率，而Ｐ１０５９攻毒耐过鸡则全保护。结果证明，体内繁殖的巴氏杆菌具有交叉保护性，而体外培养菌则没有。     

禽巴氏杆菌病B26—T1200弱毒疫苗对鸡的免疫产生期和免疫期试验

以禽巴氏杆菌病Ｂ２６－Ｔ１２００弱毒疫苗免疫后８小时即能产生免疫力（１／５鸡得到保护）；２－３天有３／５鸡获得保护；４－５天后能产生坚强免疫力（４／５－５／５保护），免疫后２，３，４和５个月的总保护率为８３．３％（８０／９６）；免疫后５个月，６批苗的平均保护率为７５％（１８／２４）。     

禽霍乱G_（190）E_（40）弱毒菌株的试验研究（二）对小白鼠免疫效力保护试验

以Ｇ＿（１９０）Ｅ＿（４０）三批冻干菌苗试验，给小白鼠注射１００万、２００万、５００万和１０００万活菌苗四个剂量组，攻毒后证明，免疫１４ｄ产生的免疫除５００万剂量组外，其他各剂量组都不如免疫２１ｄ坚强；注苗后２１ｄ各剂量组的小白鼠均能产生坚强免疫力，同时证明保护率没有因免疫剂量不同而有明显差别。皮下注射２００万和５００万剂量，２１ｄ后均可抵抗Ｃ４８－１强毒菌６－８ＭＬＤ。由９批冻干菌苗用小白鼠和鸡免疫效力保护对比试验结果，小白鼠全部一次通过合格，鸡一次通过合格７批，两批重复试验合格，二者合格率结果一致。给小白鼠皮下注射１０亿活菌苗全健活·９批冻干菌苗以２００万剂量免疫小白鼠，总保护率９１．１０％。     

禽巴氏杆菌病B_(26)-T_(1200)弱毒疫苗保存期试验

禽巴氏杆菌病 B_(26)-T_(1200)弱毒疫苗在4～8℃温度环境下保存一年的10批苗,菌存率为76.7～93.3%,平均菌存率为86.4%;按瓶签头份稀释后免疫鸡,10批苗的保护率为75%～100%,总保护率为87.5%(37/40).本文就巴氏杆菌病 B_(26)-T_(1200)弱毒冻干苗在4℃～8℃的保存性能及免疫效力进行了试验,现将结果报告如下。     

新兽药禽康散在禽病防治中的应用(Ⅰ)——体外抑菌试验与临床实验研究

用药敏纸片法对鸡白痢沙门杆菌、大肠杆菌、巴氏杆菌、葡萄球菌进行了体外抑菌试验。结果表明“禽康散”对上述菌均有强大的抑制作用,抑菌圈直径分别为２７,３５,３１,３２ｍｍ,其抑菌效果明显优于青霉素、链霉素、四环素、庆大霉素、氯霉素、盐酸环丙沙星。人工攻毒防治试验结果表明“禽康散”对鸡白痢、大肠杆菌病、鸡巴氏杆菌病的预防保护率均为１００％,治愈率分别为９０％、９６．６７％、９３．３３％,优于盐酸环丙沙星的治疗效果。     

菌毒康对禽霍乱的防治试验

用纯中药制剂菌毒康对鸡人工感染禽多杀巴氏杆菌强毒株Ｃ４８－１进行了预防和治疗试验。结果表明,攻毒组１０羽鸡于３ｄ内全部死亡;治疗Ⅰ组１０羽鸡存活１羽,存活率１０％;治疗Ⅱ组１０羽鸡全部死亡;预防Ⅰ组１０羽鸡存活８羽,存活率８０％;预防Ⅱ组１０羽鸡存活７羽,存活率７０％;同舍感染组死亡率１００％。由此可见,菌毒康对禽霍乱强毒感染的治疗效果不明显。但对禽霍乱强毒感染有一定的预防作用。     

