山莓叶总黄酮含量测定方法的建立

以湖南省湘西吉首山莓叶为研究对象,通过紫外扫描比较了标准对照品芦丁和山莓叶提取物在NaNO_2-Al(NO_3)_3-NaOH和AlCl_3两种显色体系下的吸收特性,结果表明,NaNO_2-Al(NO_3)_3-NaOH显色体系更适合山莓叶中总黄酮含量的测定,标准曲线回归方程A=0.021357+1.302165C,芦丁在0.0000-0.0515mg/mL范围内的浓度和吸光度线性关系良好,相关系数R=0.9968,平均回收率为99.0%。采用此方法测定了春秋两季山莓叶中总黄酮的含量,精密度高、重现性好,适用于山莓叶总黄酮的定量分析。     

探索蜂胶总黄酮含量测定方法

蜂胶中的黄酮类物质具有抗菌、抗病毒、消炎、止痛、降血脂、促进组织再生和增强机体免疫能力等功效，所以，黄酮类物质的含量就成了人们判定蜂胶产品质量的标志性物质之一。蜂胶总黄酮的测定在《中国药典》中样品处理时采用乙醇回流提取，然后在实际工作中由于该方法费时，因此笔者想探索一种操作简单，灵敏度高，稳定性好方法。     

蜂胶总黄酮含量快速测定方法

利用微波技术加速蜂胶中黄酮类物质的浸出速度,从而达到快速检测的目的。实验表明,这种方法操作简便,稳定性好,重复性高。可以作为对蜂胶原料及其产品质量的检测方法。     

松花粉中总黄酮含量测定方法的研究

目的:建立一个适合松花粉中总黄酮含量测定的方法。方法:采用Al(NO3)3-NaNO2-NaOH和AlCl3两种显色法测定松花粉中总黄酮的含量,并分别考察了两种方法对测定结果的影响。结果:AlCl3显色法更适宜于松花粉中总黄酮的含量测定。结论:采用紫外可见分光光度法,以芦丁为对照品、AlCl3显色,适合松花粉中总黄酮含量测定。     

蜂胶液中总黄酮含量测定方法的改进

研究改进后配置的芦丁对照品溶液对实验结果的影响.使用紫外一可见光分光光度法.分别以两种方法配制的对照品溶液对同一批号蜂胶液进行检测.得出20组数据,并进行假设检验,两种方法检测结果无显著性差异.说明改进后的标准品溶液能完全适用于蜂胶液总黄酮的测定.     

刺五加多糖含量测定方法的建立

通过建立刺五加药用植物多糖含量的测定方法,为刺五加质量控制和资源开发提供科学依据。以葡萄糖为对照品,采用苯酚—硫酸法测定刺五加药用植物多糖的含量。结果表明,葡萄糖标准曲线为A=0.0133C-0.0025,R2=0.997 5,刺五加多糖含量为2.40%。该方法精密度良好,反应产物在2 h内吸光值稳定,平均回收率为99.1%。     

PD12890的含量测定方法的建立

目的:PD12890原料药含量测定方法的建立。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18(4.6×150mm,5μm);流动相:乙腈-甲醇-水(20:50:30);检测波长293nm;柱温:30℃;流速为1.0ml/min。结果:PD12890在0.385-0.660mg/mL范围内峰面积有良好的线性关系,r=0.9998;高、中、低浓度的平均回收率分别为99.4%,99.6%和99.8%,RSD分别为0.3%,0.2%和0.3%。结论:所用方法简单快速,专属性强,重现性好,可用于PD12890原料药的含量测定。     

