欧盟转基因作物审批难有进展

欧盟生物技术工业协会EuropaBio声称,与前些年相比2012年越来越少的转基因作物在欧盟通过审批,在某一产品获批所耗费的时间方面没有任何改观。在其欧盟转基因产品登记最新进展方面,该协会表示为食用和饲用目的进口转基因产品获得欧盟审批平均需要45个月的时间。它补充到,如果是基因叠加产品则需要更长时间,因为欧盟只有在单个特性评估完成之后才开始评估。在欧盟食品安全局完成风险评估后仍将会出现重大迟延。欧盟转基因条例为欧盟委员会设定了在3个月内完     

欧盟新成员国转基因作物面积快速增长

据欧洲生物技术工业协会(EuropaBio)报道,2008年欧盟转基因作物种植面积达到107719公顷,增长21%(不包括法国)。其增长主要来自欧盟新成员国。     

JRC呼吁欧盟放宽对转基因作物的进口限制

欧委会联合研究中心（JRC）对欧盟严格禁止转基因作物进口政策提出了警告,JRC指出,如果欧盟继续拒绝进口转基因产品,包括还有少量的未经欧盟批准的转基因作物产品,欧盟将面临动物饲料的短缺问题。JRC还指出，转基因出口者如果决定只满足“偏爱的购买者”的购买需求，而不制造太多额外的产品，欧盟的家畜饲养农场主们就会拥有少数的低成本饲料供应商。     

欧盟首席科学顾问呼吁成员国证明转基因产品禁令的正当性

欧盟委员会首席科学顾问Anne Glover称,禁止转基因产品的欧盟成员国应有义务说明为什么它们拒绝(转基因产品)安全性的证据。在接受欧盟新闻网EurActiv采访时,Glover女士重申了她对转基因产品的支持,指出没有证明(转基因产品)对人类、动物健康以及环境卫生产生不利影响的实质性案例,转基因产品并不比传统农业作物更危险,预防原则不再适当。     

欧洲食品安全局(EFSA)确定了2种转基因作物的最大残留限量(MRLs)

<正>欧洲食品安全局(EFSA)近日称,两个新的转基因进口作物,BASF的抗咪唑啉酮(imdazolinone)大豆和杜邦公司的抗草甘膦油菜,其除草剂残留不会造成消费者的健康风险。欧洲食品安全局向欧盟提出调整其除草剂最大残留限量(MRLs)。要根据实际应用情况进行评审,由公司根据其在海外市场的转基因商业化情况建立进口标准。英国,作为起草的成员国,从BASF收到一个在巴西种植的转基因抗咪唑啉酮BPS-CV127大豆的耐受甲基咪草烟的申请。甲基咪草烟在欧盟未被批准,其现有MRLs设定的很低,是每     

欧盟同意重启转基因作物种植会谈

<正>欧盟成员国支持重启会谈,讨论允许种植欧盟禁止或者限制使用的转基因作物。2012年6月,由于担心可能与自由贸易规则相抵触,欧盟曾暂停了该会谈(《Agrow》No.642,p.11)。但是,欧洲环境部长们承认,延期谈判以及在转基因作物批准方面的意见分歧不能这样继续下去。现任欧盟轮值主席国希腊提出了一项折中的种植提案,这项提案与2012年丹麦草拟的提案相似(Agrow ibid)。大多数部长支持这项提案,认为这是进一步谈判的基础。欧盟轮值主席希望在6月的部长会议中达     

欧盟采取快速行动批准转基因作物进口

去年10月欧盟农业部长理事会未就转基因进口管理做出最终决定后,欧盟委员会已采取快速行动批准了3种转基因玉米进口。     

转基因植物对蜂类昆虫安全性

随着转基因植物的大规模商业化种植,其对蜂类等有益昆虫的影响成为研究转基因生物风险评估的主要内容。一方面蜜蜂等蜂类取食植物花粉,有可能直接接触到杀虫蛋白,产生毒性效应;另一方面转基因植物的性状、营养成分等可能发生变化,对蜜蜂的行为可能产生潜在影响。本文综述了目前转基因植物对蜂类昆虫安全性研究进展,并提出克服转基因植物对非靶标生物可能的负面效应的治理对策,以期对转基因植物生物安全性的研究提供科学依据。     

欧盟强化转基因作物监测

转基因作物在欧盟地区的申请批准将面临转基因植物上市后环境监测指导文件（PMEM）更加苛刻的要求。欧盟食品安全局强调这些申请必须符合2006年起草的转基因植物上市后环境监测指导文件的最新版的要求。最新版的PMEM在今年年初公开征求意见后,已于本月公布。     

欧盟研究者呼吁对转基因作物的优势进行研究

欧洲委员会研究总局的一篇论文中指出,欧盟未来不仅研究转基因作物的安全性,在其潜在优势方面也要展开研究。作者回顾了自1982年以来包含欧盟第七框架计划中有关农业和粮食项目的所有欧盟资助的研究。作者指出,截至目前,都不能证明转基因作物比传统作物对环境更加有害。未来要针对转基因作物对比一般作物（包括传统作物及有机作物）的潜在优势展开进一步的研究。     

大豆制品转基因成分检测和定量标识分析

分别以大豆凝集素(Lectin)和5-莽草酸-3磷酸合成酶(CP4-EPSPS)为内源和目标基因,对28种大豆制品进行实时荧光PCR检测.检测结果表明,4种大豆制品的CP4-EPSPS扩增结果为阳性,含有转基因大豆成分.转基因成分的定量检测在贸易和可操作性方面要优于定性检测.     

