苹果属植物组织培养快速繁殖技术

通过对珠美海棠、小金海棠、八棱海棠、山丁子等苹果砧木的组织培养的研究，参考其它研究成果，提出了苹果属植物组织培养技术，并较为详细地阐述了苹果组织培养应当注意的问题。     

丽格海棠组培快繁技术的研究

通过对丽格海棠组织培养及入土移栽方面的研究，筛选出诱导芽分化的最适培养基是MS＋NAA0.2mg/L 6-BA0.8mg/L，诱导率是93．3％；适宜生根的培养基是1／2MS＋NAA0.6mg/L，生根率为95．3％。入土移栽最佳基质为蛭石＋粗砂，其成活率为86．6％。     

大叶海棠组培苗移栽炼苗技术研究

分析了组培试管苗移栽不易成活的原因,指出提高生根试管苗的质量是试管苗移栽成活的基础,针对组培试管苗移栽炼苗的炼苗基质的选择及预处理、组培苗移栽技术、栽后管理技术及成品苗培养技术进行了系统研究,结果表明,大叶海棠的最佳的移栽基质为珍珠岩:草炭:蛭石=1:2:1,大叶海棠成品苗栽培的最佳配方为园土:蛭石:椰糠=2:1:1。     

两种海棠秋季叶色变化的生理机制研究

以王族海棠(Malus‘Royalty’)和光辉海棠(Malus‘Guanghui’)秋季(8~10月)成熟叶片为试验材料,观察其叶色变化,并对其叶绿素、花色素苷、可溶性糖含量及苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性进行测定,以期揭示两种海棠叶片色泽、内色素变化与其内源物质的相关关系。结果表明,王族海棠叶片虽生育期呈现紫红色,但秋季却出现"返绿"现象;光辉海棠则随着温度升高,叶片由绿色转变为红色,温度降低,红色退去,叶片呈现绿色。上述指标测定结果显示,两种海棠叶色表现均与叶片内色素的比例密切相关。王族海棠叶片内当花色素苷与叶绿素含量比值降至14时,其叶色由紫红色转变为绿色,其叶色变化主要是由花色素苷降解而叶绿素的积累引起的;光辉海棠成熟叶片的叶色变化则是由花色素苷和类胡萝卜素的含量共同决定的,花色素苷与叶绿素含量比值升至3、类胡萝卜素大量积累时,其叶色由绿色转变为橙红色。可溶性糖为花色素苷的合成提供原料和能源,PAL活性和叶片内色素的合成有必然联系,但不是惟一决定色素合成的调控酶。     

丽格海棠快速繁殖体系的建立

通过丽格海棠组织培养实验,发现培养基MS＋BA3．Omg／L＋NAAO．5mg／L,对于诱导玫瑰海棠叶片产生不定芽情况最佳,同时也可产生大量愈伤组织。适合丛生芽生长的培养基~MS＋BAO．25mg／L＋NAA0．05mg／L＋CA30．05mg／L;1／2MS＋NAA0．2mg／L有利于生长出气生根;纯沙苗床适合试管苗的移栽成活。     

月季的离体快速繁殖技术

以月季良种红衣主教带腋芽茎段为外植体进行离体快速繁殖研究,结果表明：在ＭＳ＋２．００－３．００ｍｇ．Ｌ＾－１６－ＢＡ＋０．１０ｍｇ．Ｌ＾－１ＮＡＡ培养基上进行起始培养,其腋芽分化率达６３％以上,在ＭＳ＋２．００－３．００ｍｇ．Ｌ＾－１６－ＢＡ＋０．１０ｍｇ．Ｌ＾－１ＮＡＡ＋１．００ｍｇ．Ｌ＾－１ＧＡ３培养基上进行继代增殖,４５ｄ其增殖倍数达３．４以上,且长成的芽苗比较粗壮;增殖后的芽苗在１／２ＭＳ     

西宁地区北美海棠初代组织培养技术研究

选取北美海棠王族和绚丽两个品种为试材,以无性繁殖的方式选择外植体,接种于不同激素配比的MS培养基上,探究其初代组织培养技术。结果表明：无性繁殖选择以春季萌发的新梢或根部萌发的新枝条作为外植体适合不定芽诱导,其中诱导的最佳培养基为MS＋6-BA1.0 mg.L-1＋IBA0.3 mg.L-1;不定芽增殖最佳培养基为MS＋...     