杜仲叶中绿原酸含量测定方法的建立

用紫外分光光度法与高效液相色谱法相结合,建立一种新的、简单快捷的杜仲液提取液绿原酸检测方法-紫外分光光度法直接测定杜仲叶提取液绿原酸含量。采用方法:(1)绘制绿原酸标准曲线:分别绘制紫外分光光度法、高效液相色谱法的绿原酸标准曲线并考察每种检测方法的线性关系;(2)研究两种检测方法是否存在关系:探索杜仲叶提取液中绿原酸吸光度值与对应峰面积是否存在关系。结果:(1)紫外分光光度法标准曲线方程:y=22.6442x-0.2039,r=0.9999(n=6)。绿原酸浓度在5~40μg/m L范围内呈良好线性关系;高效液相色谱法的标准曲线方程:y=0.0653x+0.6412,r=0.9994(n=6)。绿原酸浓度在5~40μg/m L范围内呈良好线性关系;(2)杜仲叶提取液中绿原酸吸光度值(紫外分光光度法)和对应峰面积(高效液相色谱法)存在关系,关系方程为:y=228.66x-14.538,r=0.9995(n=6)。结论:本试验建立了一种新的绿原酸检测方法-紫外分光光度法直接测定杜仲叶提取液绿原酸含量。     

阿莫西林自微乳含量测定方法的建立

为了准确有效地测定自微乳中阿莫西林的含量,试验采用高效液相色谱(HPLC)法,检测条件为在254 nm处以0.05 mol/L的KH2PO4(p H值为5.0)∶乙腈(97.5∶2.5)作为流动相,流速设为1.0 mL/min,进样量为25μL,能获得较好的检测效果。结果表明:该方法辅料对药物主峰无影响;以自微乳峰面积(y)及对照品浓度(x)作标准曲线,线性关系良好,并且回收率、精密度符合方法学要求。     

甘肃山楂与山里红总黄酮的提取及含量测定方法研究

建立了甘肃山楂与山里红总黄酮的提取及含量的测定方法,并优选其总黄酮的最佳提取条件。采用紫外-可见分光光度法,以芦丁为对照品,硝酸铝显色反应,在507 nm处测定甘肃山楂与山里红总黄酮含量;并采用正交试验的方法对甘肃山楂与山里红总黄酮提取效果的诸因素(乙醇浓度、料液比、提取时间等)进行优选。结果显示:芦丁浓度在0.0082~0.0820 mg/m L范围内线性关系良好,r=0.9996,加样回收率RSD=3.42%;乙醇体积分数60%、料液比1∶40、提取时间3 h、提取次数3次,提取效果最好。该方法的提取率高,精密度高、重现性良好,加样回收率和准确度高,为甘肃山楂与山里红总黄酮含量测定及优化提取工艺提供了参考依据。     

佛耳草总黄酮的提取工艺优化与含量测定方法研究

为研究佛耳草总黄酮的提取工艺,以浸膏收率和总黄酮的含量为指标,采用正交试验法,考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数4个因素对提取效果的影响.结果:建立了佛耳草药材及其提取物中总黄酮的紫外-可见分光光度法,优化佛耳草最佳提取工艺为采用20倍量60％的乙醇提取2次,每次2h.试验表明,本研究建立的分析方法精密度、准确...     

复方盐酸左旋咪唑注射液含量测定方法的建立

[目的]建立复方盐酸左旋咪唑注射液中黄芪多糖与盐酸左旋咪唑含量测定方法.[方法]采用紫外-可见分光光度法测定黄芪多糖的含量;采用高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑的含量.[结果]黄芪多糖含量测定简便、可靠;盐酸左旋咪唑在40～360μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9996.[结论]本试验所采用的黄芪多糖、盐酸左旋咪唑含量测定方法简便、准确、重复性好,可用于复方盐酸左旋咪唑注射液中黄芪多糖、盐酸左旋咪唑的含量测定.     

伊维菌素吡喹酮咀嚼片含量测定方法的建立

为了建立伊维菌素吡喹酮咀嚼片同时测定两种主药含量的方法,采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈∶水的梯度洗脱系统作为流动相,伊维菌素检测波长为245 nm,吡喹酮检测波长为210 nm。在该色谱条件下,溶剂和辅料对伊维菌素和吡喹酮出峰均无干扰,伊维菌素和吡喹酮与相邻杂质峰分离良好。伊维菌素在2～400μg/m L的浓度范围线性关系良好;吡喹酮在1～100μg/m L的浓度范围内线性关系良好。伊维菌素回收率为102.5%,吡喹酮回收率为99.4%。该方法操作简便,准确度高,重复性好,可用于伊维菌素吡喹酮咀嚼片同时测定两种主药的含量。     

