蒙古马自然感染马鼻狂蝇蛆的细胞免疫反应研究

为了探索马鼻狂蝇蛆感染蒙古马的免疫学机制,在呼和浩特市屠宰场采集感染马鼻狂蝇蝇蛆的4头蒙古马的咽部和扁桃体组织,同时收集2头健康蒙古马作为对照组,制作常规石蜡切片,通过HE染色和免疫组化试验,对咽部和扁桃体组织T淋巴细胞(CD3^+)、B淋巴细胞(CD20^+)、巨噬细胞(CD68^+)进行分析。结果显示:感染组咽部黏膜的黏膜下层有虫卵肉芽肿形成,咽部黏膜存在大量的巨噬细胞、嗜酸性粒细胞;免疫组化显示,与对照组相比,感染组咽部组织内CD3^+细胞显著上升(P<0. 05),CD20^+、CD68^+细胞极显著上升(P<0. 01);感染组扁桃体内的CD20^+细胞显著上升(P <0. 05),CD3^+、CD68^+细胞极显著上升(P<0. 01)。结果表明:感染马鼻狂蝇蛆后蒙古马出现了Ⅰ型超敏反应和Ⅳ型超敏反应,T、B淋巴细胞及巨噬细胞增多表明机体获得性免疫反应发挥了作用,并可能产生了针对马鼻狂蝇蝇蛆的特异性免疫球蛋白。     

马鼻狂蝇幼虫感染的蒙古马咽部病理组织学观察

为了明确马鼻狂蝇幼虫感染的蒙古马咽部的病理变化,于2015年3月份和11月份在内蒙古呼和浩特市郊区共收集到8匹马鼻狂蝇幼虫感染的蒙古马,对感染马的咽部进行病理学研究,检查各龄马鼻狂蝇幼虫的感染情况,同时观察马鼻狂蝇感染马咽部的病理变化。结果表明:患马的病理变化主要为咽部黏膜出现不同程度的损伤和增生性炎症,黏膜层巨噬细胞、嗜酸性粒细胞、肥大细胞浸润,黏膜固有层水肿,黏膜上皮细胞空泡化;免疫组织化学染色见感染马鼻狂蝇幼虫的蒙古马咽部有大量Ig G分泌细胞出现。     

石菖蒲对LPS致流产小鼠的保胎作用及子宫免疫细胞的影响

为研究CD4+/CD8+T淋巴细胞和F4/80+巨噬细胞在流产发生机制中的意义,探讨中药石菖蒲的安胎作用机理,本试验选用细菌脂多糖(LPS)给小鼠尾静脉注射(0.1μg/只)制造流产模型,免疫组织化学方法检测小鼠子宫中CD4+,CD8+T淋巴细胞和F4/80+巨噬细胞的数量和分布情况.结果显示,应用LPS诱导流产后小鼠子宫中CD4+T淋巴细胞数量增多,CD8+T淋巴细胞数量无明显变化,CD4+/CD8+升高(P<0.01);F4/80+巨噬细胞数量也显著增多,与对照组比较差异极显著(P<0.01).预先口服保胎中药石菖蒲,能明显抑制LPS的作用,使小鼠流产率和胚胎吸收率降低,CD4+/CD8+比值降低,F4/80+巨噬细胞数量也降低.结果表明,LPS诱导小鼠流产与小鼠子宫中CD4+/CD8+比值和巨噬细胞数量有关,石菖蒲能调节小鼠子宫CD4+/CD8+T淋巴细胞和巨噬细胞数量,起到安胎作用.     

结核杆菌感染过程中凋亡细胞通过MHC-I和CD1途径强化递呈抗原给T淋巴细胞

主要组织相容性复合体I(MHC-I)、CD1限制性CD8 T淋巴细胞具有抗结核杆菌免疫保护作用,但是它的抗原递呈分子机理仍然不清楚。本试验结果证明结核杆菌吞噬体在以MHC-I参与的免疫途径中隐蔽于胞浆中,结核杆菌感染细胞失去抗原递呈能力。此试验也证明结核杆菌诱导感染的巨噬细胞凋亡,并释放凋亡囊泡,凋亡囊泡携带抗原递呈给未感染的抗原递呈细胞(APCs)。阻断细胞凋亡则减少抗原递呈给树突状细胞和CD8 T细胞。在以MHC-I和CD-1b参与的抗原递呈途径中,未感染的树突状细胞吞噬细胞外囊泡是必不可少的环节。在结核杆菌感染诱导细胞凋亡过程中,这条递呈吞噬体中的抗原递呈补救途径无论是对结核杆菌蛋白抗原还是糖脂抗原都具有重要的意义。     

