果叶两用桑大10组培快繁技术研究

利用果叶两用桑大10春季桑树的茎段进行组织培养,优化确定了大10桑树茎段在不同组培阶段适宜的培养基配方,探讨了不同发育阶段的培养条件,试验结果表明：在初级培养阶段为A9号（MS＋2．0mg／L BA＋0．5mg／L IBA）培养基,外植体的分化率达92．50％;在继代培养阶段为B8号（MS＋1．5mg／L BA＋0．5mg／L NAA）培养基,不仅桑苗生长旺盛,而且具有较高的增殖系数,增殖倍数达4倍以上;在生根培养阶段为C3号（1／2MS＋0．5mg／L NAA）培养基,试管苗生根率达100％、驯化成活率达92％。     

熏衣草微体快速繁殖与试管苗壮苗技术研究

对熏衣草微体快速繁殖和壮苗技术进行了研究。适合于熏衣草试管苗繁殖的培养基为MS＋6～BA2．0mg／L＋NAA0．05mg／L＋蔗糖30g／L＋琼脂7g／L,培养28d,繁殖系数达8以上;培养基中附加CCC质量浓度为0．05mg／L-0．5mg／L时对熏衣草试管苗繁殖和壮苗有利;熏衣草试管苗生根用IAA的效果较好,适宜于生根的培养基配方为MS＋IAA1．0mg／L＋蔗糖20g／L＋琼脂7g／L,培养25d生根率为91．6％;生根试管苗移栽成活率为73％。     

扁穗牛鞭草组织培养体系建立

以扁穗牛鞭草茎段为外植体，进行组织培养体系研究，结果表明：初代培养最佳配方为MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L，芽诱导率可达100％；继代增殖最佳增殖配方为MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．2mg／L，增殖系数为5．4；生根阶段以1／2MS＋IBA0．2mg／L为最佳的生根培养基配方，生根效果最好，生根率最高；初代培养生根苗与增殖后生根培养苗移栽成活率都在97％以上。     

四种梨试管苗组织培养和生根体系的建立

为了进一步探讨梨生根的影响因素,试验采用了四种不同的梨实生苗（分别为实生杜梨：杜梨1,杜梨2,杜梨3和实生山梨：内蒙山梨）进行继代增殖和生根试验。结果表明,不同浓度的6-BA和IAA未对梨试管苗的增殖系数产生显著的影响。在根的诱导阶段,IBA浓度为0.3 mg·L-1时,蘸根时间对内蒙山梨（试验1）和杜梨3（试验2）产生了显著影响,分别增加了41.3%和降低了33.4%。在试验2中,当蘸根时间为10 s,IBA为0.3 mg·L-1时,杜梨1生根率显著高于IBA浓度为0.2 mg·L-1的生根率46.7%。将梨试管苗在未转入不含激素的培养基、未蘸根、诱导培养基为1/2 MS+0.2 mg·L-1 IBA条件下进行直接生根培养,四种梨的生根效率显著降低。试验采用的诱导生根培养基1/2 MS+0.2,0.3 mg·L-1 IBA,四种梨试管苗的生根效率位于40%-90%之间,不同的梨试管苗之间的生根率不同,用IBA蘸根来刺激根系,可以获得较高的生根效率。     

菊苣组织培养与植株再生的研究

以菊苣叶片、茎段，花蕾和花瓣为外植体，进行离体培养试验，结果表明，叶片，茎段，花蕾可产生淡黄色的愈伤组织，并可诱导出不定芽，出愈率为100％，叶片和茎段的分化率为100％，诱导愈伤组织及分化的最佳培养基为：MS＋BA 2mg/L IBA0.3mg/L，生根培养基为：1／2MS＋NAA 0．1mg/L，生根率为100％。     

