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相似文献
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1.
本试验旨在研究饲粮添加山竹醇对氧化应激仔猪生长性能、抗氧化功能及肝脏脂质合成的影响。选择30头健康状况良好、胎次相近的35日龄三元杂交(杜×长×大)断奶仔猪,随机分为5个组,每组6个重复,每个重复1头仔猪。对照组和应激组仔猪饲喂基础饲粮,山竹醇组仔猪饲喂在基础饲粮中分别添加200、400、600 mg/kg山竹醇的试验饲粮,预饲7 d后开始正式试验,试验期28 d。在试验第15天早晨进行前腔静脉采血,采血后应激组和山竹醇组仔猪按照10 mg/kg BW的剂量腹腔注射敌草快(diquat)溶液,对照组仔猪腹腔注射相同剂量灭菌生理盐水。在试验第29天试验猪空腹进行前腔静脉采血并采取所需肝脏样品,检测血清和肝脏生化指标以及肝脏脂质合成相关基因mRNA的表达量。结果表明:1)注射diquat后(第15~28天),应激组仔猪的平均日增重(ADG)和平均日采食量(ADFI)显著低于对照组(P0.05),料重比(F/G)显著高于对照组(P0.05),各山竹醇组的ADG和ADFI均显著高于应激组(P0.05),400 mg/kg山竹醇组的F/G显著低于应激组(P0.05)。2)注射diquat前(第15天),饲粮添加400、600 mg/kg山竹醇显著提高了仔猪血清超氧化物歧化酶(SOD)活性以及总抗氧化能力(T-AOC)(P0.05)。注射diquat后(第29天),与对照组相比,应激组血清和肝脏SOD、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性显著降低(P0.05),血清和肝脏丙二醛(MDA)含量显著增加(P0.05);饲粮添加200、400和600 mg/kg山竹醇均显著提高了氧化应激仔猪血清和肝脏SOD、GSH-Px活性(P0.05),显著降低了血清和肝脏M DA含量(P 0. 05),其中以山竹醇添加量为400 mg/kg时效果最好。3)肝脏组织病理学观察发现应激组仔猪肝脏组织结构受到损伤,且肝脏内脂质沉积明显增加,与应激组相比,各山竹醇组的肝脏组织结构有一定程度恢复,除此之外,脂质沉积也明显减少。4)注射diquat后,应激组血清甘油三酯(TG)和总胆固醇(TC)含量显著高于对照组(P0.05)。饲粮添加400、600 mg/kg山竹醇可显著降低氧化应激仔猪血清TG和TC含量(P0.05),且以山竹醇添加量为400 mg/kg时血清TG和TC含量最低。5)与对照组相比,应激组肝脏固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)、脂肪酸合成酶(FAS)、乙酰辅酶A羧化酶(ACC)、硬脂酰辅酶A去饱和酶1(SCD1) mRNA的表达量显著上调(P0.05)。饲粮添加200、600 mg/kg山竹醇可以显著降低氧化应激仔猪肝脏中SREBP-1c、ACC mRNA的表达量(P0.05);饲粮添加400 mg/kg山竹醇可以显著降低氧化应激仔猪肝脏中SREBP-1c、FAS、ACC、SCD1 mRNA的表达量(P0.05)。由此可见,氧化应激条件下,饲粮添加山竹醇可通过改善仔猪的抗氧化能力,缓解diquat诱导的氧化应激,改善应激仔猪的生长性能以及应激导致的脂质合成增多,保护肝脏,其中以山竹醇添加量为400 mg/kg时效果最佳。  相似文献   

2.
选取15头体况相似的健康肉牛作为研究对象,随机分为运输0h组、运输3h组和运输6h组,每组5头肉牛,采用公路运输方式运输(平均速度为80km/h)。采集各组牛肝脏和脾脏组织样本,用酶联免疫吸附试验(ELISA)和荧光定量PCR(qRT-PCR)2种试验方法检测各组肝脏和脾脏组织中应激蛋白-热休克蛋白70(HSP70)和急性期蛋白-C反应蛋白(CRP)含量的变化。qRT-PCR检测结果显示:与运输0h组相比,运输3h和6h肝脏组织中HSP70mRNA的表达量极显著升高(P0.01);而脾脏组织中HSP70mRNA只在运输应激6h后表达量显著增加(P0.05)。与0h组相比,运输应激后肝脏组织中CRP mRNA的表达量极显著升高(P0.01),脾脏组织中CRP mRNA的表达量显著升高(P0.05)。ELISA检测结果显示:与0h组相比,运输应激3h和6h肝脏中的HSP70质量浓度极显著升高(P0.01),脾脏中HSP70的质量浓度在运输6h后显著升高(P0.05);肝脏和脾脏CRP的表达在运输应激6h后极显著升高(P0.01)。结果表明:不同运输时间的运输应激可导致肝脏和脾脏中HSP70和CRP的浓度和mRNA转录水平升高,且肝脏中HSP70和CRP的表达量高于脾脏。HSP70和CRP可作为肉牛运输应激候选诊断标志物。  相似文献   

