红麻杂交种的根系生长对盐胁迫的抗性优势表现

以红麻细胞质雄性不育系P3A、恢复系992及其杂交种为材料,采用水培法研究了红麻杂交种根系生长对盐胁迫的抗性优势表现。揭示不同程度盐胁迫对红麻杂交种根系生长的影响,以期为红麻杂种优势利用及耐盐红麻杂交种的培育提供理论参考。结果表明：在盐胁迫下,不同基因型对盐胁迫的耐性存在明显差异;红麻杂交种幼苗的根长、根表面积、根体积和根尖数等均优于亲本,存在明显的杂种优势,表现出较强的中亲优势和超高亲优势;随着盐浓度的提高,杂交种与亲本间差异达到显著水平。说明在一定阈值内,红麻杂交种根系生长在盐胁迫下明显表现出比亲本较强的耐性,红麻杂交种在耐盐性方面具有杂种优势。同时盐胁迫改变了红麻根系的形态构型,使根系趋于简单化,可以有效增加根系生长形成更多的粗根,提高其耐盐能力。研究结果为通过杂交育种获得更加耐盐的红麻材料提供了依据。     

盐胁迫对豇豆幼苗离子分布的影响

以盐豇1号为试验材料,采用水培法研究不同浓度NaCl胁迫对豇豆幼苗不同器官离子分布的影响。结果表明,盐胁迫条件下,大量Na~+进入幼苗体内,而抑制K~+、Ca~(2+)、Mg~(2+)进入。盐胁迫下,幼苗根部和茎中存在较多的Na~+,叶片中含量最低,但叶片和茎中Na~+增幅较大,根系Na~+增幅较小,避免根部Na~+过多积累,可以维持豇豆根系活力缓解盐毒害。随着盐胁迫的加重,幼苗根部和茎的K~+含量明显降低,叶片K~+含量能保持稳定水平或有所上升,维持了较高的K~+/Na~+比值。NaCl处理后叶片中的Ca~(2+)、Mg~(2+)含量变化幅度较低;Ca~(2+)/Na~+和Mg~(2+)/Na~+比值均随盐浓度增加而降低,叶片中的Ca~(2+)/Na~+和Mg~(2+)/Na~+比值始终高于根和茎。综合看,盐胁迫影响豇豆幼苗各器官中的离子分布,Na~+含量增加,K~+、Ca~(2+)、Mg~(2+)含量降低;各组织中的K~+/Na~+、Ca~(2+)/Na~+和Mg~(2+)/Na~+比值随盐胁迫浓度增加而下降。     

紫罗兰种子萌发及幼苗生长对盐胁迫的响应

通过研究不同类别和浓度的盐胁迫对紫罗兰种子萌发和幼苗生长状况的影响,为紫罗兰在盐渍地区种植推广提供理论依据。采用浓度为0.3%、0.6%、0.9%、1.2%、1.5%的NaCl、Na_2SO_4、MgCl_2、复合盐(NaCl∶Na_2SO_4=2∶1)溶液及蒸馏水(CK)对紫罗兰种子进行处理,测定不同盐胁迫下紫罗兰种子萌发及幼苗生长指标。结果表明,(1)浓度为0.3%的Na_2SO_4及浓度为0.3%、0.6%的NaCl、MgCl_2胁迫组、浓度为1.5%的4种盐处理组,种子发芽率、发芽势均显著小于CK组(P0.05)。(2)4种盐浓度为0.90、1.2%和1.5%时,处理组种子发芽指数均显著小于CK组(P0.05)。(3)盐胁迫对胚根生长的影响大于对胚芽和叶片生长的影响。(4)浓度小于等于1.20%的NaCl胁迫组及浓度小于等于0.9%的复合盐胁迫组显著促进了叶片生长,且浓度为0.3%NaCl胁迫对胚芽生长起一定积极作用。紫罗兰种子与幼苗均有一定耐盐潜力,紫罗兰种子对MgCl_2胁迫耐受性强,幼苗对NaCl胁迫耐受性强。     