鸡IL-18对禽多杀性巴氏杆菌DNA疫苗的免疫佐剂作用

为了探索鸡IL-18在禽多杀性巴氏杆菌H基因DNA疫苗中的免疫佐剂作用，分别用共表达鸡IL-18基因和禽多杀性巴氏杆菌C48-1H基因的DNA疫苗、鸡IL-18真核表达质粒pcDNA3／cIL-18与禽多杀性巴氏杆菌C48-1H基因的DNA疫苗混合物、禽多杀性巴氏杆菌C48-1H基因的DNA疫苗肌肉注射5周龄鸡，首免后每周采取外周血及外周抗凝血，应用ELISA和MTT法分别检测免疫鸡的体液免疫及细胞免疫水平。二免后第2周用10 LD50禽多杀性巴氏杆菌强毒菌株C48-1进行攻击。结果鸡IL-18能够明显增强禽多杀性巴氏杆菌H基因DNA疫苗的免疫原性，显著提高免疫鸡的体液免疫和细胞免疫水平，并且鸡IL-18与禽多杀性巴氏杆菌H基因共表达时的免疫佐剂作用最强，能强有力地抵抗强毒菌株C48-1的致死性攻击。结果表明，鸡IL-18可作为DNA疫苗的一种理想的免疫佐剂。     

间接血凝试验测定鸡多杀性巴氏杆菌抗体

用以超声波打碎的禽多杀性巴氏扦菌P1059致敏的醛化绵羊红细胞测定Vac禽霍乱弱毒苗免疫鸡的血清抗体滴度。结果表明间接血凝具有较好的特异性和敏感性。在免疫后14天,免疫鸡的血清抗体达到高峰,后逐渐降低,抗体的间接血凝滴度达免疫后的8周左右。结果证明,间接血凝滴度与对抗强毒攻击的保护作用是一致的。     

禽多杀性巴氏杆菌C48—1成熟外膜蛋白H重组亚单位疫苗免疫效果的研究

将融合表达禽多杀性巴氏杆菌成熟外膜蛋白H（OmpmH）的重组菌pGEX—ompmH／BL21大量培养，在最佳诱导条件下诱导表达，表达产物经蛋白酶剪切及亲和层析纯化，得到OmpmH基因的原核表达产物，将其与弗氏完全佐剂混合制成油乳剂亚单位疫苗，用该疫苗肌肉注射接种5周龄鸡，首免后每周采血检测抗体，二免后第2周用10LD50禽多杀性巴氏杆菌强毒菌株C48-1进行攻击。结果显示，OmpmH具有良好的免疫原性，能诱导鸡体产生特异性抗体，可抵抗强毒菌株C48-1的致死性攻击，免疫效果优于禽多杀性巴氏杆菌弱毒疫苗。     

禽霍乱鸡胚组织灭活油乳苗的研究

选择禽多杀性巴氏杆菌Ｃ４８－１强毒株（血清１型），接种鸡胚，收集死胚制备组织灭活油乳苗，分别免疫鸡和鸭，设肉汤培养的Ｃ４８－１菌株灭活乳化苗作免疫对照。免疫后４周用异源血清型禽多杀性巴氏杆菌Ｐ１０５９（血清３型）攻击。经组织灭活油乳苗免疫的鸡保护率达９３．３％，鸭保护率达１００％，而经肉汤培养的灭活苗对鸡和鸭均无保护作用，说明鸡胚培养的多杀性巴氏杆菌具有交叉保护作用。     

禽多杀性巴氏杆菌菌影活体免疫效果评价

本试验旨在评价化学法制备禽多杀性巴氏杆菌菌影疫苗的活体免疫效果。80只12周龄健康的海兰灰母鸡被随机分为4组:A组(未免疫)、B组(口服免疫)、C组(皮下注射免疫)和D组(静脉注射免疫)。结果显示,相比于未免疫组(A组),菌影免疫组(B、C组和D组)显著提高了蛋鸡IgG抗体水平、CD4~+和CD8~+百分比和血清抗菌力,并且显著降低攻毒后蛋鸡脏器中的病原菌负载量和死亡率(P0.05)。表明鸡只免疫化学法制备禽多杀性巴氏杆菌菌影疫苗能够增强体液免疫和细胞免疫水平,从而保护鸡只免受多杀性巴氏杆菌感染。     

鸡霍乱口服弱毒疫苗的研究

用经过选择的禽多杀巴氏杆菌自然弱毒菌株Ｒ１－２３菌株制成的鸡霍乱固体培养口服弱毒疫苗，其安全剂量接近于２００个免疫剂量。该口服苗两次饮水免疫的最适总剂量为每羽５０亿个活菌，最佳间隔时间为４８小时。免疫鸡第二次饮苗后第３天即可产生较好的免疫保护率（７／８）。免疫鸡对异型强毒株Ｐ１０５９（８∶Ａ）、Ｐ２７２３（９∶Ａ）和同型强毒株Ｃ４８－１（５∶Ａ）滴鼻攻击的近期保护率平均为５／１０、６／１０和９／１０。６个月免疫期的平均保护率为７６．７０％（４６／６０），一万多羽鸡田间试验结果表明，免疫后２个月的平均保护率为９３．１０％（２７／２９），６个月的平均保护率为７３．５０％（２５／３４），除对产蛋率有轻度影响（下降１．２７％）外，无其它不良反应。野外大面积使用结果表明，该口服苗不但性能稳定，免疫原性优良，而且安全可靠，适用于鸡口服免疫。     

