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相似文献
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1.
目的:本试验以兔离体肠平滑肌为研究对象,考察叶下珠多酚对离体肠肌收缩的影响,并探讨其作用机制。方法:利用BL-420E生物机能系统,观察叶下珠多酚对离体肠肌自发性收缩的影响;观察叶下珠多酚对工具药氯化钡、酚妥拉明及组胺作用下离体肠肌活动的影响,并记录收缩频率和振幅。结果:叶下珠多酚可抑制兔离体肠肌自发性收缩的振幅,且呈剂量依赖性;叶下珠多酚可显著或极显著抑制由氯化钡、酚妥拉明及组胺引起的离体肠肌的挛缩(P0.05或P0.01)。结论:推测叶下珠多酚的抗腹泻作用与抑制小肠蠕动有关,叶下珠多酚抑制肠肌运动可能与加快肠上皮细胞对钙离子的释放、促进胞外钙离子内流的H1受体受阻及激动α受体有关。  相似文献   

2.
以兔离体肠平滑肌为研究对象,考察松萝酸对兔离体肠平滑肌运动的影响,并探讨其作用机制。利用BL-420E生物机能实验系统,观察松萝酸对兔离体小肠平滑肌自主收缩的影响;采用工具药乙酰胆碱、组胺、氯化钡诱导小肠平滑肌收缩,并记录小肠平滑肌收缩频率和振幅。采用IP3受体阻断剂肝素、肌浆网ryanodine受体阻断剂钌红(RR)和一氧化氮合酶抑制剂左旋硝基精氨酸甲脂(L-NAME),探明松萝酸对兔离体肠平滑肌作用的机制。结果发现,松萝酸可抑制兔离体小肠平滑肌收缩,具有浓度依赖性,且对乙酰胆碱、组胺、氯化钡诱导的肠肌收缩具有显著的抑制作用。IP3受体阻断剂肝素可增强松萝酸舒张肠平滑肌运动的频率(P0.01)和振幅(P0.05),肌浆网ryanodine受体阻断剂钌红和一氧化氮合酶抑制剂左旋硝基精氨酸甲酯可显著增强松萝酸舒张兔离体肠平滑肌运动的频率,对振幅影响不显著。说明松萝酸可显著抑制兔离体小肠平滑肌收缩的频率和振幅,其机制可能与增加一氧化氮浓度,抑制IP3受体和肌浆网ryanodine受体介导的内钙释放有关。  相似文献   

3.
采用兔离体肠肌试验,应用BL-420E生物机能实验系统比较小裂芽梅衣对正常肠肌及乙酰胆碱、氯化钡、组胺所致肠平滑肌运动的影响。应用IP3受体阻断剂肝素、肌浆网ryanodine受体阻断剂钌红、一氧化氮合酶抑制剂左旋硝基精氨酸甲酯,探讨小裂芽梅衣对兔离体肠平滑肌的作用机制。结果表明,小裂芽梅衣可浓度依赖性抑制兔小肠平滑肌的收缩,且对乙酰胆碱、氯化钡、组胺诱导的肠平滑肌收缩有明显抑制作用(P0.05)。肝素能显著增强小裂芽梅衣对兔小肠平滑肌运动的抑制作用(P0.05),左旋硝基精氨酸甲酯和钌红能部分增强小裂芽梅衣对兔小肠平滑肌运动的抑制作用(P0.01)。小裂芽梅衣乙醇提取物对兔小肠平滑肌收缩的抑制作用机制可能与增加NO浓度、抑制IP3受体和肌浆网ryanodine受体介导的内钙释放有关。  相似文献   

4.
为了探讨青木香对腹痛腹泻的治疗作用机制,采用离体肠肌试验,应用BL-420E生物机能实验系统,比较青木香提取物对正常肠段及工具药酚妥拉明、氯化钡作用下离体肠平滑肌活动的影响,记录肠段的收缩频率和振幅。结果显示,青木香提取物可浓度依赖性地抑制兔小肠段自发性收缩的频率和振幅;2.5mg/mL青木香提取物对由氯化钡引起的离体肠段的兴奋性收缩有明显的拮抗作用,而对酚妥拉明阻断肾上腺素能受体后,仍能显著降低离体肠段收缩的振幅。提示青木香提取物对小肠蠕动有一定的抑制作用。  相似文献   