盐胁迫对黄瓜幼苗生长的影响

采用室内培养法,研究了MgSO_4、Mg(NO_3)_2和MgCl_2不同浓度(50、100、150、200、250mmol/L)对黄瓜种子的发芽势、发芽率、相对发芽率和相对伤害率的影响。结果表明,黄瓜的发芽势、发芽率、相对发芽率随着盐浓度的增加而降低,相对伤害率随着盐浓度的增加而加大。相同盐浓度下,Mg(NO_3)_2的胁迫作用最大、伤害也最大,其次是MgCl_2,MgSO_4影响最小。     

盐胁迫对黄瓜幼苗生长的影响

研究了盐胁迫对3个不同黄瓜品种的幼苗生长、游离脯氨酸含量及可溶性蛋白质含量的影响。结果表明,3个不同品种中,津优1号的耐盐性强于新津春、蔬春;而不同浓度的盐胁迫处理下,3个黄瓜品种的生长均受到抑制,且随着盐浓度的升高,黄瓜幼苗受到的抑制增强,100 mmol/L为黄瓜幼苗盐胁迫的临界浓度。为了提高对逆境的适应性,黄瓜叶片游离脯氨酸含量、可溶性蛋白质含量随盐浓度的增加而增加。     

盐胁迫对番茄幼苗转化酶表达及糖代谢的影响

以栽培番茄(Ly cop ersicon escu lentum M ill.)品种中杂9号6叶期幼苗为试验材料,在水培条件下研究了50,100,200,400 m g/L N aC l胁迫处理对番茄幼苗根系和叶片转化酶活性表达,及叶片中葡萄糖、果糖、蔗糖和淀粉代谢的影响。结果表明,转化酶的表达水平与盐胁迫强度和时间有密切关系,根系中转化酶在50 m g/LN aC l胁迫后5和11 d,或100 m g/L N aC l胁迫5和13 d均有极显著高表达;200和400 m g/L N aC l胁迫后11 d有极显著表达;叶片对微盐和高盐伤害的抵御反应强烈,转化酶在50和400 m g/L N aC l胁迫后11 d有显著表达。与叶片中转化酶表达的胁迫强度和胁迫时间相关,叶片中葡萄糖、果糖和蔗糖水平提高;胁迫后至第11天,50,100和200 m g/L N aC l处理叶片中淀粉含量增幅随胁迫强度的增加而增大,而400 m g/L N aC l处理的增幅较小。     

盐胁迫对燕麦幼苗生长的影响

以燕麦幼苗为试验材料,研究了0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.6,0.7mol/L NaCl胁迫对燕麦幼苗生长的影响。结果表明：轻度盐胁迫0.1~0.2 mol/L NaCl对燕麦幼苗的生长影响较小,燕麦幼苗的株高、叶面积、根长、生物量与对照相比变化很小;随着盐胁迫进一步加强,0.3~0.7mol/L NaC...     

盐碱胁迫对水培苜蓿幼苗生长的影响

为探讨苜蓿种质盐胁迫和碱胁迫抗性的快速评价方法,以水培陇东苜蓿幼苗为试验材料,模拟典型盐和碱胁迫环境,研究短期水培条件下不同浓度的中性盐(NaCl和Na2SO4)与碱性盐(NaHCO3和Na2CO3)处理对其幼根及茎生长的影响。结果表明:随着盐浓度的升高,幼苗根长均呈先增加再减少的趋势。盐胁迫下,浓度为40mmol/L时根长最大,达6.3cm,为对照的2.02倍,差异显著(p0.05);碱胁迫下,浓度为5mmol/L时根长最长,达5.2cm,为对照的1.56倍,差异显著(p0.05)。结论:短期低浓度盐胁迫能刺激苜蓿幼苗根系的伸长,但抑制地上部分的生长,碱胁迫对早期幼苗生长的抑制作用较盐胁迫更为显著;盐胁迫及碱胁迫对幼苗株高的影响均弱于对根系伸长的影响。     

盐胁迫对华山松幼苗生长的影响

[目的]分析华山松种子萌发及幼苗生长对不同浓度盐胁迫的适应性。[方法]设置6个NaCl水平(0、20、40、60、80、100mmol/L),研究不同浓度NaCl对华山松种子萌发、幼苗生长、叶绿素含量、渗透调节物质含量、保护酶活性的影响。[结果]低盐胁迫对华山松种子发芽率、幼苗生长发育无明显影响,可提高幼苗叶绿素含量、渗透调节物质含量及保护酶活性,从而提高植物的抗盐胁迫能力。[结论]最适宜华山松种子萌发及幼苗生长的盐浓度为0-40mmol/L。     