浅议蜂胶中总黄酮的测定方法

本文从Al^3＋-NaOH显色法、聚酰胺吸附法、高效液相色谱法、气相色谱一质谱联机检测法等四种检测方法讨沧了蜂胶中总黄酮的测定。并得出结论：蜂胶中总黄酮的测定以高效液相色谱法检测蜂胶中的某几种黄酮含量并乘以一个相关系数最为准确可信。     

马香苓口服液中白术内酯Ⅲ含量测定方法的建立

为建立高效液相色谱法(HPLC)测定马香苓口服液白术内酯Ⅲ含量的方法,用色谱柱为ZOR-BAX SB-C18,以水和甲醇为流动相梯度洗脱,流速0.8 mL/min,柱温25℃,检测波长223 nm,进样量30μL.结果显示,白术内酯Ⅲ检测质量浓度在0.57μg/mL～73.00μg/mL范围内与峰面积积分值呈良好的线性...     

氟苯尼考纳米乳含量测定方法的建立及稳定性研究

为了建立高效液相色谱法测定氟苯尼考纳米乳中氟苯尼考含量的方法并对其稳定性进行研究,采用Iner Sustain C18(5μm,4.6 mm×250mm)色谱柱,以乙腈-水-磷酸(35∶65∶0.02,V/V/V)为流动相,流速1.0 m L/min,检测波长224 nm,进样量20μL,柱温25℃,考察方法的系统适用性、线性、精密度、加样回收率等,并通过影响因素试验及加速试验考察氟苯尼考纳米乳的稳定性。结果显示:氟苯尼考纳米乳在该色谱条件下,系统适应性良好,在4.12~67.74μg/m L浓度范围内线性关系良好,线性回归方程为:A=49 295C+2 967.2(R2=0.999 9),平均加样回收率分别为101.48%(n=6),RSD为0.26%;氟苯尼考纳米乳在50℃、75%相对湿度(RH)条件下稳定。结果表明:建立的含量检查方法专属性强、准确度高、精密度、重复性良好,适用于氟苯尼考纳米乳含量测定,制备的氟苯尼考纳米乳稳定性良好,强光对其含量略有影响。     

甘草中甘草查尔酮A含量测定方法的建立

建立HPLC法测定中药甘草中甘草查尔酮A含量的方法。首先确定HPLC法测定甘草查尔酮A的流动相、波长和理论板数,后通过单因素筛选和正交试验确定供试品制备方法。结果表明,HPLC法测定甘草中甘草查尔酮A的流动相为甲醇-水(70∶30),波长379 nm,理论板数按甘草查尔酮A峰计算应不低于6000。供试品的制备方法为取本品粉末约0.25 g,精密称定,加入甲醇100 m L,密塞,超声处理(功率250 W,频率99 kHz)60 min,冷却,用甲醇补足减失的质量,摇匀,滤过,即得。结果表明,本研究所建立的方法操作简便、结果准确、重复性好。     

白头翁汤中白头翁皂苷B4含量测定方法的建立

建立白头翁汤中白头翁皂苷B4含量检测的方法。以乙腈-水(28∶72)为流动相,采用高压液相色谱仪和紫外检测器进行测定。结果表明,在100-1 000μg/m L范围内,白头翁皂苷B4浓度和峰面积的线性关系良好,白头翁皂苷B4的平均回收率为97.28%(n=6),RSD为2.01%。该方法符合方法学考察的规定,可作为白头翁汤中白头翁皂苷B4含量测定的方法。     

复方苦豆子灌注液总生物碱含量测定方法的建立

为建立复方苦豆子灌注液总生物碱含量的测定方法,采用酸性染料比色法,以氧化苦参碱为对照品进行含量测定,检测波长420 nm 的吸光度。结果显示,氧化苦参碱在2．0μg／mL～10μg／mL 范围内与吸光度呈良好线性关系,回归方程为 A＝0．0058C＋0．1116,r＝0．9992,氧化苦参碱的平均回收率为99．6％,RSD＝2．20％（n＝5）。该方法简便灵敏、准确可靠,可作为复方苦豆子灌注液的质量控制方法。