治疗奶牛乳房炎中药凝胶剂的制备及质量控制

奶牛乳房炎是兽医临床常见疾病,目前常以乳房灌注给药方式治疗此病。中药以毒副作用小、不易产生耐药性等特点在治疗奶牛乳房炎上得到了广泛应用并取得了较好效果。本试验结合临床实践,     

牦牛口服凝胶剂的研制及临床应用

为改进犊牦牛腹泻治疗的给药途径,以淀粉为主要基质制备口服凝胶剂。采用单因素方法考察各辅料的处方配比,以凝胶剂的稠度和涂展性为指标用正交试验法优化基质配方,确定淀粉、琼脂和明胶、吐温-80和水的最佳配比。生产的凝胶性质稳定、无分层,常温下外观和涂展性无明显变化,在此基础上生产的口服庆大霉素和恩诺沙星凝胶制剂经动物试验安全有效,为该剂型药物在牦牛生产中的应用提供了基础。     

醋酸甲羟孕酮(MPA)原位凝胶植入剂的制备

采用正交设计法对醋酸甲羟孕酮原位凝胶植入剂（MPA-PLA）进行处方筛选,优化制备工艺。以高效液相为检测方法,评价该制剂的体外释放规律。结果显示：MPA-PLA能显著延长释放时间,具有长效缓释制剂的基本释药规律。     

中药成膜剂的制备及其性能试验

本试验旨在研制出中药成膜剂及其性能的研究；应用单因素影响试验及L9 (3)3正交试验选出最优组方,并通过透气性试验、粘附力试验及释药性试验对膜性能进行研究；试验得出成膜剂的最优组方按体积比为甘油∶吐温-80∶羧甲基纤维素钠=7％∶1.5％∶2.1％,通过正交设计助手Ⅱ分析,羧甲基纤维素钠对试验结果的影响最大,其次是吐温-80,该膜的透气率在6.63 g/h·m2～9.53 g/h· m2之间,粘附力在144.71 g～204.68 g之间,在用药330min之后该复方中药释药量达到平衡；试验表明,中药成膜剂的制备工艺简单,膜性能良好.     

凝胶剂研究进展

凝胶剂具有载药量大、使用方便、皮肤的生物相容性好等诸多优点,成为一种极具市场潜力的经皮给药制剂,被广泛应用于医药以及化妆品相关领域。本文对凝胶剂的分类、制备工艺、释药机制、临床应用等多个方面进行综述,凝胶剂有多种分类方式,按基质类型可以分为亲水性凝胶、亲脂性凝胶与乳剂型凝胶;根据所受外界刺激的不同可以分为温度敏感型凝胶、pH敏感型凝胶和离子敏感型凝胶等。目前,凝胶剂的制备工艺仍采用“冷法”为主,即准确称取处方量的凝胶基质,加入适量蒸馏水与相关辅料,搅拌均匀,置于4℃冰箱内至完全溶解,充分溶胀后即得;凝胶剂的释药机制主要遵循Higuchi方程、零级释药方程和一级动力学方程等。     

药物凝胶剂的研究进展

凝胶剂是近几年来新兴的一种药物制剂。本文法查阅近几年国内外相关的文献资料并进行总结:中药微乳凝胶剂、黏膜给药系统的凝胶剂型应用,以及新技术在凝胶剂中的应用进展。     

“皮癣净”凝胶剂的制备及其稳定性考察

优选＂皮癣净＂凝胶剂的基质组成,考查其稳定性。采用正交试验设计,以卡波姆940、中药配方、甘油和氮酮用量为因素,以凝胶剂的外观、耐热、耐寒和加速离心实验为考查指标,确定了主要基质的最佳组成。结果表明,＂皮癣净＂凝胶剂最佳处方为1.2%的卡波姆940,5%的主药,15%的甘油,4%的氮酮。凝胶剂外观颜色均匀,涂布性能优越,耐寒耐热试验均无变化,且在4 000r/min条件下离心100 min无分层现象。该制剂的制备工艺简单、制剂稳定。     

中药免疫增强剂

中药免疫增强剂能非特异性地与抗原结合而增强其特异性免疫原性,并且可以调节、增强、恢复机体免疫功能,显著提高疫苗的免疫效果.文章综述了中药免疫增强剂的免疫机制及其在现代畜禽养殖中的应用概况.     

中草药对小鼠毛囊发育的影响

通过正交试验设计,将黄芪、女贞子、甘草、构杞子、菟丝子等10味药组成11个不同的中草药组方,以乳鼠次级毛囊数与初级毛囊数的比值作为评价指标,分析各味中草药对乳鼠毛睫发育的影响,结果表明,黄芪、女贞子、何首乌、菟丝子、荆芥、白芷均可促进乳鼠次级毛囊的发育,其作用效果由高到低依次为黄芪、白芷、荆芥、菟丝子、女贞子、何首乌。     

中药复方制剂质量标准制定的思考

针对中药复方制剂质量控制中面临的重要技术问题,从指纹图谱控制和生物测定等角度对其控制过程进行讨论,形成具有普适性的中药复方质量生物评价与控制思路,以期为构建基于中药复方制剂指纹图谱关联生物活性测定的中药复方制剂质量控制模式与方法提供参考。     

中药复方“肾病宁”总化学成分提取工艺研究

目的：本研究旨在提高由金钱草、海金沙、黄芪为主药的中药复方＂肾病宁＂的临床疗效,为中药复方剂型改良和工业化生产提供科学依据。方法：采用正交试验设计结合单因素考察,对复方水提工艺进行优化,以水提后的总提取物干膏重量为考察指标,选用L（934）正交表设计试验,对浸泡时间、用水量、煎煮时间、煎煮次数4个因素进行优化。结果：复方水提最佳工艺为浸泡时间0.5 h,加水量10倍,煎煮时间1.5 h,煎煮4次。结论：工艺组合稳定可靠,水提干膏平均收率为24.55%（24.68%、24.98%、24.0%）,均接近正交方案中的最高值。     