杂交红麻产量性状的遗传效应与杂种优势

采用加性-显性遗传模型,分析36个杂交红麻产量性状遗传效应与杂种优势.结果表明:株高与皮厚主要受显性效应控制;现蕾天数、鲜茎重、鲜皮重、干皮重受加性效应与显性效应共同控制;始果高度、茎粗则既不受加性效应影响,也不受显性效应影响;产量性状的狭义遗传率均较低.株高、皮厚、茎粗、始果高度等产量性状的狭义遗传率较低,育种中宜在高世代中选择.除现蕾天数外,其他产量性状的平均优势(Hpm)与超亲优势(Hpb)预测值均有正值,其中鲜皮重、干皮重杂种优势明显.F1代的生育期与产量呈负相关.株高与始果高度、茎粗、鲜茎重、鲜皮重、干皮重等性状以及鲜茎重、鲜皮重、干皮重与其他性状间均呈显著或极显著相关.     

盐分胁迫对长白松幼苗生长的影响

采用盆栽试验的方法观察2 年生长白松实生幼苗在不同浓度及配比的盐分NaCl Na2CO3 胁迫下的生 长变化结果表明院随着盐分浓度的增加幼苗株高、茎粗生长明显受抑制,单盐胁迫影响表现为NaCl>Na2CO3而复 合盐对株高生长的影响还与盐分比例有关在伤害症状中NaCl 对植株的伤害明显大于Na2CO3复合盐胁迫复合盐 的胁迫作用随着Na2CO3含量的递增NaCl 含量的递减呈现先减弱后增强的变化趋势根据相关定义及生长表现 推断出长白松幼苗耐盐值约为4.5 g/kg。     

高粱-苏丹草杂交种耐盐性的杂种优势研究

采用土培、砂培等方法,利用高粱-苏丹草杂交种,研究耐盐性杂种优势.结果表明,在盐(NaCl)胁迫下,杂种的发芽率、出苗率、幼苗成活率、生长速率等均优于亲本,存在明显的杂种优势,但杂种间有差异.而相对电导率及丙二醛含量则存在负向优势.研究中还发现,种子萌发期比苗期耐盐性强.     

盐分胁迫对香椿幼苗生长的影响

以不同浓度NaCl、Na2SO4溶液处理香椿幼苗,观测分析盐分胁迫对其生长发育的影响.结果表明,1.0 g/L以上浓度的NaCl、Na2SO4处理对香椿幼苗植株生长和根系发育都产生不同程度的抑制作用,且随盐分浓度的上升,危害加剧;当盐分总浓度低于2.0 g/L,NaCl的危害性大于Na2SO4;当盐分总浓度在3.0 g/L以上时,Na2SO4的危害性大于NaCl;当盐分总浓度相同时,NaCl和Na2SO4复合盐危害性较NaCl、Na2SO4单盐轻.     

钠盐对辣椒种子萌发和幼苗生长的影响

研究了不同浓度的NaNO3、Na2SO4、NaCl对辣椒种子萌发及幼苗生长的影响.结果表明:3种盐浓度高于100mmol/L时,随着浓度的增加,种子的发芽率、胚根长、发芽指数、活力指数均下降;幼苗的株高、叶面积明显受到抑制,胁迫程度为NaCl>NaNO3>NaSO4;同时,辣椒幼苗叶片中MDA含量、细胞膜透性、可溶性糖含量均有不同程度的升高.     

