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相似文献
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1.
为了研究复方中药对热应激肉鸡肝脏HSP70mRNA表达的调控效果;试验选取120只18日龄AA+肉仔鸡,随机分为4组,即复方中药组、维生素组、纯中药组和高温对照组进行试验,试验后每组迅速宰杀3只试验鸡,取肝脏组织进行HSP70mRNA表达的检测。结果表明:高温应激后,复方中药冲剂组和纯中药冲剂组鸡肝脏中HSP70 mRNA表达显著增加,分别比高温对照组、维生素组高2.98倍、3.28倍和4.66倍、5.13倍,说明本试验复方中药可通过上调HSP70 mRNA表达,提高机体热耐受水平,达到保护细胞作用。  相似文献   

2.
为探讨抗热应激中药复方主要挥发油成分和抗热应激的药效,采用气相色谱法检测了中药复方中香薷的麝香草酚含量.将60只SPF级6周龄昆明小鼠随机分为6组,分别灌胃中药复方和生理盐水,并且在灌胃后分别将小鼠在40℃恒温箱中放置0 h、1 h和3 h,建立急性热应激模型.试验结束后采集各组的肝脏组织,用酶联免疫分析测定小鼠热休克...  相似文献   

3.
4.
奶牛热应激与HSP70的表达   总被引:4,自引:2,他引:2  
HSP70是应激条件下所诱导出的最为显著的热休克蛋白之一,是应激综合反应的代表。作者简要地介绍了HSP70的分类、结构、生理功能,及在热应激条件下奶牛HSP70的转录、翻译及检测方法。  相似文献   

5.
探讨中药复方对慢性热应激下蛋鸡生产性能和心脏组织HSP70表达量的影响。选取250只60日龄蛋鸡,随机分为空白对照组、维生素C组、复方Ⅰ、复方Ⅱ、复方Ⅲ组。每天记录各组的耗料量、蛋重、产蛋量、淘死数以及软、破蛋数量,采用ELISA法测定蛋鸡心脏组织HSP70表达量。结果显示,中药复方能够改善热应激状态下蛋鸡的生产性能,其中复方Ⅱ的效果最佳;中药复方组蛋鸡心脏组织HSP70表达量均低于空白对照组,其中方Ⅱ组下降的幅度最大,表明各中药复方均能提高热应激蛋鸡的生产性能,其作用机制可能与调控HSP70表达量有关。  相似文献   

6.
许啸  李燕  齐智利 《中国奶牛》2011,(16):25-28
现代养殖业生产中动物体受到的应激种类较多,给畜禽生产带来了较大影响,而热应激的负面影响尤为突出。HSPs是生物体应激反应而产生的一种特殊的蛋白质家族,其中HSP70是HSPs中最重要的一族,也是目前为止研究最为深入的一族。本文主要综述了热应激对反刍动物的危害,HSP70的生理功能以及热应激对反刍动物HSP70表达的影响。  相似文献   

7.
HSP70在急性热应激蛋鸭脾脏表达变化的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用半定量RT-PCR与Western-blotting方法检测相同温度、不同时间(3、5、7h)热应激处理鸭脾脏组织中HSP70基因的表达水平,以研究热应激对HSP70基因表达的影响。结果表明:与对照组相比,热应激组蛋鸭脾脏HSP70 mRNA转录水平在热应激进行到3h时呈现下降趋势,但是差异不显著;而进行到5h时则出现显著(P0.05)的回升;热应激组蛋鸭脾脏HSP70蛋白表达水平在热应激进行到5h时出现显著下降(P0.05),表明急性热应激对蛋鸭脾脏组织HSP70基因表达具有重要影响。  相似文献   

8.
为了探讨急性热应激对鹅血清激素以及肝脏热休克蛋白70 mRNA(HSP70 mRNA)水平的影响。以60只8周龄仔鹅为研究对象,随机分成6组,每组10只,对照组环境温度为(22±1)℃,试验组分别施与2 h、4 h、6 h、8 h和10 h(40±1)℃的高温处理,各组处理均在16:00结束。试验鹅全部屠宰取血清和肝脏,测定血清中胰岛素(INS)、皮质醇(COR)、三碘甲腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)及肝脏HSP70 m RNA水平。结果表明,急性热应激处理下,INS、T3、T4的水平均随热应激时间的延长出现了显著性降低(P0.05),COR的水平显著升高(P0.05)。急性热应激处理可极显著提高仔鹅肝脏中HSP70 mRNA的表达水平(P0.01)。  相似文献   