3.
本试验旨在研究锌对1~4周龄鹅生长性能、免疫与抗氧化功能及金属硫蛋白-Ⅰ(MT-Ⅰ)mRNA表达量的影响,以确定鹅饲粮中锌的适宜需要量。试验选用1日龄青农灰鹅360只,随机分为6个组,每组6个重复,每个重复10只。各组(Ⅰ~Ⅵ组)饲粮锌水平分别为31.28、81.28、131.28、181.28、231.28、281.28 mg/kg(含基础饲粮中锌含量)。试验期28 d。结果表明:1)饲粮锌水平为112.51 mg/kg时平均日增重最大,饲粮锌水平为106.05 mg/kg时料重比最低。2)器官指数均随饲粮锌水平的升高呈现先升高后降低趋势,Ⅱ组胸腺指数极显著高于Ⅰ组(P0.01),Ⅱ、Ⅲ组脾脏指数极显著高于Ⅰ组(P0.01)。3)免疫后7 d,Ⅳ组抗体效价显著高于Ⅰ组(P0.05);免疫后14 d,Ⅲ、Ⅳ组抗体效价显著高于Ⅰ组(P0.05)。4)除Ⅳ组肝脏总抗氧化能力(T-AOC)外,Ⅲ、Ⅳ组血清和肝脏T-AOC及过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、铜锌超氧化物歧化酶(CuZn-SOD)活性显著或极显著高于Ⅰ组(P0.05或P0.01);Ⅲ组丙二醛(MDA)含量最低。5)Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组肝脏中MT-ⅠmRNA表达量显著或极显著高于Ⅰ组(P0.05或P0.01)。6)机体MT-ⅠmRNA表达量与抗氧化能力指标密切相关。由此可见,饲粮适宜锌水平能够提高鹅生长性能、免疫与抗氧化功能和MT-ⅠmRNA的表达量。高位免疫与抗氧化力状态下,锌的需要量要比最佳生长性能状态下锌的需要量高。  相似文献   

4.
试验旨在探究复方中草药制剂对黄羽肉鸡育雏期间免疫器官指数及脾脏中IL-2、IL-4、IFN-γ因子表达的动态影响。选取1日龄健康黄羽肉鸡450只,随机分成3个处理组(对照组、抗生素组和中草药组),每个处理5个重复,每个重复30只。分别在21、35、49日龄测定鸡免疫器官指数和脾脏细胞中IL-4、IL-2、IFN-γ的动态表达量。结果显示:中草药组的免疫器官指数显著高于对照组(P<0.05),血清中免疫球蛋白IgG含量与对照组相比显著增加(P<0.05);中草药制剂组黄羽肉鸡脾脏中的IL-4 mRNA表达量在35日龄显著高于对照组和抗生素组(P<0.05),IL-2和IFN-γmRNA表达量在试验期呈增加趋势,其表达量在49日龄时中草药组显著高于对照组和抗生素组(P<0.05),说明复方中草药有提高免疫细胞因子mRNA表达量的作用。试验结果表明,基础日粮中添加复方中草药对黄羽肉鸡免疫器官发育和细胞免疫水平有不同程度的促进作用。  相似文献   