油葵对沼液灌溉引起的盐碱胁迫响应

为解决养殖业废弃物沼液长期灌溉引起农田盐渍化风险问题,本研究选择油葵作为沼液消纳作物研究其耐盐碱性并进行大田验证.通过室内模拟沼液中盐分主要的胁迫类型,配制不同浓度盐、碱离子进行油葵种子发芽胁迫实验,明确油葵发芽期对沼液中盐、碱胁迫的耐受阈值,同时大田实验设置不同沼液灌溉量灌溉油葵,观测生长状况和农艺性状,综合分析油葵对盐、碱胁迫的响应机制.结果 表明,油葵发芽对中性盐耐受阈值在180～240 mmol?L-1之间,对碱性盐离子耐受阈值在60～120 mmol?L-1之间.发芽过程中,碱性盐离子浓度为60 mmol?L-1时,细胞膜相对透性为24％,与中性盐(22％)相近,但相对盐害率为32.36％,显著高于中性盐处理(1.45％),K+/Na+下降91.11％～92.81％,中性盐处理下K+/Na+下降79.90％～87.33％.大田试验利用Na+浓度约为35 mmol?L-1沼液长期灌溉油葵,在低灌溉量(150 m3?hm-2)下,油葵各农艺性状变化不大,且K+/Na+差异不显著,但在高灌溉量(600 m3?hm-2)下,油葵生长各农艺指标受到抑制,各组织K+/Na+下降57％～88％.研究表明,碱性盐产生的高pH危害高于盐离子渗透胁迫,且碱性盐会更大程度破坏油葵离子稳态,影响油葵发芽与生长.利用养殖业废弃物中沼液作为再生水资源灌溉农田,应控制其HCO-3、CO2-3的含量,调控废水pH,以降低对农作物的伤害.     

2种杨树嫩茎质外体内源激素对盐胁迫的响应

以春季盆栽的‘吴屯杨’与‘荷兰杨’为试验材料,采用微透析技术,结合高效液相色谱测定不同浓度NaCl(0、200、300mmol/L)胁迫下2种杨树嫩茎质外体的内源激素变化.结果表明:盐胁迫下2种杨树嫩茎质外体内脱落酸(ABA)含量升高,其他激素含量降低;高浓度盐胁迫下脱落酸(ABA)的积累量大于中浓度盐胁迫;同等盐胁迫条件下,‘荷兰杨’需要积累较‘吴屯杨’更多的脱落酸(ABA)来抵御胁迫环境;‘吴屯杨’的抗盐平衡系数小于‘荷兰杨’;2种杨树的细胞分裂素(CTK)与吲哚乙酸(IAA),细胞分裂素(CTK)与赤霉素(GA),吲哚乙酸(IAA)与赤霉素(GA)显著相关;‘吴屯杨’的耐盐性强于‘荷兰杨’.     

盐胁迫对不同葡萄砧木苗期生长特性的影响

采用葡萄砧木简易繁殖法和5个不同水平的NaCl浓度处理,研究了盐胁迫对6个葡萄砧木苗生长发育特性的影响.结果表明:随着盐浓度的升高,6个葡萄砧木盐害指数、死亡率增加,生物量和繁殖系数降低,生根率变化不明显,但根长逐步缩短,利用生长特性变化可将6种葡萄砧木品种的抗盐性划分为3类,其中5BB和520A的耐盐性较强,SO4和3309C对盐较敏感,贝达、圣乔治的耐盐能力适中.     

Response and adaptation to the accumulation and distribution of photosynthetic product in peanut under salt stress

To clarify the response and adaptability of peanut under salt stress, Huayu 25 was used as the material, and non-salt stress(CK), 0.15% salt stress(S1), and 0.3% salt stress(S2) were applied as three treatments. The study analysed the effects of salt stress on photosynthetic characteristics, photosynthetic substances accumulation and distribution as well as the ecological adaptability of peanuts. The results showed that net photosynthetic rate(Pn), SPAD value, leaf area, and peanut yield were reduced under salt stress. Pn in CK was 13.71 and 28.72% higher than that in S1 and S2 at the 50 th day after planting, respectively. At the same growth period, the SPAD value among treatments was ranked as follows: CKS1S2. The 100-pod mass, 100-kernel mass, kernel rate to pod, and pod mass per plant were reduced under salt stress, and the trend was CKS1S2. The distribution proportion of dry matter in different organs of peanut plant was changed to adapt to such stress. Roots under salt stress intensively distributed in a 0–40 cm soil layer for salt resistance. Dry mass proportion in stems and pods increased during the vegetative stage and early period of reproductive stage, respectively. The maximum growth rates of the pod volume, pod dry weight, and seed kernel dry weight all declined, and the pod and kernel volume at harvest were reduced, improving the seed plumpness under salt stress. This finding could be useful in growing peanut in saline soil.