含内生菌外植体红掌组培方法的研究

为了解决组织培养中组织内部带菌的问题,以组织内部带菌的红掌为外植体,采用含有40%的次氯酸钠水溶液消毒10min,然后分别接种到各种含不同浓度的抗生素的培养基上,经过2～3次继代培养后发现:外植体在含有500mg/L的羧苄青霉素、100mg/L硫酸链霉素和1000mg/L的制霉菌素的培养基上生长正常,组织内部所带细菌和真菌得到了较好的抑制和消除。     

小叶绿萝的组织培养技术研究

本实验采用了愈伤组织和增强腋芽生枝能力两种途径对小叶绿萝进行组织培养.基本培养基为1/2MS.愈伤组织途径:最佳外植体为茎段;诱导愈伤培养基最佳PGR浓度配比为:6-BA(3.0 mg/L) NAA(0.4 mg/L) 2,4-D(0.8 mg/L(毫克/升));胚状体的分化培养基中不加入生长调节物质效果最好.增强腋芽生枝能力途径:外植体为带节的茎段;诱导丛生芽培养基中PGR最佳浓度配比为6-BA(3.0 mg/L) NAA(0.2 mg/L(毫克/升)).生根培养基中加入NAA(0.05 mg/L(毫克/升)).待根长到3 cm～5 cm(厘米)即可炼苗、移栽.     

唐菖蒲组织培养研究初报

在唐菖蒲组织培养中,以球茎幼芽为外植体,在附加 2.4-D 0.15～0.5毫克/升、B A 0.5毫克/升的MS培养基上其分化率可达80％右右。分化的幼芽转至含有活性碳的N_6或MS培养基中(附加2.4-D和B A各0.1毫克/升),即能正常生长形成无根幼苗。将幼苗转入含有IBA0.2～0.4毫克/升的MS培养基中,能够诱导生根,形成具有根、茎、叶的完整小植株。     

大白菜的腋芽组织培养繁殖种子

本试验以大白菜‘城阳青’(Brassica Pekinensis Rupr.)为材料,利用其叶球的腋芽作为组织培养的外植体。采用MS培养基,补充以(1)KT0.1毫克/升+NAA1毫克/升及(2)KT1.0毫克/升+NAA1毫克/升。 试验结果表明:用KT1毫克/升+NAA1毫克/升的试管苗,其生长速度,幼苗高度,叶数及叶的大小,都比KT 0.1毫克/升+NAA1毫克/升的大得多。从三角瓶移栽到温室花钵以后要覆盖塑料薄膜罩,并除去所出现的花蕾,促进幼苗的营养生长。种到采种田以后开花结籽。每株采种量为2克左右,种子发芽率与正常采种的差不多。     

不同外植体对香石竹试管培养中芽形成的影响

用组织培养的方法,对香石竹茎尖、茎段、叶片进行培养,结果表明:茎尖、茎段、叶片在离体培养中,外植体大小、部位、取材时间直接影响香石竹组织培养中芽的分化.茎段培养中,以中上部茎段芽分化效果最佳.在MS培养基中添加BA0.05 mg/L～0.5 mg/L(毫克/升),KT0.1 mg/L～1 mg/L(毫克/升)可显著提高芽的诱导率,BA1 mg/L(毫克/升)与NAA0.1 mg/L(毫克/升)配合使用芽分化率最高,可达100%.茎尖诱导中培养基中添加BA0.01 mg/L～0.5 mg/L(毫克/升)可增加芽分化率,以BA0.5 mg(毫克)和KT1 mg/L(毫克/升)最优,芽分化率分别为80%、76%,而叶片培养中芽诱导率较低.     

甜樱桃矮化砧木ZY-1组培快繁技术研究

利用ZY-1一年生的休眠芽为外植体进行组织培养,研究得出最佳芽的诱导培养基为MS 6-BA1.0 mg/L(毫克/升) GA1.0 mg/L(毫克/升);最佳增殖培养基为MS 6-BA1.5 mg/L(毫克/升) IAA1.0 mg/L(毫克/升) GA0.5 mg/L(毫克/升);生根培养基最佳配方为1/2MS 0.8NAA mg/L(毫克/升),蔗糖1.5%,琼脂0.5%.将高度大于1 cm(厘米)的试管苗以MS mIAA1.2 mg/L(毫克/升),蔗糖3%,琼脂0.6%进行壮苗培养,再直接移栽,用15 mg/L(毫克/升)IAA诱导生根,成活率可达90%.移栽介质以泥炭 腐叶土(体积比1:1)为佳,成活率高,且须根发达.     

