山西野生卷丹百合鳞茎组织培养

以卷丹百合(Lilium lancifolium)鳞茎鳞片为外植体,探讨影响其分化的主要因素。正交试验结果表明,诱导卷丹百合鳞茎鳞片不定芽的最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,诱导鳞茎鳞片愈伤组织最佳培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L;继代培养中发现,小鳞茎在添加50 g/L蔗糖MS培养基中生长量最大,添加40 g/L蔗糖有利于愈伤组织生长,且小鳞茎生根率高,生根数量多。     

培养条件对卷丹试管鳞茎生长和膨大的影响

以卷丹的组培苗为试验材料,研究不同培养方式(固体培养、固-液培养、液体浅层静置培养)、蔗糖与活性炭双因素、茉莉酸甲酯等对卷丹试管内结鳞茎的生长和膨大的影响,以期筛选出对卷丹试管鳞茎生长和膨大有利的培养条件.结果表明:液体培养方式对卷丹试管鳞茎膨大效果较显著,鳞茎的平均鲜质量达到249.84mg,是固体培养条件下的3倍,...     

东方百合试管鳞茎膨大的研究

以东方百合‘S iberia’试管苗为材料,研究了激素种类及其质量浓度、蔗糖浓度、大量元素浓度、低温处理对试管鳞茎形成和膨大的影响。结果表明,低质量浓度NAA有利于提高结鳞茎率;90 g/L蔗糖处理结鳞茎效果最好,所结鳞茎的平均直径为1.59 cm,平均鲜重为2.09 g,但与70 g/L蔗糖处理差异不显著;增加大量元素浓度可以促进鳞茎的形成和膨大,当浓度为2M S时,鳞茎直径最大达2.06 cm,平均直径1.65 cm,平均鲜重2.68g,较处理前的单芽增加了12.8倍;5℃低温处理可使试管苗100%结鳞茎,处理30 d对结鳞茎的效果最好,鳞茎的直径、鲜重平均分别为1.50 cm,2.06 g。     

野生百合——卷丹的组织培养初探

采用江苏省连云港市境内云台山的野生百合-卷丹为试材,进行了不同培养基、不同外植体的组织培养的研究,结果表明,利用百合的鳞片和自行设计的B-1培养基,繁殖率最高,长势较MS培养基好,效果最好。     

百合试管鳞茎诱导及膨大技术的研究

以东方百合"Sorbonne"试管苗为材料,研究了蔗糖浓度、大量元素、培养基状态、多效唑和水杨酸浓度对百合试管鳞茎诱导及膨大的影响。结果表明,蔗糖浓度为60 g.L-1时新增鳞茎数最多,鳞茎形成率达75%,蔗糖浓度120g.L-1处理最有利于鳞茎膨大;高浓度的大量元素有利于鳞茎的膨大,而不利于鳞茎的诱导,3MS时形成的鳞茎最大,但鳞茎形成率则下降到14.6%;液体培养基对鳞茎鲜重影响显著;多效唑浓度10mg.L-1处理能促进鳞茎的诱导和膨大;水杨酸处理则能显著提高试管鳞茎的数量。     

百合试管结鳞茎的研究

在试管内诱导百合形成大量小鳞茎,并探讨了影响百合试管结鳞茎的一些因素,结果表明：蔗糖是主要因子,当其浓度过低（３％）,时没有小鳞茎形成;浓度较高时,均能形成小鳞茎,鳞茎较粗,１０％蔗糖效果最好,多效唑对百合根,叶有明显抑制作用,对鳞茎的形成起促进作用,以１０ｍｇ．Ｌ＾－１时结鳞茎率最高,效果最佳,芽和叶片基部结鳞茎的效果差异较大,叶片基部结鳞茎率高,但所形成的小鳞茎比芽来源的小鳞茎略小。     

百合鳞片试管结鳞茎的研究

百合为世界著名的切花,但常规的鳞茎分株方法繁殖率低,并容易造成种鳞茎退化.利用组织培养的方法进行快速繁殖,具有去病毒、迅速更新品种等优点,在百合组培苗应用上已有许多成功的报道[1、2].但组培苗在出瓶移栽过程中存活率低,容易重新感染病毒.通过试管内结鳞茎,可以克肥上述缺点[3].然而,试管结鳞茎的报道不多,且培养时间较长、鳞茎直径较小.因此,借鉴其他花卉试管成球经验[4],研究能缩短培养时间和使鳞茎增粗的方法.     

大蒜试管鳞茎微繁技术研究

以Ｂ５为基本培养基，用徐州白菜和太仓白菜２个地方品种进行离体培养试验，结果表明，纵切的蒜瓣幼芽基部切块和试管苗茎基部切块具有较高的增殖能力，但后者代增殖系数了民代的增加而降低的趋势。１５℃的较低温度和ｐＨ７．５的微碱性培养基是大蒜繁增殖的理想条件，离体条件下温度和光周期对试管苗鳞茎化起着决定性的作用，太仓白蒜在２５℃下以蔗糖为糖源时鳞茎形成率较高，并且要求长光照条件无明显反应差异。培养基添加１．０     