5.
本试验旨在研究初生重对新生梅山仔猪肝脏发育和脂代谢的影响。选取正常初生重(NBW)和低初生重(LBW)新生梅山仔猪各6头,不喂食母乳,出生6h内颈动脉放血致死。取仔猪血液测定血浆脂代谢指标,屠宰取样测定肝脏器官指数、肝脏脂代谢指标及相关基因的表达。结果表明:与NBW组相比,LBW组新生梅山仔猪的肝脏细胞粒径和面积极显著降低(P<0.01);血浆总胆固醇(TC)含量极显著升高(P<0.01),血浆低密度脂蛋白(LDL)含量显著升高(P<0.05),血浆甘油三酯(TG)含量极显著降低(P<0.01);肝脏TC含量显著降低(P<0.05),肝脏TG含量和脂蛋白脂酶(LPL)活性极显著降低(P<0.01),肝脏肝脂酶(HL)活性呈下降趋势(P=0.086);肝脏脂肪酸合成酶(FAS)和LPL的基因表达量极显著降低(P<0.01),肝脏激素敏感脂肪酶(HSL)的基因表达量显著降低(P<0.05)。上述结果显示,LBW会抑制新生梅山仔猪的肝脏发育,降低脂代谢功能。  相似文献   

6.
通过分离纯化沙葱中的黄酮类化合物,以昆明种小白鼠为动物模型,研究饲喂沙葱黄酮对小鼠非特异性免疫机能的影响。试验应用纯昆明种小白鼠480只,体重(20±2)g,随机分为4组,每组120只(雌雄各半),分笼饲养。第1组为对照组,第2组为添加75.36mg(/kgBW·d)沙葱组,第3组为添加75.36mg(/kgBW·d)75%乙醇提取的沙葱总黄酮粗提物组,根据预试验的结果第4组为添加75.36mg(/kgBW·d)30%乙醇洗脱纯化后沙葱黄酮添加组,预饲期5d,正式试验期14d,正式试验期内2次宰杀采血并分离血清,剖离肝脏、胸腺和脾脏称重。试验结果显示,试验各组的脾脏指数高于对照组,但差异不显著(P0.05),沙葱黄酮纯化组胸腺指数显著高于其它各组(P0.05);沙葱黄酮纯化组的血清ACP含量显著高于其它各组(P0.05),试验各组肝脏ACP含量显著高于对照组(P0.05);试验各组碳廓清指数高于对照组,但差异不显著(P0.05),沙葱黄酮纯化组的吞噬指数、血清溶菌酶含量显著高于其它各组(P0.05)。沙葱黄酮纯化组能提高免疫器官指数、血液和肝脏的ACP和溶菌酶的含量,从而增强吞噬细胞消化和降解异物的能力,并且沙葱黄酮纯化组能显著提高小鼠的碳廓清指数(κ)和吞噬系数(α),因此,沙葱黄酮在增强机体非特异性免疫机能方面发挥着重要作用。  相似文献   

7.
试验旨在研究脂多糖应激对肉仔鸡免疫功能和新城疫疫苗免疫效果的影响。120只肉仔鸡随机分成4个处理组(对照组、Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组),分别在16、18、20日龄,Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组分别腹腔注射100、500、1 000μg/kg体重的脂多糖0.5 mL,对照组注射生理盐水0.5 mL,在21日龄各处理组均滴鼻接种新城疫弱毒活疫苗(La Sota株)1羽份。结果显示,Ⅰ组与对照组相比,21日龄的坏死肿瘤因子α(TNF-α)、γ-干扰素(IFN-γ)含量均差异显著(P0.05);Ⅱ组、Ⅲ组与对照组相比,21日龄和42日龄的胸腺指数、脾脏指数、法氏囊指数、肝脏指数、TNF-α、白细胞介素6(IL-6)、IFN-γ含量均差异显著(P0.05),42日龄新城疫病毒抗体效价均差异显著(P0.05);Ⅲ组与Ⅱ组相比,21日龄和42日龄的TNF-α含量、21日龄的脾脏指数和肝脏指数、42日龄的新城疫病毒抗体效价均差异显著(P0.05)。表明肉仔鸡注射500、1 000μg/kg体重的脂多糖能引起机体长期处于免疫应激状态,导致免疫功能和疫苗免疫效果显著下降。  相似文献   

8.
本试验旨在研究茶皂素对荷斯坦奶牛的血清免疫相关细胞因子含量及其mRNA表达量的影响。试验采用4×4拉丁方设计,选取4头瘤胃瘘管奶牛,每头奶牛分别灌注0(对照)、15、30、45 g/d的茶皂素,预试期14 d,正试期21 d,共4期。采用酶联免疫吸附剂测定(ELISA)法试剂盒测定血清中免疫球蛋白(Ig)、白细胞介素(IL)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量,采用实时荧光定量PCR方法测定淋巴细胞IL-1、IL-6、IL-10和TNF-αmRNA表达量。结果显示:1)30 g/d茶皂素组奶牛血清Ig M含量显著高于对照组(P0.05)。2)15 g/d茶皂素组奶牛血清IL-1含量显著高于对照组和45 g/d茶皂素组(P0.05)。3)与对照组相比,15、30、45 g/d茶皂素组奶牛血清IL-1、IL-6、IL-10、TNF-αmRNA表达量均无显著差异(P0.05),但45 g/d茶皂素组可提高以上细胞因子mRNA表达量。由此可见,茶皂素可提高奶牛血清中Ig及免疫相关细胞因子含量,并提高细胞因子IL-6 mRNA表达量,表明茶皂素可提高奶牛免疫功能。  相似文献   