9.
选取250只60日龄蛋鸡,随机分为5组:空白对照组、维生素C组、复方中药Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组,每天记录各组的耗料量、蛋重、产蛋量、死淘数以及软、破蛋数量,采用ELISA法测定蛋鸡心脏组织HSP70表达量。结果显示,复方中药能够全面改善热应激状态下蛋鸡的生产性能,其中复方Ⅱ的效果最佳;中药复方组蛋鸡心脏组织热休克蛋白-70(HSP70)表达量均低于空白对照组,其中复方Ⅱ组下降的幅度最大,表明各复方中药均能提高热应激蛋鸡的生产性能,其作用机制可能与调控HSP70表达量有关。试验探讨了中药复方对慢性热应激下蛋鸡生产性能和心脏组织HSP70表达量的影响,研究成果具有指导生产实际价值。  相似文献   

10.
研究蛋鸭热应激条件下不同组织中热休克蛋白70(HSP70)基因mRNA表达规律,为揭示蛋鸭热应激反应机理提供参考。60只绍兴蛋鸭25℃饲养20d,其中30只进行40℃热应激处理1h,采取荧光定量PCR方法分别测定不同组织中HSP70mRNA的表达水平。试验组与对照组相比,肝脏、脾脏和胰腺组织HSP70mRNA表达差异不显著,其他6种组织HSP70基因表达量均有不同程度的增加,试验组心脏、腿肌、垂体、下丘脑、胸肌、肾脏中HSP70基因表达量分别高于对照组3.6倍、2.8倍、2.7倍、2.4倍、2.2倍和1.57倍。  相似文献   

11.
为了观察热应激状态下大鼠的各项生理生化指标和小肠结构的变化情况以及中药复方对热应激大鼠各项生理生化指标及小肠结构的影响,为中药抗热应激临床提供一定理论依据,试验选取80只Wistar雄性大鼠随机分成1~4组(香薷散组、王老吉组、热应激组、常温组),每组20只,进行7 d的热应激试验。在试验进行3小时、1天、3天、7天时,每组随机取5只大鼠,采集腹主动脉血液,检测皮质醇、血糖和HSP70含量;在试验进行1天、7天采集大鼠十二指肠、空肠、回肠制作切片并观察其组织学结构。结果表明:在试验进行1天、7天时,第1,3组大鼠皮质醇水平极显著高于第4组(P0.01)。在试验进行3小时时,第3组大鼠HSP70水平显著高于第4组(P0.05);在试验进行7天时,第1组大鼠HSP70水平显著高于第4组(P0.05)。在试验进行3小时时第3组与第4组相比大鼠血糖浓度极显著升高(P0.01),1天时第1,2,3组均极显著高于第4组(P0.01),3天时第1,3组与第4组比较极显著升高(P0.01),7天时第1,2,3组均极显著高于第4组(P0.01)。在试验进行1天时,第3组大鼠部分肠绒毛变性、裂解、脱落,局部区域炎性细胞增加;在试验进行7天时,仅第2组个别大鼠小肠样品部分肠绒毛上皮细胞轻微变性,而第3组大鼠部分肠绒毛严重变性、断裂或脱落,基底层部分细胞变性,肠绒毛上皮细胞变性。说明香薷散和王老吉均能不同程度调节热应激大鼠HSP70、血糖、皮质醇水平,有效保护大鼠小肠结构的完整性,并缓解和修复热应激过程中造成的部分损伤。  相似文献   

12.
13.
通过观察热应激条件下肉鸡各组织中的HSP70阳性表达部位分布特点,探讨HSP70对不同组织器官的保护作用。分别在肉鸡40日龄时(选择体重差异不显著健康鸡)进行急性热应激处理,温度处理如下33℃±0.5℃、35℃±0.5℃、38℃±0.5℃各30min,修复2h分别取各处理组鸡只的法式囊、胸腺、心脏、肝脏作HSP70的免疫组织化学染色。各组织的HSP70表达时间及强度为(由强到弱):肝脏、心脏、胸腺、法氏囊。结果表明HSP70具有同源性,抗兔、抗鼠的HSP抗体可以抗肉鸡的抗原。HSP70在各组织器官中的表达定位有时间差异,不同的细胞具有不同的反应性,反应面积由大到小:肝脏、心脏、法氏囊、胸腺。HSP70的定位:肝脏、心脏定位在细胞质中。法式囊、胸腺定位在细胞质与细胞核中。  相似文献   

14.
心肌对热敏感,心脏成为热应激损伤的重要器官之一,严重时会引发猝死.热休克蛋白(HPS)是机体在遭受热应激刺激时激活的重要内源性保护机制.为了观察热应激条件下对蛋鸡心肌组织的病理性损伤,以及心肌细胞启动热休克蛋白的变化规律,选用40只300日龄海兰褐蛋鸡构建热应激试验动物模型,通过对血清中肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶...  相似文献   