美国更多的州寻求转基因标签

美国又有两个州正在开始努力尝试引入含有转基因食品的强制标识。新墨西哥州参议院已经向华盛顿的立法机构提交了一份法案。此法案是继加利福尼亚州去年投票否决了一项要求转基因食品标识的事件(《Agrow》第652期13页)的后续。新墨西哥州参议院彼得沃斯已经向新墨西哥州食品     

欧盟转基因作物议案问题多

比利时农业部长Sabine Laruelle女士在欧盟农业部长会议就欧委员给予其成员国自主禁止或限制转基因作物种植权的首轮讨论会上发言,称各成员国质疑转基因作物种植的许可问题,     

欧洲组织呼吁种子的转基因物质零容忍政策

国际有机农业运动联盟欧洲组织（IFOAM）在研究报告中指出,欧洲不能实行允许普通作物种子中偶然混入转基因物质的容忍政策。为保持非转基因食品的信誉,＂零容忍＂对于种子生产和供应是十分重要的。种子中转基因成分的最高限量问题在欧洲已争论了多年而无结果。但今年年初,新晋的欧盟健康与消费委员会委员John Dalli表示,欧盟将在近两年内对种子法规进行重新评估。     

法国禁止种孟山都转基因玉米没有科学依据

欧洲食品安全局（EFSA）指出,法国禁止种植孟山都抗虫转基因玉米MON810的法令是没有科学依据的。今年2月,法国根据欧盟转基因食物和饲料条例（1829／2003）中第34条采取了紧急措施,要求欧盟委员会暂停授权批准种植MON810。欧盟委员会表示．只有在和所有欧盟成员国,欧洲议会和欧盟监管委员会讨论发过的提议是否有必要后．才会做出禁止种植的决定。紧接着法国于3月份颁发了在国内禁止种植MON810的临时禁令。     

欧盟延缓批准MIR604转基因玉米进口决定

由于欧盟食物链与动物健康标准化委员会已否决了欧盟委员会提出的是否批准转基因作物进口的提案。一项关于批准进口先正达抗根部螟虫的转基因玉米MIR604的议案已提交给欧盟理事会。尽管转基因玉米已于今年初获得欧洲食品安全管理局关于进口、加工与使用的安全许可，     

欧盟转基因／有机产品共存措施没必要改变

欧盟委员会称，还没有必要改变欧盟旨在检测有机产品中转基因产品的措施。欧盟仍倾向于维持现有的适用于包括传统作物或有机作物在内的所有农作物0．9％的标准．而不是建议一个专门的有机产品中发现转基因转品的偶发率标准。同样，改变转基因和有机作物共存措施还为时尚早。然而，欧委会计划在未来的欧盟有机作物立法辩论中提出某些共存问题。     

欧盟植物育种技术的成功取决于转基因的定义

欧盟虽然在新的作物遗传育种技术方面领先,但新技术商业上的成功却受困于是否列入"转基因"管理范畴。欧盟委员会联合研究中心(JRC)的一项研究表明,如果欧委会决定将育种新技术列入转基因管理范畴,产品的登记成本将大幅提高。     

利用RNAi 介导的抗病性获得抗2 种花生病毒的转基因烟草

 分别以花生条纹病毒红安株系(PStV-Hongan)外壳蛋白基因(CP),花生矮化病毒轻型株系(PSV-Mi)和花生黄瓜花叶病毒(CMV-CA)复制酶基因2a为模板,通过PCR 方法分别得到PStV-CP 5′ 端,PSV-Mi 和CMV-CA 2a3′ 端150 bp 的片段,3 种片段混合物为模板经PCR 拼接得到450 bp 的片段,此拼接片段通过Gateway 系统重组至植物表达载体pK7GW1WG2,得到含反向重复拼接片段的植物表达载体pK450。冻融法导入根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)菌株GV3101 后,叶盘法转化本生烟(Nicotiana benthamiana),经PCR 检测,获得转基因植株。对T1 代转基因植株分别人工接种3 种病毒,66. 7% 的植株表现对PStV 免疫,9% 的植株表现对CMV-CA 的恢复抗性,全部植株对PSV 感病。siRNA 的Northern blot 结果表明,所有转基因烟草植株都含有病毒特异siRNA,siRNA 含量随接种后时间延长而衰减。     

欧盟同意修改转基因应用规则

欧盟成员国就批准转基因食品和饲料的数据要求修订案达成一致。其中的一条修改建议是要求对啮齿目动物的饲喂试验至少要90天。尽管目前90天试验要求通常适用于转基因产品,但是在个案审查的基础上进行的。2月份欧盟食品链和动物卫生常设委员会对欧盟委员会的修