5.
研究菊花水提物在有乙酰胆碱、组胺和阿托品的条件下对家兔离体小肠平滑肌收缩性的影响。以家兔离体小肠平滑肌条为模型,考察在正常克氏液条件下分别加入乙酰胆碱、组胺和阿托品后家兔平滑肌条的收缩状况及在该条件下分别加入0.5g/mL菊花水提液物后家兔小肠平滑肌条的收缩状况。结果:菊花水提物对家兔离体小肠平滑肌的收缩具有一定的促进作用,菊花水提物能协同促进乙酰胆碱对家兔离体小肠平滑肌的收缩作用,拮抗阿托品的作用,对组胺的小肠收缩振幅影响不显著。菊花水提物对家兔小肠平滑肌收缩活动具有明显的兴奋作用,这种兴奋作用可由M受体介导。  相似文献   

6.
为了探讨青木香对动物腹痛、腹泻的治疗作用机制,采用大鼠离体肠段试验,应用BL-420E生物机能系统,比较青木香提取物对正常肠段及酚妥拉明、氯化钡作用下离体肠段活动的影响,记录大鼠肠段运动的频率和振幅。结果显示,青木香提取物可浓度依赖性地抑制大鼠小肠肠段自发性收缩的频率和振幅;2.5 mg/m L青木香提取物对由氯化钡引起的离体肠段的收缩有明显的抑制作用,而酚妥拉明阻断肾上腺素能受体后,仍能显著降低离体肠段收缩的振幅。提示青木香提取物对小肠蠕动有一定的抑制作用,其对动物腹痛、腹泻的治疗作用可能是通过抑制肠道痉挛而实现的。  相似文献   

7.
本研究旨在探究乌梅散提取物对兔离体小肠平滑肌收缩的作用及其机制。取乌梅30 g、柿蒂50 g、诃子12 g、黄连12 g、郁金12 g,通过煎熬制备乌梅散水提取物储液。兔小肠离体后恒温灌流,利用RM6240多道生物信号采集处理系统进行信息采集和记录。观察乌梅散提取物对离体小肠自发收缩的影响,应用乙酰胆碱(Ach)致使兔小肠平滑肌痉挛性收缩,观察中浓度乌梅散提取物(2.18 g/L)对Ach诱导的收缩的影响,并观察其对Ach引起的离体小肠细胞内Ca2+和胞外Ca2+收缩的影响。试验结果表明,在药物浓度大于1.09 g/L时,可显著抑制兔离体小肠平滑肌自发收缩的振幅和频率(P<0.05);Ach可极显著诱导小肠平滑肌收缩的振幅(P<0.01);2.18 g/L乌梅散提取物可极显著抑制Ach引起的痉挛性收缩振幅和频率(P<0.01);在无Ca2+台氏液中,乌梅散提取物可极显著抑制Ach引起的离体小肠细胞内Ca2+和胞外Ca2+收缩振幅及频率(P<0.01)。综上所述,乌梅散提取物剂量依赖性地抑制小肠平滑肌自发收缩,可抑制小肠痉挛性收缩,其机制可能与抑制细胞内Ca2+释放和胞外Ca2+内流有关。  相似文献   

8.
通过通肠散对小鼠小肠推进率的影响及对兔离体空肠作用的研究,观察通肠散的泻下作用,并探讨通肠散的泻下作用机理。取通肠散和墨汁的混合物及生理盐水和墨汁的混合物,小鼠灌胃,取小肠测定其推进率;取兔离体空肠,分别加入通肠散0.02mL、0.04mL、0.06mL、0.08mL,以给药前为空白对照,观察对兔离体空肠的作用;取兔离体空肠,分别加入通肠散、硫酸阿托品、肾上腺素、硝苯地平0.02mL,分别观察对通肠散至兔离体空肠兴奋作用的影响。试验组小鼠灌胃后,提高了小鼠小肠的推进率,与对照组相比差异极显著(p<0.01);通肠散各剂量组对兔离体空肠的最大张力、最小张力、平均张力、收缩频率均有显著提高,与对照组相比差异极显著(p<0.01),且存在量效关系;硫酸阿托品、肾上腺素可拮抗通肠散对兔离体空肠的兴奋作用,硝苯地平对通肠散对兔离体小肠的兴奋作用无显著影响。通肠散可以提高小鼠小肠的推进率,对兔离体空肠具有兴奋作用,且该兴奋作用可被硫酸阿托品、肾上腺素所拮抗。  相似文献   