红树莓的茎尖培养与快速繁殖

对红树莓茎尖进行了快速繁殖研究，筛选了快速繁殖的最适培养基及最佳移栽基质．结果表明：最适起始培养基为MS BA1．5mg／L NAA0．1mg／L；最适继代培养基为MS BA0．5mg／L十GA0．5mg／L；最适生根培养基为MS IBA0．2mg／L NAA0．2mg／L；最佳移栽基质是蛭石，成活率达95％，30d后可移入大田．     

黄杨叶栒子组织培养与快速繁殖技术研究

采用组织培养技术,以幼嫩茎段为接种外植体,对黄杨叶栒子进行快速繁殖研究。结果表明,1/2 MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L为黄杨叶栒子较佳的启动培养基,MS+6-BA 1.5 mg/L+IBA 0.1 mg/L为较佳的增殖培养基,在生根阶段,以1/2MS+IBA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L为较佳培养基,一定量的IBA和NAA互作时,黄杨叶栒子的生根率最高,生根时间最短。     

大叶海棠组织培养快繁技术研究

以大叶海棠的叶片为外植体,进行组织培养试验研究。结果表明:大叶海棠初代培养最佳灭菌方法为75%酒精消毒10 s后,再用0.1%的氯化汞处理8 min;叶片诱导芽的培养基为6-BA0.5 mg·L~(-1)+NAA0.1 mg·L~(-1)+3%蔗糖+0.7%琼脂(p H=5.8),诱导率达到95%;生根培养基为1/2MS+IBA0.2 mg·L~(-1),生根率达到100%;选出了最佳炼苗基质配方为珍珠岩∶草炭∶蛭石=1∶2∶1,移栽成活率达98%;对成品苗栽培基质为园土∶蛭石∶椰糠=2∶1∶1,移栽成活率达到100%,移栽30 d后开花株数最多且花量大,观赏价值最高。     

百慕达草的组织培养快速繁殖

为加快百慕达草优良无性系的选择，快繁和推广应用，以百慕达草成熟种子为外植进行了组织培养，筛选出了较理想的芽分化，增殖和生根培养基，即芽分化及增殖培养基为MS＋1mg/LBA 0.2mg/LIB，芽分化率可达53．8％，繁殖系数为3－4，生根培养基为MS＋1mg/LIBA，生根率可达95％以上，同时研究了不同基质，不同季节的试管苗移栽育苗效果，移栽基质以黄心土：砻糠灰＝2：1为好，移栽时间以4－6月为宜。     

楸子离体繁殖的研究

本试验研究了影响楸子(Malus prunifolia Boukh.)离体繁殖的有关因素。芽的增殖和生长适宜的BA和IBA浓度分别为0.5～1.0mg/L和0.5mg/L。山梨醇代替蔗糖以及附加赤霉素可促进增殖和生长。高浓度IBA和BA及山梨醇作碳源时易产生玻璃化苗。0.1mg/L的IBA诱导不定根较好。三十烷醇对增殖和生长以及不定根的诱导均具显著的效应。在较低温度下,用细沙作基质,喷布高脂膜或三十烷醇有利于试管苗的移栽成活,小植株大田移栽成活率为93～100％。     

百花山葡萄组织培养和快速繁殖

百花山葡萄(Vitis amurensis Rupr. var. dissecta)野外仅见一株,是北京市重点保护濒危物种。通过比较不同消毒方法、植物生长调节剂的种类和浓度配比、生根培养基类型,建立百花山葡萄组织培养快速繁殖体系。结果表明,15%的H₂O₂消毒4 min的效果最好,培养基MS+0.6 mg·L^-16-BA+0.3 mg·L^-1NAA为愈伤组织最佳诱导培养基,培养基1/2MS+1.0 mg·L^-16-BA+0.1 mg·L^-1NAA有利于丛生芽的诱导,在诱导不定根时,使用1/2 WPM + 0.2 mg·L^-16-BA培养基培养效果最好。采用组培快繁技术,已经获得百花山葡萄完整植株,并于室外移栽成活,为百花山葡萄这一极小种群的保存与繁殖提供了保障。     