紫锥菊、黄芪对感染IBDV雏鸡胸腺、小肠中CD4~＋、CD8~＋ T淋巴细胞动态分布的影响

将14日龄雏鸡随机分为3组,A组灌服1 mL的紫锥菊、黄芪合剂,B、C组灌服生理盐水,连续灌服7 d。21日龄时A、B组雏鸡接种传染性法氏囊病病毒（IBDV）,用免疫组化法观察雏鸡胸腺、小肠中CD4＋、CD8＋T淋巴细胞动态分布的变化。结果表明,用药组和攻毒对照组相比较,CD4＋T淋巴细胞差异显著（P〈0.05）,但是CD8＋T淋巴细胞差异不显著（P〉0.05）,与空白对照组相比CD4＋淋巴细胞显著增多。胸腺、小肠中24日龄时CD4＋、CD8＋T细胞数量较其他日龄差异显著（P〈0.05）。总试验期胸腺中CD4＋、CD8＋含量是所测总数的60%。表明紫锥菊、黄芪对机体免疫有显著增强作用,以胸腺中CD4＋、CD8＋含量多于小肠,能显著降低IBDV对机体造成的损伤。     

猪CD205特性的研究（摘要）

CD205是树突状细胞（DCs）表达的一种细胞表面受体,在抗原捕获和递呈给内吞途径的过程中起重要作用。CD205除在DCs中表达外,还在胸腺上皮细胞中高表达,但在B细胞、巨噬细胞和T细胞中很少表达或几乎不表达。CD205在大多数动物中均有研究,但在猪中却鲜有报道。本试验对猪CD205及其在参与免疫反应的不同细胞和组织中mRNA的表达进行了研究。运用染色体步移扩增获得猪CD205的完整cDNA序列,长5175 bp,编码1723个氨基酸。Multi-domain structure分析发现,猪CD205与小鼠、人和牛的氨基酸同源性分别为74%、81%和85%。     

猪CD205特性的研究

CD205是树突状细胞(DCs)表达的一种细胞表面受体,在抗原捕获和递呈给内吞途径的过程中起重要作用。CD205除在DCs中表达外,还在胸腺上皮细胞中高表达,但在B细胞、巨噬细胞和T细胞中很少表达或几乎不表达。CD205在大多数动物中均有研究,但在猪中却鲜有报道。本试验对猪CD205及其在参与免疫反应的不同细胞和组织中mRNA的表达进行了研究。运用染色体步移扩增获得猪CD205的完整cDNA序列,长5175 bp,编码1723个氨基酸。Multi-domain structure分析发现,猪CD205与小鼠、人和牛的氨基酸同源性分别为74%、81%和85%。运用定量RT-PCR检测猪的正常组织和细胞,结果发现,CD205 mRNA在猪胸腺和郎格汉氏细胞中高表达。进一步研究猪CD205的特性,将有助于更好地了解该受体的作用,为深入研究抗原定向猪DCs提供参考依据。     

禽呼肠病毒感染对SPF鸡外周血T细胞亚型变化和细胞因子转录的影响

为探讨禽呼肠病毒(ARV)对SPF鸡外周血淋巴细胞中CD4+、CD8+T细胞数量变化和细胞因子mRNA转录水平的影响,利用流式细胞术和实时荧光定量PCR方法分别测定了ARV感染后1、7、14、21、28、35d感染组和对照组SPF鸡外周血淋巴细胞中CD4+、CD8+T细胞含量和细胞因子IL-1β、IL-6、IL-17、IL-18、IFN-γ、TNF-α基因mRNA相对转录时相。流式细胞术检测结果表明,SPF鸡感染ARV后7d和14dCD4+、CD8+T细胞比值高于对照组,其中感染7d,CD8+T细胞含量差异显著(P0.05);感染后1、21、28、35d感染组CD4+、CD8+T细胞比值均低于对照组,感染1d后CD4+、CD8+T细胞含量均差异显著(P0.05),说明外周血T细胞亚型变化是ARV感染的重要表现之一。实时荧光定量PCR结果表明,与对照组相比,感染组外周血淋巴细胞中IL-1β、IL-6(除7d外)、IL-18(除14d外)和TNF-α在整个感染过程中表达上调,IL-17和IFN-γ除感染1d外,均表达下调,说明IL-1β、IL-6、IL-17、IL-18、IFN-γ和TNF-α均参与了ARV的感染进程。     