9.
为观察肾上腺素、乙酰胆碱、阿托品对兔呼吸幅度、呼吸频率、心率等相关生理指标的影响,笔者将兔用速眠新麻醉后,先后通过耳缘静脉注射肾上腺素、乙酰胆碱、阿托品,记录5 min内呼吸运动曲线和心电曲线。试验结果表明,耳缘静脉注射肾上腺素后兔的呼吸幅度、心率增强,呼吸频率下降;注射乙酰胆碱后兔的呼吸幅度、心率减弱,呼吸频率增加;注射阿托品兔的呼吸幅度降低,呼吸频率、心率增加。说明肾上腺素、乙酰胆碱、阿托品对兔的相关生理指标有一定的影响作用。  相似文献   

10.
为了解羊角拗苷对钉螺足肌收缩活动的影响,采用PCLAB-UE生物医学信号采集处理系统测定离体平滑肌收缩频率,观察不同浓度的羊角拗苷对钉螺足肌收缩活动的影响。结果显示,羊角拗苷对钉螺足肌收缩频率的减慢与空白对照组比较具有显著性差异(P〈0.05),先用羊角拗苷后再用新斯的明和阿托品刺激其足肌,其收缩变化无显著差异(P〉0.05)。说明羊角拗苷对钉螺的活动具有抑制作用。  相似文献   

11.
目的:研究叶下珠生物碱对小鼠胃肠推进运动的影响。方法:采用旋转蒸发仪热回流提取叶下珠中生物碱成分,将健康昆明小鼠50只随机分为5组(n=10):叶下珠生物碱高剂量组(20 mg/mL)、中剂量组(10 mg/mL)、低剂量组(5 mg/mL)、空白对照组和阿托品组(0.5 mg/mL)。以胃肠内标记物墨汁推进率为指标,观察叶下珠生物碱对小鼠胃肠推进运动的影响。结果:叶下珠生物碱各剂量组均具有抑制小鼠胃肠推进运动的作用,高剂量组抑制效果最好,具有明显的剂量依赖性,推测叶下珠抗腹泻作用可能与其生物碱抑制胃肠运动有关。  相似文献   

12.
[目的]探究柠檬酸和醋酸对小鼠离体肠平滑肌运动的影响及可能的机制,为开发具有调控人或动物消化道运动机能障碍的有机酸类产品提供参考。[方法]用生物信号处理系统监测2倍浓度递增柠檬酸(0.02~0.64 mmol/L)或醋酸(0.13~2.00 mmol/L)及其一次性有效浓度对小鼠离体肠段收缩幅度、收缩张力及峰值的影响。[结果]柠檬酸和醋酸均剂量依赖性地减小肠平滑肌的收缩幅度和收缩张力(P<0.01),其有效抑制浓度分别为0.32 mmol/L和1.00 mmol/L。有效抑制浓度的柠檬酸和醋酸均不影响25 mmol/L KCl引起的小肠收缩峰值(P>0.05),但柠檬酸处理后显著(P<0.05)缓解M-受体激动剂氯贝胆碱引起的肠收缩幅度减小。[结论]柠檬酸和醋酸对小鼠离体肠平滑肌运动均具有抑制作用,且可能并不影响平滑肌细胞膜的去极化过程,但柠檬酸可能通过部分影响M-受体的作用而对消化道平滑肌具有解痉作用。  相似文献   

13.
为了观察不同浓度槐花水煎液对家兔离体小肠运动性能的影响,笔者采用离体器官实验法,将兔离体肠管放置于恒温(38.0±0.5℃)平滑肌槽中,依次加入0.2 g/L、0.4 g/L、0.6 g/L、0.8 g/L浓度的槐花水煎液,记录给药前后十二指肠、空肠平滑肌运动性能的变化。结果表明,与用药前比较,水煎液浓度为0.2 g/L时,离体十二指肠的收缩张力明显下降(P0.01),收缩振幅、收缩频率无显著变化(P0.05);离体空肠的收缩张力、收缩振幅明显下降(P0.01),收缩频率不显著(P0.05)。随着浓度增加到0.4 g/L、0.6 g/L、0.8 g/L时,离体十二指肠和空肠的收缩张力、收缩振幅、收缩频率极显著下降(P0.01)。说明槐花水煎液能显著降低离体十二指肠和空肠的收缩张力、收缩振幅和收缩频率,且呈现量效关系。  相似文献   

14.
为了观察大黄浸泡液对家兔离体十二指肠平滑肌运动的影响,采用离体器官实验法,向恒温平滑肌槽中逐次加入不同浓度、不同浸泡时间的大黄浸泡液,记录平滑肌肌张力、收缩振幅和收缩频率的变化。结果不同浸泡时间的大黄药液均是在浓度较低时,对家兔平滑肌肌张力和收缩振幅的促进作用更明显,而随着大黄浓度的增加,肌张力和收缩振幅反而下降。各试验组均以12 h、0.0625 g/mL大黄浸泡液的张力促进率(45.88%)和收缩振幅促进率(42.04%)为最大。表明大黄浸出液对家兔离体十二指肠平滑肌的运动有明显增强作用,且不同浓度、不同浸泡时间的作用效果差异极显著(P0.01)。  相似文献   

