玉米赤霉烯酮对小鼠脾淋巴细胞增殖及分泌细胞因子的影响

采用MTT法、细胞因子ELISA法来分析玉米赤霉烯酮(Zearalenone,ZEN)对离体培养的小鼠淋巴细胞增殖及细胞因子分泌的影响。结果表明,不同浓度ZEN对LPS、ConA活化的脾脏T/B淋巴细胞的增殖均具有极显著的抑制作用(P＜0.01),且这种增殖抑制表现出剂量依赖性;低浓度ZEN(1 μg/mL)能显著促进脾脏淋巴细胞分泌IL-10(P＜0.05),而高浓度ZEN(10、25 μg/mL)均能极显著抑制脾脏淋巴细胞分泌IL-10(P＜0.01),并表现出剂量依赖性;不同浓度ZEN(1、10、25 μg/mL)均能显著或极显著抑制脾脏淋巴细胞分泌IFN-γ(P＜0.05或P＜0.01),并表现出剂量依赖性。     

4种中药多糖对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响

本试验旨在研究黄芪多糖(APS)、芦荟多糖(AP)、银耳多糖(TFPS)、黑木耳多糖(AAP)4种中药多糖对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响.将4种多糖体外作用于小鼠脾淋巴细胞;采用MTT法测细胞增殖活性.结果显示,与对照组相比较,4种多糖在浓度为400 μg/mL时均能促进静止态淋巴细胞增殖;多糖协同ConA或LPS作用于淋巴细胞,4种多糖表现不同程度的增殖促进作用.在静止态淋巴细胞增殖以及协同丝裂原作用于淋巴细胞的增殖试验中,芦荟多糖所表现的促进增殖作用较强于其他3种多糖.     

猴头菇多糖协同ConA对小鼠脾细胞分泌Th1、Th2细胞因子及基因表达的影响

研究了猴头菇多糖协同ConA对小鼠体外脾淋巴细胞分泌Th1、Th2细胞因子的量及mRNA表达量的影响,旨在探讨其协同免疫调节机制。用ELISA法检测HEP协同ConA刺激脾淋巴细胞细胞上清液中Th1、Th2细胞因子的量;RT-PCR法检测Th1、Th2细胞因子和转录因子mRNA的表达。结果显示,HEP在25~400mg/L质量浓度范围内能显著协同ConA刺激T细胞亚群Th1细胞因子(IL-2、IFN-γ、TNF-α)和Th2细胞因子(IL-4、IL-6)的分泌及mRNA的表达(P0.05),并显著促进转录因子(T-bet、Gata-3)mRNA的表达(P0.05)。结果表明,HEP能协同ConA促进小鼠脾淋巴细胞Th1、Th2细胞因子的分泌及基因的表达,通过调节Th1/Th2平衡,发挥双重免疫调节作用。     

蜂王浆冻干粉对小鼠脾细胞增殖的影响

目的:观察蜂王浆冻干粉(lyophilized royal jelly,LRJ)对小鼠脾细胞增殖的影响。方法:MTT法检测LRJ溶液及含药血清对体外培养小鼠脾细胞和口服LRJ对小鼠脾细胞增殖的影响。结果:LRJ溶液能剂量依耐性的降低静息脾细胞活性,抑制ConA活化的脾细胞的增殖活性。而含药血清对静息和活化的脾细胞的增殖活性均表现出促进作用,和空白血清比较有显著性差异(P<0.01)。口服LRJ的小鼠其脾细胞的增殖活性大于正常对照组,有显著性差异(P<0.01)。结论:LRJ作用于机体后,能刺激机体产生活性物质,提高脾细胞的增殖活性,调节机体免疫力。     

黄芪多糖对犬脾淋巴细胞细胞因子mRNA表达的影响

探讨黄芪多糖(APS)对犬脾淋巴细胞细胞因子mRNA表达的影响。10μg/mL APS作用于ConA或LPS刺激的犬脾淋巴细胞,RT-PCR方法检测相关细胞因子mRNA表达。结果表明,APS对IL-2、IFN-γ和TNF-αmRNA表达有显著增强作用,促进IL-2和IFN-γmRNA表达的效果显著优于ConA,而对IL-4 mRNA表达没有明显影响;在上述相关细胞因子mRNA表达抑制时,APS能使其表达显著提高。结论:APS通过对犬脾脏T淋巴细胞Th1型和Th2型细胞因子mRNA表达的整体调节来促进细胞免疫。     

黄芪多糖分级组分对鸡脾淋巴细胞增殖影响

目的：探讨黄芪多糖分级组分对鸡脾淋巴细胞增殖的影响。方法：将黄芪多糖经过不同浓度的乙醇进行分级沉淀,得到3个分级组分：A1、A2、A3;将320只鸡随机分为8组,分别皮下注射A1、A2、A3、A1＋A2、A1＋A3、A2＋A3、A1＋A2＋A3和蒸馏水,每隔7d各组随机捕杀鸡4只,培养脾淋巴细胞,NTT法测定黄芪多糖分级组分对鸡脾淋巴细胞增殖的影响。结果：A2、A3、A2＋A3、A1＋A2＋A3能显著促进淋巴细胞增殖。结论：黄芪多糖免疫功能的有效部位为A2、A3,尤以A2作用显著。     

