红掌组培快繁技术研究

取红掌刚展开带叶柄的嫩叶作为外植体,采用从叶柄、叶片→愈伤组织→胚状体→再生芽→完整植株的繁殖途径进行繁殖.培养条件:温度26～28℃,光照强度1 500～2 000Lx,光照时间10～12h/d.     

红掌组培快繁技术研究

取红掌刚展开带叶柄的嫩叶作为外植体,采用从叶柄、叶片→愈伤组织→胚状体→再生芽→完整植株的繁殖途径进行繁殖。培养条件:温度26～28℃,光照强度1500～2000Lx,光照时间10～12h/d。     

红掌组培快繁技术研究现状的综述

概述红掌组织培养10年来的研究成果,红掌再生体系的建立途径已明确:以嫩叶为外植体时,较好的灭菌途径为0.01%高锰酸钾10 min→0.05%链霉素20 min→0.05%制菌霉素20 min→0.05%头孢唑啉钠20 min→75%乙醇30 s→0.01%HgCl22 min。以不同部位作外植体,对愈伤组织的诱导率以茎段部位最高,最佳培养基为:改良MS+6-BA 1.0 mg/L或1/2MS+6-BA 1.0 mg/L。诱导不定芽的最佳培养基配方为:改良MS+6-BA0.8 mg/L+NAA 0.05 mg/L,不定芽继代增殖最佳培养基为:MS+6-BA 1.0 mg/L+KT1.0 mg/L,使用1/2 MS培养基添加0.5 mg/L的NAA或2,4-D或IBA都能很好地诱导不定芽生根。出瓶移栽的最佳栽培基质为:泥炭∶珍珠岩∶砻糠灰∶牛粪=2∶2∶2∶1,pH值为5.5。     

粉女郎红掌组培快繁技术研究

以粉女郎红掌的茎、叶、叶柄作为研究对象,进行组培快繁技术研究,结果表明：茎、叶、叶柄的最佳消毒条件分别为0.1%升汞消毒15-20m in、5-7m in、10-12m in,最佳的外植体为叶片;适宜的诱导培养基为：愈伤诱导,MS＋6-BA1.0mg/L＋2,4-D0.1mg/L＋葡萄糖30 g/L＋卡拉胶6 g/L;增殖诱导,MS＋6-BA3.0mg/L＋NAA0.01mg/L;壮苗生根,MS＋活性碳。其中2,4-D对愈伤诱导比较敏感,前期为良好的促进作用,后期表现为杀灭作用。壮苗生根过程添加土豆汁、香蕉汁容易滋生细菌。     

红掌新品种组培快繁技术研究

以红掌新品种阿拉巴马的幼叶为外植体,进行植株再生研究,以建立红掌叶片愈伤组织诱导和高效组织培养快繁体系。结果表明:1/2 MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L红掌诱导愈伤组织的效果最佳,愈伤组织诱导率达50.0%;N6+6-BA 2 mg/L+2,4-D 0.5 mg/L,产生丛生芽的效果最好,愈伤分化率高达90%;适合诱导生根的培养基为1/2 MS+NAA 0.5 mg/L。     

非洲菊组培快繁技术研究

以非洲菊花蕾为外植体,接种在ＭＳ＋６－ＢＡ１０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．０５ｍｇ／Ｌ培养基中,４５ｄ左右诱导成芽,再将芽接种于ＭＳ＋６－ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ１ｍｇ／Ｌ培养基中进行继代培养出苗,最后将苗接种于１／３ＭＳ＋ＩＢＡ ０．１ｍｇ／Ｌ的培养基中,１５ｄ即可生根,３０￣３５ｄ平均生根率达９８．８％。     

巨型红掌茎尖组织培养及快繁技术的研究

[目的]建立巨型红掌组织快繁体系。[方法]以巨型红掌基部侧芽为外植体,消毒后,接种到舍有不同浓度激素的MS培养基上,培养60d后,从中筛选出分化率最高的培养基;组培苗经过生根培养后,平均长有3-4条根时,移栽到不同的栽植基质上,从中筛选出移栽成活率最高的基质。[结果]培养基配方为6-BA3．0mg／L＋Kr0．3mg/L＋NAA0．3mg／L时,巨型红掌的分化率最高,光照强度和时间分别为2000lx和12h／d时,巨型红掌的分化效果最好,每个侧芽分化芽数达4～5个。培养基配方为1／2MS＋IBA2．0mg/L＋NAA0．2mg/L时,巨型红掌的生根率最高,达95.8％。草炭土＋蛭石（1：1）栽培基质中,巨型红掌组培苗生长良好,移栽成活率达87．0％。[结论]研究建立的巨型红掌组织快繁体系可为红掌规模化生产种植提供技术支撑。     

红掌组培快繁技术优化研究

[目的]对红掌组培快繁技术体系进行优化。[方法]以红掌红粉佳人品种为材料,通过设置不同的基本培养基和激素配比,研究红掌的不定芽诱导、增殖和生根等情况,以筛选出最佳的培养配方和方法。[结果]最佳愈伤组织诱导和不定芽分化培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L+NAA 0.1 mg/L,其愈伤组织诱导率为73.3%,不定芽分化率为90.9%;在增殖培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L上诱导出的芽数量与大小最适宜;生根培养以1/2MS+NAA 0.2 mg/L+活性炭1.0 g/L培养基表现最好;移栽基质以珍珠岩+草炭土(1∶1)混合栽培基质成活率最高,达95.6%。[结论]为红掌种苗的工厂化生产提供了参考。     