禽霍乱鸡胚组织灭活油乳苗的研究

选择禽多杀性巴杆菌Ｃ４８－１强毒株（血清１型）接种鸡胚，收集死胚制备组织灭活油乳苗，分别免疫鸡和鸭，设肉汤培养的Ｃ４８－１菌株灭活乳化苗免疫对照，免疫后４周用异源血清型禽多杀性巴氏杆菌Ｐ１０５９（血清３型）攻击。经组织灭活油乳免疫的鸡保护率达９３．３％，鸭保护率达１００％，而经肉汤培养的灭活苗对鸡和鸭均无保护作用，说明鸡胚培养的多杀性巴氏杆菌具有交叉保护作用。     

鸡新城疫／传染性支气管炎二联油乳剂灭活疫苗试验研究报告（Ⅲ）

用同胚培养的含ＮＤＶ、ＩＢＶ胚液制备的二联油乳剂灭活苗，经免疫效力试验表明，用５０倍稀释的鸡二联灭活苗，０．５ｍｌ／只剂量免疫１８日龄鸡，４周后试验免疫鸡分别进行ＮＤＶ、ＩＢＶ强毒攻击，攻毒保护率在５０％以上，证明０．５ｍｌ剂量含有５０个半数保护量（５０个ＰＤ５０），ＮＤＨＩ抗体≥１：１６，ＩＢＶＮ抗体≥１：８便可保护。三批疫苗免疫１８日龄鸡，０．５ｍｌ／只组免疫鸡体现人有效抗体可维持１６周以上，     

AE油佐剂灭活度苗对鸡胚和仔鸡的保护力试验

三批禽脑脊髓炎(AE)油佐剂灭活疫苗免疫开产前种鸡，种鸡免疫2～3个月后所产种蛋对禽脑脊髓炎病毒(AEV)鸡胚易感性试验的受保护率达100％，而同期所产种蛋孵出的仔代雏鸡，在出雏后3周内对AEVVR株攻毒的受保护率亦达100％；种鸡免疫6～7个月后所产种蛋对AEVVR鸡胚易感性试验的受保护率达75％～80％，而同期所产种蛋孵出的仔代雏鸡，在出雏后3周内对AEVVR株攻毒的受保护率达70％～90％。试验结果表明，AE灭活疫苗对AEV鸡胚易感性试验的鸡胚保护率与同期雏鸡对AEVVR肌肉途径攻毒的保护率基本相同。     

鸭瘟、鸭霍乱紧急防治措施研究

对鸭瘟、鸭霍乱紧急防治措施作了系列研究，结果表明：鸭瘟、鸭霍乱多价卵黄抗体对１００个ＬＤ５０鸭瘟强毒和８．３个Ｃ４８－１强毒菌的攻击具有１００％（８／８只）中和能力，对鸭瘟强毒（１００个ＬＤ５０）和Ｃ４８－１（８．３个）攻毒后５～６小时注射４倍稀释卵黄抗体２．０ｍｌ／只，具有１００％（６／６只）保护（口服有８３．３％保护）；分别以正常量和５倍量的鸭瘟弱毒苗免疫２月龄鸭，５～６小时后攻鸭瘟强毒，结果无一存活，鸭瘟弱毒苗和鸭瘟－禽霍乱二联活苗免疫后３天，对１００个ＬＤ５０鸭瘟强毒攻击获５０％（３／６）保护，７天获８３．３％（５／６）保护。Ａ群菌苗免疫后６天对Ｃ４８－１攻击获６６．７％（４／６只）保护，１２天获１００％保护。鸭瘟－禽霍乱二联活苗免疫后３天对Ｃ４８－１攻击获３３．３％（２／６）保护，７天获８３．３％保护；巴氏杆菌卵黄抗体和血清抗体能明显抑制巴氏杆菌生长并有溶菌现象出现；复方痢菌净、喹乙醇、庆大霉素、链霉素和四环素对多杀巴氏杆菌高度敏感（１７～４１ｍｍ）。