蕨麻多糖对小鼠淋巴细胞增殖和一氧化氮分泌的影响

为探讨蕨麻多糖（Potentilla anserine polysaccharide，PAP）免疫调节的作用机理，观察了PAP对小鼠脾淋巴细胞体外增殖和分泌一氧化氮的影响。结果显示，50mg／L PAP配合ConA或LPS（lipopolysaccharide，脂多糖）能使小鼠脾淋巴细胞在体外显著增殖（P〈0．05）；100、200及400mg／L PAP配合ConA或LPS可使小鼠脾淋巴细胞在体外极显著增殖（P〈0．01）；与对照组相比，PAP以不同浓度（50～400mg／L）处理小鼠脾淋巴细胞后一氧化氮分泌量均显著升高（P〈0．05）。试验结果表明，蕨麻多糖能明显促进体外培养的小鼠脾淋巴细胞增殖和分泌一氧化氮，与ConA或LPS有协同作用。     

金线莲多糖对免疫抑制小鼠脾淋巴细胞增殖及免疫器官的影响

目的：探讨金线莲多糖对免疫抑制小鼠脾淋巴细胞增殖及免疫器官的影响。方法：按大、中、小剂量给小鼠灌胃金线莲多糖,腹腔注射环磷酰胺（CY）建立免疫抑制模型;测定小鼠体重及胸腺、脾脏重量,计算胸腺、脾指数;采用MTT法检测脾淋巴细胞的增殖。结果：3个金线莲多糖剂量组小鼠的体重及免疫器官指数均低于空白组而高于模型组,脾淋巴细胞增殖均显著（P〈O．05）高于模型组。结论：金线莲多糖能提高免疫抑制小鼠体重及免疫器官指数,促进脾淋巴细胞增殖。     

富硒女贞子蛋白对奶牛外周血淋巴细胞增殖活性及其细胞因子的影响

通过提取富硒女贞子蛋白和普通女贞子蛋白,采用MTT和ELISA法检测其对奶牛外周血淋巴细胞(peripheral blood lymphocyte;PBL)增殖活性和多种细胞因子分泌功能的影响。试验结果表明,2种蛋白均可促进ConA刺激下的奶牛外周血淋巴细胞增殖,效果随浓度的增加而上升,在浓度高于400 mg/L时普通女贞子蛋白较对照组效果显著(P<0.05),富硒女贞子蛋白差异极显著(P<0.01),且富硒女贞子蛋白在各个浓度均优于普通女贞子蛋白,差异显著(P<0.05)。富硒女贞子蛋白组的IL-2、IL4、IL-6、IFN-γ水平均显著高于对照组(P<0.05),其中IL-4水平与对照组差异极显著(P<0.01),普通女贞子蛋白的IL-4和IFN-γ较对照组也有显著提高(P<0.05)说明富硒女贞子蛋白可以进一步提高奶牛外周血淋巴细胞细胞活性,并调升细胞因子的分泌。     

Effect of dietary boron on immune function in growing beef steers*

Thirty‐six Angus and Angus × Simmental cross steers (initial BW 269.5 ± 22.3 kg) were used to determine the effects of dietary boron (B) on performance and immune function. Steers were fed on one of the three dietary treatments: (i) control (no supplemental B; 7.2 mg B/kg DM), (ii) 5 mg supplemental B/kg DM and (iii) 50 mg supplemental B/kg DM, from sodium borate for 78 days. Supplementation of dietary B had no effect on body weight (BW) gain, feed intake or gain:feed during the study. Jugular blood samples were collected prior to feeding on days 28, 63 and 77 for plasma‐B analysis. Supplementation of dietary B increased (p < 0.001) plasma B‐concentration in a dose‐responsive manner. Furthermore, plasma B‐concentration was correlated (p < 0.001; R² = 0. 95) to daily B‐intake (mg B/day). Jugular blood was also collected, from an equal number of steers from each treatment, on day 42 or 44 for determination of in vitro production of interferon‐γ and tumour necrosis factor‐α from isolated monocytes and assessment of lymphocyte proliferation. Dietary B did not affect T‐ or B‐lymphocyte proliferation or in vitro cytokine production from monocytes. On day 49 of the study, the humoral immune response was assessed by i.m. injection of a 25% pig red blood cell (PRBC) solution for determination of anti‐PRBC IgG and IgM titre responses. Boron‐supplemented steers had greater (p = 0.035) anti‐PRBC IgG titres than controls on day 7 but not on day 14 or 21 post‐injection. Anti‐PRBC IgM titres did not differ throughout the sampling period. Results from this study indicate that supplemental B had minimal effects on immune function and did not affect performance of growing steers.     