适合4种特殊桑种质资源无菌幼苗茎段继代和生根培养的培养基筛选

筛选适合川桑(Morus notabilis)、滇桑(Morus yunnanensis)、药桑(Morus nigra)、印度桑K2(Morus indica cv.K2)无菌幼苗茎段继代和生根培养的培养基配方,建立4种特殊桑树种质资源的离体组织培养方法。以供试桑种质资源无菌幼苗带腋芽的茎段为外植体,通过对培养基添加激素浓度的优化,筛选出药桑的增殖芽继代培养基为MS+1 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,滇桑的增殖芽继代培养基为MS+0.1 mg/L TDZ,川桑的增殖芽继代培养基为MS+1 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA,印度桑K2的增殖芽继代培养基为MS+0.05 mg/L TDZ。4份桑种质资源的无菌幼苗茎段继代培养45 d后,产生的增殖芽数目达1.6~6.8个,再生幼苗株高可达4 cm以上,分别转移至筛选的生根培养基MS+0.5 mg/L IBA或MS+1 mg/L IBA中培养。除川桑再生幼苗的生根率(41.7%~45.8%)和移栽成活率(40%~50%)较低外,其他3份桑种质资源再生幼苗的生根率均可达90%以上,移栽成活率为100%。试验结果证实不同桑种质资源最适合的组织培养体系存在差异,并且培养基中激素浓度小幅变化都会对其繁殖系数造成显著影响。     

桑树叶片不定芽的快速诱导

<正> 用桑树冬芽未成熟叶和桑试管苗叶片为外植体均已成功地再生出完整植株。业已证实桑树叶片能够作为外源基因的受体。由于桑树基因工程操作包含许多环节,又往往需要反复试验才能成功。因此,建立桑树叶片不定芽的快速诱导实验体系具有重要意义。我们用萌发桑种子在 MS 培养基上建立试管苗,取其叶片接入分化培养基后20天就得到了不定芽,为桑树基因工程研究的开展建立了良好的实验体系。材料与方法一、试管苗的建立     

不同外源激素及培养方式对甘草试管苗生长的影响

以MS为基本培养基,采用固体,液体和固液双层3种不同培养方式研究不同外源激素对甘草试管苗生长的影响,以建立优化的甘草试管快繁体系。试验结果表明,固体培养是甘草试管苗快繁的最佳培养方式,试管苗全长、根长、株重、根重、根直径以及叶片数均明显优于液体及固液双层培养方式。不同外源激素对试管苗具有显著的影响,甘草试管苗在1.0 mg/L IBA外源激素下的各项生长指标明显强于1.0 mg/L IAA,并在MS+1.0 mg/L IBA+13.5 mg/L KH2PO4培养基中表现最好。而13.5mg/L KH2PO4更有利于诱导试管苗快速生根。     

利用扦插和组织培养技术繁殖特异种质资源滇桑(Morus yunnanensis Koidz.)

滇桑(Morus yunnanensis Koidz.)属于桑树特异种质资源,是研究桑属植物进化的重要桑种。解决滇桑嫁接不亲和性而不易繁殖的技术难题,对促进滇桑的科学研究和开发利用有重要意义。以云南省屏边大围山国家自然保护区采集的滇桑冬芽及枝条为材料,利用扦插和植物组织培养技术进行无性繁殖试验,结果表明:滇桑的冬芽能够在添加3.0 mg/L 6-BA和0.5 mg/L GA3的MS培养基中萌发,其萌发的小芽在添加1.0 mg/L 6-BA和0.2 mg/L GA3的MS培养基中能正常生长并木质化,继续在添加0.5 mg/L IBA的1/2 MS培养基中培养生根后能够移栽成活,其萌发率、生根率和移栽成活率分别达到95%、55%、90%;扦插能够诱导含冬芽的滇桑枝条生根获得完整植株并移栽成活,但其扦插生根率较低,仅30%左右。试验结果提示,进一步优化组织培养和扦插条件,有望建立滇桑的无性繁殖技术体系。     

假俭草侧芽愈伤诱导和植株再生

以中国优良品系Ｅ １２６假俭草的侧芽为外植体建立高效的再生体系。试验结果显示,１）适宜于侧芽生长的培养基为ＭＳ＋ＢＡＰ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．８ ｍｇ／Ｌ;２）在最佳诱导培养基ＭＳ＋２,４ Ｄ１．０ ｍｇ／Ｌ＋ＢＡＰ０．１ ｍｇ／Ｌ上,侧芽愈伤诱导率达９３％。较强的光照能提高愈伤组织的诱导率;３）在最佳分化培养基ＭＳ＋ＫＴ２．０ｍｇ／Ｌ 上,绿苗分化率为１２．６％;４）试管苗最佳生长培养基为ＭＳ＋ＢＡＰ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．８ ｍｇ／Ｌ;５）在最佳生根培养基ＭＳ＋ＮＡＡ０．６ｍｇ／Ｌ 上,试管苗的生根率达９８％,植株移栽成活率为９４％。本试验为假俭草体细胞筛选和遗传转化提供依据。