百合组培快繁技术研究

以食用百合鳞片作外植体 ,以MS为基本培养基 ,对其组培快繁技术进行了研究。结果表明 ,适宜的芽诱导培养基为MS + 1 .0mg/L 6-BA + 0 .1mg/LNAA + 1 .0mg/LKT ;适宜的快繁培养基为MS + 1 .0mg/L 6-BA + 0 .0 1mg/LNAA + 0 .5mg/LKT ;适宜的生根培养基为MS + 0 .1mg/LIBA ;芽诱导和快繁较适宜的条件为光照 1 6h/d、温度 ( 2 5± 1 )℃ ;在光照 1 2h/d、温度 ( 2 5± 1 )℃条件下较易生根     

红掌组织培养技术研究

以红掌叶片为外植体材料,对红掌组织培养技术进行研究。结果表明利用幼嫩叶片诱导愈伤组织适宜的激素配比为6-BA2.0+IAA0.1;愈伤组织增殖培养适宜的激素配比为6-BA2.0+NAA0.3;诱导生根适宜激素浓度是NAA0.3。     

西红花组培快繁技术研究

为探索快速提供西红花种苗、种球的方法,进行了西红花组培快繁技术研究,结果表明,将西红花球茎切块以及侧芽基部为外植体,以PP培养基为基本培养基,添加6-BA0.5 mg/L、2,4-D2.0 mg/L,于17℃黑暗培养诱导愈伤组织,将愈伤组织转入PP+6-BA6.0 mg/L+NAA2.0 mg/L+糖2%培养基中暗培养诱导丛芽,丛芽切成单个不定芽转入PP+6-BA0.5 mg/L+NAA2.0mg/L+糖5%培养基、12h光培养诱导球茎。     

三色堇组培快繁技术研究

以三色堇品种大花黄（B1H）顶芽为外植体,对其快繁技术进行了研究。结果表明,幼嫩的顶芽为最适外植体,最佳消毒方式为70%酒精15 s＋0.1%HgCl2 5 min。最佳初代培养基为：MS＋6-BA 2 mg/L＋NAA 0.2mg/L;最佳的继代培养基为：MS＋6-BA 1 mg/L＋NAA 0.02 mg/L;在1/2MS＋NAA 0.1 mg/L培养基上生根效果较好。     

蝴蝶兰组培快繁技术研究

通过对蝴蝶兰花梗的诱导,形成了再生植株,并进行快速增殖和生根培养,建立了蝴蝶兰的组培快繁技术体系。实验结果表明：1/2MS＋BA2.5 mg/l＋0.2 mg/l有利于蝴蝶兰的离体培养,1/2MS＋BA3.5mg/l＋KT1.0 mg/l＋NAA0.5 mg/l＋10%椰汁最有利于蝴蝶兰丛生芽的增生,增殖倍数可达3.26,且叶片健壮;1/2MS＋BA1.5 mg/l＋NAA0.3 mg/l＋80 g/l香蕉泥有利于促进生根。     

非洲紫罗兰组培快繁技术

以成龄叶片、茎段为外植体,对非洲紫罗兰紫花品种进行组培试验,结果表明：叶片诱导效果好于茎段诱导效果,且以MS＋BA 1.0 mg/L＋NAA 0.1 mg/L＋蔗糖20 g/L培养基的诱导、继代增殖效果最好;生根培养以1/2 MS＋NAA 0.02 mg/L＋活性炭粉3 g/L的培养基较理想。     

百合组培快繁技术研究

百合为百合科百合属,其除具有观赏价值外,大多数可以食用。百合主要靠小鳞茎进行分株繁殖。一株百合每年只能得到1～3个鳞茎,繁殖速度非常缓慢。有些种类可用鳞片扦插,但往往容易腐烂。另外。百合长期采用营养繁殖,使病毒日趋严重而影响品质。因此组织培养技术在百合上的应用将会提高名优品种的繁殖速度,并可获得无毒苗。     

龙牙百合组培快繁技术研究

百合是食用、观赏为一体的植物,是花卉中的珍宝,经济价值较高.     

金线莲组培快繁技术研究进展

金线莲为兰科开唇兰属多年生草本植物,具有重要的药用价值。该文对金线莲组培快繁的研究现状进行了综述,包括金线莲无菌培养的建立、增殖培养、生根培养及移栽驯化4个阶段,以期为今后组培方面的相关研究提供一定参考。     

月季组培快繁技术的研究

通过诱导芽分化和诱导愈伤两种途径 ,研究不同植物生长调节剂及浓度、对外植体萌发和生根的影响。MS附加不同种类、不同浓度的细胞分裂素和生长素 ,进行正交设计。结果表明 ,细胞分裂素 6 - BA分别与 3种生长素NAA,IAA,IBA配合使用均能诱导月季出芽。     

乌拉尔甘草组培快繁技术研究

以野生乌拉尔甘草种子为试材,对甘草快繁体系的建立进行研究,结果表明适合乌拉尔甘草快繁的途径为无菌苗茎段直接生根成苗方式,最适培养基:MS+KH2PO4 13.5 mg/L+IBA 0.5 mg/L,增殖系数可达76,生根率达90%,移栽成活率可达95%。