白鹤芋试管苗丛芽增殖与生根诱导试验

以白鹤芋甜芝、美酒2个品种蘖芽为外植体,在MS 培养基中添加不同种类和浓度的激素,进行组培快繁试验.试验结果表明：MS+IBA 0.25 mg/L+TDZ 0.2 mg/L或6-BA 2 mg/L+IBA 0.5 mg/L为甜芝、美酒适宜芽增殖培养基,最适合甜芝生根诱导培养基：1/2MS+1.5%蔗糖+0.4%琼脂+IBA 0.3 mg/L ,最适合美酒生根诱导培养基：1/2 MS+1.5%蔗糖+0.4%琼脂+IBA 0.1 mg/L.     

黑果枸杞的组织培养快速繁殖技术

为黑果枸杞野生种质资源的保存和优良株系的快速繁殖提供技术支持,以黑果枸杞的带芽茎段为外植体,在MS、1/2 MS培养基中添加不同种类和浓度的激素,进行组织培养快速繁殖试验,研究黑果枸杞的组织培养快速繁殖技术。结果表明:MS+6-BA 1.0mg/L+IBA 0.5mg/L+0.7%琼脂+3%蔗糖为最佳诱导芽分化的培养基;最适继代增殖培养基为MS+0.7%琼脂+3%蔗糖;生根培养基选用1/2MS+IBA 0.3mg/L+0.7%琼脂+3%蔗糖,移栽成活率为90%。     

红树莓组培快繁技术研究

以树莓品种红莓38为试材,MS为基本培养基,添加植物激素6-BA、IBA,研究树莓快速繁殖技术,结果表明:诱导侧芽培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂粉4.0 g/L,继代培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+IBA0.03 mg/L+琼脂粉4.5 g/L+蔗糖30.0 g/L,生根培养基为1/2MS+IBA 0.2 mg/L+活性炭0.2%+白砂糖20.0 g/L+琼脂粉4.0 g/L。苗高5 cm、有5条以上健壮根系时温室炼苗7 d,移栽基质为纯砂草炭土=1 l,移栽成活率高达92.78%。     

南方四季杨组培再生体系的建立

以南方四季杨幼嫩叶片和茎段为外植体进行组织培养,探讨基本培养基、生长素、细胞分裂素等因素对其离体再生的影响,结果表明：叶片不定芽分化最佳培养基为MS+6-BA025mg/L+NAA009mg/L+琼脂5g/L+蔗糖30g/L,分化率可达9907%;茎段诱导愈伤组织最佳培养基为1/2MS+6-BA01mg/L+ NAA01mg/L+ IAA01mg/L+琼脂5g/L+蔗糖30g/L,诱导所得的愈伤组织在分化培养基上可以再分化出大量再生芽;用1/2MS+IBA005mg/L+IAA01mg/L +琼脂5g/L+蔗糖30g/L作为生根培养基培养15d,生根率可达100%;生根苗移栽后全部成活。     

兰州百合外植体的建立

本试验以兰州百合带腋芽的嫩茎为外植体,通过无菌芽诱导、丛生芽增殖及芽苗生根的培养,对兰州百合进行组织培养及快速繁殖技术研究。研究表明：选用6-BA和NAA两种不同浓度的植物生长调节剂对不定芽进行诱导培养,筛选出诱导不定芽的适宜培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L,分化率可达88%,平均苗高为3.1cm;选用6-BA和IBA两种不同浓度的植物生长调节剂进行继代增殖培养时,筛选出丛生芽增殖的适宜培养基为MS+IBA0.3mg/L+6-BA0.5mg/L,增殖倍数可达3.4,平均苗高4.6cm;选用IAA和IBA这两种不同浓度的植物生长调节剂进行诱导生根培养,筛选出生根培养的适宜培养基为1/2MS+IAA0.1mg/L+IBA0.2mg/L,生根率90%,平均生根数3.2条。     

双瓣茉莉离体微繁技术

以双瓣茉莉带腋芽的茎段为外植体,在附加不同浓度TDZ、6 - BA、IBA、NAA的WPM培养基、MS培养基上进行离体培养,建立起双瓣茉莉组织培养快速繁殖的技术体系.适宜的腋芽诱导培养基为WPM+6-BA 0.5mg/L+IBA 0.5 mg/L;芽的继代增殖培养基为WPM+6- BA 2.0 mg/L+ IBA 0.1 mg/L;成苗培养基为WPM +6-BA 0.1或0.2 mg/L+ IBA 0.2 mg/L;生根培养基以蛭石代替琼脂,附加1.0 mg/L的NAA.     