15.
随着畜牧集约化养殖业的发展和养殖密度的增大,热应激给蛋鸡业造成的危害也越来越突出,对蛋鸡最直接的侵害可表现为体温升高,呼吸增数,产蛋性能和鸡蛋品质下降,重则产蛋停止,因呼吸性碱中毒及热痉挛或热衰竭而死亡,死亡率最高可达30%.  相似文献   

16.
试验旨在探讨热应激对淮南麻鸭血清生化指标及肝脏与心脏热休克蛋白HSP70 mRNA表达的影响。将60只40日龄雌性淮南麻鸭随机分成6组,每组10只,分别为对照组及热应激2、4、6、8、10 h处理组,将试鸭于(20±1)℃温度下适应性饲养7 d,于第8天开始,对照组仍置于(20±1)℃温度下,试验组迅速升温至(40±1)℃并分别施以2、4、6、8、10 h的热应激处理,试验结束后试鸭全部屠宰取样进行血清生化指标测定和检测肝脏、心脏组织热应激蛋白HSP70 mRNA表达水平。结果表明:热应激显著降低淮南麻鸭血清总蛋白、白蛋白和球蛋白浓度(P0.05),遵循二次曲线回归模式;血清谷丙转氨酶随着热应激处理时间的增加显著升高(P0.05),并表现出显著的线性趋势;肌酸激酶和谷草转氨酶活性随着热应激处理时间的增加显著升高(P0.05),遵循二次曲线回归模式;肝脏与心脏HSP70 m RNA表达水平呈先升高后降低的趋势,并分别于6 h和4 h后达到峰值。以上表明,在一定的热应激强度范围内,淮南麻鸭通过调节机体的代谢及HSP70表达量来响应热应激的影响。  相似文献   

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18.
为了研究抗热应激中药对高温应激下肉鸡肝脏热应激蛋白70(Hsp70)表达的调控效果,试验采用免疫组织化学染色和Western-blot法测定了肝脏中Hsp70的定位定量变化。结果表明:高温应激后,肝脏细胞阳性率明显增加,药方试验组肝脏细胞阳性率高于常温组,但低于高温对照组;West-ern-blot检测结果显示高温对照组、药方试验组肝脏中Hsp70含量显著增加(P0.05),且药方试验组肝脏中Hsp70含量在第3,7天与高温对照组相比显著增加(P0.05)。说明抗热应激中药可通过增加肝脏中Hsp70蛋白含量来提高机体细胞热耐受水平,达到保护作用。  相似文献   

19.
研究柞蚕热休克蛋白基因在高温胁迫下的表达变化,有助于从分子水平解析柞蚕对高温的应激反应机制。采用RTPCR技术从柞蚕蛹脂肪体组织中克隆了2个热休克蛋白70基因Ap HSP70-1(Gen Bank登录号:KR821069)、Ap HSP70-2(GenBank登录号:KT225460),2个基因的开放阅读框(ORF)均为1 905 bp,编码634个氨基酸,蛋白质具有细胞质特征基序,推测为诱导型热休克蛋白,其序列N端为高度保守的ATPase功能域,C端为多肽结合功能域,是差异位点的主要分布区域。Ap HSP70-1和Ap HSP70-2蛋白之间的序列相似度为86.91%,二者与Ap HSC70蛋白序列的相似度分别为71.82%和70.14%。半定量RT-PCR检测显示,高温(43℃)诱导后柞蚕蛹脂肪体组织中Ap HSP70-1、Ap HSP70-2基因的表达量明显升高,而Ap HSC70基因的表达量变化不大;相对于Ap HSP70-2,正常环境下Ap HSP70-1在柞蚕蛹各组织中几乎不表达,但热激后被诱导表达。qRT-PCR检测高温(43℃)诱导处理后柞蚕蛹脂肪体组织中的Ap HSP70-2表达量上调了6.32倍,Ap HSP70-1的表达量上调了4.18倍。推测克隆的2个Ap HSP70基因在柞蚕应对热激胁迫的反应中发挥重要作用。  相似文献   

20.
应激宁对HSP70在大鼠应激性溃疡中表达的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
为了探讨热休克蛋白70(HSP70)在应激性溃疡中表达的变化及应激宁对其变化的影响,选用Wistar大鼠水浸-束缚应激(WRS)4 h的方法,建立应激性溃疡模型.用免疫组织化学方法检测胃黏膜组织HSP70的表达.结果表明,HSP70的表达主要分布在胃腺区,对照组大鼠胃黏膜组织中有散在的表达,应激组中HSP70阳性细胞数目较应激宁组增多,两者具有明显的差异(P<0.05),而且,应激组和应激宁组中HSP70阳性细胞数目均比对照组明显增多(P<0.01).表明应激宁对WRS后胃黏膜组织HSP70的表达具有调节作用,这也表明应激宁具有抗应激的作用.  相似文献   

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