不同组分、不同纯度中药复方多糖对小鼠脾淋巴细胞增殖影响

目的：研究中药复方多糖分级组分及不同纯度对小鼠脾脏淋巴细胞的增殖作用。方法：用ConA诱导T淋巴细胞增殖,用MTT法测定淋巴细胞的增殖能力。结果：水煎剂、总多糖、分级组分2、纯化组分2均可极显著促进小鼠脾脏淋巴细胞增殖,并能增加ConA诱导T淋巴细胞增殖。结论：中药复方的不同活性部位具有不同的免疫调节活性。     

玉米赤霉烯酮对小鼠原代培养T淋巴细胞细胞因子分泌的影响

为探讨玉米赤霉烯酮(zearalenone,ZEA)对动物免疫功能的影响及其机理,试验以分离培养的原代小鼠脾脏淋巴细胞材料,研究了ZEA对T淋巴细胞细胞因子分泌的影响。以刀豆蛋白A(Con A,5 mg/L)作为T细胞活化特异性刺激剂,试验设空白对照组(不加Con A)、Con A组(5 mg/L Con A)、不同浓度的ZEA染毒组(Con A+ZEA 10、20和40μmol/L),处理48,72 h后,使用流式液相多重蛋白定量技术检测T细胞分泌IL-2、IL-3、IL-5、IL-6和GM-CSF等细胞因子的含量。结果显示,与空白对照组相比,Con A组细胞在48,72 h时间段5种细胞因子分泌均明显上升;与Con A组比较,染毒48,72 h后,10,20,40μmol/L ZEA染毒组各细胞因子分泌浓度均有极显著下降(P<0.01),并呈剂量-效应关系。结果表明,ZEA可以抑制T淋巴细胞细胞因子IL-2、IL-3、IL-5、IL-6和GM-CSF的分泌,从而影响机体正常免疫反应的进行,降低整体的免疫功能。     

天门冬多糖对猪脾淋巴细胞体外增殖的影响

试验旨在研究不同浓度的天门冬多糖(ASP),在ConA或LPS的协同刺激下对猪脾淋巴细胞体外增殖的影响。猪脾淋巴细胞体外培养体系中加入不同浓度的天门冬多糖使其终浓度为400、200、100、50、25、12.5μg/ml,在ConA(5μg/ml)或者LPS(10μg/ml)的协同刺激作用下,细胞培养24、48、72 h时,观察猪脾淋巴细胞增殖情况。结果表明,天门冬多糖及其协同ConA或LPS能显著或极显著的促进猪脾淋巴细胞体外增殖(P<0.05或P<0.01)。     

不同硼水平对固始鸡脾发育的影响

将240羽1日龄固始鸡随机分为对照组和试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组，饮水中分别添加0、100、200和400mg／L硼，研究了不同水平硼对1～6周龄鸡脾重量、器官指数及组织结构的影响。结果显示，试验Ⅱ、Ⅲ组2～6周龄鸡脾器官指数与脾重量均显著或极显著低于同一周龄对照组；试验Ⅰ组1～2周龄脾发育受到轻微抑制，3～6周龄逐渐恢复并表现明显促生长作用，试验Ⅱ组脾组织结构变化与试验Ⅰ组相似，但早期发育明显不良，后期恢复较为缓慢，试验Ⅲ组1～2周龄脾发育严重不良，动脉周围淋巴鞘缺如或菲薄，脾小结难以见到或很小，椭球小，鞘毛细血管管腔狭窄；3～6周龄脾组织结构虽逐渐恢复，但明显不及对照组和试验Ⅰ、Ⅱ组发育完善。证实，100mg／L硼对鸡脾早期发育有轻微抑制作用，但可明显促进其后期发育及T、B淋巴细胞增殖分化；高剂量硼对鸡脾的发育及T、B淋巴细胞增殖分化有明显抑制甚至毒性作用。     

胸腺九肽对鸡脾淋巴细胞增殖转化及IL-2基因表达与分泌的影响

采用MTT比色法、相对半定量RT-PCR法和放射免疫测定（RIA）法研究了不同浓度的胸腺九肽对离体培养的鸡脾淋巴细胞增殖转化、IL-2基因表达与分泌的影响。结果表明，用10ng／mL和lng／mL胸腺九肽处理鸡脾淋巴细胞8h后，能显著增加由ConA诱导的淋巴细胞增殖转化反应，显著提高IL-2基因的表达水平以及细胞培养上清液中的IL-2含量（P〈0．05）；100ng／mL的胸腺九肽虽有增强脾淋巴细胞增殖转化反应以及提高IL-2基因表达和分泌能力的趋势，但与对照组无显著差异（P〉0．05）。提示，胸腺九肽能增强鸡脾淋巴细胞的增殖转化反应，并主要在基因转录水平上促进IL-2的合成与分泌，其作用与弃3量大小有关。     

黄芪多糖对小鼠脾淋巴细胞蛋白激酶C活性的影响

采用反相离子对高效液相色谱法测定脾淋巴细胞蛋白激酶C（PKC）活力，观察黄芪多糖（APS）体外对小鼠脾淋巴细胞蛋白激酶C活性的影响。结果表明：ASP（100μg/ml）能引起小鼠脾淋巴细胞PCK活性明显升高，提示APS的免疫增强作用与升高脾淋巴细胞蛋白激酶活性有关。