大兴安岭野生盘龙参人工组织培养繁殖

以大兴安岭野生盘龙参地下隐芽作为外植体,氯化汞灭菌后,经过初代诱导培养基:改良MS+IAA1.5mg/L+6-BA0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂粉6.8g/L,继代增殖培养基:MS+BAP2.0mg/L+GA30.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂粉6.8g/L,生根培养基:MS+IBA0.5mg/L+蔗糖20g/L+琼脂粉6.8g/L+活性炭5g/L,各阶段培养后,试管苗移栽于1:1的腐殖质和苔藓混合物移栽基质中,可实现盘龙参人工组织培养繁殖。     

金花茶组培快繁体系的建立

建立一套完整的金花茶组培再生体系,包括无菌苗诱导、继代增殖、壮苗、生根、移栽等,且各阶段配方效果稳定.种子萌发诱导培养基:MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖3%的效果好,萌发率为82%;继代增殖培养基:改良MS+6-BA 1 mg/L+KT 1 mg/L+IBA 1.5 mg/L+蔗糖4%的有效苗最多,增殖系数为4.2;壮苗培养基以改良MS+6-BA 0.3 mg/L+IBA 1 mg/L+蔗糖3%的效果最好;生根培养:无菌苗基部浸泡500 mg/L IBA溶液2 min后接种于1/3改良MS+蔗糖1.5%培养基的生根率最高,达86%;移栽基质以V泥炭土∶V黄泥∶V河沙=2∶1∶1的混合基质较好,60 d后移栽成活率可达91%.     

抗盐玫瑰组培快繁体系的建立

以抗盐玫瑰当年生去叶的幼嫩单芽茎段为试验材料,建立体外无性快繁体系。结果表明,适宜玫瑰离体腋芽发芽的最佳培养基配方为MS+0.5 mg/L 6-BA和MS+1.5 mg/L 6-BA;适宜丛生芽继代增殖的最佳培养基配方为MS+1.5 mg/L 6-BA+0.3 mg/L IBA和3/4MS+0.3 mg/L IBA;适宜组培苗生根的最佳培养基配方为1/2MS+0.3 mg/L NAA,其生根率可达95%。生根苗木移栽成活率可达87%以上。该体系可以用于抗盐玫瑰的快速大量繁殖。     

白桃成熟胚试管苗培养研究

以白桃成熟胚为试验材料,无菌萌发获取试管苗,并筛选出试管苗培养最合适的增殖及生根培养基。研究结果表明,白桃试管苗培养最适合的增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L,增殖系数为3.45。生根率最佳诱导培养基为1/4 MS+IBA 0.0 mg/L+NAA 0.4 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L,生根率为82.22%。生根数最佳诱导培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L,生根数为5.96。     

苹果砧木组织培养与快繁技术研究

通过对不同苹果砧木M9、M26、八棱海棠、平邑甜茶的离体培养研究,探讨不同砧木的初代、继代培养、生根以及移栽技术.结果表明,①以4种砧木的离体新梢进行初代培养,最佳培养基均为MS+ 6-BA1.0mg·L1+NAA 0.1mg· L-1.②M9与M26的最佳增殖培养基MS+ 6-BA 1.0 mg· L-1+IBA 0...     

半枝莲组织培养技术研究

药用植物半枝莲是一种应用范围广使用量大和药效功能多的传统中药,近年研究表明其还具有良好 的抗肿瘤作用,研究了不同激素及添加量对半枝莲继代培养和生根培养的影响,结果表明院不同的细胞分裂素和生 长素比例对半枝莲继代培养的影响不同半枝莲继代培养最适培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+IAA 0.2 mg/L,不同的细胞分裂素和生长素比例对半枝莲根的生长影响也不同,半枝莲壮苗生根最适培养基为1/2MS+ NAA 1.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L。     

中原牡丹组织培养及植株再生研究

以中原牡丹品种鳞芽为外植体,以改良MS培养基为基本培养基,探讨了不同激素配比对中原牡丹诱导、继代及生根的影响。结果表明:适宜于中原牡丹初代培养的最佳培养基为MS+6-BA 0.5～1.0 mg/L+KT 0.5 mg/L+IAA 0～0.5 mg/L+GA30.2～0.5 mg/L;最佳继代培养基为MS+6-BA 0.5～1.0 mg/L+KT 0.3 mg/L+GA30.2 mg/L;最佳生根培养基为1/2 MS+IBA 4.0 mg/L+IAA 1.0 mg/L。     

新优彩叶植物红叶樱花外植体采集及离体培养技术研究

对红叶樱花外植体采集时期和采集部位进行研究,筛选了红叶樱花的启动、增殖和生根培养基,并研究了赤霉素和黑布遮光对株高的影响。结果表明:红叶樱花外植体的最佳采集时期在4-5月,以当年萌发的半木质化枝条中、上部芽萌发最好;启动培养基为改良MS+6-BA 1.0mg/L+NAA0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6g/L时,成芽率达到93.3%;在改良MS培养基中添加0.8mg/L的6-BA时,增殖系数达到2.21;在接种后5d进行黑布遮光处理10d,然后见光培养,可以增加株高,株高最高达2.24cm;最佳的生根培养基为1/2MS+IBA 0.05mg/L+NAA 0.05mg/L+蔗糖20g/L+琼脂6g/L,生根率达100%。     