15.
调节鱼类消化的中西药物比较研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文以电生理记录仪以换能记录的方式研究了山楂,新斯的明,阿托品,肾上腺素对草鱼肠平滑肌运动的影响。从记录的收缩频率,波高和波宽研究了四种药物的作用,结果表明:山楂能引起鱼肠平滑肌较慢而强有力收缩,有利于鱼类消化;阿托品和肾上腺素对其平滑肌都有显著的抑制作用。  相似文献   

16.
目的:探讨苦椿皮提取物对小鼠小肠平滑肌动力学作用,考察苦椿皮提取物对小鼠的小肠推进以及对小鼠离体小肠运动的影响。方法:给小鼠灌胃服用不同剂量的苦椿皮提取物,通过比较用药与未用药小鼠的小肠中墨汁推进率,观察苦椿皮提取物对小肠收缩的影响;利用生物机能系统检测不同浓度的苦椿皮提取物对小鼠离体小肠直接刺激后小肠收缩张力和频率的变化。结果:番泻叶对照组与空白组、苦椿皮提取物组相比,肠推进率差异均显著(P0.01);苦椿皮提取物组与空白组差异相比,肠推进率差异不显著(P0.05);随着苦椿皮提取物的浓度增大,肠道收缩波形振幅、蠕动频率均逐渐减小。结论:肠推进实验和离体小肠动力的研究结果表明,苦椿皮提取物对小肠运动有明显的抑制作用。  相似文献   

17.
为了研究外源性γ-氨基丁酸(GABA)及其类似物对离体平滑肌收缩作用的影响,试验采用麦氏浴槽灌流法对其进行研究。结果表明:GABA对离体平滑肌收缩作用的强度具有明显影响,而对收缩频率无影响。说明离体平滑肌的收缩作用受GABAa受体与GABAb受体共同调节,在生理状态下以GABAb受体作用为主;GABAb受体的这种作用可能通过肠胆碱能系统介导来完成,也可能是独立的GABA能系统。  相似文献   

18.
采用“欢宝止痢胶囊”内容物提取液对试验鼠先灌药后灌服碳素黑水和药液与墨水同时灌服的办法并设生理盐水组对照,结果灌服:11药液0.5ml30min(分钟)后灌服碳素黑水组,黑液在鼠小肠的推进率比对照组降低14.77个百分点,采用1:37药与碳素黑水同时灌服的方法,墨水在小肠的推进率比对照组降低12.65个百分点,试验用1:1药液可显著抑制兔离体肠肌的自发性收缩,试验结果表明:“欢宝止痢胶囊”对胃肠运动有显著的抑制作用。  相似文献   

19.
为了观察不同浓度龙胆水煮液对蟾蜍离体心脏功能的影响,试验采用斯氏离体蛙心灌流法,在保持液面为1.0 cm的情况下,分别以0.03,0.05,0.07,0.10 g/m L四种浓度的龙胆水煮液分别对蟾蜍离体心脏进行灌流,记录与观察蟾蜍离体心脏的收缩活动。结果表明:对蟾蜍离体心脏灌流不同浓度的龙胆水煮液时,均可使其心脏收缩振幅明显降低;同时随着龙胆水煮液浓度的增加对蟾蜍离体心脏的心率也具有明显的抑制作用。说明龙胆水煮液可明显抑制蟾蜍离体心脏的心肌收缩力,对心率有减慢作用,且阿托品和心得安不能阻断这种作用。  相似文献   

20.
几种化学药物对家兔十二指肠平滑肌的作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了观察各种化学药物对家兔离体十二指肠的作用机制 ,采用常规离体灌流小肠平滑肌标本舒缩运动的实验方法 ,记录用药前后肠段平滑肌自发收缩活动的特点及其变化规律。结果表明 :不同浓度的肾上腺素、盐酸和氢氧化钠对十二指肠平滑肌自发收缩活动有抑制效应 ,其幅值变化与用药前比较有显著性差异(P <0 .0 1 ) ,呈剂量依赖性关系 ;而不同浓度的乙酰胆碱、氯化钙与磷酸组织胺对十二指肠平滑肌收缩幅度有增强效应 (P <0 .0 1 )。  相似文献   

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