虎刺梅愈伤组织的诱导和快速繁殖

以虎刺梅不同部位为试验材料,不同浓度6-BA、NAA进行愈伤组织的诱导和快速繁殖。结果表明,MS培养基附加6-BA 0.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L的激素组合对花柄愈伤组织诱导效果最佳;将产生的愈伤组织团转入分化培养基中诱导不定芽,其最适分化培养基为MS附加6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;再生苗在附加6-BA 2.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L的MS培养基上生根培养效果较好。     

水牡丹的组织培养与快速繁殖

研究了水牡丹幼嫩花序离体培养中愈伤组织和芽诱导的适宜培养基和6-BA与2,4-D浓度,诱导培养基中6-BA和2,4-D的最佳组合。结果表明:水牡丹幼嫩花序离体培养中愈伤组织和芽诱导以MS为基本培养基,加入2．0 mg·L-16-BA,配合1．0 mg·L-1KT和0．2 mg·L-1NAA效果最好,继代增殖培养以MS为基本培养基,激素以0．5 mg·L-16-BA和1．0 mg·L-1KT, 0．1 mg·L-1NAA时效果较佳。水牡丹离体培养和快繁中无需另作生根培养。但移栽成活率只有60％左右。     

龙牙百合的组织培养和快速繁殖研究

分别以龙牙百合的鳞片、顶芽、茎段和叶片为外植体进行组织培养,结果表明:基本培养基以MS为最适培养基,最易分化出小鳞茎的外植体为秋、冬季的鳞片,不同外植体的最适分化培养基配方不同,鳞片在MS+0.03mg/LNAA上分化效果最好,顶芽和叶片以MS+2mg/L6-BA+0.2mg/LNAA为宜,茎段以MS+0.2mg/LIAA较好。继代增殖培养基MS+0.1mg/LKT+0.15mg/LNAA的效果较好。无根子球和小苗在1/2MS+0.2mg/L6-BA+1mg/LIBA上易生根。     

蓝靛果组培快繁技术研究

以蓝靛果(Lonicera caeruleaL.var.edulis Jurcz et Herd)带芽茎段为外植体进行组培快繁,考察了激素种类和浓度对外植体增殖及不定芽生根的影响.结果表明,适合外植体增殖的培养基为MS+2.0 mg/L6-BA+0.2 mg/L IBA,增殖系数达3.3,适合不定芽生根的培养基为1/2MS+0.5 mg/L NAA+0.5 mg/L IBA,生根率达72％.     

中国水仙的离体培养及植株再生

 将中国水仙鳞茎接种于不同浓度的MS培养基上,实验结果表明MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.01 mg/L对小鳞茎的分化效果最好;带鳞茎盘的鳞茎片最容易分化;最佳的生根培养基为1/2 MS+NAA 0.1 mg/L+IBA 0.03 mg/L+AC 0.3%.该实验为中国水仙的繁殖生产提供一定的技术参考。     

虎刺梅的组织培养及快速繁殖初报

[目的]研究虎刺梅的组织培养和快速繁殖。[方法]以虎刺梅子房为外植体,在培养基中添加不同浓度的6-BA、NAAI、BA进行愈伤组织的诱导和快速繁殖。[结果]1/2MS培养基附加6-BA 2.0 mg/L对子房愈伤组织诱导效果最佳;将产生的愈伤组织块转入分化培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L中,培养45~50 d后,形成了10多个侧芽;在MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L进行小苗的快速增殖;将芽转接到生根培养基MS+IBA 0.8 mg/L中,20 d后,产生5~6条根;驯化及移栽所用基质为草炭∶砂子∶珍珠岩=3∶1∶1,7 d后小苗产生了新根,进一步管理可发育成大苗。[结论]该研究利用组织培养实现了虎刺梅的快速繁殖。     

栀子组织培养及快速繁殖研究

以栀子带腋芽茎段外植体为试验材料,研究了BA、IBA不同激素配比的MS培养基上栀子茎段初代培养、继代增殖及生根的影响,建立了栀子的茎段再生体系。研究结果表明:最适初代培养基为MS+BA2.0 mg.L-1+IBA1.0 mg.L-1;最适继代培养基为MS+BA1.5 mg.L-1+IBA0.5 mg.L-1,增殖倍数可达2.9;最适生根培养基为1/2 MS+IBA1.5 mg.L-1,生根率达98%,平均根长3.5 cm。