观赏性小苹果“特丽”的组织培养及快速繁殖技术

以MS为基本培养基,以观赏性小苹果"特丽"的茎段为外植体,建立了无菌培养体系,研究了不同的激素配比和不同茎段类型对增殖培养的影响以及不同的生长素组合对试管苗生根的影响。结果表明:MS BA0.5mg/L～2.0mg/L NAA0.1mg/L均为适合的芽萌发培养基;MS BA1.5mg/L IBA0.1mg/L是最适合的茎段增殖培养基;继代增殖培养取留顶芽无侧芽和去顶芽带有1～2个侧芽两种类型的茎段有利于提高增殖系数;1/2MS 0.2mg/LIAA是最佳生根培养基。试管苗增殖系数达到5.6,生根率达91.9%。     

天竺葵组织培养快繁技术研究初探

选取美国进口饱满、无病害天竺葵种子为材料,进行无菌种子消毒,经2%次氯酸钠溶液消毒,接种于MS培养基,通过继代培养、生根培养等不同激素水平组合的培养基筛选,结果表明:天竺葵播种以MS培养基效果较好,继代培养以MS+0.1mg/L6-BA+0.2mg/LIAA培养基最佳;生根以1/2MS+0.2mg/LIBA培养基较好。     

紫叶酢浆草组培快繁技术研究

研究了紫叶酢浆草地下鳞茎初代培养、继代培养和生根培养3个技术环节的激素配比以及生 根苗移栽试验。结果表明:以MS为基本培养基,初代培养激素配比以6-BA0．5mg/L NAA0．5 mg/L 2,4-D0．1 mg/L为宜,诱导率达83％,增殖系数为2．6;在继代培养中,以6-BA0．5 mg/L NAA0．1 m/L 为宜,增殖系数达3以上;以1/2MS为基本培养基,生根激素以NAA0．1 mg/L为宜,可使生根率达 92％;生根苗移栽基质为蛭石与细沙按1:1时移栽成活率达90％。     

球根海棠叶离体培养中培养基配方的筛选

[目的]筛选球根海棠叶培养中不同阶段的培养基配方。[方法]通过组织培养试验,从接种、继代增殖和生根培养3个阶段对球根海棠叶离体培养中的培养基配方进行筛选。[结果]在Ms＋6-BA1．00mg／L＋NAA0．20mg／L＋Ade5．00mg／L的培养基上接种诱导分化丛生芽,诱导成芽率达100％,在诱导分化培养基中添加6-BA有利于芽的形成,在配方中添加Ade能促使诱导;在MS＋6．BA0．10mg／L＋NAA0．01mS／L的培养基上进行增殖,增殖系数高达40,且丛生芽整齐、健壮,最适用于生产;在1／2MS＋IAA0．80mg／L培养基上生根壮苗,生根时间短、根系位置适宜、根系条数偏多,最为理想。[结论]筛选出了球根海棠叶离体培养时诱导阶段、增殖阶段和生根阶段的最佳培养基配方：在MS＋6-BA1．00mg／L＋NAA0．20mg／L＋Ade5．00m∥L的培养基上接种诱导分化丛生芽,然后在Ms＋6-BA0．10mg／L＋NAA0．01mr／L的培养基上快速增殖,在1／2MS＋IAA0．80mg／L培养基上生根壮苗．再出瓶培养成生产用苗．     

东北扁核木组培快繁研究

[目的]筛选东北扁核木组织培养最适宜的初代、继代和生根培养基。[方法]以东北扁核木的单芽茎段为外植体,采用MS或1/2MS为基本培养基,添加不同浓度的6-BA、IBA、NAA和GA3,探讨不同培养基对东北扁核木芽诱导、增殖和生根效果的影响。[结果]IBA浓度对东北扁核木初代培养的启动率影响显著,6-BA浓度和GA3浓度的影响不显著,因素主次顺序依次为IBA浓度、GA3浓度、6-BA浓度;6-BA浓度对其继代培养的增殖系数影响显著,IBA浓度和NAA浓度的影响不显著,因素主次顺序依次为6-BA浓度、IBA浓度、NAA浓度;IBA浓度对其生根培养的生根指数影响显著,NAA浓度的影响不显著,因素主次顺序依次为IBA浓度、NAA浓度。[结论]东北扁核木组织培养最适宜的初代、继代和生根培养基分别为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IBA、MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA和1/2 MS+2.0 mg/L IBA+0.1 mg/L NAA。