9.
《中国兽医学报》2015,(11):1819-1823
研究了黄芪水煎剂对实验性免疫应激鸡下丘脑血清中促肾上腺皮质激素(ACTH)和皮质酮(CORT)含量及促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)mRNA表达水平的影响。试验分为空白组、对照组和黄芪低、中、高剂量组。黄芪组于30日龄开始早晚2次口服黄芪水煎剂,给药剂量为低、中、高3组每天剂量分别为0.5、1、1.5g生药/只,连续7d。对照组、黄芪组于32日龄胸肌注射接种10×剂量的新城疫Ⅰ系疫苗(NDVⅠ),造成实验性免疫应激;空白组注射等量生理盐水。分别于免疫接种后的1、3、5、7、14、21d每组随机取8只鸡,进行心脏采血,取下丘脑。ELISA检测免疫应激后血清中ACTH和CORT含量;RT-PCR测定下丘脑CRH mRNA表达水平。结果显示,对照组注射大剂量新城疫Ⅰ系疫苗后,可引起血清中ACTH和CORT的含量和CRH mRNA的表达水平都显著升高,造成了实验性免疫应激。黄芪低剂量组对免疫应激的缓解作用不明显,而黄芪中、高剂量组对免疫应激有显著的缓解作用。结果表明,注射大剂量新城疫Ⅰ系疫苗可引起鸡的免疫应激,一定剂量的黄芪水煎剂可以缓解新城疫Ⅰ系疫苗引起的免疫应激。  相似文献   

10.
在成功筛选出防治鸭传染性浆膜炎效果较好的中药组方P基础上,采用实时荧光定量RT-PCR方法检测21日龄雏鸭外周血淋巴细胞(PBMC)IFN-γ和IL-6 mRNA的表达水平,研究该组方对鸭只免疫器官的影响。结果表明,P1组(预防组)鸭脾脏指数和胸腺指数显著或极显著高于y组(阳性对照组)与K组(健康对照组)(P0.05;P0.01),P2组(治疗组)鸭脾脏指数和胸腺指数极显著高于K组(P0.01);P1组极显著提高鸭外周血淋巴细胞IFN-γ mRNA的表达量(P0.01);P2组显著提高IFN-γ mRNA的表达量(P0.05);P1组、P2组IL-6 mRNA的表达量有升高的趋势(P0.1)。说明组方P能促进机体免疫器官的发育和分泌IFN-γ及IL-6,提高机体抗病力和免疫调节能力。  相似文献   

11.
仔猪免疫系统特别是来自母源的被动免疫在仔猪早期抵抗外来病原的侵害中发挥着重要作用。在集约化养殖中3周龄仔猪不仅中断了母源免疫因子的提供。而且自身免疫系统要到4~5周龄才开始发挥作用。因而3~4周龄的早期断奶仔猪抗病力相对较低。这是造成仔猪断奶后出现采食量下降、饲料利用率降低和腹泻等所谓“仔猪早期断奶综合症”的重要因素之一。  相似文献   

12.
将90羽健康蛋雏鸡随机分成9组,每组10羽,其中Ⅰ组为对照组,Ⅱ~Ⅸ为试验组.用中草药黄芪多糖、淫羊藿多糖、当归多糖、生物制剂犊牛胸腺肽、化学合成药左旋咪唑、脂质体、维生素E和亚硒酸钠8种具有免疫增强作用的药物,配合鸡新城疫(ND-lasota)疫苗注射使用,采用β-微量血凝抑制试验(ND-HI),α-醋酸萘酯酶染色(ANAE)及试验各组免疫器官相对重量的变化,检测了参试雏鸡的三项免疫指标.结果表明,所选用的药物都不同程度的增强了鸡的免疫功能,并依据其自然特性、免疫增强机理及其特异性,从中筛选出了5种免疫增强剂药物,为下一步筛选高效、经济、实用的复合免疫增强剂的研究提供依据.  相似文献   