平欧杂交榛的组织培养

为了探索我国平欧杂交榛离体培养和快繁技术,以5个平欧杂交榛品种(系)的幼嫩茎段为外植体,研究其组织培养及快速繁殖技术,结果表明,(1)5月中旬为茎尖培养取材的较好时期,污染率低、萌芽率高。(2)适宜的基本培养基为DKW培养基。(3)不同基因型间的萌芽率及芽苗生长状态存在极显著差异。(4)增殖阶段较好的培养基为:DKW+TDZ1.5mg/L+IBA0.01mg/L。(5)生根培养较佳培养基为:1/2MS+NAA0.1mg/L,生根率达90%。     

“苏母娜”葡萄茎尖分生组织离体培养中激素需求的变化与发育时期的关系

在含有1毫克/升吲哚乙酸和2毫克/升6-苄基腺嘌呤(BA)的MS-Nitsch培养基上,从“苏母娜”葡萄(Vitis vinifera cv.Sultana)的分生组织培养中得到了强壮的组织和器官分化。不加6-苄基腺嘌呤,以萘乙酸替代吲哚乙酸同时添加0.1毫克/升赤霉酸诱导了愈合)组织)。然而,这种愈合组织被转移到含有吲哚乙酸和6-苄基腺嘌呤的新的培养基之后不能产生茎芽。为了使分生组织培养的茎芽诱导生根,采用一种内含1毫克/升吲哚乙酸,0.2毫克/升6-苄基腺嘌呤和10毫克/升盐酸半胱氨酸的培养基最为合适,同时为了小植株的不断产生,激素含量逐渐降低的培养基值得推荐。     

厚藤的组织培养及植株再生

以厚藤不同外植体为试材,MS为基本培养基进行组织培养,研究6-BA和NAA不同浓度组合对不同外植体愈伤组织诱导、不定芽分化及增殖的影响,以筛选出适合厚藤组织培养的最适外植体和培养基。结果表明:厚藤最佳的愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA 0.75mg/L+NAA 0.25mg/L,最佳外植体为叶片;不定芽诱导培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1~0.5mg/L;在MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.3mg/L培养基中增殖倍数最高。在1/2MS培养基上培养,生根率达87.5%。     

丽格海棠组织培养技术的研究

采用丽格海棠中度成熟叶片为外植体进行丛生芽诱导,并进行扩繁培养和诱导生根,以期筛选适宜的丽格海棠组织培养的培养基配方,并建立其组织培养技术体系.结果表明:较好外植体诱导丛生芽培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L,扩繁培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.5 mg/L,生根培养基为1/2MS+NAA 0.3 mg/L.     

玉簪组织培养及离体再生体快繁体系的建立

以玉簪品种"紫萼"嫩叶、叶柄、腋芽及幼嫩的花梗为外植体,利用植物组织培养技术,研究了不同外植体、培养基配方组成等因素影响下的愈伤诱导以及扩繁培养情况,建立玉簪组织培养体系。结果表明:最佳外植体为花梗,最佳培养基组成为MS+6-BA 2.0mg·L~(-1)+NAA 0.3mg·L~(-1)。     

姜荷花新品种“红观音”的组织培养和快速繁殖研究

以姜荷花新品种"红观音"球茎为外植体进行组织培养与快速繁殖研究。结果表明:外植体经灭菌处理后接种到MS+BA2～3mg/L+NAA0.2～0.3mg/L培养基上,均能较好地诱导休眠芽的生长;丛生芽在18号培养基(花宝2号1.5g/L+MgSO40.15g/L附加MS铁盐及其维生素和其它有机物+椰子汁100mL/L)+TDZ0.5mg/L培养基上增殖效果最佳,增殖系数可达3.73,且玻璃芽少;生根培养基以18号培养基+NAA0.5mg/L效果最好,生根率为92%;试管苗在以园土:泥炭土:珍珠岩=1:1:1(V/V/V)的栽培基质中,成活率可达95%以上。     

木锉芦荟腋芽离体培养的研究

以MS为基本培养基,以木锉芦荟腋芽为外植体进行离体培养.结果表明:4.0 mg/L 6-BA和0.1 mg/L(毫克/升)NAA的组合诱导频率最高,经25 d～30 d(天)培养,芽数可增殖4.5倍.诱导生根培养基以1/2MS培养基并附加0.02 mg/L6-BA、0.1 mg/L(毫克/升)NAA、0.3%活性炭为最佳.经15 d(天)培养,生根4～5条,苗高达5 cm～6 cm(厘米).     