中药复方乳炎消注射液的研制

以提高抑菌效果、中药浸膏得率和注射液澄明度为指标筛选中药复方乳炎消注射液处方及制备工艺,并用紫外分光光度计测定其主要有效成分氯原酸和黄芩苷的含量。结果,注射液选用金银花、黄芩、蒲公英、甘草、白芷作为处方组成,最佳工艺条件为10倍加水量在40KHz功率下超声处理2次、每次40min。紫外分光光度仪测得其主要有效成分氯原酸和黄芩苷的含量分别为1.150g/L和0.517g/L。结果表明,该注射剂的制备工艺合理、有效成分的含量测定方法简便、易行,乳炎消注射液符合药典规定的注射剂质量标准,能满足制剂学及兽医临床需要。     

归芪甘草汤对小鼠免疫功能的影响

为研究归芪甘草汤对小鼠免疫功能的影响,该药液由黄芪、当归、炙甘草、熟地和党参组成,经传统水煎法获得浓度为1 g/mL药液;以环磷酰胺诱导建立小鼠免疫抑制模型,培健康小鼠和免疫抑制小鼠灌服药液;在试验第15天,应用流式细胞技术、溶血素测定法和腹腔巨噬细胞吞噬功能测定法,检测复方中药对小鼠T淋巴细胞亚群(CD4、CD8)、IgM和腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响.结果显示对免疫抑制小鼠,灌服药液和灌服蒸馏水小鼠相比较,CD4+/CD8+、IgM、吞噬功能百分率和吞噬指数差异极显著(P＜0 01);对健康小鼠,灌服药液和灌服蒸馏水小鼠相比较,CD4+ /CD8+比值差异不显著(P＞0.05),IgM值和吞噬百分率差异显著(P＜0.05),吞噬指数差异极显著(P＜0.01).表明归芪甘草汤具有增强昆明系小鼠免疫功能的作用,尤其是对免疫抑制小鼠的免疫功能增强更为显著.     

蛋雏鸡大肠杆菌病的中草药防治研究试验

用自拟复方中草药对蛋雏鸡大肠杆菌病进行了人工感染治疗试验、中草药疗效试验和安全试验、临床治疗试验、临床预防试验,结果表明:该方药在治疗蛋雏鸡大肠杆菌病时采取中西医结合治疗效果最好;仅使用复方中草药治疗的效果不低于单独使用敏感的抗茵西药;使用复方中草药在临床上预防大肠杆茵病能获得较好效果;复方中草药无毒、无副作用、无残留,防治大肠杆菌病可用中草药代替抗茵西药,符合无公害产品生产要求.     

复方中草药添加剂对哺乳母猪泌乳力的影响

选用18头经产约克母猪,随机分为药物组和对照组,每组9头,用蒲公英、王不留行、漏芦、续断组成复方中草药添加剂对哺乳母猪进行20d的饲养试验。结果表明:药物组比对照组窝重提高15.04%(P<0.01),成活率提高6.03%(P<0.05),平均日增重提高6.47%(P<0.05)。     

复方中草药添加剂对辽宁绒山羊种公羊生殖激素的影响

将15只年龄(2.60±0.25)岁、体重(43.48±1.46)kg的辽宁绒山羊公羊随机分为3组,试验一组和试验二组分别饲喂10 g/d和15 g/d的复方中草药添加剂,对照组不喂,目的是研究中草药添加剂对种公羊促卵泡素、睾酮和促黄体素的影响。结果表明:试验一组在75 d后,精浆LH、FSH和T均显著(P<0.05)高于对照组,试验二组在75 d后,精浆FSH和T显著(P<0.05)高于对照组;在75 d后,两个试验组血浆FSH极显著(P<0.01)高于对照组,血浆LH、T显著(P<0.05)高于对照组。相关分析表明精浆T(y,ng/l)与LH(x,μg/l)存在显著相关关系,并且对照组、试验一组和试验二组拟合的对数曲线相似;对血浆进行同样分析表明,血浆以上两种激素的变化趋势与精浆相似;从曲线的位置分析试验一组T水平最高。这表明对于本复方中草药添加剂而言,辽宁绒山羊种公羊按照10 g/d的剂量应用即达到了提高生殖激素水平和生产性能的效果。     

复方中药清宫药抗炎药理学研究

为了研究清宫药的抗炎药理学作用,观察清宫药对炎症反应的影响,在实验室条件下建立了小鼠耳肿胀模型、足肿胀模型、毛细血管通透性模型和纸片肉芽肿模型。结果表明,清宫药对二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀、醋酸引起的组织毛细血管的通透性增加、鸡蛋清引起的足跖肿胀及炎症介质前列腺素E2（PGE2）的渗出和纸片引起的肉芽增生均有明显的抑制用。提示清宫药具有明显的抗急、慢性炎症效应作用,其抗炎作用主要是通过抑制炎症介质的产生而实现,     

中药复方制剂"宠康"在犬体内的药代动力学研究

以给药后血清中超氧化物歧化酶（SOD）活力升高率为药效指标,研究了中药复方制剂“宠康”在犬体内的药代动力学.分别采用药效法和量效法两种方法描述药物代谢动力学参数,应用药代动力学参数计算程序进行计算,结果,犬口服“宠康”后时间-SOD活力升高率（T-E）及时间-相对生物相药量（T-D）数据符合一级吸收一室模型.“宠康”的药代动力学研究结果表明,犬口服“宠康”后产生药理效应较快,达峰时间较短;口服有明显的滞后时间,药效能维持较长时间.