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相似文献
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1.
为了促进我国转基因抗虫棉的稳定发展,农业部要求明确原则和目标,继续深化基础研究,因地制宜发展转基因抗虫棉,同时要求各地加强转基因棉田的害虫抗性治理,推进产业化进程并加强对转基因抗虫棉的管理.  相似文献   

2.
中国农业科学院生物技术研究所是“编码杀虫蛋白质融合基因和表达载体及其应用”专利(专利号CN95119563.8,以下简称单价基因专利)的原专利权人和“两种编码杀虫蛋白质基因和双价融合表达载体及其应用”专利(专利号CN98102885.3,以下简称双价基因专利)的专利权人。1994年以来,我所与相关兄弟单位一直致力于将上述单价基因导入棉花,对其后代进行筛选、鉴定,培育出抗虫棉花新品种,或者以抗虫棉为材料,与优质、丰产等优异棉花品种(材料)进行广泛的测配,筛选高优势抗虫杂交棉品种。现在,利用我所发明的单、双价抗虫基因培育抗虫棉的工作已取得了丰顾的成果,我所作为共同育种单位申报审定的棉花品种已超过40个。在此过程中,我所与其他兄弟育种单位一直进行着良良的合作,为他们提供综合性状稳定、表现好的转基因抗虫棉材料,负责转基因株系的分子生物学鉴定,负责转基因抗虫棉的安全性评价,协助他们进行转基因抗虫棉的产业化工作。在此类合作中,关于技术成果分享,我们一般约定技术成果归双办共有,在中报国家级、部级和省级成果时,双方的排名次序可根据具体情况安排;在申报品种审定和保护时,双方均为育种单位,一般兄弟单位排名第一,我所排名第二,其他参与方按贡献大小排名。2004年12月,我所将单价基因专利权转让给了创世纪转基因技术有限公司,但是,需要各方特别注意的是,我所转让的只是单价基因的专利权,创世纪公司获得的只是基于专利权而收取基因专利使用费的权利,而国内现在所有的转基因抗虫棉品种以及转基因抗虫棉材料的权利仍然保留在我所手中。众所周知,转基因棉花品种在审定前,应当进行实验室试验、中间试验、环境释放、生产性试验和生产应用等五个阶段共五年左右的安全性评价,由于受此安全性评价和培育周期的限制,创世纪转基因技术有限公司从2004年底获得单价基因专利权到现在短短一年多的时间内根本不可能自行培育出稳定的抗虫棉材料、品系,更不可能培育出抗虫棉品种。基于此,对于国内目前所有的含有单价基因的棉花品种,中国农业科学院生物技术研究所都有权作为共同育种单位参加棉花品种的申报。而近来,我所发现,在申报今年的国家审定棉花品种过程中,个别育种单位不与我所协商径行单独申报,这种做法严重侵犯了我所关于棉花品种权的合法权益,特别是其中的品种署名权。我所已向国家农作物品种审定委员会办公室正式提出了异议,这部分棉花品种的审定已被暂停。希望有关单位在收到我所此声明以后尽快与我所联系,协商共同申报品种事宜。另外,我所仍然是双价基因的专利权人,对任何含有此双价基因的棉花品种我所无疑是当然的共同育种单位,和种权利不受任何其他单位的干扰和侵害,欢迎兄弟单位对于有关的侵权行为向我所进行举报。  相似文献   

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尊敬的各位领导、各位专家、各位来宾 ,女士们、先生们 :炎热的合肥 ,阳光灿烂 ,热情的合肥高新区 ,海纳百川。在春花秋实的 9月迎来中棉种业长江公司的成立庆典 ,它凝聚了高新区管委会领导的心血 ,凝聚着合肥市领导的支持 ,凝聚着安徽省领导的期望。在此 ,我谨代表中棉所全体干部职工向在百忙之中前来参加庆典的各位领导、专家和来宾表示最热烈的欢迎和最衷心的感谢 !在知识经济高速发展的今天 ,在高新技术为经济支撑点的 2 1世纪 ,谁拥有知识产权 ,谁拥有克隆基因的技术平台 ,谁就拥有经济发展的热点和闪光点。 2 0世纪高技术的发展支持美…  相似文献   

4.
为明确转cry2Ab4基因抗虫棉(L280)与转cry2Ab4、vip3Aa11基因双价抗虫棉(L282)在棉花基因组中的插入位点。通过融合引物与巢式聚合酶链式反应(Fusion primer and nested integrated PCR,FPNI-PCR)的方法获取T-DNA的侧翼序列。分析表明,它们分别位于棉花D13染色体61 309 969-61 309 997 bp区间和D11染色体11 069 019-11 069 039 bp区间。同时,为了获得侧翼序列,分别在棉花基因组和T-DNA上设计特异性引物进行PCR扩增,确认2种转基因抗虫棉中T-DNA在基因组上的位置。通过FPNI-PCR方法成功地分离到了转基因抗虫棉的侧翼序列,明确了T-DNA在2种抗虫棉基因组中的插入位置,也为转基因抗虫棉的后续研究及安全评价提供了重要的技术支持。  相似文献   

5.
本社 《中国棉花》2008,35(8):10-15
为明确转cry2Ab4基因抗虫棉(L280)与转cry2Ab4、vip3Aa11基因双价抗虫棉(L282)在棉花基因组中的插入位点。通过融合引物与巢式聚合酶链式反应(Fusion primer and nested integrated PCR,FPNI-PCR)的方法获取T-DNA的侧翼序列。分析表明,它们分别位于棉花D13染色体61 309 969-61 309 997 bp区间和D11染色体11 069 019-11 069 039 bp区间。同时,为了获得侧翼序列,分别在棉花基因组和T-DNA上设计特异性引物进行PCR扩增,确认2种转基因抗虫棉中T-DNA在基因组上的位置。通过FPNI-PCR方法成功地分离到了转基因抗虫棉的侧翼序列,明确了T-DNA在2种抗虫棉基因组中的插入位置,也为转基因抗虫棉的后续研究及安全评价提供了重要的技术支持。  相似文献   

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8.
《中国稻米》2008,(1):F0004-F0004
“中9A”是中国水稻研究所选育的优质水稻不育系,2000年取得国家植物新品种权(品种权号CNA19990050.7证书号为20000005)。中国水稻研究所拥有完整的知识产权。为维护“中9A”产权人和合作者的合法权益,特作如下声明。  相似文献   

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