橡皮树茎尖培养与快繁技术研究

以橡皮树茎法为外植体，进行组织培养，结果表明，生长点可诱导形成愈伤组织及再生植物。经试验筛出各培养阶段最适宜的培养基为：（1）愈伤组织诱导培养基：MS＋6－BA5 mg/L(毫克／升）＋NAA0．1mg/L(毫克／升）；（2）分化继代培养基：MS＋6－BA2 mg/L(毫克／升）＋NAA0.5 mg/L(毫克／升）；（3）生根培养基：1／2MS（大量元素减半）＋NAA1 mg/L(毫克／升）＋0．5％活性炭。     

树仔菜微繁技术研究

以树仔菜单芽茎段作为外植体进行组织培养与快繁的研究.在启动培养中,外植体的腋芽在MS 1.0 mg几BA的培养基上萌发早,生长快;MS 0.1 mg/L BA的培养基用于增殖培养效果较好,苗壮,分枝和叶片多;在1/2MS培养基上生根培养,生根率高,产生的根系发达.     

胶东卫矛再生体系的建立

通过对胶东卫矛不同外植体来源、不同激素种类以及激素配比的比较,初步建立了胶东卫矛组织培养及再生体系:胶东卫矛茎段愈伤组织诱导培养基为MS 6-BA0.5mg/L(毫克/升) IBA0.05mg/L(毫克/升),分化培养基为MS 6-BA0.5mg/L(毫克/升) IBA0.05mg/L(毫克/升),生根培养基为MS NAA0.4mg/L(毫克/升) IBA0.1mg/L(毫克/升);在此基础上进一步进行了抗生素敏感性实验,确定了胶东卫矛茎段转化的卡那霉素筛选浓度为50mg/L(毫克/升),羧苄青霉素浓度为200mg/L(毫克/升),为胶东卫矛的遗传转化奠定了基础.     

乌饭树组织培养技术

以乌饭树嫩枝作为外植体,对乌饭树组织培养技术中无菌外植体获得、不定芽产生、生根培养等步骤进行研究,以期建立乌饭树组培快繁技术。结果表明:最有效的消毒方法是用0.1%氯化汞浸泡外植体10 min。WPM基本培养基适合诱导乌饭树外植体不定芽的产生,MS基本培养基不适合诱导乌饭树外植体产生不定芽。WPM+ZT 2.0 mg·L^-1培养基上的不定芽诱导率最高,为97.7%。添加马铃薯切块的培养基明显促进了丛生不定芽的伸长,因此适合丛生不定芽伸长的培养基为WPM+ZT 1.0 mg·L^-1+马铃薯切块100 g·L^-1。已伸长的芽转移至1/2WPM+NAA 1.0 mg·L^-1+活性炭500 mg·L^-1培养基上生根效果较好,6周后可达到94.7%的生根率。     

紫阳花组培繁殖技术研究

以紫阳花的茎段、茎尖、叶片为外植体,在MS培养基中加入不同质量分数的6-苄基腺嘌呤(6-BA)和吲哚丁酸(IBA)进行增殖培养.结果表明:外植体表面灭菌是一个重要环节,适宜紫阳花外植体表面灭菌方法是:利用0.1％氯化汞(HgCl2)灭菌7min.不同类型的紫阳花外植体在初代培养时增殖效果不同,茎尖在培养过程中,首先伸长生长,然后陆续长出侧芽,表明紫阳花的茎尖是比较适合用来进行增殖培养的外植体.继代培养时以MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA0.1 mg/L为紫阳花较适宜的增殖培养基.紫阳花侧芽在1/2MS+IBA 0.2 mg/L培养基中生根率和单苗根数量均较高,说明1/2MS+IBA 0.2 mg/L为较好的不定根诱导培养基.     

柳兰组织培养技术研究

为建立柳兰的组织培养技术体系,给柳兰野生花卉资源的保护和开发利用提供理论和技术支持,以柳兰植株为基础试验材料,分别选取柳兰的叶片、叶柄、嫩茎和根4个部分,筛选出柳兰组织培养最佳的外植体,并以MS(1/2MS)为基本培养基,添加不同浓度的6-BA和NAA,筛选出适合柳兰组织培养各阶段最适宜的培养基。结果表明,柳兰初代培养最佳的外植体为嫩茎,最适腋芽萌发培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L;柳兰腋芽增殖最适培养基为MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.1mg/L;柳兰最佳的生根培养基为1/2MS+NAA 0.1mg/L。     

新宁云锦杜鹃组织培养研究

以新宁云锦杜鹃茎段为外植体,利用植物组织培养技术,采用不同的外植体消毒方案,以1/4MS为基本培养基,添加了不同浓度的6-BA、ZT和NAA等植物生长调节物质,研究了不同培养条件对云锦杜鹃离体芽诱导、增殖、生根的影响。结果表明:最佳外植体消毒方案为75%乙醇30s+5%次氯酸钠10min,转瓶6次去除内生菌,芽诱导的最佳培养基配方是1/4MS+7mg/L ZT+0.15mg/L NAA,离体芽在1/4MS+1.0mg/L ZT+0.10mg/L NAA培养基上的增殖效果较好,幼苗在1/2MS+0.1mg/L 6-BA+1.5mg/L NAA培养基上的生根效果较好。