新疆野生荒漠肉苁蓉粗多糖对口蹄疫疫苗免疫小鼠的佐剂效应

探讨新疆野生荒漠肉苁蓉粗多糖(wild Cistanche deserticola Y.C.Ma crude polysaccharides,WCDCP)对口蹄疫(foot-and-mouth disease,FMD)疫苗免疫小鼠的佐剂效应及安全性。用不同剂量的WCDCP分别配伍FMDV灭活抗原及FMD疫苗,皮下注射ICR小鼠,免疫两次。ELISA法检测血清中IgG、IgG1及IgG2a抗体水平;流式细胞术检测淋巴结中CD4+CD44+和CD8+CD44+T细胞表达情况。结果表明,中、高2个剂量的WCDCP均能显著增强FMDV灭活抗原特异性IgG的抗体水平(P0.01);中剂量的WCDCP显著增强了FMD疫苗特异性IgG及其IgG1、IgG2a抗体水平(P0.05),而且具有长效性;WCDCP中剂量可以显著提高淋巴结中CD4+CD44+和CD8+CD44+T细胞的表达水平(P0.05);WCDCP对小鼠的生长没有影响。总之,WCDCP可以长期增强FMD疫苗特异性抗体水平,显著增强T细胞免疫反应,对小鼠的生长无副作用。因此,WCDCP可以作为FMD疫苗的一种安全候选佐剂。     

外周血中CD4+、CD8+T、CD4+CD25+Treg在绵羊接种布鲁氏菌M5-90弱毒疫苗后的动态变化

为研究绵羊接种布鲁氏菌弱毒M5-90株后外周血中CD4+、CD8+T、CD4+CD25+Treg细胞的动态变化规律,本研究选择11只健康绵羊,每10 d免疫一次,共免疫3次,分别在免疫前、免疫后10d、20 d、30 d利用流式细胞术检测外周血中CD4+、CD8+T、CD4+CD25+Treg淋巴细胞亚群.在免疫后的第20 d,CD4+T、CD8+T细胞百分含量达到最高水平(P＜0.05)后均缓慢下降;在第10d,CD4+CD25+Treg细胞缓慢升高,至20 d、30 d均显著升高(p＜0.05);在布鲁氏菌M5-90疫苗免疫应答过程中CD4+CD25+Treg细胞参与了机体的免疫反应调控,对CD4+T、CD8+T淋巴细胞的比例进行调节,并且维持CD4+/CD8+比值稳定,起到平衡Th1/Th2细胞间反应的作用.     

From wild horse to riding horse

Over 45 million years of evolution the horse developed to a highly specialized animal in anatomy, physiology and behavior. No other animal had influenced the economic and cultural history of men to such extent. Hunting prey since the ice age, domesticated 4000 B.C. and used for thousands of years as unique animal all over the world has attained a new role today as partner in sport, as companion animal and even as cotherapeutic. The well known behavioral demands in use and keeping are still often not fulfilled.     

African horse sickness

African horse sickness virus (AHSV) causes a non-contagious, infectious insect-borne disease of equids and is endemic in many areas of sub-Saharan Africa and possibly Yemen in the Arabian Peninsula. However, periodically the virus makes excursions beyond its endemic areas and has at times extended as far as India and Pakistan in the east and Spain and Portugal in the west. The vectors are certain species of Culicoides biting midge the most important of which is the Afro-Asiatic species C. imicola. This paper describes the effects that AHSV has on its equid hosts, aspects of its epidemiology, and present and future prospects for control. The distribution of AHSV seems to be governed by a number of factors including the efficiency of control measures, the presence or absence of a long term vertebrate reservoir and, most importantly, the prevalence and seasonal incidence of the major vector which is controlled by climate. However, with the advent of climate-change the major vector, C. imicola, has now significantly extended its range northwards to include much of Portugal, Spain, Italy and Greece and has even been recorded from southern Switzerland. Furthermore, in many of these new locations the insect is present and active throughout the entire year. With the related bluetongue virus, which utilises the same vector species of Culicoides this has, since 1998, precipitated the worst outbreaks of bluetongue disease ever recorded with the virus extending further north in Europe than ever before and apparently becoming endemic in that continent. The prospects for similar changes in the epidemiology and distribution of AHSV are discussed.