13.
FIV/HIV infections are associated with an early robust humoral and cellular anti-viral immune response followed by a progressive immune suppression that eventually results in AIDS. Several mechanisms responsible for this immune dysfunction have been proposed including cytokine dysregulation, immunologic anergy and apoptosis, and inappropriate activation of immune regulatory cells. Studies on FIV infection provide evidence for all three. Cytokine alterations include decreases in IL2 and IL12 production and increases in IFNγ and IL10 in FIV+ cats compared to normal cats. The elevated IL10:IL12 ratio is associated with the inability of FIV+ cats to mount a successful immune response to secondary pathogens. Additionally, chronic antigenic (FIV) stimulation results in an increase in the percent of activated T cells expressing B7 and CTLA4 co-stimulatory molecules in infected cats. The expression of these molecules is associated with T cells that are undergoing apoptosis in the lymph nodes. As ligation of CTLA4 by B7 transduces a signal for induction of anergy, one can speculate that the activated T cells are capable of T cell–T cell interactions resulting in anergy and apoptosis. The inability of CD4+ cells from FIV+ cats to produce IL2 in response to recall antigens and the gradual loss of CD4+ cell numbers could be due to B7–CTLA4 interactions. The chronic antigenemia may also lead to activation of CD4+CD25+ T regulatory cells. Treg cells from FIV+ cats are chronically activated and inhibit the mitogen-induced proliferative response of CD4+CD25 by down-regulating IL2 production. Although Treg cell activation can be antigen-specific, the suppressor function is not, and thus activated Treg cells would suppress responses to secondary pathogens as well as to FIV. Concomitant with the well-known virus-induced immune suppression is a progressive immune hyper-activation. Evidence for immune hyper-activation includes polyclonal B cell responses, gradual replacement of naïve CD4+ and CD8+ T cell phenotypes with activation phenotypes (CD62L, B7+, CTLA4+), and the chronic activation of CD4+CD25+ Treg cells. Thus lentivirus infections lead to severe immune dysregulation manifested as both chronic immune suppression and chronic immune activation. FIV infection of cats provides a number of advantages over other lentivirus infections as a model to study this immune dysregulation. It is a natural infection that has existed in balance with the cat's immune system for thousands of years. As such, the natural history and pathogenesis provides an excellent model to study the long-term relationships between AIDS lentivirus and host immune system function/dysregulation.  相似文献   

14.
15.
为确定猪细小病毒(PPV)BQ株灭活疫苗(PPV-BQ)的免疫剂量及免疫持续期,本研究与市场上销售的2种PPV灭活疫苗A和B进行了比较。试验分6组,每组免疫3头PPV抗体阴性猪,1组~3组分别免疫BQ株灭活疫苗1mL、2mL、4mL,4组~5组按照说明书免疫A、B两种PPV灭活疫苗,6组为阴性对照组(免疫油佐剂)。两周后进行二免,定期检测血清抗体水平。结果表明,注射疫苗组均产生了PPV抗体,都能持续到免疫后24周。免疫不同剂量PPV-BQ各组间抗体水平差异不显著(p0.05),PPV-BQ与PPV-A抗体水平差异不显著(p0.05),与PPV-B抗体水平差异极显著(p0.01),显著优于PPV-B。PPV-BQ1mL免疫剂量即可达到或超过同类产品的免疫效果,是较为理想的PPV灭活疫苗。  相似文献   

16.
African trypanosomes can cause prolonged chronic infections through a mechanism of antigen variation whereby they manipulate the humoral immune system of their hosts. However, besides antigenic variation these extracellular parasites exert other immunoregulatory activities mainly mediated by innate cells in particular macrophage-like (M) cells. In this review, the modulation of M cells through parasite factors and host cytokines as well as their role in parasite control and immunopathology will be examined. The concept of M cell polarization into distinct activation states (M1, M2) that may contribute to trypanosusceptibility or resistance will be discussed. Finally, the possibility to interfere with such activation states hereby providing new therapeutical modalities in the treatment of this infectious disease will be illustrated.  相似文献   

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要想爱犬少生病、不生病,我们作为犬主人一定要懂得犬的一些基本的免疫常识。一、选择好疫苗疫苗的好坏直接关系到免疫后的效果。质量差的疫苗不但起不到免  相似文献   

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