山西野生卷丹珠芽诱导研究

以卷丹百合(Lilium lancifolum)珠芽鳞片为试材,探讨了不同消毒处理、不同部位珠芽鳞片外植体、激素配组对卷丹百合鳞茎不定芽及愈伤组织诱导的影响。试验结果表明:80%次氯酸钠处理20min对珠芽鳞片污染率及成活率综合作用效果最佳;诱导卷丹珠芽鳞片不定芽的最佳培养基为MS+6-BA 1.0mg·L-1+NAA 0.5mg·L-1;诱导珠芽鳞片愈伤组织最佳培养基为MS+6-BA 1.5mg·L-1+NAA 0.5mg·L-1。     

卷丹的组织培养及快繁研究初报

以卷丹的鳞片作为外植体,比较不同激素浓度配比对鳞片的诱导增殖效果。结果表明,卷丹鳞片的最佳诱导培养基为MS 6-BA2.0 mg/L NAA0.2 mg/L,可诱导出生长势较强、数量较多的不定芽;最适合的增殖培养基为MS 6-BA1.0 mg/L NAA0.2 mg/L。     

宜兴百合组培快繁技术的研究

[目的]采用组织培养的方法对宜兴百合(Lilium lancifoium Thumb)进行扩大繁殖研究。[方法]以宜兴百合鳞茎为外植体,在其不同的组织培养阶段采用不同的激素配比,观察培养效果,以建立宜兴百合的组培快繁体系。[结果]宜兴百合鳞茎不定芽诱导的最佳培养基为MS+3.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,继代培养的最佳培养基为MS+3.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,生根培养的最佳培养基为1/2MS+0.5 mg/L IBA。[结论]为提高宜兴百合的繁殖系数和加快其产业化生产提供技术支撑。     

东方百合索邦的组织培养及鳞茎快繁研究

以东方百合索邦的鳞片为外植体,对影响小鳞茎的诱导、增殖、成球等因子进行系统研究。结果表明,鳞片不同部位诱导小鳞茎的能力从强到弱依次为基部>中部>尖部。小鳞茎诱导的最佳培养基为MS 2.0mg/L 6-BA 0.2 mg/L NAA。在一定浓度范围内,随蔗糖和PP333浓度的增加,小鳞茎的增殖速度加快,二者最适浓度分别为9%和15 mg/L。黑暗较光照利于小鳞茎的增殖。液体悬浮培养小鳞茎的增殖率高于固体培养。     

信阳百合标准化生产

介绍了百合标准化栽培技术,以期推广信阳百合的生产。     

百合的离体组织培养和快速繁殖

以百合的鳞片作为外植体进行组织培养。试验结果表明 :激素浓度、鳞片放置方式、鳞片部位对诱导出芽影响较大。低浓度的激素对芽增殖效果较好。     

不同外植体对宜兴百合快速微繁殖及再生植株的影响(英文)

[目的]研究宜兴百合组织培养中外植体对愈伤组织及不定芽分化诱导和再生植株的影响。[方法]以宜兴百合的鳞片、叶片、根的不同部位为外植体,以MS基本培养基加不同的植物生长调节剂配比进行组织培养,比较不同外植体及不同部位在培养时对再生植株的影响。[结果]不同外植体不同部位分化能力存在差异,其差异由强到弱依次为:鳞片、根、叶片。同时鳞片不同部位的分化能力由强到弱为:下>中>上,叶片不同部位的分化能力由强到弱为:叶片基部>中部>叶尖,根的不同部位分化能力由强到弱为:根基部>根尖>根中部。[结论]利用组织培养技术进行宜兴百合的繁殖,具有很好的应用价值。     

卷丹百合RAPD-PCR反应程序的优化研究

采用CTAB法提取卷丹百合的基因组DNA。采用正交设计和单因素试验相结合的方法,对卷丹百合RAPD—PCR反应程序中各影响因素进行了优化。结果表明：卷丹百合最佳的RAPD—PCR扩增程序为94℃预变性4min;94℃变性30s、39℃退火40s、72℃延伸1min,45个循环;72℃延伸10min。     

卷丹百合3种主要病毒脱毒方法研究

为了获得无病毒的优质种苗,以感染CMV、LSV和LRV的卷丹百合珠芽为试材,采用热处理、茎尖培养结合添加病毒唑的方法,运用RT-PCR方法检测病毒,探讨最适宜的脱毒方法。结果表明:对于CMV,仅通过茎尖培养,剥取0.1~0.3 mm大小茎尖培养脱毒率可达100%,但成活率仅为45%;对于LSV,38℃高温热处理20 d后,剥取0.1~0.3 mm茎尖培养,脱毒效果最佳,可达90%以上;对于LRV,38℃高温热处理20 d后,剥取0.4~0.6 mm茎尖培养,添加10 mg/L病毒唑可使脱毒率达90%以上。综合3种病毒的脱毒率和成活率,以38℃高温热处理20 d后,剥取0.4~0.6 mm茎尖培养,添加10 mg/L病毒唑,成活率较高,脱毒效果最好。     

火百合的组织培养及快速繁殖

以火百合的鳞片为外植体成功获得再生植株,并建立快速无性繁殖系。火百合鳞片的最佳芽诱导培养基是MS BA1.5mg/L NAA0.05mg/L;芽增殖培养基是MS BA3.0mg/L NAA0.05-0.1mg/L,最适蔗糖浓度为3％;结球培养基为MS BA0.5mg/L NAA0.05mg/L;在1/2MS NAA0.14-0.2mg/L的培养基上生根,生根率100％,移栽成活率达90％。